仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■計画に基づく標準物質の製造(生薬からの単離精製,化学合成) ■標準物質の新規製造法開発,製造法改良研究 ■標準物質の製造アウトソーシングマネージメント(製造受託メーカーとの調整) ■生薬関連未同定成分の単離精製,構造決定 ■生薬関連成分の在庫管理(登録,保管,提供,調製) 等 【魅力】 医薬 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■有機化合物の単離精製または化学合成の経験者 ■NMR,LC/MS等による有機分子構造解析の経験者 【歓迎要件】 ▼生薬から成分を単離精製した経験があれば尚可 ▼危険物取扱者の資格があれば尚可 |
給与 | |
勤務地 | 茨城県 |
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NEW
正社員
仕事内容 | 【カップ麺の品質管理全般】 ■品質管理、品質保証全般の統括管理 ・製品の検査、品質管理の維持改善、課題発生時の原因究明および対応策、顧客説明等 ・FSSC22000の維持管理業務 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務 |
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応募資格 | 食品メーカー等で品質管理、品質保証の経験 大学で食品関係・ケミカル関係を専攻 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 佐波郡玉村町 マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤なし |
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仕事内容 | マリハが展開するアパレルライン(フルアイテム)の生産管理および企画アシスタント業務を担当いただきます。 1)アパレルの生産管理業務全般 (生産計画の立案、工場選定・発注、進捗/品質/納期/コスト管理) ※生産背景はインド、一部国内。生産は商社・メーカー通し 2)商品企画におけるデザイナーアシスタント (トレンド分析やMAP作成、配色決め等、ディレクターとの打ち合わせおよび資料作成 |
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応募資格 | 【必須条件】 1)生産管理経験者 ※サンプル管理経験のみの方も検討可、経験が浅い方も歓迎します。 【歓迎条件】 1)イラストレーター、フォトショップスキル 2)仕様書作成ができる方 【求める人物像】 マリハの世界観に共感していただける方、マリハの商品が好きな方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区千駄ヶ谷/JR「原宿」駅徒歩5分、東京メトロ「明治神宮前」駅徒歩7分 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて生産管理および製造業務を担当いただきます。 【職務詳細】 全国のスーパー、小売店、外食チェーン、食品製造会社へお肉の加工食品を届けています。 ・お肉の切り分け、スライス、ミンチ、加工、パッキング等の機械化と、手切り、ひき肉、盛り付け、味付け等スキルに応じてできるところからスタートし徐々に持ち場を増やします。 2~3年である程度できるようになりますが、カットのバリエーション |
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応募資格 | 【必須】 ・正社員での就業経験 ・食品の加工・製造に携わった経験のある方 【尚可】 ・スーパーの精肉部門で勤務された経験がある方 ・食品を取り扱った経験がある方 ・工場勤務の経験がある方 ・本業種での業務経験 43歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図... |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 兵庫県伊丹市鴻池1丁目11-22 JR福知山線「中山寺」駅より車で9分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 動物医療製品の商社でのお仕事です。 【詳細】 ●受注処理 ●顧客対応(技術等の問い合わせもあり) ●受入検査 ●製品化(輸入品の小分け、表示、個別包装など) ●出荷業務 ●カタログ準備 ●倉庫内整理 ●展示会での説明 ●製品広報戦略案など |
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応募資格 | 【学歴】獣医学部卒業 【必要スキル】 ●Word文書作成経験 ●Excel表作成経験 ●パワーポイント使用経験 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | @東京都目黒区 【アクセス】都立大学駅から徒歩3分 |
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仕事内容 | 【職務概要】 医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおけるバリデーション業務に携わっていただきます。なお、経験に応じて担当いただく業務を検討いたします。 【職務詳細】 システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行う。 【同社の強みの分野であること・将来性】 多様な規模感の、国内外建設プロジェクトの業務に携わっていただきます。なお、今後同社は強みとしているオイル&ガス分 |
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応募資格 | 【必須】 ・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上のバリデーション実務経験 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での3年以上の経験またを有すること 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 みなとみらい線「みなとみらい」駅から徒歩6分 |
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仕事内容 | 【職務概要】 八王子みなみ野工場の生産管理部門にて下記の業務をお願いします。 同社では少量多品種の物を生産しております。 【職務詳細】 ・納期・社内工程管理 受注から出荷までの進捗管理を行う ・生産計画 顧客フォーキャストや需要予想を基にした生産計画から手配 ・在庫管理 入出庫管理 ・原価管理 主に作業工数の管理・集計 ・入力作業 ・生産管理システム(ERP)への入力 【働く環境】 ・職 |
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応募資格 | 【必須】※下記のどちらか ・製造業での原価管理、工数管理、工程管理、在庫管理経験3年以上 ・少量多品種の業種にて営業経験3年以上 【尚可】 ・社外及び社内折衝業務経験のある方 ・生産管理システム(ERP)を使用した経験のある方 (同社利用システム:R‐Pics /サイト... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都八王子市七国1-32-2 横浜線「八王子みなみ野」駅下車、京王電鉄バス「宇津貫緑地入口」バス停徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社の医薬・原薬分野にて下記業務を担っていただきます。 【職務詳細】 産業用フィルターで国内で高いシェアを誇る同社にて、医薬・原薬分野のマーケティング業務全般をお任せします。 実際に客先に足を運んでの市場調査や競合分析、GMPやバリデーションの把握、 戦略立案から推進、顧客への技術プレゼンテーション等幅広い業務をお任せします。 同社は医薬・原薬分野へ数年前に参入、現在シェアや認知の |
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応募資格 | 【必須】 ・GMP/バリデーション等の製薬分野のレギュレーション理解 ・英文の読み書き 【尚可】 ・マーケティングの経験 ・マーケット戦略立案推進経験者 ・プロジェクトリーダー経験者 ・品質保証の経験者 ・フィルター業界にて医薬・原薬分野を担当していたご経験 ※業界... |
給与 | 年収 750万円~900万円 |
勤務地 | 東京都品川区南大井6-20-12 JR京浜東北線「大森」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 記録紙・プリンター用紙を開発する『開発型紙加工メーカー』として 社会貢献をしている同社にて生産管理業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 原材料の調達、製造プロセスの計画・監視、納期管理などを担当。 生産ラインの効率向上と製品品質の確保をご担当いただきます。 入社後:製品知識や品質管理等の研修をメインにご受講いただき、 知識を習得していただきます。 一カ月:OJTを |
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応募資格 | 【必須】 ■ものづくり、機械への興味関心 ■コミュニケーションを取りながら業務を進め、 課題発見・改善意識を持って取り組める方 ■PCスキル(Excel・Word) →将来的にExcelを用いての管理業務を担っていただきます。 【尚可】 ■生産管理のご経験 ■... |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 埼玉県蕨市錦町2-5-21 JR埼京線「戸田」駅より徒歩13分 【参考】新宿駅から25分/品川駅から40分/東京駅から30分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【業務内容】 ●品質情報および顧客苦情等に関する業務(調査、是正措置の指示、評価等) ●企画・開発商品の製品標準(仕様)書の作成および維持管理 ●その他企画・開発商品における品質保証業務 ●サプライヤー評価および管理 ●使用原料および資材の品質管理に関わる業務 ●商品による健康被害などの行政対応業 |
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応募資格 | 【必須】 ●食品(特に健康食品)等の品質保証業務経験者 ●健康食品または食品、医薬品等の工場監査経験者 ●サプライヤー評価等の購買先管理経験者 ●プロジェクト計画および進捗管理に長けている者 ●メーカーへの苦情調査および是正措置の指示および評価実務経験者 ●食品に関する法規... |
給与 | 年収 800万円~900万円 |
勤務地 | @東京都港区 【アクセス】 ①汐留駅より徒歩7分 ②新橋駅より徒歩8分 |
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仕事内容 | 【職種】 品質管理職 【具体的には】 八海醸造(株)の研究棟において下記業務を行っていただきます。 〇原料受入検査、副原料検査、中間製品検査、製品検査 〇製造環境検査、工程管理、測定機器管理 〇取引先監査、クレーム処理、外部書類作成 〇HACCP(FSSC)運用準備補助他 〇上記業務に付随する業務 <使用機器> ・分光高度計、phメーター、ブリックス計、振動密度計、液ク |
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応募資格 | 【必須条件】 大卒以上 【歓迎条件】 食品関連の品質管理経験 ISO9001、22000、FSSC2200の運用経験者 59歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 八海醸造(株)研究棟 新潟県南魚沼市 JR上越線 五日町駅~自動車7分 通勤手当 社内規定による マイカー通勤可 駐車場有 転勤の可能性なし |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品(原薬)の分析業務を行います。 【具体的な業務内容】 GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行って頂きます。 <基本的な業務の流れ> 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査(日本薬局方や外国薬局方に基づく)→報告書作成、フィードバック <利用機器(参 |
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応募資格 | ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 【必須要件】 ■理科系学部卒 ■大学卒以上 ■医薬品の品質試験経験者 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼日本薬局方の知識 ▼GMPの知識 ▼社会人経験3年以上 |
給与 | 年収 600万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的な業務内容】 ・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務 (製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等) ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務(製造管 |
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応募資格 | ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験(品質保証/QA、製造管理、品質管理等) ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ※状況により嘱託... |
給与 | 年収 600万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り |
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応募資格 | 【必須要件】 医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方 医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 【歓迎要件】 医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者あ... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡 |
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仕事内容 | 【職務内容】 主力製品であるポカリスエットを製造しています。安心・安全な製品を消費者に届け、人々の健康に貢献できるよう日々取り組んでいます。 ・飲料工場での製造業務の遂行 (原料秤量、液調製、充填、包装) ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 【働き方】 繁忙期は4班3交代勤務あり。 交代勤務の場合(例) ・8 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品・飲料・医薬品等の生産業務の経験がある方(目安3年以上) ■交代勤務が可能な方 【歓迎要件】 ▼フォークリフト、危険物、酸欠、電気等の資格をお持ちの方 ▼資材・発注業務の経験 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 静岡県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社工場におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せ致します。 ・ユーティリティ設備(空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど)の運転・監視・点検・整備 ・ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など |
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応募資格 | 【必須要件】 ■工場でのユーティリティ設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方(3年以上) ■高校または大学の機械科または電気科の卒業者 ■基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint) 【歓迎要件】 ▼医薬品製造工場での設備管理経験 ▼機械保全... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 千葉県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 主力製品であるポカリスエットを製造しています。安心・安全な製品を消費者に届け、人々の健康に貢献できるよう日々取り組んでいます。 ・飲料工場での製造業務の遂行 (原料秤量、液調製、充填、包装) ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 【働き方】 繁忙期は4班3交代勤務あり。 交代勤務の場合(例) ・8:00~16:30 (休憩1時間) ・16:00~24:30 (休 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品・飲料・医薬品等の生産業務の経験がある方(目安3年以上) ■交代勤務が可能な方 【歓迎要件】 ▼フォークリフト、危険物、酸欠、電気等の資格をお持ちの方 ▼資材・発注業務の経験 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 群馬県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 【期待する役割】 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【募集背景】 ■体制強化のための増員 【組織構 |
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応募資格 | <必須要件> 医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 学歴:薬学部 卒 資格:薬剤師 ITスキル:一般的なオフィススキル <尚可・優遇要件> 医薬品の品質保証業務 3年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者のご経験ある方優遇 英語力あれば尚可 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎) ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程 医薬品メーカーで製剤の製造工程 SOP・ドキュメント作成、データ解析 フォークリフト運転技能... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務(検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等)の運用の実務を主導する。 具体的には、 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 【達成すべき目標、ミッション】 |
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応募資格 | <必須要件> 試験業務の実務経験者 標準的なExcel、Word、Outlook等が使える程度 <歓迎要件> 一般的なGMP関連知識 、一般的な試験関連知識 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡 |
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北海道・東北 | 北海道(37)| 青森県(23)| 岩手県(25)| 宮城県(45)| 秋田県(20)| 山形県(24)| 福島県(26)| |
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関東 | 茨城県(86)| 栃木県(55)| 群馬県(43)| 埼玉県(120)| 千葉県(58)| 東京都(234)| 神奈川県(92)| |
北陸・北信越 | 新潟県(22)| 山梨県(35)| 長野県(28)| 富山県(38)| 石川県(6)| 福井県(24)| |
東海 | 岐阜県(47)| 静岡県(84)| 愛知県(76)| 三重県(30)| |
関西 | 滋賀県(32)| 京都府(45)| 大阪府(121)| 兵庫県(73)| 奈良県(30)| 和歌山県(9)| |
中国・四国 | 鳥取県(6)| 島根県(2)| 岡山県(31)| 広島県(27)| 山口県(39)| 徳島県(19)| 香川県(25)| 愛媛県(9)| 高知県(1)| |
九州 | 福岡県(45)| 佐賀県(51)| 長崎県(21)| 熊本県(19)| 大分県(21)| 宮崎県(24)| 鹿児島県(40)| 沖縄県(4)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |