| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ■臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となります【勤務地詳細2】東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通【勤務地詳細3】大阪事務所住所：大阪府大阪... |
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| 仕事内容 | 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中です。 また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。 チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 ★個々の症例組み入 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査技師・MR・看護師のいずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■治験コーディネーターの経験のある方 ■医療機関での就業経験のある医療系資格をお持ちの方 ■看護師/准看護師/臨床検査技師/管理栄養士/薬剤師/臨床心理士/臨床工学技士/臨床開発モニター... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 千葉県内の提携医療機関先での勤務となります。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
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| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■具体的な業務内容 （1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（CTDを含む） （6 |
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| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成経験者 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■製品（主に化粧品）や原料の品質検査 ■HPLC試験用のサンプル調整 ■HPLCによる有効成分量分析 ■試験報告書等の書類作成 ■その他 |
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| 応募資格 | 【必須】 ※４５歳くらいまで 【必須条件】 ■大卒以上 ■液クロやその他分析業務の経験 ■社外とのやりとりがあるため、電話・メール等の基本的なビジネスマナー ■PCスキルのある方（Word、Excel、PowerPoint） 28歳以上46歳以下 【年齢制限理由】 技... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 千葉県 ※マイカー通勤可能 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 薬事業務への対応（管理者／担当者レベルの募集） 【職務内容】 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■MF関連業務 ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国製造業者の管理 ■薬制薬事業務 ・医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における職務内容のいずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ▼海外製造所に対するGMP監査／当局... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | ◇◆仕事内容◆◇ 具体的には以下の業務内容になります。 ・QMSの整備・運営・改善 ・改正QMS省令への対応 ・QMSドキュメントの電子化 ・新規医療機器承認の対応（承認申請書及びSTEDの作成） ・PMDAからの照会事項対応 ・海外での医療機器承認申請の経験 既存製品への対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の臨床研究、設計開発、承認申請といった業務に |
|---|---|
| 応募資格 | ※4５歳くらいまで 《必須経験》 ・医療業界での3年以上の実務経験（QMS、薬事の経験は不問） ・QMS、GVP（品質管理、安全管理）および医療機器の薬事業務に強い興味がある方 28歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 東京都 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 長年に渡り蓄積した抽出精製技術を活かし、機能性表示食品対応原料をはじめ、サプリメント原料、食品添加物、医薬品原薬、化粧品原料、研究用試薬を開発し、提供している当社にて、品質管理をお任せいたします。具体的には品質管理責任者として、原料から製品までの試験判定、出荷成績書の発行、医薬品GMPに準拠した品質管理の運用、分析に関する顧客からの問い合わせ対応、行政・ユーザー・認証等の査察への対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬もしくは食品原料、化粧品原料の品質管理経験をお持ちの方 ■GMP関連の業務経験もしくは知識をお持ちの方 ■部下の育成や管理経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 所属【コンパニオンアニマル事業部】 カスタマーコンサルタントとして、担当エリアの顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、コンパニオンアニマル用医薬製品の適正な使用と販売を促進してビジネスの最大化に努める。また、個人目標を達成するとともに、チーム、事業部、 他部門の目標達成に貢献する。 ＜具体的な業務内容＞ 【テリトリーマネジメント】 ・担当テリトリーのビジネス環境を深く理解し、 |
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| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（ 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連） 【歓迎条件】 ●獣医師免許有資格者 ●動物病院向けの営業経験5年以上ある方（動薬以外にも、フードや医療機器等） ●普通自動車免許を有し、運転に支障が無い方 ●英語力（ビジネスレベル） ●製品の販売促進に繋... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | ①東日本エリア（関東、東北） ②西日本エリア ※自宅から出張ベースで対応頂きます。事務所へ入る際には東京もしくは大阪オフィスの最寄りにて対応いただきます。 |
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| 仕事内容 | 当社の主な供給先は大手コンビニエンスストアの【ファミリーマート】！ 全国の大手コンビニエンスストアを中心に並ぶ商品の 製造スケジュール管理・調理作業の準備・食材の管理などを担当していただきます。 また、パート・アルバイトさんの管理業務もお任せする予定です。 具体的な仕事 ＝＝＝＝＝＝＝＝ ■製造スケジュールの管理 ■食材カット、開封などのライン準備 ■業務の進捗、食材の工数管 |
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| 応募資格 | ■学歴不問 未経験者へのメッセージ 私たちは未経験者の可能性に大きな期待を寄せています。 実際、過去にもこの会社で、未経験から生産管理職で入社した社員が幹部に昇進した実績もあります。 経験がなくても、やる気があって、とことん頑張りたいあなたを私たちは応援します。 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | ★希望勤務地考慮★転勤なし【神奈川・千葉・埼玉・栃木の各工場】 ◎車通勤可（駐車場完備） ※勤務地は希望を考慮して決定します。 ※希望により、転勤なしが選択可能です。 ■神奈川 ・横浜鶴見工場／JR南武線「矢向駅」より徒歩6分 ・都筑工場／JR横浜線「中山駅」より当社送迎... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 橋梁に必要なゴム支承の設計・開発・製造を行う当社にて、品質保証業務をお任せいたします。 ※ゴム支承とは：橋梁は地震の水平力が集中するため、その力を拘束する部材のこと。 可動式または固定式のゴム支承が用いられます。 ▽最低限行う業務 ・検査成績書の作成（Excel・Word） ・検査成績書のチェック ・計測業務（寸法・膜厚・外観等の検査） ・ISO 審査関連事務作業（ISO 関連書 |
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| 応募資格 | 《必須》 ※25～42歳くらいまで ・同業での品質保証業務のご経験がある方 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内 |
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| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | バイオ燃料の生産システムの技術開発、および微生物から生産される物質から新たな化粧品等に使用する材料の開発を行います。 各メーカーなどと共同での研究開発業務となりますので、それぞれ責任を持って業務を行うことができます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 修士卒業以上 分析の経験があるかた応募歓迎です |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：千葉県木更津市 木更津駅（民間バス30分もしくは車通勤推奨） |
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| 仕事内容 | 研修期間中は工場内の流れを把握するため全体を一通り学びます。 研修が終わり次第メインエリアのみで作業することになります。 [研修期間] 3ヶ月予定 (大きく分けて3エリアあり、各1ヶ月の予定) 研修期間は基本残業はありません。 場合によっては期間が短くなる可能性もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 体力自信がある方、男女、学歴不問、50代も可能 20歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県市川市 |
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| 仕事内容 | 化学メーカーでの樹脂系製品の品質試験業務 主に製品として販売されている物の改良や不具合品などの原因追及のための分析業務を行っていただきます。 分析項目はその製品の状態により様々ですのでいろいろな分析の経験が生かせる仕事です。 |
|---|---|
| 応募資格 | クロマト（HPLC、GCなど）を使用した分析経験のある方、 もしくは学生時に使用の経験がある方で、アドバンテックの研修に参加できる方。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市 ＪＲ内房線 五井駅（社用バス10分、マイカー通勤可能） |
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| 仕事内容 | 食品開発の分析業務及びそれに付随する業務 主に食品に含まれる成分（栄養素・水分など）の分析、 異物などの分析、保存性の試験を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 微生物または化学分析の経験がある方 ご応募歓迎です！ |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：千葉県四街道市 千葉都市モノレール 千城台駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | 農産物に含まれる有害物質の分析業務 ・成分抽出等の分析のための前処理 ・水分・タンパクの測定 ・その他付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 分析に関わる経験がある方 ブランクがある方も歓迎です！ |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：千葉県市川市 浦安駅（浦安駅から徒歩15分ほど） |
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| 仕事内容 | リンネサプライ事業部の工場部門の生産効率を高める改善を推進する 生産企画ポジションを募集します。 ・各地工場の生産効率を高める施策の立案と発信 工場部門の所長や工場長と協働し工場の生産部門の効率化達成を推進します ・SCMマネジメントの現状の分析と改善について工場視点からの企画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 高卒以上 工場生産部門の責任者クラスとして一連の流れを把握し分析改善の経験がある方 【歓迎条件】 継続的な改善、改善の仕組化を定着させ、原価削減、SCMの経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | ・栃木事業所（住所：栃木県足利市） ・千葉事業所（千葉県印旛郡酒々井町） ・静岡事業所（静岡県島田市） ・三重事業所（三重県亀山市） 初任地については居住地や意向により決定します。 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品のルート営業 動物病院や畜産農家に対して動物用医薬品やサプリメント等の営業をおこないます。 お客様の悩みを汲み取り、製品説明や情報提供をおこないます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・普通自動車免許（AT限定可） ・コミュニケーション力のある方 ・協調性のある方 ・縁の下の力持ちとして自ら率先して考え動ける方 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ・千葉県印旛郡※車通勤推奨 ・神奈川県厚木市中町 |
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| 千葉市中央区（1,193）｜ 千葉市花見川区（222）｜ 千葉市稲毛区（248）｜ 千葉市若葉区（145）｜ 千葉市緑区（166）｜ 千葉市美浜区（1,011）｜ 銚子市（29）｜ 市川市（796）｜ 船橋市（1,166）｜ 館山市（43）｜ 木更津市（351）｜ 松戸市（704）｜ 野田市（201）｜ 茂原市（128）｜ 成田市（341）｜ 佐倉市（197）｜ 東金市（75）｜ 旭市（60）｜ 習志野市（229）｜ 柏市（796）｜ 勝浦市（13）｜ 市原市（741）｜ 流山市（258）｜ 八千代市（294）｜ 我孫子市（113）｜ 鴨川市（58）｜ 鎌ケ谷市（94）｜ 君津市（125）｜ 富津市（85）｜ 浦安市（295）｜ 四街道市（136）｜ 袖ケ浦市（124）｜ 八街市（78）｜ 印西市（168）｜ 白井市（104）｜ 富里市（65）｜ 南房総市（23）｜ 匝瑳市（14）｜ 香取市（74）｜ 山武市（53）｜ いすみ市（19）｜ 大網白里市（22）｜ 印旛郡酒々井町（28）｜ 印旛郡栄町（15）｜ 香取郡神崎町（1）｜ 香取郡多古町（16）｜ 香取郡東庄町（18）｜ 山武郡九十九里町（5）｜ 山武郡芝山町（40）｜ 山武郡横芝光町（10）｜ 長生郡一宮町（6）｜ 長生郡睦沢町（1）｜ 長生郡長生村（4）｜ 長生郡白子町（6）｜ 長生郡長柄町（9）｜ 長生郡長南町（2）｜ 夷隅郡大多喜町（14）｜ 夷隅郡御宿町（0）｜ 安房郡鋸南町（9）｜ |
