仕事内容 | ◆業務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGM |
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応募資格 | ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件: ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅 |
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仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所内の下記 品質保証業務担当者(責任者)業務 逸脱管理、バリデーション、教育訓練、変更管理、文書管理、 クレーム処理、是正措置予防措置、防虫防鼠 受託製造の品質窓口 ・製品出荷判定に関 |
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応募資格 | ■必須条件: ・動物用医薬品業界、人体用医薬品業界、食品業界等での品質保証業務経験 ・Excel、Word、PowerPointの基本スキル ■歓迎条件 ・薬剤師 ・品質管理業務、製造業務経験 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉工場 住所:埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅:国際十王交通交通バス線/冑山停留所駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | ■仕事内容(職務内容の要約) ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質保証担当として、品質管理・薬事チェック・表示確認・トラブル対応など、幅広い品質保証業務を担います。社内外の関係者と連携しながら、製品の品質維持・向上に取り組むポジションです。 ■主な業務内容 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 ・法的表示の確認 ・薬事チェック ・製造・生産時の品質トラブルの確認・改善 ・社内外か |
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応募資格 | GMP対象の医薬部外品や医薬品の製造管理、品質管理、品質保証業務(1年以上) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | ■勤務地■ 福岡市内 ■勤務時間■ 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) |
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仕事内容 | ■仕事内容(職務内容の要約) ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質保証担当として、品質管理・薬事チェック・表示確認・トラブル対応など、幅広い品質保証業務を担います。社内外の関係者と連携しながら、製品の品質維持・向上に取り組むポジションです。 ■主な業務内容 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 ・法的表示の確認 ・薬事チェック ・製造・生産時の品質トラブルの確認・改善 ・社内外か |
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応募資格 | GMP対象の医薬部外品や医薬品の製造管理、品質管理、品質保証業務(1年以上) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | ■勤務地■ 福岡市内 ■勤務時間■ 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) |
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仕事内容 | ■仕事内容(職務内容の要約) ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質保証担当として、品質管理・薬事チェック・表示確認・トラブル対応など、幅広い品質保証業務を担います。社内外の関係者と連携しながら、製品の品質維持・向上に取り組むポジションです。 ■主な業務内容 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 ・法的表示の確認 ・薬事チェック ・製造・生産時の品質トラブルの確認・改善 ・社内外か |
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応募資格 | GMP対象の医薬部外品や医薬品の製造管理、品質管理、品質保証業務(1年以上) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | ■勤務地■ 福岡市内 ■勤務時間■ 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) |
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仕事内容 | ~「安心・安全」で「おいしい製品」を信州からお届けしております~ 伝統の技術と味を守り、厳しい品質管理のもと「安全」で「安心」、「おいしい」食品を消費者の皆様に提供している製麺メーカーです。 徹底して品質管理を行い、高品質な製品を提供しています。 「世界一のそばメーカー」を目指し、真に社会的存在価値が認められる企業のあるべき姿を模索し、志高く常に新しいことにチャレンジしています。 【具体的な業務 |
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応募資格 | ≪必要な経験≫ 食品メーカーでの製造経験 3年以上 PC基本操作(Word、Excel、メールソフト) ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問 |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 長野県上田市秋和 上田駅から車9分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙:喫煙室有 |
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仕事内容 | 天然水のペットボトル飲料をオートメーション化された生産設備を完備する工場で、 品質管理のマネージャー級ポジションを募集いたします。 水質の検査や排水の検査、製造部門への品質意識のレクチャーや、 ISO/FSSC22000の取得、維持管理等など幅広く業務をお任せできればと考えています。 <具体的な業務詳細> ・微生物検査、理化学検査、pH検査、テーブルテストの実施 ・お客様からのお申 |
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応募資格 | 【応募資格】 ・大学卒業以上 ・普通自動車免許 ・品質管理経験(微生物検査、理化学検査)3年以上 ・マネジメント経験3年程度 【歓迎条件】 ・ISO/FSSC22000など立ち上げ、維持、監査対応経験 ・複数拠点を統括した経験 |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 山梨県->南都留郡山中湖村 |
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仕事内容 | 天然水のペットボトル飲料をオートメーション化された生産設備を完備する工場で、 品質管理のマネージャー級ポジションを募集いたします。 水質の検査や排水の検査、製造部門への品質意識のレクチャーや、 ISO/FSSC22000の取得、維持管理等など幅広く業務をお任せできればと考えています。 <具体的な業務詳細> ・微生物検査、理化学検査、pH検査、テーブルテストの実施 ・お客様からのお申 |
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応募資格 | 【応募資格】 ・大学卒業以上 ・普通自動車免許 ・品質管理経験(微生物検査、理化学検査)3年以上 ・マネジメント経験3年程度 【歓迎条件】 ・ISO/FSSC22000など立ち上げ、維持、監査対応経験 ・複数拠点を統括した経験 |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 静岡県->御殿場市 |
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仕事内容 | 会社の中核を担うエンジニア募集。 燃料油の生成(廃油の再生成)の技術及び周辺技術を活かした新規事業の立ち上げを担えるエンジニアを募集します。 入社当初配属先は応相談。 <当初配属先例【1】製造部門> ■生産のオペレーション管理、改善 ■生産設備の保全・修理 等 <当初配属先例【2】分析部門> ■遠心分離機等を使用し廃油・精製油を分離・分析する作業 ■品質担保のための工程管理 |
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応募資格 | ■必須条件 ものづくりに関わる、機械、電気、ソフトウェアいずれかに関する業務経験 ■歓迎条件 実際に自分の手を動かして作った経験(工業高校、大学等での経験を含む)、 生産設備の改善や新設に興味をお持ちの方 ※化学に関する素養、専門知識は不要です。 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 静岡県->浜松市浜名区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 (1)所属部門概要 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより、先端技術に基づく個性豊かな商品群の提供だけでなく、カスタムメイド、ライセンスなどのコーディネーションを可能にしています。また |
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応募資格 | 【必須要件】 ■マスターファイル作成及び登録申請業務経験(必須) ■英語の読み書き能力(業務上、英語で海外とのやり取りがあるため)、英語での会話については入社後に身につける意欲のある方であれば可 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■医薬品に関する品質保証経験があれば尚可 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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NEW
正社員
仕事内容 | 【職務内容】 動物用医薬品製造所での品質保証業務全般 ■製造所内の下記 品質保証業務担当者(責任者)業務 逸脱管理、バリデーション、教育訓練、変更管理、文書管理、 クレーム処理、是正措置予防措置、防虫防鼠 受託製造の品質窓口 ■製品出荷判定に関わるデータ確認と記録類の確認 ■製品標準書、各種手順書、規格類の整備 ■製造所に関わる薬事対応 ■製造販売業者との品質関連窓口 ■規制当局及び製造販売業者の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験(医薬品・化粧品・食品・飲料品等などの業界) 【歓迎要件】 ▼薬剤師 ▼品質管理業務、製造業務経験 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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正社員
仕事内容 | 【職務内容】 当社で取り扱う医薬品原薬等に関連する以下の業務をご担当いただきます。 ・原料・資材、工程中間体、製品、設備洗浄評価、微生物限度試験、安定性試験等の試験業務 ・分析機器、標準機器、および試験室の管理 ・逸脱、異常、規格外(OOS)試験結果等に関する調査 ・外部試験機関への試験委託業務 ・顧客および当局による監査査察への対応 ・業界団体・地域団体等の対外活動 【魅力】 ■原薬(API) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業の品質管理職で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬/原薬メーカーの品質管理で試験責任者、品質管理責任者の実務経験をお持ちの方 ▼原薬メーカーの品質管理で試験検査業務の実務経験 ▼原薬メーカーの研究開発、生産技術、または品質保... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 千葉県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 健康食品、化粧品の製品企画、プロモーションに携わるポジションです。 米国本社、国内ODM、OEMメーカー、社内関連部門と連携しながら 製品管理や販促運営を担当して頂き、 企画業務にもチャレンジして頂きます。 1. 日常的に担当して頂く業務 ◆売上データの管理及び需要予測 ◆製品マスター及び関連情報の管理 ◆既存製品のプロモーションの企画、運営 ◆既存製品のメン |
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応募資格 | 【応募資格】 ◉必須 ◆マーケティング経験3年以上 ◆英語力:米国本社とのメール対応や会議参加(月一度程度)が可能な方 ◆PCスキル ◆出社メインで勤務できる方 ◆健康食品、化粧品の取り扱い経験 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都港区 ※リモートワークも可能 ただし、出社での業務内容が多いため、出社メインで勤務できる方。 リモートワークについては、応相談。 |
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仕事内容 | 【職務内容】 健康食品、化粧品の製品企画、プロモーションに携わるポジションです。 米国本社、国内ODM、OEMメーカー、社内関連部門と連携しながら 製品管理や販促運営を担当して頂き、 企画業務にもチャレンジして頂きます。 1. 日常的に担当して頂く業務 ◆売上データの管理及び需要予測 ◆製品マスター及び関連情報の管理 ◆既存製品のプロモーションの企画、運営 ◆既存製品のメン |
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応募資格 | 【応募資格】 ◉必須 ◆マーケティング経験1年以上 ◆英語力:米国本社とのメール対応や会議参加(月一度程度)が可能な方 ◆PCスキル ◆出社メインで勤務できる方 ◆健康食品、化粧品の取り扱い経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都港区 ※リモートワークも可能 ただし、出社での業務内容が多いため、出社メインで勤務できる方。 リモートワークについては、応相談。 |
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仕事内容 | ●受入検査業務 ・販売商品の受入検査に係る管理全般(進捗管理、スタッフ管理)、取引先、社内関連部署との確認、調整等 ・ファッション系中心(アパレル、服飾雑貨、ジュエリー等) ●認定検品所管理業務 ・認定検品所の開設、更新に伴い、現地監査やモニタリングを実施 ・認定検品所の実施状況についてレポート作成、各検品所へのフィードバック実施 ●その他、品質基準や運用書等の文書改訂 変更の範囲:会社の定 |
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応募資格 | ◆必須 ・取引先、社内関連部署担当者との円滑なコミュニケーション能力 ・迅速かつ正確に業務を遂行する能力 ◆尚可 ・アパレル、ジュエリー、服飾雑貨等の品質管理・生産管理に関わる経験、又は関連知識 ・TES繊維製品品質管理士 ・ジュエリーコーディネイター3級(以上) |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 千葉県船橋市 |
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仕事内容 | 老舗食品販売店の製造マネージャー◎ まずは各製造ラインの工程を覚えていただきます。 すべてマニュアル化されているため、難しい業務は一切ありません! 何を大切にしているのか、どの業務がどう大切なのか等、 工場について深く知っていただきます♪ 慣れてきたら… スタッフや製造のマネジメントをお任せ! 資材や食材の発注、パートスタッフのシフト管理などもを含め、 安全管理・品質管理・ |
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応募資格 | 経験、学歴、年齢不問! 未経験可能 職種未経験者歓迎!! ※経験者優遇 |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | ・横浜市内 |
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仕事内容 | 体外診断薬やワクチン関連製品の製造工程に幅広く携わっていただきます。主な業務は以下の通りです: ・液状試薬の自動充填装置による充填作業 ・製品の組立、包装、出荷準備 ・原材料や資材の入出庫・在庫管理 ・試薬の調整、抗体・抗原の精製補助、微生物培養業務 ・機器の操作や簡単なメンテナンス、製造工程の改善・記録管理など ・OJTを中心とした教育体制のもと、段階的にスキルを習得していただき |
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応募資格 | 大卒以上 ※ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 東京都清瀬市(将来的に埼玉県鶴ヶ島への異動あり) |
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仕事内容 | 安心安定のサントリーグループ! まずは各製造ラインの工程を覚えていただきます。 すべてマニュアル化されているため、難しい業務は一切ありません! 何を大切にしているのか、どの業務がどう大切なのか等、 工場について深く知っていただきます♪ 慣れてきたら… スタッフや製造のマネジメントをお任せ! 資材や食材の発注、パートスタッフのシフト管理などもを含め、 安全管理・品質管理・人材 |
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応募資格 | 経験、学歴、年齢不問! 未経験可能 職種未経験者歓迎!! ※経験者優遇 |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | ・大阪市内工場 |
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仕事内容 | 有名女性芸能人も多数愛用頂いているエイジングケア化粧品を展開する同社にて、薬事業務全般をお任せします。薬機法に基づく化粧品、医薬部外品統括責任者として、GQP、GVP指針に沿った業務遂行がメイン業務となりますが、ご経験に応じて、商品企画業務もご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・薬機法に基づく関連届け出書類作成、製品標準書などの整備・更新業務 ・品質保証に関連する品質管理、および品質改善 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬部外品、化粧品の総括製造販売責任者資格をお持ちの方 ■品質管理、もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼化粧品の商品企画・開発経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 再生医療の最前線で用いられる細胞加工物に関する品質管理業務をご担当いただきます。 間葉系間質細胞やHUVEC(ヒト臍帯静脈内皮細胞)などの接着細胞を中心とした製品に対し、 細胞品質の維持・確認を担うポジションです。 GMPや再生医療等製品に関連する法令を意識しながら、高度な品質基準に準じた検査業務をお任せします。 <主な業務> ・細胞加工製品における品質検査の実施 ・製品・環境の微 |
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応募資格 | <必須> ・無菌操作ができる方 ・土日祝出勤を許容できる方(細胞培養の関係上、月1,2回発生する可能性あり) ・大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1年以上お持ちの方 ・クリーンルームでの勤務経験をお持... |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 東京都墨田区江東橋2-19-7 JR線錦糸町駅(南口)より徒歩1分 /地下鉄半蔵門線・錦糸町駅(1番出口)より徒歩1分 |
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北海道・東北 | 北海道(36)| 青森県(18)| 岩手県(23)| 宮城県(40)| 秋田県(17)| 山形県(24)| 福島県(26)| |
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関東 | 茨城県(74)| 栃木県(45)| 群馬県(45)| 埼玉県(120)| 千葉県(75)| 東京都(232)| 神奈川県(97)| |
北陸・北信越 | 新潟県(10)| 山梨県(38)| 長野県(32)| 富山県(36)| 石川県(6)| 福井県(21)| |
東海 | 岐阜県(39)| 静岡県(89)| 愛知県(64)| 三重県(34)| |
関西 | 滋賀県(28)| 京都府(45)| 大阪府(118)| 兵庫県(71)| 奈良県(25)| 和歌山県(6)| |
中国・四国 | 鳥取県(3)| 島根県(3)| 岡山県(30)| 広島県(25)| 山口県(24)| 徳島県(24)| 香川県(20)| 愛媛県(7)| 高知県(0)| |
九州 | 福岡県(50)| 佐賀県(45)| 長崎県(16)| 熊本県(16)| 大分県(20)| 宮崎県(19)| 鹿児島県(33)| 沖縄県(3)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |