| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製造販売後安全管理に関する手順書（SOP）の作成・整備・改善 ・SOPに基づく医療機器の不具合・有害事象等の安全性情報の収集、内容確認、安全性観点からの評価（因果関係、重篤度、デバイスとの関連性等）、関連記録の作成・管理および発生傾向の分析・モニタリング ・医療機器不具合・感染症症例報告書等、安全性情報に関する報告書の作成、当局への提出および照会対応 ・安全性情報データベースの管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器または医薬品等における製造販売後安全管理業務の実務経験5年以上 ■英語によるメール対応、資料確認、海外メーカーとの実務コミュニケーションが可能な方 ■日本語および英語の安全性情報、規制関連文書、手順書等を正確に読解し、実務文書として適切に作成・レビュ... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製造販売後安全管理に関する手順書（SOP）の作成・整備・改善 ・SOPに基づく医療機器の不具合・有害事象等の安全性情報の収集、内容確認、安全性観点からの評価（因果関係、重篤度、デバイスとの 関連性等）、関連記録の作成・管理および発生傾向の分析・モニタリング ・医療機器不具合・感染症症例報告書等、安全性情報に関する報告書の作成、当局への提出および照会対応 ・安全性情報データベースの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・日本語および英語の文書を正確に読み取り、適切に作成できる方 ・物事を筋道立てて考え、事実に基づいて論理的に判断できる方 ・正確性を大切にし、細部まで丁寧に確認しながら業務を進められる方 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められる方... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【概要】 サイエンティフィック・コンサルタントは、当社の先進的なソフトウェアソリューションの導入ライフサイクル全体を通じて、お客様がその価値を最大限に引き出せるよう支援する役割を担います。これには、科学的、技術的、プロジェクトマネジメントに関する責任が含まれ、分野の専門家、教育者、協働者、そして信頼できるパートナーとしての役割を果たします。 本ポジションでは、業界標準プラットフォームである Gen |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学、バイオインフォマティクス、生化学、免疫学、または関連するライフサイエンス分野の大学院学位。 ■英語力（ビジネス会話） |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 開発および販売製品ポートフォリオ拡充の推進およびパートナー企業とのアライアンスマネジメントを担い事業成長に貢献いただきます。 ■国内外企業からの導入候補品の探索および情報収集 ■事業性評価（科学的、経済的）の実施 ■自社保有製品の国内外企業へ導出活動 ■社内各関係部門（信頼性保証、研究開発、営業・マーケティング等）の社内調整 ■既存提携パートナーにおけるアライアンスマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業開発のご経験 ■英語でのコミュニケーションが可能な方（メール、会議対応レベル） ■複数部門との連携を図り主体的に業務を推進する調整力/コミュニケーション力の高い方 ■業務に対し主体性をもって取り組める方 【歓迎要件】 ▼ライセンシング、アライアンスマネジ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業の魅力】 ★グローバル規模で見た際には当社は2024年時点で医療機器業界の売り上げ市場市シェア率世界TOP３に入る位置づけであり、大型診断機器を武器に高いブランド力を誇っております。 ★世界180カ国以上で直接拠点を持ち、アフターサービス体制も整っております。 ブランド力とサービス網の充実を武器にお客様からは高い満足度を受けております。 ★住宅手当や家 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査分野（免疫・生化学・血液学など）における以下いずれかの経験 ・マーケティング経験 ・学術経験 ■英語力（最低読み書き） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】農薬およびライフソリューション事業における登録業務担当として以下のような業務をお任せいたします。 【業務例】 ■農薬および関連製品（バイオスティミュラント、家庭園芸用品など）の新規/既存の国内外登録申請業務 ■登録申請のための試験計画立案および関連部門・外部機関との調整 ■官公庁（農林水産省等）、海外当局との折衝・対応 ■GLP／GAP等の法規・ガイドラインに則った書類作成・デー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上（化学・農学・生物・薬学等の理系分野歓迎） ■農薬、化学品、医薬品等の登録・薬事・品質保証・規制対応業務経験（2年以上） ■基本的な英語読解力（海外申請資料の読み書きに抵抗がないレベル） ■関係部門や行政と円滑に連携がとれるコミュニケーション力 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】農薬およびライフソリューション事業における登録業務担当として以下のような業務をお任せいたします。 【業務例】 ■農薬および関連製品（バイオスティミュラント、家庭園芸用品など）の新規/既存の国内外登録申請業務 ■登録申請のための試験計画立案および関連部門・外部機関との調整 ■官公庁（農林水産省等）、海外当局との折衝・対応 ■GLP／GAP等の法規・ガイドラインに則った書類作成・デー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・企業での農薬登録または関連業務の経験 ・社内外と円滑に連携できる協調性、調整力 ・法令、文献および試験報告書の読解力 ・英語での読み書き、メールのやり取りができる語学力 【歓迎要件】 ・化学、生物学などの知識 ・情報収集および分析能力 ・TOEIC600... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 ■同社グループでは様々な事業や製品の競争力強化の一環としてDXを推進しており、バリューチェーン（営業/設計/製造/調達/アフターサービス等）全体において、ICT/IoT/AI/データサイエンス等の研究開発を行い、その技術やスキルを活用して事業貢献を図る 【業務詳細】 ■各種同社グループ製品のバリューチェーンを対象とした業務プロセス改革支援、オ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 製造業における業務の流れやビジネスプロセスについて、実務経験または基礎的な理解を有していること ■ IT・データ・AI等のデジタル技術に関心を持ち、新しいテーマにも前向きに取り組み、業務への適用を検討した経験または意欲を有していること ■ 業務プロセス上の... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 半導体向けウェットプロセス用薬液（レジスト剥離液、ドライエッチング残差除去液等）の研究開発業務に従事いただきます。 【募集背景】 当社では、急速に拡大する半導体市場への対応を強化し、事業拡大を推進しています。とりわけ半導体向けウエットプロセス用薬液（レジスト剥離液、ドライエッチング残渣除去液）の新製品開発を重点テーマとしており、社内関連部署や国内外グループ会社と連携しながら開発を主 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■半導体ウエットプロセス用薬液（レジスト?離液、ドライエッチング残渣除去液）の研究開発経験 ■英語：読み書き（英語による業務に抵抗が無い方） 【歓迎要件】 ●甲種危険物取扱者資格の取得者 ●TOEIC700点以上 ●DXに関する有識者、経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 機能性接着剤の研究開発に従事いただきます。 【募集背景】 我々の身の回りにあるモバイル、タブレット、家電製品や自動車は、実に様々な材料から構成されており、その性能や信頼性を左右する要素のひとつが「接着剤」です。当社はこれまで、エレクトロニクス分野を中心に各種接着剤の開発を進め、多くの製品に採用されてきましたが、近年は国内外ともに技術の高度化・スピードアップが進み、より高機能・高信頼 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学に関する一般的知識を有すること ■事業会社にて評価もしくは配合の業務経験を有する方 【歓迎要件】 ●甲種危険物取扱者資格の取得者 ●TOEIC700点以上 ●DXに関する有識者、経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 産業用接着剤の開発業務に従事いただきます。 【業務内容】 ■軟包装用及び産業用溶剤型接着剤、及び無溶剤型接着剤の開発業務 ■海外関係会社への技術指導、並びに顧客（国内外含む）への技術サービス ※海外関係会社はアジアパシフィックエリア、及び中国が主となります。 将来、海外勤務の可能性があります。 【具体的には】 ・顧客ニーズや市 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学や高専専攻科の化学系学科卒業以上の専門知識やスキルを有する ■接着剤に関する知識・実務経験を有する ■英語に関する基礎的能力を有する（目安：TOEICスコア550点以上） 【歓迎要件】 ●包装材の物性評価に関する知見、または包装材の開発の実務経験があ... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区新川 |
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| 仕事内容 | ●業務内容： ・同社グループの製品における市場品質情報を収集・分析し、リスク評価とリスクに応じたアクションを実行する。 ・品質インシデントに対して、関連するサプライチェーン・バリューチェーン部門と協働して、情報収集・原因調査・リスク分析・影響評価を実施し、市場影響を最小化するための対応・是正プランを策定する。 ・品質課題に対するCAPA（是正処置・予防処置）のレビューおよび全体管理を主導し、継続的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品・医薬品等の業界における品質管理・品質保証／生産／設計／研究開発／薬事分野における5年以上の職務経験 ・薬機法及び関連法規に関する基礎知識 ・情報収集・データ分析・リスク評価の基礎知識 ・語学スキル（英語基礎レベル以上、メールでのコミュニケーションが可... |
| 給与 | 年収 550万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ●業務内容： ・同社グループおよび日本地域の品質文書の策定と管理 ・同社グループ全従業員に対する品質教育の企画立案 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品・医薬品・食品等の業界における品質関連業務の実務経験 ・薬機法及び関連法規に関する基礎知識 ・英語による業務遂行能力（海外とのメールでのコミュニケーションが可能なレベル） 【歓迎要件】 ・品質マネジメントシステムに関する基礎知識（ISO9001、ICH... |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ●業務内容： ・同社グループにおける品質監査実行ルールの整備およびグローバルでの運用状況管理 グループ全体で適用される品質監査基準・手順の策定・更新を行うとともに、海外拠点を含む各拠点での運用状況を把握・管理し、継続的な改善につなげる。 ・製造所および物流センターへの品質監査（国内・海外） 国内外の製造拠点・物流拠点に対する監査を実施し、品質ポリシーおよび関連法規・社内基準の遵守状況を確認する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造業（化粧品・医薬品・食品等）における品質関連業務の実務経験 ・薬機法及び関連法規に関する基礎知識、医薬品/化粧品GMPに関する基礎知識 ・英語による業務遂行能力（海外拠点への監査対応・報告書作成が可能なレベル） 【歓迎要件】 ・監査またはそれに準ずる業務... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。こうした状況の中で治験に関するDM業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験3-5年くらいで主担当として担当した治験業務が5試験程度ある方 ■CDISC対応を中心に、仕様書作成～プログラムがかける担当者 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CDISC対応を中心に、仕様書作成～プログラムのご経験（経験5年以上、10試験以上）■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■解析担当者として外部活動などをしてきた経歴、解析責任者の候補など、部門をリードしていく体制の一員として対応可能な方 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ■プロジェクトを仕切っていける管理職候補としての解析責任者経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社のヘルスケアセールス事業において、健康食品、化粧品、医薬品などの新製品企画および既存商品のリニューアルを担当し、売上・利益の最大化を目指します。 【職務詳細】 ・ダイレクトマーケティングで売れる商品の企画および実現 ・商品コンセプト、商品名、成分、コスト、価格、ターゲット選定等の企画立案 ・製造委託先（OEM）の管理、調整、量産化、品質管理業務 ・原料調達先の最適化によるコスト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・健康食品、化粧品メーカーもしくはOEM会社に在籍し、商品企画（提案）の実務経験がある方 ・OEM会社、メーカーでの実務経験3年以上 ・広告訴求（コピー、オファー、LP構成）を考慮した商品設計の経験 ・マーケティング、CS、広告運用など複数部署と連携したプロジェク... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【本社】〒150-0031 東京都渋谷区桜丘町9-8 KN渋谷3 4階 JR山手線「渋谷」駅徒歩9分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 千代田区（25,421）｜ 中央区（15,680）｜ 港区（37,587）｜ 新宿区（12,205）｜ 文京区（2,018）｜ 台東区（2,331）｜ 墨田区（1,185）｜ 江東区（5,096）｜ 品川区（8,515）｜ 目黒区（2,267）｜ 大田区（2,319）｜ 世田谷区（1,492）｜ 渋谷区（16,445）｜ 中野区（1,512）｜ 杉並区（879）｜ 豊島区（2,992）｜ 北区（497）｜ 荒川区（308）｜ 板橋区（1,085）｜ 練馬区（676）｜ 足立区（790）｜ 葛飾区（359）｜ 江戸川区（821）｜ 八王子市（1,123）｜ 立川市（856）｜ 武蔵野市（678）｜ 三鷹市（462）｜ 青梅市（151）｜ 府中市（799）｜ 昭島市（372）｜ 調布市（303）｜ 町田市（656）｜ 小金井市（118）｜ 小平市（243）｜ 日野市（537）｜ 東村山市（144）｜ 国分寺市（126）｜ 国立市（100）｜ 福生市（54）｜ 狛江市（56）｜ 東大和市（85）｜ 清瀬市（58）｜ 東久留米市（80）｜ 武蔵村山市（97）｜ 多摩市（383）｜ 稲城市（139）｜ 羽村市（123）｜ あきる野市（68）｜ 西東京市（301）｜ 西多摩郡瑞穂町（89）｜ 西多摩郡日の出町（16）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（4）｜ 大島町（9）｜ 利島村（5）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（9）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
