| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※本求人は英文を翻訳した内容となります。 【期待する役割】 日本でのPV活動を担当するマネージャーを募集しております。 ■地域安全管理責任者 ・現地安全マネージャーは、適用される現地の法律に従って、すべての医薬品監視活動を監督 ■安全リスク管理活動 ・RMP （リスク管理計画） 提出に関する現地の規制要件を特定し、その要件をグローバル チームに伝え、必要 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品安全性監視の経験 ■マネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベル） ※英文レジュメの提出必須 |
| 給与 | 年収 1100万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ・生産計画の立案→生産システム・生産計画 ・生産管理の実務→品質管理・原価管理・納期管理・安全衛生&環境管理、作業・工程・設備管理など ・各種数値の分析・改善（原価・労務・在庫など） 当社セントラルキッチンは24時間365日稼働の工場となり、常時50名ほどのスタッフが製造業務にあたっております。1日で３万食の製造規模となりますが、多品種で且つ小ロットの商品を製造しているため、一部の工程は自動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品工場の勤務が2年以上ある方 ※製造ラインが自動化されておらず、人員を必要とする工場での勤務経験を求めます。 【歓迎要件】 ・水産加工、惣菜、米飯に関する食品工場での勤務経験 ・生産管理オペレーションや生産管理プランニングの資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験 微生物試験） ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定（落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数） ・原材料・製品サンプリング ・プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【歓迎要件】 ▼EP USP等海外局法に準じた品管試験 ▼製品・原料の無菌試験、クリーン... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 １）GLP及び信頼性の基準適用試験（非臨床）の信頼性保証業務 社内試験実施部門及び試験委託施設に対する調査 ２）薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の監査 国内外の承認申請書・及び添付資料等の監査 【配属部署】 薬制部 試験監査 【募集背景】 業務増への対応のための補充 【輸液と同社の魅力】 同社は輸液のリーディングカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器等法、GLP省令を理解している方 ■企業（製薬メーカー）の研究所又は非臨床試験受託施設（CRO）におけるGLP試験・信頼性の基準試験の実務経験又は信頼性保証（非臨床試験）業務の実務経験 【歓迎要件】 ・薬学、化学、工学、獣医学、生物系専攻 ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 徳島県松茂工場にて、品質管理業務を担っていただきます。 ■松茂工場における医薬品の品質管理業務 ■製造工程、原料、資材等の品質管理業務 【組織構成】 松茂工場 品質管理室40名程度 【募集背景】 業務増への対応のための補充 【輸液と同社の魅力】 同社は輸液のリーディングカンパニーで国内トップクラスのシェアを誇る企業です。海外展開も積極的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本の薬事関連法令を理解している方 ■製薬メーカーで医薬品の品質管理について実務経験がある方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務をお任せいたします。（リーダークラス以上の採用） ★監査体制や各種ツール・人材スキルUPなどへの貢献を期待しております★ ・国内外の外部監査の実施（国内出張あり/必要に応じて海外出張の可能性もあり） ・新製品導入時の品質管理設計および基準値設定 ・新製品導入時の工程管理設計 ・新製品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■品質保証部門でのご経験（医薬品・化粧品・食品いずれかの業界経験必須） ■製造現場・工場への品質監査のご経験 ■三極GMP, 食品衛生法, ISO22000・22716・13485等の品質マネジメントシステムいずれかの知見 【歓迎】 ▼GMP、ISO等に基づいた... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 入社後は設計開発から製造立ち上げ、その後の品質維持活動を行っていただきます。 将来的にはその活動経験を基に、品質マネジメントシステムの改善など、会社としての品質を保証していくための仕組み整備を行っていただくことで、お客様に良い製品をお届けするというメーカーとしての本質的な部分を支える人材としての活躍を期待しています。 【職務内容】 同社の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■理系卒の方 ■メーカーにおける開発・製造・品質部門いずれかのご経験 ※現在品質部門で更なるスキルアップをされたい方、品質部門にチャレンジしたい方、いずれも歓迎／製造業・製薬系いずれも歓迎 【歓迎】 ▼品質管理、品質保証業務のご経験 ▼海外工場での品質マネジメン... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ 【魅力】 入社後は約半年にわたり研修を実施します。 入社前の段階では専門的な知識は不要です。 ★安定した環境で長く働きたい方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高卒以上 【歓迎要件】 ▼製造職経験 ▼医薬品、食品などの工場勤務経験 ▼包装の工場勤務経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ 【魅力】 入社後は約半年にわたり研修を実施します。 入社前の段階では専門的な知識は不要です。 ★安定した環境で長く働きたい方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高卒以上 【歓迎要件】 ▼製造職経験 ▼医薬品、食品などの工場勤務経験 ▼包装の工場勤務経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | ＜募集職種・内容 ＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ オーガニックコスメの化粧水やクリームを容器に入れたり箱詰めする【充填・包装】ラインの管理を担当します。 工場では珍しい日勤のみ。温度管理もされており快適な環境です。 まずは実際にラインに入り、スタッフへの指示出しなども出来るように実作業を覚えていきます！ ～内容～ ◎ 生産前の準備 ノズルやシリンダーなど、機械の組み立てや調整 |
|---|---|
| 応募資格 | ■資格 資格不問 ■経験 未経験歓迎 ※キャリアチェンジやステップアップにも！ ■学歴 学歴不問 ＼こんな方に向いています！／ ・ 休日や福利厚生も重要！ワークライフバランスも重視の方 ・ やりがいをもって取り組める方 ・ 臨機応変に対応ができる方 ・ チームワーク... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区錦1-2-23 マイカー通勤OK 無料駐車場完備 喫煙環境：屋内禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 ※QAの経験がなくても、現場で監査や委託元との対応経験がある方は未経験から業務を徐々にお任せします。GMP知識を活かすことも可能です ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 ＜サンドイッチができるまで＞ ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆学歴不問＜職種未経験者歓迎＞ ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | 食材の供給サプライヤー、供給商材の管理体制を評価し、必要に応じ改善を行うなどの業務 ・新規、既存登録商品の基準適合判断業務（商品規格書照査） ・第二者監査業務（契約締結しているサプライヤーの監査と必要に応じ是正） ・検査業務（必要に応じ微生物検査） ・納品食材の評価業務（食材由来クレームのモニタリング、異常に対する原因追及・対策） ＊出張あり（地域：全国対象） |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品製造企業または飲食サービス業態で品質管理業務の従事経験がある ・食品安全もしくは品質管理業務、その両方の従事経験がある ・内部、第二者監査経験がある ・基準・規格に関する知識を有する（ISOやHACCP等理解） ＜尚可＞ ISO・JFSM審査員資格保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都六本木一丁目 |
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| 仕事内容 | ・主たる業務 工場で生産する医療機器（QMS）の品質保証業務担当者として、標準化、変 更管理、逸脱管理、品質情報調査等および製造委託先との品質連絡窓口。 |
|---|---|
| 応募資格 | QMS 業務経験者（本業務に関する知識、経験が豊富でマネジメント経験者） |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 北海道小樽市 マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 自己点検に関する業務を担当いただきます。 顧客へ提供するサービスの品質維持・向上の為に実施している自己点検では、GVP/GPSP省令、QMS、SOP等で定められた要件、手順に従い業務を実施していることを確認しております。 【具体的な業務】 ・業務委託PJについて自己点検の実施 ・手順書の作成・レビュー ・報告書の作成 ・自己点検により発見された逸脱の改善 受託した各プロジェク |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験（２年以上） ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験（２年以上） ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 医薬品業界での経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | ・主たる業務 工場で生産する医療機器（QMS）の品質保証業務担当者として、標準化、変更管理、逸脱管理、品質情報調査等および製造委託先との品質連絡窓口。 |
|---|---|
| 応募資格 | QMS 業務経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 北海道小樽市 マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 体外診断薬検査キットの製造、検査、調剤に関わる業務 ・製造工程の準備、部材管理 ・工程管理に関する業務 ・工程改善の業務 ・製造ライン管理（人員管理） ・製造設備メンテナンス、点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 ・普通自動車免許 ・高校卒業以上 ・簡単なPC操作が可能な方 ・未経験歓迎/第2新卒歓迎、製造業界に興味がある方 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | （雇い入れ直後） 信頼性の高い品質保証を提供し、顧客満足度を上げる。 ＜主な業務＞ ＊顧客から要求される書類(規格書・SDS・調査書)を作成する。 ＊規格値設定の為の検査（恒数・GC・引火点等）を行う。 ＊国内法令、海外法令、顧客規制を監視し関連する部署に報告する ＊JP 製造品規格、ローカル原料規格、法規関連事項の入力、メンテナンスを GPMS で行う。 ＊製品クレームが発生した場 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 ※理系の大学や今回の業務に関する学部出身の方歓迎。 【必要な経験・スキル】 ・香料・原料・食品・顧客製品に関する知識をお持ちの方 ・各種規制・関連する法令の基本知識をお持ちの方 ・PC スキル(Word/Excel/PowerPoint/社内システム) ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | （雇い入れ直後） 東京都千代田区麹町 最寄り駅：半蔵門線 麴町駅より徒歩6分 （変更の範囲） 変更なし 【受動喫煙防止対策】 屋内原則禁煙 |
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| 仕事内容 | 【事業・組織構成の概要】 2019年6月に定款に「医薬」を追加し医療ヘルスケア事業分野への参入を発表、 医療機器製造販売業許可を取得。同社はAI技術では世界トップレベルを誇っており、 AIを含めた同社固有技術を応用した医療機器開発のための 品質マネジメントシステム(QMS)の構築しています。 コーポレートの環境・品質統括部では、 グループ全体の品質推進、法規制対応を実施しており、 当グループでは |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務の経験5年以上 ・QMS省令、ISO13485等の品質マネジメントシステム関連の知識及び実務経験 ・MDD又はMDRの基本的な知識 ・英語力（メールのやりとりやプレゼンテーション資料作成ができること） ... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 【本社】〒108-8001 東京都港区芝5-7-1 都営三田線「三田」駅徒歩2分 勤務地変更の範囲:会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【化粧品メーカーの品質管理】 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【①②を全て満たすこと】 ①専門・短大卒以上(理系) ②正社員経験が１年以上あること(業界不問)+化粧品に興味があること |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 ※京浜急行空港線「糀谷駅」から徒歩4分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】屋内禁煙 |
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| 北海道・東北 | 北海道（58）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（16）｜ 宮城県（35）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（18）｜ 福島県（21）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（64）｜ 栃木県（52）｜ 群馬県（47）｜ 埼玉県（104）｜ 千葉県（69）｜ 東京都（221）｜ 神奈川県（83）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（29）｜ 長野県（32）｜ 富山県（31）｜ 石川県（6）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（39）｜ 静岡県（72）｜ 愛知県（64）｜ 三重県（24）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（120）｜ 兵庫県（66）｜ 奈良県（27）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（33）｜ 広島県（25）｜ 山口県（36）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（43）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（32）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
