| 仕事内容 | CCL対覆銅板関連の技術(研究開発) |
|---|---|
| 応募資格 | 対覆銅板・基板(CCL)の技術知識（開発）のある方 低誘電正接材料関連の技術知識のある方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京/中央区 |
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| 仕事内容 | 【職種】［雇入直後］縫製技術者（大手アパレルグループ／生産会社） ［変更の範囲］本人の可能業務の範囲 【雇用形態】正社員（試用期間3ヶ月） 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】大手アパレルグループの生産系プラットフォームを担う企業での縫製技術者 同グループブランドに対して直接貿易で製品を製造し納品しています その際、海外工場の製造クオリティ向上や生産性の向上に向けて |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須条件 縫製工場での実務経験5年以上ある方 布帛のサンプル縫製が出来る方（ミシン調整が自分で出来る） 縫製指導の経験がある方 エクセルでの表作成や資料作成が出来る方 海外出張が可能な方 ●歓迎条件 CAD（東レ）実務経験あ... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | ［雇入れ直後］港区北青山（最寄駅：表参道） ［変更の範囲］基本変更無 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1?20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉 |
|---|---|
| 応募資格 | ■薬剤師免許 ※DI業務未経験者も歓迎します！ 簡単なOA操作能力必須 英語スキルあれば尚可 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス分野、創薬分野の研究機関（製薬会社、大学、公的研究機関）へ動物実験用の新規薬剤投与デバイスの提案、デバイスのデモなど技術営業活動 【職務内容】 ・既存製品の営業活動を通じて、次世代製品の商品企画、マーケティング ・製薬会社・大学研究機関との共同開発・共同研究の提案・参画 【魅力】 新規投与デバイスの技術営業・マーケティングを担っていただき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社や大学・研究機関等で５年以上のご経験 ・顧客へ動物実験用デバイスを提案、デモを実施するうえで必要な動物実験関連の基礎知識や実施経験（目安：動物を使用した生物系研究に3年以上従事） 【歓迎要件】 ・医学/薬学/農学/理学/獣医学等の生物系学科、修士・... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■ 知財戦略推進部の紹介 知財戦略推進部では経営および事業における競争優位性獲得へ導くことを使命とした知的財産活動を行っております。当部は、他社の特許や権利を確認し、出願・権利化・活用までを行う知財創造ユニットと中長期的な戦略立案や企画を行う戦略企画ユニットの2つの組織で構成されており、さらに知財創造ユニットはビールや飲料事業を担当する食領域ユニットと新規事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■特許を中心に知財専門性を活かした実務経験3年以上 ■バイオサイエンス領域の技術の知見がある方 ■ピープルマネジメント経験もしくはプロジェクトリーダー等の業務マネジメント経験（プロジェクトの一部のタスクリーダー経験でも可） 【歓迎要件】 ▼製薬会社で製品の事... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV 業務をお任せいたします。 下記のような業務を想定しております。 ・有害事象、トリアージ、付番、内容確認、データベース/QC入力情報の受領 ・症例経過説明文の作成（日本語、英語）/QC ・評価内容のPMDA/QCへの報告要否の一次評価 ・PMDA/QC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・下記いずれかに該当する方 （１） PVの実務経験 （治験領域） ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・PVの実務経験において、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可 ※1次選考通過の場合は英文C... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 （１）品質保証業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。 ・品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか？どれくらいで規格が逸脱するのか？を確認しています。 ・得意先様の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 （２）品質管理業務 ・特に海外の仕入先か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事・品質保証業務経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 ■各種法規の知識 ■化学品の知識 ■薬事申請の知識 ■品質保証の知識（書類面、原料面、製造面） ■分析技術（GC、HPLC） ■化粧品原料の知識 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼 が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会 があります。臨床開発部門におけるラインマネジメント（LM）職として、 CRAの育成、パフォーマンス管理・評価ならびにリソースマネージメントを 担います。 【具体的には】 -CRAの育成を通じたプロジェクトの品質向上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLeadの経験があること ■CRAとして後輩育成の経験があること ■英語力 （定期的なグローバルl担当者とのテレカン対応あり） 【歓迎要件】 ▼グローバルスタディの経験 ▼オンコロジー... |
| 給与 | 年収 800万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ビジネス及び規制要件に則った臨床開発の戦略を構築しながら、治験及び市販後臨床研究（PMR）（以下、臨床試験）を実施するチームを管理運営頂きます。 またサプライヤー、政府関係者、病院関係者、医師などの外部関係者や海外の臨床試験チーム、社内の臨床試験チーム及び薬事部などの関連部署と協働して臨床試験を実施頂く予定です。 【職務内容】 ■試験担当責任者（CSM）の役割を担う ■臨床試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力：会話での意思疎通が可能なレベル ■5年以上の臨床開発に関する経験（GCP/ISO14155など） ■プロジェクトマネジメント経験またはスタディーマネージャーいずれかのご経験 【歓迎要件】 ■看護師、薬剤師、技師等の資格 ■PMDA GCP適合性調査の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション・期待する役割】 CO2の圧入時や圧入後の監視技術を早期に確立するため、弾性波探査、地震モニタング、光ファイバーセンシングといった要素技術を統合したモニタリングシステムの構築や、沿岸海域でのCCSモニタリング計画の最適化を担う物理探査技術者を募集いたします。 【担当職務】 ・物理探査データ取得にかかる仕様作成、計画立案、業務管理 ・物理探査デー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験を有する方 ・資源探査業務経験（3年以上） ・物理探査に関わるデータ取得及び解析業務経験（3年以上） ・英文の技術文献を理解出来る英語能力 （目安：TOEIC 650点以上） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 安全推進部の一員として、海外グループ会社を含むクリタグループ全体の安全強度率及び事故再発率の低減、安全管理体制強化に取り組んで頂きます。 ・現在の当社に無い知識や経験を有する人材として、従来とは異なる安全管理手法の導入と活用を期待します。 ・専門職能として安全推進部に所属いただき、グローバルに拡大するクリタグループ全体の安全管理を支え、人材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全衛生管理専門部門での業務経験 ■上記に加え、以下いずれかの資格を有すること ・衛生管理者（第一種または第二種） ・労働安全コンサルタント ・安全衛生推進者 ・その他、安全衛生に関する資格（例：防火管理者、応急手当普及員など） 【歓迎要件】 ■海外勤務経... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都中野区 |
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| 仕事内容 | ・産業用電池の系統・受注の際の導入申請や電気系統の対応 ・大型機器向けパワコン及び電池関連の認証取得、機種選定、導入への技術支援 ・レドックスフロー電池試作立上げ、工業化への協議支援 ・パワコンメーカーとの交渉サポート |
|---|---|
| 応募資格 | ・電力会社での技術担当経験 ・パワコン機器の電力系統技術担当経験 必要な技能・知見: ・産業用蓄電池、太陽光電池の導入に関する技能・知見 ・系統電力網、機器接続に関する規定 ・パワコンの機能、系統への接続 ・各種認証の内容、取得(JET,UNなど) |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京/港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 様々な社会情勢の変化に伴い、まだ世の中にない「高温下で機能する電波吸収材料」への期待が本格化しております。 研究を加速する必要があり、同材料の設計検討、および試作・評価に向けた技術者を募集します。 ＜取り扱い製品等＞ ■電波吸収特性を有したセラミック材料／部品 ＜担当業務＞ ■電波吸収材料やセラミック材料の開発計画作成、材料設計、試作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電波吸収材料開発もしくはセラミック材料試作／評価のご経験（ミクロ組織観察，強度試験などの担当経験） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都西多摩郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 様々な社会情勢の変化に伴い、まだ世の中にない「高温下で機能する電波吸収材料」への期待が本格化しております。 研究を加速する必要があり、同材料の設計検討、および試作・評価に向けた管理者を募集します。 ＜取り扱い製品等＞ ■電波吸収特性を有したセラミック材料／部品 ＜担当業務＞ ■電波吸収材料やセラミック材料の開発計画作成、材料設計、試作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電波吸収材料開発もしくはセラミック材料試作／評価のご経験（ミクロ組織観察、強度試験などの担当経験） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都西多摩郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【雇用について】 株式会社SynecOへ出向となります。 ■組織の役割 （株）SynecOは、ソニーグループ（株）からの環境ファンドを得て、２０２１年に設立された、環境技術を推進する会社です。人間の活動により生態系・生物多様性の荒廃が進む中、２０４５年が大きなターニングポイントと言われており、国際的にも２０３０年を目途にネイチャーポジティブ経済を目指すとさ |
|---|---|
| 応募資格 | コンサルタントとして、生態系についての分析や説明を行っていただきますので、農学や生態学、生物学、環境学などを専攻された方を歓迎します。また、そのような専門でなくても、生態系や持続可能性のある農業、環境課題に関心があり、関連の研究・活動・業務に従事した経験のある方の応募を歓迎... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区港南 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・新規事業における、製品開発（常温、低温など広い温度帯向け/弁当、小売り向け加工食品、総菜等） ・食品に関する基礎研究全般（栄養素や食品の保存中の品質変化など） ・加工食品に関連した技術開発（新規加工法、調理試験、新規食材・具材開発等） ・開発品の生産立ち上げ、品質管理指導（生産工場、厨房など） ※扱う商品：すでにリリース済みの「完全メシ」シリーズ及びリリ |
|---|---|
| 応募資格 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■加工食品の開発（原料選定や設計から生産への落とし込みまで）5年以上 ※OEM/BtoBも歓迎 ■在籍企業 日清食品株式会社 ■所属企業 日清食品ホールディングス株式会社（出向） |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社では、医薬品の調達および管理業務の責任者を募集しています。 このポジションでは同社の事業部長や医療機関経営者に伴走し、医薬品調達（海外輸入ルートの拡大含む）と医薬品の適切な管理機能を強化することが求められ、当事業において非常に重要なポジショニングになります。 ＜具体的には＞ ■医薬品の調達：対製薬メーカーの医薬品調達を担当 ・国内外問わ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外を含めた医薬品の流通などに関する深い知見 【歓迎要件】 ■医薬品卸事業における製薬メーカーへの営業経験、または製薬メーカーにおける流通部（医薬品卸との営業窓口）のご経験 ■英語力（英語圏の海外ステークホルダーとビジネスコミュニケーションが可能な英語力）... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容について】 ヘルスケア事業部では「医療の未来を創る」という理念のもと、オンラインクリニックの運営と、提携医療機関が運営する保険診療クリニックの運営支援事業を行っております。 【業務内容詳細】 ■医療機関を対象とした、オンライン保険診療サービスのアライアンス提案、医薬品の受注提案など（自社で卸機能を有します） ・クリニック / 総合病院 / 大 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関向けの営業経験者（新規・既存問わず） 【歓迎条件】 ・経営層や部門責任者に対する営業経験、プレゼンテーション経験 ・MRやCRAの経験者をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー（2～3名程度）をリードしていただける方を募集して |
|---|---|
| 応募資格 | ・再生医療、医薬品、化学、化粧品、食品業界での製造職のご経験 ・ チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 千代田区（25,393）｜ 中央区（15,230）｜ 港区（35,022）｜ 新宿区（13,487）｜ 文京区（2,629）｜ 台東区（2,561）｜ 墨田区（1,749）｜ 江東区（5,810）｜ 品川区（9,451）｜ 目黒区（2,715）｜ 大田区（3,338）｜ 世田谷区（2,607）｜ 渋谷区（15,642）｜ 中野区（1,753）｜ 杉並区（1,536）｜ 豊島区（3,909）｜ 北区（1,019）｜ 荒川区（645）｜ 板橋区（2,074）｜ 練馬区（1,787）｜ 足立区（1,989）｜ 葛飾区（1,003）｜ 江戸川区（1,524）｜ 八王子市（1,543）｜ 立川市（1,196）｜ 武蔵野市（839）｜ 三鷹市（758）｜ 青梅市（332）｜ 府中市（1,151）｜ 昭島市（393）｜ 調布市（690）｜ 町田市（1,217）｜ 小金井市（297）｜ 小平市（395）｜ 日野市（502）｜ 東村山市（442）｜ 国分寺市（356）｜ 国立市（212）｜ 福生市（114）｜ 狛江市（154）｜ 東大和市（174）｜ 清瀬市（186）｜ 東久留米市（232）｜ 武蔵村山市（192）｜ 多摩市（469）｜ 稲城市（220）｜ 羽村市（253）｜ あきる野市（156）｜ 西東京市（552）｜ 西多摩郡瑞穂町（97）｜ 西多摩郡日の出町（31）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
