| 仕事内容 | 業務内容 〇 化粧品の製品化を支える、品質管理・評価・試験のスペシャリスト 新製品や既存製品の品質が、お客様の期待に応え、安全に使用できることを科学的に保証する重要な業務です。 【製品の物性評価・成分分析】 開発段階の試作品や製品について、品質規格通りであるかを確認します。 具体的な測定・分析： 物性測定： 粘度、pH（酸 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ 化学・生物系分野の知識と、分析・試験経験をお持ちの方 【必須条件】 分析、品質管理、または研究開発の分野での実務経験をお持ちの方。（業界は化粧品、化学、食品、医薬品などを問いません） 粘度測定、pH測定、または成分分析など、基本的な... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 駒澤大学 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 難治性の疾患の解明、治療法について研究 ・プラスミドDNAを調製し、ここから合成したRNAと小麦胚芽無細胞系タンパク質合成システムを用いて、組み換えタンパク質を作製、精製 ・培養細胞を維持し、必要に応じて、実験に必要な細胞を準備します。 ・細胞から、RNAを抽出し、RNA量を測定します。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞からDNAやRNAを抽出 ・タンパク質の解析（ウェスタンブロット） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 若松河田駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 細胞加工施設（CPCと呼ばれるクリーンルーム）において、 ヒトの幹細胞の加工作業（分離、培養、検査など） 細胞の加工に使用する原材料、資材、衣服の管理 並びに細胞加工施設の衛生管理 細胞加工の作業やデータの記録 品質検査、報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養についての経験のある方 (学生時経験でもOK) |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 表参道駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 ― 「エクソソーム医薬」の効果を証明！不妊治療（体外受精）研究を加速させる高度実験職 ― 次世代の医薬モダリティとして注目されるエクソソーム医薬について、主に不妊治療分野での有効性を評価する極めて専門性の高い研究開発サポート業務です。 【エクソソーム医薬の有効性評価】 研究の中心は、体外受精（IVF）に関する実験です。エクソソーム医薬が、マウスおよびヒトの |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ 「胚操作」と「動物実験」の豊富な経験を次のステージへ活かしたい方へ ！ 【必須要件】 薬学、農学、化学、自然科学、医学分野の大学学部を卒業している方（または同等以上の能力、バイオ系専門学校・短大卒でキャリアが長い方も可）。 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大手町駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 業務内容 化粧品・医薬部外品・サプリメントの製品開発から品質保証に至るプロセスをサポートする、重要なポジションです。特に、製品の品質と消費者の満足度を直接左右する安全性・安定性評価の実務をメインにご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 製品の「五感」評価（官能評価） 開発品や製造品の濁り、色、匂い、味、また使用感（伸び、浸透感など）を、あなたの高感度な感覚で評価・確認します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須条件】 理系学部卒以上の方（特に化学・生物学領域の知識がある方）。 化粧品評価、サプリメント評価の経験をお持ちの方。 科学・物性に関する実験経験がある方。 PC（Word/Excel/PowerPoint）での一... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 六本木駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 業務内容 化粧品の研究開発部門および品質保証部門において、製品が市場に出るために必要な安全性、安定性、および法規制の遵守を証明するための一連の試験・調査業務をご担当いただきます。製品の信頼を築き、維持するための核となるポジションです。 【メイン業務：品質・安全性評価および規制対応】 製品の物性・成分分析・安定性評価 製品の品質に関わる基本的な物性測定（粘度、pH、乳化粒子径など） |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 物性測定、成分分析、または微生物試験のいずれかの実務経験がある方。 安全性試験（パッチテストなど）または有用性確認試験の経験、知識をお持ちの方。 測定結果のデータ記録、分析ができるPCスキル（Excel等）... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 駒澤大学駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 業務内容 このポジションでは、企業の製品・サービスの信頼性を保証する品質保証（QA）部門での多岐にわたる業務を担当していただきます。 【主な品質保証（QA）業務】 文書管理・SOP（標準作業手順書）作成 品質保証体制を維持するための各種文書（SOP、マニュアル等）の作成、改訂、管理。 変更管理、逸脱管理、バリデーション文書などのサポート。 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 〇品質保証（QA）業務の経験を活かし、正社員を目指したい方！ 品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務の経験がある方。 医薬品、医療機器、食品、化学品などの分野で、品質管理体制の構築・運用に携わった経験がある方。 SOP作... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 新日本橋駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◎電子機器メーカーで研究のお仕事 お仕事は多岐にわたりますが具体的には… ・法規制に基づく製品安全の研究・化学試験 ・有機合成 ・分析：UV、NMRなど ・化学物質の管理、試薬の発注 ・化学データの作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ■有機合成の知識・経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 田無駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス：井の頭線 新代田駅から徒歩3分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 当社は、独自の「ADLib®システム」を含む高度な抗体作製技術と、 タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。 大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。 高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。 今回は、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・タンパク質科学に知見のある方（抗体などのタンパク質の作製経験） 【歓迎要件】 ・抗体医薬の研究経験 【学歴】大学院以上 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | ※ご経験に応じて勤務地を相談だせていただきます。 ・東京本社：東京都渋谷区本町三丁目12番1号 住友不動産西新宿ビル6号館14階 アクセス：都営地下鉄 都営大江戸線 西新宿五丁目駅 徒歩で3分 ・創薬研究所：神奈川県川崎市宮前区野川本町2丁目13番3号 帝京大学生物工学... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | タンパク受託の関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・抗原、抗体などタンパク質調製（タンパク質発現・精製業務、分析業務） ・試薬調製 ・ラボメンテナンス ・報告書作成 ・一部、顧客対応を含む（メール・電話／案件に関する報告等） ※AKTAを使用する業務となります。 ※複数の企業からの受託案件がありますので、様々なタンパクに関する経験を積んでいただくことが可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・実験業務に3年以上従事されている方 ・SDS-PAGE ・哺乳細胞の培養（浮遊）、無菌操作 ・Microsoft Office アプリケーションの一般的操作 ・チーム制となりますので、周囲とコミュニケーションを取りながら進めていただける方 ・作業手順書に従い、実... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都渋谷区本町3丁目12番地1号） 都営大江戸線／西新宿五丁目駅 徒歩3分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 再生医療等製品の製造用原料の受入試験全般（適性に応じて、管理業務を含む）をお任せいたします。 【業務詳細】 ●原料資材の目視検査 ●理化学試験（pH、浸透圧等） ●試験方法の立ち上げ（外部試験機関への委託を含む） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・GMP環境下における品質試験経験を有していること（医薬品、再生医療等製品、化粧品等） ・理化学領域の素養をお持ちであること 【歓迎】 ・チームリーダー等の組織マネジメント経験があること ・日本薬局方収載の理化学試験（HPLC等）や微生物試験（無菌試験等）に関する... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 勤務地情報補足＊ 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、主に「くすり相談」の窓口を担当します。 全国の医師・薬剤師・MR・患者からの、医薬品に関する様々なお問合せに対応いただきます。 各問い合わせに対しては、製薬企業の立場から正確かつ適切な情報提供が求められます。 FAQ（想定問答集）・添付文書・インタビューフォーム・製品情報概要などを参照して回答したあと、対応記録を作成しクライアントへ報告します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 池袋本社 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ※各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です 福岡オフィス 〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前1-1-1 博多新三井ビルディング4F ※博多駅 ... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 組織強化のため増員 【期待する役割】 【具体的な職務内容】 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ■ 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ■ 国内外規制当局とのコミュニケーション ■ 国内外KOLとのコミュニケーション ■ 国内外臨床試験におけるCROマネジメント ■ 国内外臨床試験のプロジェクト全体のマネジメント ■ プロトコル等の治験関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の臨床試験関連業務経験 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） 【歓迎要件】 ▼医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ▼免疫学、腫瘍免疫学の知識 ▼薬事の知識及び経験 ▼上記職務内容の経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 化粧品、歯みがき等の品質に関わる業務をご担当いただきます。 ・化粧品・医薬部外品の品質管理業務（許認可申請業務） ・製品標準書や規格書、SDS等の作成・薬機申請の作成、表記チェック等 ・GMP、GQP及びGVP業務 ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・物性測定、HPLCによる定量、菌試験等の試験業務 ※品質管理責任者がノウハウ・技術・知識をしっかり指導します。 【キャリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品等の品質管理業務の経験5年以上 ■協調性がありコミュニケーションスキルのある方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者の資格条件を有する方 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの品質管理・許認可申請等の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【ミッション】 ・プロダクトの責任者として、一つの製品ラインのマーケティング・プランを立案・実行をしていただきます。各フェーズの問題解決を行い、定量・定性情報を元に継続的にPDCAを回し、プロダクト価値の最大化と市場への浸透の最大化を図る仕事です。 【業務内容】 ・多項目同時測定遺伝子検査装置/微生物同定・感受性検査装置並びに試薬・消耗品などのプロダクトの年間マーケティング・プラン（販売戦略など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・医療業界でのプロダクトマーケティング経験（目安３年前後） ・プロダクトマーケティング経験にチャレンジしたい医療業界出身者 ■英語力（会話可能レベル） |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■具体的な業務内容 新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。 主に下記の書類作成をしていただきます。 ・治験実施計画書 ・同意説明文書 ・治験薬概要書 ・総括報告書等の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・メディカルライティングの実務経験3年以上 ・英文の読解に支障がないこと 【歓迎要件】 ・マネジメントのご経験 ・申請資料の作成経験のある方 ・日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方 ・コンサルティングの業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職種】［雇入直後］メンズ生産管理※布帛及びカットソー（セレクト／百貨店ブランドに強い繊維商社） ［変更の範囲］本人の可能業務の範囲 【雇用形態】契約社員（試用期間6ヶ月）※正社員登制度有 ［契約の更新］有（勤怠・業務量・勤務成績などより判断） ［更新の上限］無 【労働契約の期間に関する事項】有期/1年 ※基本的には入社月から翌年7月末までの契約社員雇用後、双方合意のもと正社 |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須条件 布帛・カット製品の生産管理または生産営業経験がある方 海外生産管理経験がある方 ●歓迎条件 メンズ製品の実務経験がある方 素材やデザイン、仕様、アイテムなどによりバランスよく工場セッティングが出来る方 海外素材（欧州）の取り扱... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | ［雇入れ直後］千代田区内幸町（最寄駅：内幸町または新橋） ［変更の範囲］会社の定める場所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職種】［雇入直後］レディース布帛生産管理（セレクト／百貨店ブランドに強い繊維商社） ［変更の範囲］本人の可能業務の範囲 【雇用形態】契約社員（試用期間6ヶ月）※正社員登制度有 ［契約の更新］有（勤怠・業務量・勤務成績などより判断） ［更新の上限］無 【労働契約の期間に関する事項】有期/1年 ※基本的には入社月から翌年7月末までの契約社員雇用後、双方合意のもと正社員登用 【 |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須条件 レディース布帛ウエアの生産管理または生産営業経験3年以上ある方 海外生産管理経験がある方 商社／OEMメーカーでの就業経験がある方 ●歓迎条件 素材やデザイン、仕様、アイテムなどによりバランスよく工場セッティングが出来る方 欧... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | ［雇入れ直後］港区海岸（最寄駅：田町または芝浦ふ頭） ［変更の範囲］会社の定める場所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品・化学物質等を対象とした遺伝毒性試験（エームス試験／in vitro バイオアッセイ）を中心とした 安全性評価業務を担当いただきます。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、 規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要となるポジションです。 ＜主な担当業務＞ ・被験物質の前処理（溶解、希釈、サンプル調製 等） ・細胞・微生物を用いた各種安全性試 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ※第二新卒～実務経験浅めの方も歓迎！ ・理系分野での学修・研究経験 └ 生物・化学・バイオ系（大学・大学院・専門学校など専攻は不問） ・実験系の基礎スキル └ 遺伝毒性試験、細胞培養、微生物試験などの実験経験（学生実験のみでも可） ・基礎的な実験手順の理解およ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス：井の頭線 新代田駅から徒歩3分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（22,976）｜ 中央区（14,257）｜ 港区（32,508）｜ 新宿区（11,074）｜ 文京区（1,995）｜ 台東区（2,251）｜ 墨田区（1,120）｜ 江東区（4,800）｜ 品川区（8,017）｜ 目黒区（1,974）｜ 大田区（2,326）｜ 世田谷区（1,375）｜ 渋谷区（14,938）｜ 中野区（1,374）｜ 杉並区（919）｜ 豊島区（2,729）｜ 北区（502）｜ 荒川区（351）｜ 板橋区（1,219）｜ 練馬区（785）｜ 足立区（881）｜ 葛飾区（399）｜ 江戸川区（864）｜ 八王子市（983）｜ 立川市（739）｜ 武蔵野市（540）｜ 三鷹市（422）｜ 青梅市（135）｜ 府中市（740）｜ 昭島市（329）｜ 調布市（338）｜ 町田市（600）｜ 小金井市（134）｜ 小平市（228）｜ 日野市（427）｜ 東村山市（181）｜ 国分寺市（179）｜ 国立市（108）｜ 福生市（47）｜ 狛江市（64）｜ 東大和市（139）｜ 清瀬市（67）｜ 東久留米市（85）｜ 武蔵村山市（114）｜ 多摩市（342）｜ 稲城市（153）｜ 羽村市（119）｜ あきる野市（54）｜ 西東京市（260）｜ 西多摩郡瑞穂町（102）｜ 西多摩郡日の出町（14）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（4）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（1）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
