| 仕事内容 | STACCATOの中国生産工場（広東省深セン市）の品質管理および生産指導。 1）靴の品質管理（主な仕事は靴の商品検品）：現地工場に常駐している検品会社のスタッフ（現地スタッフ3～5名）と連携して品質管理や生産管理業務を行う。 （検品会社社長は日本人、検品現場に派遣されたスタッフは中国人） 2）生産指導：検品過程で発見された問題点を生産工場の責任者にフィードバックとアドバイス（改善策 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1）工場での指導経験のある方（工場勤務経験者） 2）製造・品質管理の面から生産工場にてマネジメント・指導をされたご経験 3）靴の生産管理経験（アパレル靴も可） 4）海外に長期駐在できる方（家族帯同は原則なし） 【歓迎条件】 1）中国スタッフとのコミュニケーシ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 中国広東省深セン市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後]生産管理(レディース・メンズ向けアパレルOEM/ODM) [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間3ヶ月) ※試用期間中、労働条件の変更なし 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】レディース・メンズ向けアパレルの生産管理として以下業務をお任せします。 ・サンプル～バルクのスケジュール管理 ・メーカー・生産元と |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊ファッション業界での生産管理経験3年以上 ※布帛、ニット、カットソーいずれかの経験をお持ちの方 ＊海外工場(特に中国)と直接やり取りしたご経験 ＊直接貿易の経験および輸出入の知識(Invoice作成、輸出入書類把握) ＊PCの基本操作スキル(Excel、Wo... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | [雇入直後]渋谷区渋谷(最寄駅：渋谷/表参道) [変更の範囲]会社の定める事業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・主に分析技術関連の専門性を生かし、分析関連の責任技術者として、開発プロジェクトや既存上市品の改善プロジェクト等に参加・サポートする。 ・新薬申請や一変申請／軽微変更届においてはCTD、承認申請書の作成において、品質試験関連の責任をもつ。 ・規制当局（PMDA 等）照会対応・申請戦略支援 ・上市品の逸脱・品質クレーム・変更管理において、分析関連の責任技術者と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの知識（先発品・ジェネリック品の経験） ■品質試験あるいは医薬品製造の経験が５年以上 ■英語力：コミュニケーションレベル 【歓迎要件】 ・医薬品の原薬製造についての知識（あれば尚良し） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 電子材料向け素材の研究開発全般（新製品開発に向けた新規化合物設計・合成・品質分析・性能評価、量産立ち上 げ、顧客対応） 【募集背景】 人員補強 【配属予定】 環境材料開発研究所 環境材料第二研究室 ※2026年度中から久喜開発研究所を予定（埼玉県久喜市菖蒲町昭和沼20） 【同社の魅力】 ■2023年度は売上高3997億円を達成し、8期連続 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電子材料向け素材（特に熱硬化用素材、光硬化用素材、光学材料用素材）の研究開発に関するノウハウ・知識・経験・製品化実績を有する方 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 GCP/GVP領域におけるQMS/QA強化のため 【職務内容】 適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 （１）QMS業務 ・GCP/GVPに対する包括的なQMSのプロセス/デジタル化戦略を策定し、グローバルレベルでその推進を行う ・GCP/GVP領域のQMS戦略を立案・実行し、その効果を評価しながら、継続的な改善を行う ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応）もしくは監査・査察対応 ■海外関係会社（顧客）との業務経験 ■TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル ■（日本語を母国語としない場... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 CMC薬事部のシニアスペシャリスト又はマネージャーとして以下の業務をご担当いただきます。 ■製造技術移転先における製造方法及び試験方法の確立 ■承認後変更案件における薬事タイムラインの策定 ■一部変更承認申請及び軽微変更届出における変更案及び提出書類の作成 ■医薬品の安定供給及び品質確保に対する技術的貢献 ■社内関連部門との連携によるプロジェクト推進 ■本社及び国内／海外CMOとの技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造方法又は試験方法に関連する実務経験5年以上 ■医薬品承認申請書類（CMCパート）の作成経験 ■薬規法及びGMP省令に関する基礎的知識を有すること ■英語（ビジネスメールへの対応が可能であり、初級の英会話レベル以上であることが望ましい） 【歓迎... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 品質保証本部のマネージャーとして以下の業務をご担当いただきます。 ■製品担当として担当当品に対しての以下の業務 ・品質情報処理（製品苦情、逸脱） ・変更管理 ・製造所管理 （定期的な確認、取決め） （試験に関連するモニタリング：標準品手配、安定性試験管理 ・市場出荷判定サポート ・年次照査レビュー ・自己点検サポート ・齟齬調査サポート ・その他、製品試験に関連する作業 ■プロセス担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GQP業務経験５年以上 ■英語（ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ■GQPにおける担当責任者経験 ■監査実績（主監査員） ■プロジェクトリード経験 ■適合性調査対応 経験 ■PQS運用・導入対応経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬安全管理部のマネージャーとして ■GVP関連業務のプロセス/システムの構築 ■GVP業務オペレーション管理と改善活動 ■新規承継時の移行プロジェクトマネジメント ■グローバル本社（ドイツ）とのコラボレーション グローバルとのWeb会議対応があります。 【募集背景】 部門メンバー拡充のため |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■組織でのマネージャ経験 ■医療用医薬品製薬企業社員としてGVP業務経験5年以上 個別症例報告 手順書や定期報告等当局報告書の作成 ■関連法規制に関する十分な理解 ■英語（ビジネスレベル）※グローバルとのWeb会議対応必須 【歓迎要件】 ■医療用医薬品... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提供 ・規制当局や倫理審査委員会などへの提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方（※立ち上げのご経験が必須） ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方 ■業務に支障のない英語スキル（英文読解、英文作成等が可能なレベル） 【... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のProject Manager, FSAとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・PM、CTM とともに施設の選定を実施後、Site Specialist/Site Contract Negotiator が実施する各施設の立ち上げマイルストンをオーバーサイトいただきます。 ・プロジェクトレベルでの立ち上げに特化したポジションであり、立ち上げ期のあらゆ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例：立ち上げにおける予算、リソースの管理、Site Activation Planの作成・管理などいずれかのご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎用要件】 ▼新しいことにチャレン... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ・社内プロジェクト全般における薬物動態試験の計画立案と推進 ・CROとの折衝や委託試験のモニター業務 ・治験、承認申請などに係る書類作成業務 ・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画 【魅力】 ・同社グループ会社内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。同社グループ会社全額出資、取締役には同社グループの会長 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の薬物動態試験に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ・DMPK評価及び生体試料の分析経験 ・モデリング＆シミュレーションを用いた解析経験 【歓迎要件】 ▼治験薬概要書あるいはCTDの作成経験がある方。当局審査に対する対応経験を有すると尚望ましい。... |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・自社創薬の出発原料及び原薬製造の最適ルート探索 ・自社創薬の新規化合物の合成 ・プロセス開発及びスケールアップ研究 ・CMOへの製造法技術移転 ・治験や商用に向けた各種申請資料の作成並びに照会対応 ・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画 【魅力】 ・同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学院卒以上 ■有機化学、合成原薬プロセス化学の知識・スキル ■医薬品（原薬and/or製剤）の分析法開発に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ■医薬品の原薬開発に係るレギュレーション、ガイドラインに関する知識 【歓迎要件】 ▼中分子医薬品の分析法開... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・社内プロジェクト全般における毒性試験の計画立案と推進 ・CROとの折衝や委託試験のモニター業務 ・治験、承認申請などに係る資料作成業務 【魅力】 ・同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。同社グループ全額出資、取締役には同社グループのCEO、CIOが就任しており、グループとして注力領域と位置づけられ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学院卒以上または6年制学部卒以上の方 ■医薬品の毒性試験（GLP）の実務経験を5年以上有している方 ■試験計画書及び最終報告書の作成経験 【歓迎要件】 ▼治験薬概要書あるいはCTDの作成経験がある方。当局審査に対する対応経験 ▼毒性学会認定トキシコ... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 同社グループの敏感肌ブランド、同社の商品企画担当者を募集します。 自由度の高い環境で研究所との協業を通じた商品企画にチャレンジできるポジションです。 商品企画は現在5名で構成されており、各担当商品を持ち、新商品の企画開発を行っています。 入社後は、主にスキンケアを担当をして頂き、企画開発業務を行って頂きます。 社長直轄のチームで、迅速な意思決定と自分の裁量を活かした商品開発を行える非常にダイナミ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※写真付きの履歴書をご提出ください。 ■化粧品（特にスキンケア）の商品企画のご経験（目安3年以上） 【歓迎要件】 ▼研究開発部門との協業経験 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 半導体デバイス用ALD材料の開発 （1）ALD材料用金属錯体の成膜評価および膜分析 （2）金属錯体を用いた成膜プロセス設計 【募集背景】 増員（経験者採用による業務マンパワー強化） 【配属予定】 尾久中央開発研究所（東京都荒川区東尾久７－２－３４） ※2026年度中から久喜開発研究所を予定（埼玉県久喜市菖蒲町昭和沼20） 【同社の魅力】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■金属錯体を用いた成膜スキルおよび各種専門知識を有する方 【歓迎要件】 （1）半導体用 ALD・CVD 成膜の専門知識および評価・設計スキルがある方 （2）半導体材料の取り扱いスキルおよび知識がある方 （3）金属錯体の取り扱いスキルがある方 （4）高い語学... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 感染症領域治療薬のMA（メディカルアフェアーズ）/ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 【具体的な業務内容】 ・製品ライフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究・PV・薬事・臨床開発など）3年以上 【歓迎要件】 ▼感染症領域、希少疾病領域、自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験 ▼医学系の資格（MD、Ph.Dなど） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | データマネジメント担当者として、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ ■具体的な業務内容 １．臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ２．国内外のデータマネジメントCROのオーバーサイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでのデータマネジメントのご経験（10年以上） ■CROへ委託したデータマネジメント業務のオーバーサイトのご経験 ■適合性調査もしくは申請電子データ提出のご経験 ■英語力（専門用語を用いたメール・会話が可能な方） 【歓迎要件】 ▼データマネジメ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 男性化粧品のブランドマーケティング及び商品企画／開発業務 （既存ブランドの育成 or 新規ブランドの立ち上げ） ・担当ブランドの商品戦略の立案（スキンケア、ボディケア、ヘアケアカテゴリー等） ・担当ブランドのコンセプト開発、研究との処方サンプルワーク、外装デザイン開発等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品業界におけるマーケティング経験（チャネル、ブランド価格帯は問わず） ・コンセプトメイク、調査、デザインワーク等を含めた化粧品の商品企画を立案、推進できる方 ・ブランド戦略設計に携わった経験がある方 ・商品デザイン、コンセプト、コピーについて論理的に立案・遂行できる方... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都南青山 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 企業の持続的成長を財務・会計・経営管理・内部監査等のコーポレート機能のAI・データ利活用を通して高度化・効率化するコンサルサービスを提供。 【シニアコンサルタント職】 ・ビジネスコンサルティング ：クライアントのビジネス課題を理解し、データ・AI活用を通じた優先解決策の提案 ・ビジネスアナリティクス：統計分析や機械学習、生成AIなどを駆使して意思決定の質を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験 ・データサイエンス、統計学、ビジネスアナリティクス、ビジネスインテリジェンスなどに関連する学士号、もしくは実務経験 【歓迎条件】 ・Python, R, SASなどのプログラミングスキル ・データベースやSQL等のデータ処理・分析言語の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【ミッション】デジタル・AI技術を通じて、約10兆円の売上を有する同社グループの日本のエネルギー供給に関わる最適化、課題の解決にダイナミックに取り組んでいただきます。 ＡＩイノベーション部では、中期経営計画にも記載の通り、AI活用に向けた専任組織として発足し今度AI活用によるデータに基づいた最適化による業務効率向上を図ります。 【採用の背景】 ・同社が某社と共同開発しクラウドサービス（SaaS |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プログラミングスキル（必須言語：Python） ■化学・材料・製造の分野における研究開発経験または知見 ■以下、いずれかのご経験 化学・材料分野における分子シミュレーション（DFT計算、分子動力学計算等）の計算化学技術やMI技術を用いた課題解決経験 【歓... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（23,339）｜ 中央区（14,213）｜ 港区（32,998）｜ 新宿区（11,437）｜ 文京区（2,347）｜ 台東区（2,373）｜ 墨田区（1,267）｜ 江東区（5,212）｜ 品川区（8,433）｜ 目黒区（2,128）｜ 大田区（2,397）｜ 世田谷区（1,665）｜ 渋谷区（15,558）｜ 中野区（1,578）｜ 杉並区（1,044）｜ 豊島区（2,966）｜ 北区（640）｜ 荒川区（391）｜ 板橋区（1,320）｜ 練馬区（943）｜ 足立区（1,084）｜ 葛飾区（497）｜ 江戸川区（994）｜ 八王子市（1,132）｜ 立川市（872）｜ 武蔵野市（616）｜ 三鷹市（458）｜ 青梅市（171）｜ 府中市（819）｜ 昭島市（365）｜ 調布市（416）｜ 町田市（668）｜ 小金井市（159）｜ 小平市（254）｜ 日野市（449）｜ 東村山市（230）｜ 国分寺市（232）｜ 国立市（130）｜ 福生市（63）｜ 狛江市（74）｜ 東大和市（101）｜ 清瀬市（90）｜ 東久留米市（130）｜ 武蔵村山市（112）｜ 多摩市（361）｜ 稲城市（143）｜ 羽村市（141）｜ あきる野市（71）｜ 西東京市（301）｜ 西多摩郡瑞穂町（73）｜ 西多摩郡日の出町（30）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（3）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
