| 仕事内容 | 【仕事内容】 全国約140店舗の個性豊かなブランドを、衛生のプロフェッショナルとして支えるポジションです。 「安全・安心」を守るだけでなく、店舗の魅力を最大限に引き出す“クリエイティブな衛生管理”が求められます。 ★衛生レベルの基準づくり・改善提案 カフェ・レストラン・スイーツ・ホテルなど、多彩な業態ごとに最適な衛生基準を設計。 現場の声を拾い、運営品質を高める”仕組みづくり”に携わ |
|---|---|
| 応募資格 | ★食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ★飲食店や給食施設での衛生管理、食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方 ※栄養士や中級・上級食品表示診断... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 魚加工商品製造のかたわら、ＥＣサイト運営や事務的管理、デジタル関連業務、イベント出店等をお願いいたします。小売り店の店舗管理に似た業務となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上/製造業務経験者/事務管理及びDX推進等リーダーシップの取れる方/PCが得意な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市 |
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| 仕事内容 | スーパー6店舗の業績管理、売上管理、仕入管理、人事管理、店長管理。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒/業界関係なく、マネジメント・管理職の経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市(下呂市・加茂郡勤務も可） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 加工野菜の生産実務に携わりながら、工場長補佐として下記業務をお願いします。 ・野菜加工場の生産計画策定 ・シフト管理 ・商品開発、企画 ・工場内の改善指導（ボトルネックを発見し改善を図るPDCA） ・生産、行程、品質管理 ・原価管理 ・安全衛生指導 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品製造や食品加工工場での管理職経験があり、財務について多少の知識のある方。Excel、Word、PowerPointを実務で使える方。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県高山市 |
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| 仕事内容 | 工場長または工場長候補として以下の業務をお任せ致します。 ・生産ライン管理 （工程管理、納期管理、従業員勤怠管理など） ・生産計画の策定（補佐） ・取引先との打ち合わせ、社内他部門との調整・交渉など ・製造現場補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品関係の製造部門での生産ラインリーダー経験、または生産管理や生産技術スタッフとしての工場での勤務経験のある方/規模感は問わずマネジメント経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県羽島郡岐南町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。 【職務内容】 ・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など ・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市三園平 |
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| 仕事内容 | 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。 具体的には、 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 【歓迎要件】 フォークリフト 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 生産管理担当として、サンプルからバルクまでの業務を一貫して担当していただきます。 1)納期管理 2)資材発注 3)検品 4)工場と仕様やパタ-ンのやり取り等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・OEM/ODMメーカーでの生産管理経験が3年以上ある方 【歓迎条件】 1)布帛、カットソー両方の生産経験がある方 2)縫製仕様、パターンがわかる方 3)中国、アセアンいずれの工場ともやり取り経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前/東京メトロ副都心線「北参道 ｣駅 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、Corporate |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ■製薬業界での品質関連の実務経験（目安1年以上：GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など） ■サプライヤ管理または自... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | マリハが展開するアパレルライン(フルアイテム）の生産管理および企画アシスタント業務を担当いただきます。 1)アパレルの生産管理業務全般 （生産計画の立案、工場選定・発注、進捗/品質/納期/コスト管理） ※生産背景はインド、一部国内。生産は商社・メーカー通し 2)商品企画におけるデザイナーアシスタント （トレンド分析やMAP作成、配色決め等、ディレクターとの打ち合わせおよび資料作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)生産管理経験者 ※サンプル管理経験のみの方も検討可、経験が浅い方も歓迎します。 【歓迎条件】 1)イラストレーター、フォトショップスキル 2)仕様書作成ができる方 【求める人物像】 ・マリハの世界観に共感していただける方、マリハの商品が好きな方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区千駄ヶ谷／JR「原宿」駅徒歩5分、東京メトロ「明治神宮前」駅徒歩7分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製造課にて、原料受入から製品製造までの工程管理を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・製品製造 ・機械等の点検・整備・修理 ・製造工程の品質管理・データ入力 ※経験・能力に応じて、別の業務を行っていただく可能性があります。 ※業務の変更範囲：業務課、品質管理課など、同社業務全般。 ＜就業場所について＞ ※以下の事業場に転勤の可能性があります。 ※本社（札幌市） ※十勝工場（士幌町） ※ |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 経験不問 ※基本的なPC操作（エクセル・ワード等）の知識要 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許（AT可） ※飼料推進業務のため。 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 北海道釧路市西港 新富士駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 有 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙：喫煙所有 |
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| 仕事内容 | 2028年春に竣工予定の新工場の工場長 工場全般の管理と人員のマネジメント 総人員30名前後のうち20名を特定技能実習生で採用予定 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 食品業界での工場長経験 |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 郡山市・西部工業団地内（2028年竣工予定） ※マイカー通勤可 本社：埼玉県さいたま市 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■品質管理・品質保証業務（QA/QC） 品質保証（QA） ・対外的な品質管理（顧客・規制機関等への対応） ・製品出荷判定、不具合対応、クレーム対応 ・文書管理・規格書作成・レビュー ・改善活動、内部監査（ISO/GMP/各種認証対応） 品質管理（QC） ・製品の規格試験、分析評価（医薬品・試薬・化成品など） ・試験記録、データ管理 ・試験機器の管理、キャリブレーション ・製造部門、研 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学品の品質保証、品質管理経験 ■ISO13485, ISO22442の運用・知識 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 ・製造設備及び機器を用いた標準製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング業務のご経験 ■メーカーでの設備オペレーター経験 【歓迎要件】 ▼医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造管理業務または品質保証業務経験のある方 ▼医薬品、医療機器... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 （１）製造設備及び機器を用いた標 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高専卒、大卒以上（機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等） ■医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者 【歓迎要件】 ▼製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者 ※第二新卒の方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて製造された再生医療等製品が、 有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学的に評価し、 出荷可否を判断する重要な役割を担います。GMPに基づいた厳格な試験業務を行います。 【業務詳細】 ・フローサイトメトリー(FACS)やqPCR等を用いたバイオアッセイ ・細胞特性評価およびデータ解析 ・品質試験に用いる細胞の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・GMP関連業務経験 (3年以上) ・品質管理に関わる逸脱、変更、CAPA等の対応経験 ・FACS、qPCR等、バイオアッセイの経験 【歓迎条件】 ・LIMSの使用経験 ・分析法技術移転の経験 ・無菌操作の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ニコングループで細胞受託等を行う当社にて自社が保有する各種施設において、環境に対する管理の強化及びISO14001の取得に向けた準備や申請業務をお任せいたします。 先々はISO14001の運用・管理のほか、以下エンジニアリング課の業務にも携わっていただきます。 【業務詳細】 ●各設備や計装機器を対象とした年間の保全計画立案および業務委託先との調整 ●点検実施の確認および提出される報告書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●ISO14001マネジメントの経験 ●建築/設備/衛生/電気何れかのメンテナンス経験 ●Excel/Word/PowerPointのスキル |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後] 生産管理(百貨店レディースブランド) [変更の範囲] 会社の定める業務 【雇用形態】契約社員(試用期間3ヶ月) ※試用期間中は業務委託契約となります ※試用期間中は残業なし ※健康保険、厚生年金は試用期間終了後の加入を予定 ※その他処遇は相違なし 【労働契約の期間に関する事項】有期：1年毎 [契約の更新] |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊ファッション業界での生産管理経験3年以上 [歓迎条件] ＊百貨店ブランド経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | [雇入直後] 品川区北品川 (最寄駅：北品川/大崎) [変更の範囲] 会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 製薬業界においてますます重要性が高まるコンプライアンス要求に対応するため、IT基盤の信頼性確保が急務となっており、特にGxP部門横断ITシステムの信頼性を保証するComputerized System Validation（以下CSV）活動は、事業継続の根幹をなす重要な業務となる。そのため、CSV活動をさらに強化し、より堅牢な信頼性保証体制を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GxP ITシステムの導入・運用実務経験 ■CSVの実務経験（計画書・報告書の作成経験は必須） ■TOEIC730以上、または同等の英語力 ■ネイティブレベルの日本語能力（日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力） 【歓迎要件】 ▼規制当局（PMDA, FD... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業概要】 連結売上高：9,219億円（2024年3月時点） 従業員数：グループ全体で30,591名 ・同社は1921年に北里柴三郎博士らが良質な体温計の国産化を目指して設立した、日本を代表する医療機器メーカーです。 世界160以上の国と地域で事業を展開しています。 ・カテーテル治療、心臓外科手術、薬剤投与、糖尿病管理、腹膜透析、輸血や細胞治療など、多岐 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験が5年以上ある方 （１）医薬品または医療機器製造工場での品質保証業務経験 （２）CMC業務の経験（薬事申請業務、GMP適合性調査業務の経験） （３）医薬品または医療機器製造工場での生産、もしくは品質管理業務の経験 （４）食品、化学メーカー... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 山梨県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（23）｜ 青森県（15）｜ 岩手県（24）｜ 宮城県（36）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（27）｜ 福島県（27）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（66）｜ 栃木県（52）｜ 群馬県（52）｜ 埼玉県（131）｜ 千葉県（64）｜ 東京都（233）｜ 神奈川県（79）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（11）｜ 山梨県（32）｜ 長野県（28）｜ 富山県（36）｜ 石川県（5）｜ 福井県（17）｜ |
| 東海 | 岐阜県（45）｜ 静岡県（67）｜ 愛知県（70）｜ 三重県（28）｜ |
| 関西 | 滋賀県（28）｜ 京都府（42）｜ 大阪府（88）｜ 兵庫県（88）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（25）｜ 広島県（27）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（26）｜ 香川県（23）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（36）｜ 長崎県（17）｜ 熊本県（19）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（34）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
