仕事内容 | 植物を利用した「バイオものづくり」の生産実証設備において、設備の立上げおよび設備稼働後の運用をマネジメント(工場長) ・植物を利用したタンパク質製造プロセスの立上げ(実証運転) ・実証設備での製造運転全体のマネジメント業務(生産計画・管理含む) ・タンパク質製品の製造設備としての運用管理業務(労働安全衛生、設備管理等含む) |
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応募資格 | 下記 いずれかの経験者があれば可 ・ 医薬品、生化学品、食品メーカー等にてGMP, ISOあるいはHACCP基準下での工場管理の経験 (管理者側のポジションで6年以上の課長以上) ・上記メーカー等にて遺伝子組み換え製品、もしくは遺伝子組み換え技術を用いて製造した製品の生産... |
給与 | 年収 800万円~1100万円 |
勤務地 | 横浜市神奈川区 |
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仕事内容 | 【発芽野菜で業界シェアトップクラス】 生産における業務、品質改善/マネジメント ミッションは“高品質な野菜を、ムラなく安定的に生産する”こと。 主力商品であるスプラウト(発芽野菜)の生産にむけた業務や品質改善、マネジメント業務を通してミッションの達成を目指します。 1)生産における業務改善 …… 製品の品質向上、原価低減、増産対応に向けて、現状の分析から仮説を立案。 テストを行い |
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応募資格 | ※45歳くらいまで ※大卒以上 【必須】 ■必須要件 ①農業に将来性を感じている方 ②改善活動が好きな方 ③リーダーや管理者の経験をお持ちの方 ■資格:普通自動車免許(AT限定可) 34歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、... |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 ☆下記希望の勤務地 ■北海道伊達市 【最寄り駅】稀府駅 ■神奈川県小田原市 【最寄り駅】二宮駅 ■静岡県焼津市 【最寄り駅】西焼津駅 ■山梨県北杜市 【最寄り駅】新府駅 ・韮崎駅 ■三重県四日市市 【最寄り駅】山城駅 ■広島県広島市 【最寄り駅】佐伯... |
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仕事内容 | 【内部監査(QMS/ISMS)担当】 (具体的な業務) ・ISO9001およびISO27001に基づくマネジメントシステムの運用管理 ・社内の内部監査の実施(資料確認やヒアリングを通じた基準適合性の確認) ・外部供給者の管理および監査の実施 ・顧客からの監査対応(他部署との連携を含む) 品質保証部にて、ISO9001(QMS)およびISO27001(ISMS)の運用管理を中心に |
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応募資格 | 【必須条件】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方※ ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験(2年以上) ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験(2年以上) ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 ・医薬品業界での経験 【求める人材像】 ・... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都豊島区池袋2-6-1 KDX池袋ビル ※EPファーマライン東京本社の近隣ビルでの勤務となります。 【最寄り駅】 各線池袋駅から徒歩3~5分 【勤務地変更の範囲】 勤務地変更の範囲 【受動喫煙防止処置】 原則、屋内禁煙 |
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仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 <サンドイッチができるまで> ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
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応募資格 | ◆学歴不問<職種未経験者歓迎> ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~650万円 |
勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社グループ全体(海外含む)の労働安全衛生・環境マネジメントシステムの構築と維持・改善に従事いただきます。 チームリーダーとして下記業務を担当していただきます。 特に、下記業務における課題抽出、改善、業務再設計(場合により組織変革含む)にも加わっていただきます。 【具体的には】 ■経営方針及び社会的動向に基づく労働安全衛生・環境マネジメン |
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応募資格 | 【必須条件】 ・ISO14001規格に準じた環境監査経験 ・ISO45001規格に準じた労働安全衛生監査経験 ・リーダー経験は、環境または労働安全衛生監査チームリーダー、あるいは社内の業務改革など何等かのPJTリーダーとしてのご経験 ・英語による実践的コミュニケーションがで... |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方(3年以上の方) 【歓迎要件】 ▼無菌製剤の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務をお任せします。入社後は経験を活かせる分野から業務をお任せします。外部監査、内部監査、リスク関連業務のご経験をお持ちの方であれば、業務との親和性が高いです。お客様に安心してご使用いただける製品を供給し続けるための品質管理体制の仕組みの再構築に向けて、社内外の関係者を巻き込んだ業務変革が求められるポジ |
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応募資格 | 【必須条件】 ■品質管理または品質保証業務のご経験 (GMP、食品衛生法、ISO等の品質マネジメントシステムいずれかの知見必須) |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製剤の製造技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤に関する製造技術職の経験 ▼医薬品製剤の製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産プロセスのトラブル対応の経験 ▼甲種危険物取扱者や薬剤師の方は優遇 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験 ▼第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、C... |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験 ▼第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、C... |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 岩手県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験 ▼第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、C... |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方(3年以上の方) 【歓迎要件】 ▼原薬の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方(3年以上の方) 【歓迎要件】 ▼原薬、固形製剤の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 岩手県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安全性を担保する責任を担う。 ■製品導入に関する技術的な主管部門として製品の機能・安全性・有効性を担保するしくみの構築・維持に責任を持つ。 ■同社の理念・使命に基づき、顧客への価値提供を最大化するため、法的・品質要求事項を確実に満たし、全体最適の視点でRAQA(Regulator |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界での品質保証(QA)または薬事(RA)業務経験(10年以上) ■チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー経験 ■ビジネス英語スキル |
給与 | 年収 1000万円~1300万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【ミッション】 ・本ポジションは、世界中に100名在籍する高度に専門化されたエンタープライズ・ソリューションチームと協働する役割を担います。 ※エンタープライズ・ソリューションチーム=顧客の仕様に合わせて設計されたバイオプロセス施設に対する一貫したソリューションを提供する部門です。 計画からプラントの立ち上げまで、カスタマイズされたバイオ医薬品製造プロセスの運用を支援・提供しており、インスリン、モ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部(化学、機械工学、生産・製造工学、あるは関連する学位)をご卒業の方 ■バイオテック、バイオファーマに関連するプロジェクトマネジメント経験 ■英語中級以上(海外の各部門とのやり取りが発生・スピーキング含む) |
給与 | 年収 1000万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 北島工場の設備管理部門として、主に特別高圧変電設備の運転維持・管理の責任者を行うほか、建物・設備の新設・増設・改造の企画検討やユーティリティー設備の運転と供給管理を行う。また、生産設備の導入・更新・改造のバリデーション対応業務や各種法対応(官庁申請・届け出)を行う。 1,特別高圧設備の運転維持管理業務 2,設備計画の実施と予算進捗管理 3,ユーティリティー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■特高・高圧受配電設備等の維持管理業務のご経験 ■第二種電気主任技術者 【歓迎要件】 ▼エネルギー管理士 ▼専門知識:建築・空調・衛生・機械設備・制御・IT技術・労働安全衛生 |
給与 | |
勤務地 | 徳島県板野郡北島町高房字居内1-1 |
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仕事内容 | ■西神工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員配置、職務認定の管理を行う。安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督する。オペレーター、ラインリーダーからの直接報告を受ける。 ・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、職場の安全文化の構築と管理を行う ・安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う ・医薬品の検査 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験 ■3年以上のチームのリーダー経験 ■基本的なPC操作 【歓迎要件】 ▼自動化が進んだ機械オペレーション ▼トラブル、逸脱発生時の原因分析スキル ▼チーム管理(チーム内での課題優先順位付け、... |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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仕事内容 | 医薬品や原料の品質保証業務をお任せします。 メインミッションは医薬品の製品出荷判定です。 【募集背景】品質体制強化のための増員 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品分野や化学薬品原料での品質管理・品質保証いずれかのご経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書(製造・品質試験)の照査 ■社外関係者(行政・委託元)との各種調整、査察対応 ■品質情報管理:市場クレームの対応、原因調査と回答 ■バリデーション資料の確認 ■社内教育訓練 他 ※すべてを担うということではございません。 スキル等によって担当業務は変わります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 動物用医薬品製造所での品質保証業務全般 ■製造所内の下記 品質保証業務担当者(責任者)業務 逸脱管理、バリデーション、教育訓練、変更管理、文書管理、 クレーム処理、是正措置予防措置、防虫防鼠 受託製造の品質窓口 ■製品出荷判定に関わるデータ確認と記録類の確認 ■製品標準書、各種手順書、規格類の整備 ■製造所に関わる薬事対応 ■製造販売業者との品 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験(医薬品・化粧品・食品・飲料品等などの業界) 【歓迎要件】 ▼薬剤師 ▼品質管理業務、製造業務経験 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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北海道・東北 | 北海道(36)| 青森県(18)| 岩手県(22)| 宮城県(36)| 秋田県(16)| 山形県(21)| 福島県(23)| |
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関東 | 茨城県(71)| 栃木県(49)| 群馬県(42)| 埼玉県(108)| 千葉県(66)| 東京都(229)| 神奈川県(87)| |
北陸・北信越 | 新潟県(14)| 山梨県(30)| 長野県(26)| 富山県(38)| 石川県(5)| 福井県(19)| |
東海 | 岐阜県(41)| 静岡県(78)| 愛知県(66)| 三重県(30)| |
関西 | 滋賀県(28)| 京都府(42)| 大阪府(109)| 兵庫県(76)| 奈良県(25)| 和歌山県(8)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(3)| 岡山県(29)| 広島県(28)| 山口県(34)| 徳島県(27)| 香川県(23)| 愛媛県(9)| 高知県(0)| |
九州 | 福岡県(43)| 佐賀県(44)| 長崎県(16)| 熊本県(14)| 大分県(17)| 宮崎県(19)| 鹿児島県(33)| 沖縄県(4)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |