| 仕事内容 | 感光性材料を用いたフィルム製造に関わるお仕事です。 配属は以下のいずれかの工程となります。 【①塗工班（4班3交替制）】 ・反物状のフィルムに感光性材料を機械で塗布する工程を担当します。 ・塗工機を使用して、フィルムへ均一に材料を塗布。 ・塗工後のフィルムからサンプルを採取し、品質確認。 ・感光を防ぐためのカバー掛け作業。 ・材料の補充や、異常発生時の初期対応。（まずは上司への報告） 【②スリ |
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| 応募資格 | ・未経験歓迎！製造業に興味のある方、モノづくりに携わりたい方。 ・交替勤務が可能な方。（電車・バス通勤不可のため、車通勤できる方） ・チームでの作業が好きな方、分からないことを素直に質問できる方。 ・指示をしっかり守り、丁寧に作業できる方。 ※重量物の取り扱いがあります。... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR常磐線 日立駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 新薬候補が体内でどのように吸収され、分布し、代謝されて排出されるかを解明する「薬物動態試験」の根幹を担っていただきます。 具体的な業務としては、ラットを用いた実験作業が中心となります。経口や静脈内への投与、鎖骨下からの正確な採血、解剖および各種組織の試料サンプリングまで、精緻な手技が求められる工程を担当していただきます。 また、得られた実験結果のデータ解析や帳票作成、さらには14C |
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| 応募資格 | 対象となる方 小動物（ラットやマウス）を用いた実験、または取り扱いに抵抗がない方 動物実験の従事経験がある方はもちろん、これから研究職としてのスキルを磨きたい未経験の方も歓迎いたします 手先の器用さを活かして、正確かつ丁寧な作業を継続できる方 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 新薬開発のプロセスにおいて、候補物質の安全性を科学的に評価する「小動物グループ」にて、実験動物を用いた高度な試験操作を担当していただきます。 主な業務は、マウスやラットへの被験物質の投与作業です。特に正確な手技が求められる経口投与を中心に、各種投与ルートでの処置を行っていただきます。また、個体ごとの体重測定や摂餌量の精密な計測を通じて、薬物が動物の健康状態に与える影響を克明に記録して |
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| 応募資格 | 対象となる方 ラットやマウスへの経口投与実務経験をお持ちの方（必須条件となります） 各種投与手技や採血など、動物実験における一連の操作に習熟している方 安全性試験の厳格なプロトコルを遵守し、正確なデータを収集することに妥当性を見出せる方 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 日々の暮らしを豊かにする製品や、その原材料の安全性を担保するための化学分析および品質管理業務を担当していただきます。 具体的な業務としては、製品化される前の原材料の受け入れ試験から、製造工程中および完成後の製品の品質チェックまで、一連の分析プロセスに深く関わっていただきます。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析機器を駆使し、成分が規 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 理化学的な分析（HPLC、GC、分光光度計など）の実務経験、または大学等での化学専攻経験がある方 細かな数値や変化に気づき、正確かつ誠実に業務を遂行できる方 品質管理の重要性を理解し、ルールや手順を遵守して責任感を持って取り組める... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | グリーンスタジアム |
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| 仕事内容 | 業務内容 身近な嗜好品の成分が、生体にどのような影響を及ぼすかを解明するための細胞評価試験を担当していただきます。 メインとなる業務は、最先端の「3次元細胞」の培養管理です。プロトコルに基づいた無菌操作により、細胞の起眠から播種、培地交換までを丁寧に行っていただきます。また、嗜好品由来の抽出物に対する細胞の反応性を評価するため、細胞の洗浄や固定、標本の作成、さらには培養上清の回収といった一連の |
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| 応募資格 | 対象となる方 大学や実務において、細胞培養（特に無菌操作）の経験をお持ちの方 96ウェルプレートを使用した分注作業など、数μL単位の精密で細かな作業が得意な方 実験記録を正確に残し、Excel等でのスムーズなデータ入力ができる方 チー... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 青葉台 |
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| 仕事内容 | 業務内容 グローバルな健康課題の解決を目指す研究チームにて、微生物や細胞、動物を用いた多角的な創薬研究業務を担当していただきます。 具体的には、哺乳類細胞の培養や、ウイルス・細菌・原虫などの病原微生物を用いた感染実験といった、高度なバイオセーフティ管理下での試験に従事していただきます。また、in vivo実験（動物を用いた試験）を通じて、新薬候補の有効性や安全性を多角的に評価するプロセスにも深 |
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| 応募資格 | 対象となる方 ヒト細胞や微生物の培養経験をお持ちの方、またはin vivo実験（動物実験）の経験をお持ちの方を強く歓迎いたします 病原微生物（ウイルスや細菌等）の取り扱い経験がある方は、その専門性を最大限に評価いたします 遺伝子操作やタンパク質... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス 研究学園駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 新薬開発の根幹を成す「小動物を用いた安全性試験」において、正確な試験操作および動物の健康管理を幅広く担当していただきます。 主な業務は、マウスやラットへの被験物質の投与です。特に正確な技術が求められる経口投与を中心に、各種試薬の投与実務を担っていただきます。また、試験データの信頼性を支える重要な指標となる、毎日の摂餌量測定や体重測定、および個体ごとの詳細な観察も行います。 あわせて |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 マウスやラットを用いた動物実験の実務経験をお持ちの方 各種投与手技に習熟しており、特に経口投与が正確に行える方 医薬品の安全性を評価するという業務の重要性を理解し、誠実かつ丁寧に試験に臨める方 チームでのプロジェクト推進... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 新薬開発の根幹を成す「小動物を用いた安全性試験」において、正確な試験操作および動物の健康管理を幅広く担当していただきます。 主な業務は、マウスやラットへの被験物質の投与です。特に正確な技術が求められる経口投与を中心に、各種試薬の投与実務を担っていただきます。また、試験データの信頼性を支える重要な指標となる、毎日の摂餌量測定や体重測定、および個体ごとの詳細な観察も行います。 あわせて |
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| 応募資格 | 対象となる方 マウスやラットを用いた動物実験の実務経験をお持ちの方 各種投与手技に習熟しており、特に経口投与が正確に行える方 医薬品の安全性を評価するという業務の重要性を理解し、誠実かつ丁寧に試験に臨める方 チームでのプロジェクト推進... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 世界中で愛される嗜好品の「香り」や「味わい」の品質を支えるため、原材料や香料、試作サンプル等の分析および評価業務を幅広く担当していただきます。 メインとなるのは、有機溶剤を用いたサンプルからの成分抽出や、カラムを利用した分画、エバポレーターによる濃縮などの前処理操作です。これらの検体をGC（ガスクロマトグラフ）やLC（液体クロマトグラフ）といった精密機器を用いて測定し、得られたデータ |
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| 応募資格 | 対象となる方 有機溶剤を使用した分析経験、およびGC、GC/MS、LC、LC/MSいずれかの実務経験が1年以上ある方（学生時代の経験も可） Excel（四則演算程度）やOutlook、Teamsなどのコミュニケーションツールを実務で使用できる方 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 青葉台 |
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| 仕事内容 | 業務内容 海外向けの製品発送に伴う貿易実務全般を、事務作業を中心にお任せします。 輸出書類の作成および確認 インボイスやパッキングリストなど、輸出に必要な各種書類を英語を用いて正確に作成・精査します。海外の規制や官公庁の要請に基づいた細やかな書類管理が重要となります。 グローバルな進捗管理と連携 製品が滞りなく海外へ届くよう、輸送スケジュールの管理を行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 必須経験：貿易実務における輸出業務の経験が3年以上ある方。英語で記載された貿易書類の読解ができ、基本的な定型文による書類作成が可能な方。 求める人物像：正確な書類作成能力に加え、関係各所と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められる... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 郡山駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 化学における材料評価業務の研究補助を担当していただきます。 無機化学・有機化学の基礎知識を活かし、評価・分析に関わる補助業務を行うポジションです。 主な業務内容 材料評価に関する実験・試験補助 実験データの整理、資料作成 評価結果の取りまとめ（Excel・PowerPoint使用） 付随する準備・片付け等の業務 研究者・技術者と連携しながら、正確性を重視した評価業務を担っ |
|---|---|
| 応募資格 | 無機化学、有機化学の基礎的知識 Excel,PowerPointの基本的なスキル 危険物取扱者の資格があれば活躍できます。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 北総線 北国分駅 |
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| 仕事内容 | 【主な業務内容】 試料の前処理（乾式・湿式分解、酸抽出など） 化学分離（沈殿生成、溶媒抽出、イオン交換など） 測定試料の作成（ろ過・沈殿マウント） ICP-AESによる機器分析（操作方法は指導あり） Excelでの測定データ整理 その他、付随業務 前処理からデータ整理まで、分析の一連の流れに関われる環境です。 |
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| 応募資格 | 化学の基礎操作を理解している方 （例：試薬の扱い、器具の洗浄、簡単な分析操作など） Excel・Wordの基本操作ができる方 高温環境や有機溶剤の取り扱いに抵抗がない方 【職場の雰囲気】 落ち着いた研究機関で、教育・サポート体制が整っています。 研究の専門性を高めたい... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR総武線稲毛駅、JR総武本線四街道 |
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| 仕事内容 | 医療機関で使用される医薬品が、厳格な品質基準を満たしているかを検証する品質管理業務を包括的に担当していただきます。 主な職務は、原材料から中間製品、最終製品に至るまでの各種理化学試験および微生物試験の実施です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析機器を用いた定量分析をはじめ、pH測定、純度試験、溶出試験など、製品の特性に合わせた多角的な評価 |
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| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 企業や研究機関において、分析機器（HPLC、GC等）を用いた実務経験をお持ちの方 理化学試験の基礎知識があり、丁寧かつ正確な手技を大切にできる方 品質... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR常磐線 南中郷駅 |
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| 仕事内容 | 公的研究機関にて、事務サポート全般をお任せします。 職員と協力しながらお仕事を進めていただきます。 主な業務内容： ・会議・会見用の資料作成、文書管理 ・チーム内でのスケジュール調整、連絡対応 ・備品整理・購入、電話対応、郵便物の仕分け・配布 ・その他付随する庶務業務 Excel・Wordを使った基本的な事務処理が中心です。 |
|---|---|
| 応募資格 | Word・Excelなど、Microsoft Officeの基本操作ができる方 事務経験を1年以上お持ちの方 チームワークを大切にできる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 航空公園 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPとは「Good Manufacturing Practice」の略で、日本では「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準」として省令で定められているルールです。 GMPに則って、以下の業務を担当していただきます。 ・書類（製造記録等の改訂）の作成 ・製造記録・その他関連書類の記載漏れ・記載ミス・記載内容の整合性等確認 ・業務（各種イベント）の進捗管理 ・各種記録からのデ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション能力が高い方（愛嬌・協調性） ■責任感・正義感が強い方 ■一般的なPC操作（Word・Excel） 【歓迎要件】 ▼有機合成の実務経験者。 ▼医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方 ▼GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 健康補助食品に関して品質保証体制の構築 ・GMP、HACCPに準拠した品質保証体制の構築・維持・改善 ・品質保証マネジメントシステムの整備・運用 ・管理文書、規格書、手順書の作成・作成・管理 健康補助食品に関して法令・規制対応 ・食品表示法、食品衛生法、機能性表示食品制度等への対応 ・監査（行政、顧客、認証機関等）対応 ・製品表示・広告の適正確認（薬機法視点含む） 品質リスクマネ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・健康食品・医薬品いずれかの品質保証経験（５年以上） ■ＧＭＰまたはＨＡＣＣＰの運用経験 ■マネジメント経験（課長以上またはそれに準ずる経験、5名以上） ■法規制（食品衛生法、表示関連）の基礎知識 【歓迎要件】 ▼健康補助食品業界経験 ▼機能性表示食品... |
| 給与 | 年収 750万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ●理系（生命科学/化学系）大学... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県にある提携医療機関および東京オフィス 他、大阪、神戸、福岡勤務地でも募集を行っております。 ※ご担当頂く医療機関は、お住まいの地域を考慮の上、決定致します。 |
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| 仕事内容 | ①豚農場コンサルティング（農場衛生管理、生産・繁殖・飼育における様々なコンサルタント業務） ②飼料研究（飼料分析、新商品の開発、既存商品のバージョンアップ） ■その他 エコフィード・新原料の開拓 各お取引メーカー様との取引 必要に応じた血液検査 ※出張あり（月の1/3前後。エリアは関東～静岡と一部東北エリア。基本は日帰りとなります。） ※世界情勢を鑑みながら年に数回程度海外視察あ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ①②いずれかに該当する方 ①豚の研究に携わっていた方、もといリーダークラス等、産業動物関連などにおいて教育・経営的立場での勤務のご経験がおありの方 ②獣医師免許をお持ちで学生時代も含め豚に携わったことがある方。 ※現場経験者や保健所勤務の経験など広くご相談可能です... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市【アクセス：京成船橋駅より徒歩8分、船橋駅より徒歩10分】※出張あり |
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| 仕事内容 | 工場内の生産品および原料関連の設備保全管理や保安検査等を行っていただきます。半年から2年くらいのトレーニングを経てすべてをお任せするので、業務未経験者でも安心です。また業務関連の資格取得に関しても資格取得補助制度があるので、手に職をつけたい方歓迎です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校卒業以上、もしくは化学系専攻の大学卒以上であれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 五井駅 |
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| 仕事内容 | 食品開発の分析業務及びそれに付随する業務 主に食品に含まれる成分（栄養素・水分など）の分析、異物などの分析、保存性の試験を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 微生物または化学分析の経験がある方 ご応募歓迎です！ |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉都市モノレール 千城台駅 |
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| 千葉市中央区（1,345）｜ 千葉市花見川区（234）｜ 千葉市稲毛区（188）｜ 千葉市若葉区（151）｜ 千葉市緑区（160）｜ 千葉市美浜区（1,158）｜ 銚子市（34）｜ 市川市（743）｜ 船橋市（1,232）｜ 館山市（44）｜ 木更津市（384）｜ 松戸市（655）｜ 野田市（174）｜ 茂原市（123）｜ 成田市（358）｜ 佐倉市（179）｜ 東金市（67）｜ 旭市（50）｜ 習志野市（225）｜ 柏市（877）｜ 勝浦市（11）｜ 市原市（791）｜ 流山市（213）｜ 八千代市（259）｜ 我孫子市（83）｜ 鴨川市（63）｜ 鎌ケ谷市（95）｜ 君津市（121）｜ 富津市（76）｜ 浦安市（345）｜ 四街道市（109）｜ 袖ケ浦市（123）｜ 八街市（83）｜ 印西市（159）｜ 白井市（119）｜ 富里市（68）｜ 南房総市（33）｜ 匝瑳市（3）｜ 香取市（68）｜ 山武市（52）｜ いすみ市（20）｜ 大網白里市（18）｜ 印旛郡酒々井町（46）｜ 印旛郡栄町（16）｜ 香取郡神崎町（3）｜ 香取郡多古町（22）｜ 香取郡東庄町（22）｜ 山武郡九十九里町（4）｜ 山武郡芝山町（36）｜ 山武郡横芝光町（11）｜ 長生郡一宮町（8）｜ 長生郡睦沢町（0）｜ 長生郡長生村（12）｜ 長生郡白子町（4）｜ 長生郡長柄町（12）｜ 長生郡長南町（4）｜ 夷隅郡大多喜町（2）｜ 夷隅郡御宿町（2）｜ 安房郡鋸南町（11）｜ |
