仕事内容 | 【職務内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ‐ライセンシーの監査 ‐開発品に係る知識管理・情報管理 ‐新医薬品の申請/承認取得支援 【配属先】 信頼性保証本部 品質保証部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【業務内容】 部門責任者候補として、化粧品、歯磨き粉、医薬部外品、ペットケア製品の開発業務全般を担当していただきます。3~4年後の研究開発部責任者の後任としての役割を期待してのポジションです。 具体的には、処方設計や新規原料の規格化、薬事申請を行い、製品仕様書やSDSの作成も担当します。専門知識を活かし、指導を受けながらチームで新製品を開発することで業界に影響を与えるやりがいを実感できます。 会 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品、医薬部外品等いずれかの分野での処方設計のご経験 ■コミュニケーションスキル ■後輩の指導経験(マネジメント未経験可) 【歓迎要件】 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの製品開発の経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【業務内容】 部門責任者候補として、化粧品、歯磨き粉、医薬部外品、ペットケア製品の開発業務全般を担当していただきます。3~4年後の研究開発部責任者の後任としての役割を期待してのポジションです。 具体的には、処方設計や新規原料の規格化、薬事申請を行い、製品仕様書やSDSの作成も担当します。専門知識を活かし、指導を受けながらチームで新製品を開発することで業界に影響を与えるやりがいを実感できます。 会 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品、医薬部外品等いずれかの分野での処方設計のご経験 ■コミュニケーションスキル ■後輩の指導経験(マネジメント未経験可) 【歓迎要件】 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの製品開発の経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【業務内容】 部門責任者候補として、化粧品、歯磨き粉、医薬部外品、ペットケア製品の開発業務全般を担当していただきます。3~4年後の研究開発部責任者の後任としての役割を期待してのポジションです。 具体的には、処方設計や新規原料の規格化、薬事申請を行い、製品仕様書やSDSの作成も担当します。専門知識を活かし、指導を受けながらチームで新製品を開発することで業界に影響を与えるやりがいを実感できます。 会 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品、医薬部外品等いずれかの分野での処方設計のご経験 ■コミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの製品開発の経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事についての詳細】 <募集背景> 2024年8月に研究開発部門の責任者兼CTOを向かえ入れ、AIシーズ研究開発機能を含む同社の研究開発体制を強化するためAIシーズリサーチャーを募集いたします。 世界でもまだまだ本当の意味での社会実装が実現しているとは言えない、医療業界におけるAIシーズ研究をお任せします。 <仕事内容> 消化管内視鏡(いわゆる「胃カメ |
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応募資格 | 【必須要件】 ・Python を用いたディープラーニング業務経験 ・画像認識技術を用いた開発経験 ・数学的素養 ※医療業界のシステム経験は問いません |
給与 | 年収 600万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 ■文書作成 ・治験届(CTN)の作成 ・治験機器概要書(IB)の作成 ・治験総括報告書(CSR)の作成 ・臨床評価報告書(CER)の作成(文献検索、文献査読を含む) ・承認申請資料(STED)臨床パートの作成(英語のCSRやSTEDの和訳作業を含む場合 あり) ⇒ 依頼者の要 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■メディカルライティング業務に1年以上従事した経験 【歓迎要件】 ▼英語力(会議で活用できるレベル) |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・コスメ商品を通じてライフスタイル提案を行い、シニア女性の生活をサポートする ・顧客理解をすることで、年齢悩み・夢・願望に対するソリューションを提供する ・役割は、コスメカテゴリーの責任者で、売上利益の成長、顧客満足の実現がミッション ・コスメに関わる各専門組織(販売計画・MD計画・商品開発・生産管理・品質管理・カタログ・EC・店舗・新聞・テレビ)約15名規模のマネジメント ・権限は |
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応募資格 | 【必須要件】 ■コスメ領域におけるビジネス経験 ■事業の損益責任経験 ■マーケットリサーチや業界を通じたコスメトレンド情報・市場競合情報収集 ■販売計画・MD計画・アナログやデジタル手法によるマーケティング経験 ■組織マネジメント能力 ■他部署との円滑なコミュニケーション ... |
給与 | 年収 700万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職種】[雇入れ直後]生産管理(布帛・カットソー) [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間3ヶ月) 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】レディースアパレルの生産管理業務全般 〇布帛、カットソーを担当していただきます。 〇担当ブランドはご経験を考慮して決定します。 <具体的には> ・国内・海外工場との折衝(品質・コスト・納期管理) ・商 |
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応募資格 | ●必須条件 ・アパレルの生産管理経験3年以上 ・基本的なPCスキル(Excel、Word) ●歓迎条件 ・国内、海外生産両方の経験者 ・貿易実務経験者 (日本の資材を使い、中国生産するための貿易ノウハウを知っている方) ・月末処理の際、簿記3級程度の計算を行える方 ・素材開... |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区渋谷1-1-5(最寄駅:表参道、渋谷) [変更の範囲]転勤無し |
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仕事内容 | 食器、ファブリック、フレグランス等の生活雑貨から寝具や家具のインテリアまで年間約5,000SKUを取り扱い、その多くの商品を国内外400社以上のサプライヤーと協力し自社で開発。 心高鳴る商品を高い品質でタイムリーにお客様に提供できるよう、購買管理機能(商品の生産管理、コスト管理、品質管理)を強化いただけるメンバーを募集します。 1)取引基本契約履行のための交渉と実践。 2)新商品開発にお |
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応募資格 | 【必須条件】 1)生活雑貨、インテリアの購買経験2年以上。 2)ものづくり理解(原料調達、金型製作、製造工程) 3)論理的思考に基づく交渉戦略立案と交渉力。 4)社内、サプライヤーとの円滑なコミュニケーション能力。 5)ネイティブレベルの日本語。 【歓迎条件】 1)小売や... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都港区北青山 東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道」駅 徒歩5分 |
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仕事内容 | 生産管理担当として、下記の業務に従事していただきます。 1) 副資材の手配と工場送り手配、 2) サンプルや、商品の検品、検寸、仕上げプレス 3) ミシンによるネーム付け、手付釦 4)商品の納期スケジュール管理、営業アシスト 【人員構成】 東京事務所総従業員数;8名、 正社員;男性1名、女性1名、 契約・パート社員;女性5名 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・PC WORD、EXCEL使用経験 【歓迎条件】 1)OEM,ODM業界で経験のある方、INVOICEなどの輸出入の書類を扱ったことがある方 2)仕様書作成ができる方尚可 3)縫製スキルある方尚可 【歓迎する人物像】 ・業務幅が広いので、柔軟性のある方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区千駄ヶ谷 JR総武線 「千駄ヶ谷」駅 徒歩6分 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ◆役割 社内のプロジェクト・クライアントに対するサービスの品質維持・向上のために、非常に重要な役割を担っているポジションです。 医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応などをお任せいたします。 ◆主な業務内容 業務担当者は、各プロジェ |
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応募資格 | 【歓迎要件】 ◆下記いずれかの業界での業務・業界経験 ・医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など) ※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎 ・食品業界(製造工場や品質管理... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 東京都豊島区 【アクセス:池袋駅より徒歩3分~5分程度】 |
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仕事内容 | 【職務内容】 機能材料等を用いた新規事業開発に携わっていただきます <詳細> ・製品や技術を担当し、事業化・商業化を目指します。 ・市場と顧客ニーズの把握、製造技術の開発、物性評価と品質基準の設定、製造パートナーの開拓や調整といった、新たな機能材料を事業化するために必要なプロセスを次々に回していきます。 <担当いただく製品 例> ◇機能性モノマー/樹脂原料:熱可塑性樹脂原料、透明ポリイミド樹脂原 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・理系修士課程修了以上 ・化学企業での勤務経験(3年以上) ※化学品の合成や物性評価について知識を持ち、メーカーにおける製品担当や研究開発の知見を持っている方を募集しています。 【あれば尚可】 新製品・新事業を立ち上げていくため、事業企画やサプライチェーン、... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 再生医療細胞等における受託事業にて、品質管理部門(QC)のチームのリーダーの募集をしております。 ・QCマネージャー補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン: 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、 外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM実施・調査、品質管理システム導入 ・顧客プロジェクト |
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応募資格 | 【必須】大卒以上 ・GMP品質管理業務経験(5年以上) ・顧客との折衝・渉外経験 【歓迎】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・英語を使用しての顧客との折衝・渉外経験 ・品質管理責任者業務の経験 ・機器バリデーション/メンテナンスの経験 ・コンピュータ化... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町) |
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仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■有害物質の国内外の最新の知見(国際誌に掲載された学術論文、各国や国際機関の規制動向等)を収集しその概要を取りまとめ、課題の整理・対応策を検討 ■国際会議に参加し、調査検討内容の発表や同行した専門家等への支援、議論の内容の取りまとめ 【実施例】 ■化学物質による生態系や人の健康への影響の評価やリスク評価手法の検討 ■官公庁に対する政策支援 ■企業に対する化学物質対策の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■大学・大学院で化学物質・健康影響などを学ばれたことのある方 ■化学物質のリスク評価/管理に関する知識 ■PCスキル(word,excel,powerpoint) ■英語力:ビジネスレベル以上(TOEIC700点以上) ※国際会議の議論の内容を理解できること |
給与 | 年収 400万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都新宿区西新宿7-5-25 |
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仕事内容 | ◇◆仕事内容◆◇ 具体的には以下の業務内容になります。 ・QMSの整備・運営・改善 ・改正QMS省令への対応 ・QMSドキュメントの電子化 ・新規医療機器承認の対応(承認申請書及びSTEDの作成) ・PMDAからの照会事項対応 ・海外での医療機器承認申請の経験 既存製品への対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の臨床研究、設計開発、承認申請といった業務に |
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応募資格 | ※45歳くらいまで 《必須経験》 ・医療業界での3年以上の実務経験(QMS、薬事の経験は不問) ・QMS、GVP(品質管理、安全管理)および医療機器の薬事業務に強い興味がある方 28歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 東京都 |
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仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務:GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業(GMP)との連携業務及び G |
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応募資格 | ■必須条件:大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件: ・医薬品業界での品質保証業務(GXP) ・薬剤師 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【職種】[雇入直後]生産管理(自社レディースブランド) [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間6ヶ月)※業務委託相談可 ※試用期間中の待遇に変動はありません ※経験・スキル・習熟度に応じて試用期間は変動します 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】商品製作に関わる、企画・生産管理業務をお任せいたします。 ・ウェア(雑 |
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応募資格 | [必須条件] *レディースアパレルでの生産管理業務2年以上 [歓迎条件] *事業にマネジメントレイヤーで関わった経験がある方 *D2C事業での就業経験がある方 |
給与 | 年収 350万円~1000万円 |
勤務地 | [雇入直後]渋谷区神宮前(最寄駅:北参道、原宿、明治神宮前) [変更の範囲]会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 《ミッション》 医薬品安全性監視部門(PVG)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメント ⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。 また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話) ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験 ⇒国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働... |
給与 | 年収 800万円~1500万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外の医薬品工場における運営 ・工場管理全般 ・医薬品GMPの準拠(製造管理、品質管理の指導) ・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応 ・投資管理、エンジニアリング業務 【募集背景】 各海外生産拠点には現地法人駐在者を配置しており、海外事業の拡大に伴い生産拠点が増加したため、海外工場駐在員を継続的に配置する必要が生じています。これ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業での経験 ■工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ■海外駐在経験 【歓迎要件】 ■海外現地法人(ASEAN地域)の経営責任者経験 ■薬事行政やOTC医薬品に関する知識を有する方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報(苦情を含む)処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、その他薬事関連法規確認 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■残業少なめ/リモートワーク導入企業で働き方◎ ■住宅手当等の福利厚生充実 [ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法上でのGQP業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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千代田区(23,115)| 中央区(13,915)| 港区(31,895)| 新宿区(11,858)| 文京区(2,448)| 台東区(2,266)| 墨田区(1,283)| 江東区(5,066)| 品川区(8,542)| 目黒区(2,083)| 大田区(2,511)| 世田谷区(1,696)| 渋谷区(15,295)| 中野区(1,520)| 杉並区(1,053)| 豊島区(2,973)| 北区(675)| 荒川区(412)| 板橋区(1,334)| 練馬区(971)| 足立区(1,132)| 葛飾区(542)| 江戸川区(946)| 八王子市(1,120)| 立川市(861)| 武蔵野市(562)| 三鷹市(499)| 青梅市(161)| 府中市(815)| 昭島市(295)| 調布市(422)| 町田市(702)| 小金井市(172)| 小平市(238)| 日野市(391)| 東村山市(230)| 国分寺市(262)| 国立市(128)| 福生市(55)| 狛江市(77)| 東大和市(94)| 清瀬市(85)| 東久留米市(109)| 武蔵村山市(103)| 多摩市(340)| 稲城市(127)| 羽村市(126)| あきる野市(69)| 西東京市(330)| 西多摩郡瑞穂町(82)| 西多摩郡日の出町(26)| 西多摩郡檜原村(1)| 西多摩郡奥多摩町(2)| 大島町(8)| 利島村(2)| 新島村(2)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(1)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |