| 仕事内容 | 【職務概要】 伊藤忠商事とのジョイント企業であるRBKJ株式会社では、「Reebok」の靴のライセンスを所持し、運営しています。 そんな同社にて、下記のブランド運営に関わる業務に幅広く携わっていただきます。 【職務詳細】 売上拡大のために、 ■ブランド価値向上 ■商品開発 ■卸先の開拓 ■店舗運営 などに携わっていただきます。 【配属先】 営業本部ブランド部門もしくはRBKJ株式会社 ★ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■ビジネスという側面でのファッション業界の深い理解 ■Reebokおよびスポーツブランド、スニーカーブランドの商品知識 ■ファッション企業の取引先（企業）との折衝経験 -■口頭コミュニケーション含めて、英語を用いてビジネスが出来る方 (TOEICの目安としては80... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 【本社】〒151-0062 東京都渋谷区元代々木町30-13 ONEST元代々木スクエア8F 東京メトロ千代田線「代々木公園」駅徒歩5分 小田急線「代々木八幡」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 協和キリンのグローバル開発の経営資源管理のプラットフォームであるPPMシステムの運用管理/アドミニストレーション業務を担うチームのマネジメント、および運用管理/アドミニストレーション業務の実行 【運用管理/アドミニストレーション業務の想定範囲】 ・経営管理や、経営提言につながるツールとして運用するために必要なシステム設定やマスターデータの管理 ・PPMシス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PPMシステムを用いたプロジェクト管理業務あるいはポートフォリオ管理業務の経験がある方（システムとしてPlaniswareの使用経験があるとなお良し） ■英語：ビジネス英語中級以上（英語にて海外プロジェクトメンバーとコミュニケーションがとれ、チームミーティン... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 EC向け及び一般流通向け商品の企画から開発、調達先の選定を主導権をもってマネジメントしていただきます。 【職務詳細】 =================== ■誰に：ECマーケット ■何を：各種同社製品「飲料」「日用品」等 ■手法：業務構築・プロセス構築、提携先新開拓 =================== 【具体的には】 ■ 商品の企画、開発 ■ 調達先の開拓、選定、交渉 ■商品導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・ メーカー、小売などで商品企画、商品開発、調達（バイヤー）、購買に関する業務経験 ・ 商品導入におけるプロジェクトマネジメント ・ 商品の企画から導入までのWBS管理 ・ 取引先との製品仕様・価格などの交渉経験 ・ 新規取引先の開拓 ・プロジェクトの予算管理 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区渋谷3-10-15川名ビル ５F JR各線「渋谷」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職種】レディースアパレル生産管理（大手セレクト） ［変更の範囲］会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間3ヶ月/期間中は準社員) ※試用期間中に正社員として不適格であると会社が認めた場合は、 雇用関係を終了する場合がある。 【契約期間】無期 【仕事内容】大手セレクト企業での各ブランドにおける生産管理業務 ・生産計画から納品までのスケジュ |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須条件 ・アパレル（ウェア）生産管理経験者 （ある程度、1人で遂行可能なレベル） ●歓迎条件 ・品質表示選定 ・様々な生産地でのモノづくりの経験（日本、中国、ベトナム、インドなど） ・パターンの知識が多少ある |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区渋谷1-23-21（最寄駅：渋谷） ［変更の範囲］会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 新規商材の開拓、技術開発(材料／製造プロセス)の実務業務 顧客要望に基づく試作、評価（材料選定、製造プロセス検討、量産立ち上げ） 市場調査及び顧客への技術対応（製品PRや技術提案） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 製造業または機械設計の経験3年以上 大卒以上 【歓迎（WANT）】 工場での生産技術または設備関係経験者 非鉄金属に限らず素材業界の知識を有する方 電池デバイスの構造や設計の知識を有する方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大手町 |
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| 仕事内容 | 当社は半導体向けの化学製品の開発・生産を進めているスタートアップ企業です。 特に、急速に発展している中国半導体メーカーでの地位確立を目指して活動を進めています。 すでにいくつかの化学製品の提供を始めていますが、当プロジェクトにおいては、半導体シリコン基板の製造工程向けの製品開発が主要な目標です。 製品開発の主体を日本で、量産を中国で行う事業スキームで進めていく予定です。 今回は、製品開発を |
|---|---|
| 応募資格 | ★学歴不問 【応募条件】 仕事内容に記載の職種・業務内容5年以上 【歓迎要件】 製品開発をリードしてくれる優秀な経験者 【対象年齢条件】 25歳〜80歳（要件を満たしていれば可） 【外国籍の方の必要資格・経験】 国籍不問 |
| 給与 | 年収 1500万円～3000万円 |
| 勤務地 | ★神奈川県川崎市 川崎区 京浜急行線・京急川崎駅徒歩5分 【転勤の可能性】 当面なし 【在宅・フレックス】 在宅でのフレックス勤務可（応相談） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社はコエンザイムQ10を始めとするサプリメント事業や発酵・油脂加工など多彩な技術を有した食品事業を展開し、それらの技術を融合した機能性食品の商品企画・開発を推進しております。当事業の推進を加速するため、ヘルスケア領域での関連法規対応・知財戦略を中心に幅広い知識と経験を有する人材の募集を開始致します。 【職務内容】 ・機能性表示食品の届け出対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機能性表示食品制度対応業務（届出資料作成、省庁対応）（3年以上） ■機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験 【歓迎要件】 ・ヘルスケア領域で臨床試験に携わった経験 ・特許出願・調査経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ‐新製品導入プロジェクトの参画（規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの構築） ‐海外を含む当局査察への対応 ‐ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ■英語：読み書き可能なレベル 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 当社は、グローバル製薬企業の研究開発組織を支援するグローバルリソースマネジメントチームに、中堅層の専門家を募集しています。 本ポジションは、イギリスに拠点を置くリソースマネジメント部門の責任者に報告し、リソース計画とデータ駆動型分析を通じて、より良い意思決定を支援する重要な役割を果たします。 【職務内容】 ■研究開発部門のリーダーと機能別チームと協力し、リソースの必要性を評価し、計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基本リソース概念（FTEs、従業員数、容量など）の理解 ■Excelの高度なスキル（ピボットテーブル、数式、チャートなど） ■プロジェクト計画、オペレーション、またはビジネス分析の経験 ■英語力（グローバル会議に参加できる程度） 【歓迎要件】 ▼製薬業... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ‐ライセンシーの監査 ‐開発品に係る知識管理・情報管理 ‐新医薬品の申請/承認取得支援 【配属先】 信頼性保証本部 品質保証部 ※勤務地は東京・大阪 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 ?ワクチン・新規モダリティ医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます ? グループ会社、製造委託先、アライアンス先等との協業を主業務として、関係者を巻き込みながら活躍していただきたいと考えています ? ワクチンでは国の安全保障とも言える保健衛生の向上に、新規モダリティ医薬品では、未充足の医療ニーズに品質保証業務を通じて貢献する意志を有する方の応募を期待してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下のいずれかの経験・スキルを有する方※ ■ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目の国内品質保証（GQP）の経験 ■医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 【歓迎要件】 ▼英語力（TOEIC750点程度）※TOEICのスコアは必... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医薬品開発における統計解析業務 複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・指導しながらリードいただきます 1. 治験計画時：治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 2. 治験実施中：解析帳票/CDISCデータ作成（業務委託先のコントロール） 3. 治験終了時：解析報告書作成、CSR/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメインで関わったご経験をお持ちの方 ■生物統計、SASプログラミング 【歓迎要件】 ▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業務（申請電子... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医薬品開発における統計解析業務 特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます 1. 治験計画時：治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 2. 治験実施中：解析帳票/CDISCデータ作成（業務委託先のコントロール） 3. 治験終了時：解析報告書作成、CSR/CTD作成サポート 4. 承認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する ■生物統計、SASプログラミング 【歓迎要件】 ▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業務（申請電子データ提出、照会対応、適合性... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 呼吸器領域におけるメディカルアフェアーズとして以下の業務をお任せします。 【業務内容】 ・医科学情報の収集・分析・提供（MSL活動） ・医療関係者とのKOL/KLマネジメント ・エビデンス創出（臨床研究・RWE等）の支援・推進 ・学会セミナー企画・運営・対応 ・社内他部署（開発・営業・薬事・安全性等）との連携 ・メディカルプランの策定と実行 【就業環境】 ・在宅勤務週2回（業務最適化を上長が認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品業界（製薬・CRO等）でのメディカルアフェアーズ・MSL経験（2年以上） 【歓迎要件】 ・睡眠障害領域・CNSの経験 ・海外での薬事承認申請経験 ・ICH-GCPに関する知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験者歓迎 ▼GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ▼英語力に長け... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 現在、当社はフローサイトメトリーのマーケティング担当を探しております。 このポジションでは、日本国内の市場戦略を構築・リードしていただける方の活躍を期待しております。 ※職種未経験であっても、現在本ポジションを担っている方から業務について教わりながらの入社を想定しております。 【本ポジションの魅力】 ★当社のマーケティング本部では外資系ではありますが、日本でのマーケティング戦略を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医療機器・体外診断薬・ヘルスケア業界でのプロダクトマーケティングの業務経験 ・医療機器・体外診断薬・ヘルスケア業界にて学術的知見をお持ちの方 ■英語力（読み書き必須） |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ※相模原・宇部 製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。 ＜主な職務内容＞ ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等） ・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ・外部ならびに内部監査における対応の統括 ・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ・その他、体外診断用医薬品製造管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４５歳くらいまで ※相模原・宇部 【必須】 ＜免許・資格＞ ・薬剤師免許 ＜職務経験＞ Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 【配属先】※ご希望の勤務地 ・神奈川県相模原市 ・山口県宇部市 ・北海道河東郡 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ◎海外工場とのコミュニケーション・通訳、各種書類作成、国内・海外の品質管理補助業務などを担当していただきます。 《具体的には…》 ■製造工場との連携・監査（通訳業務中心） 海外・国内の製造工場を訪問（月に1回または2か月に1回、1週間程度）し、品質監査を行います。 工場責任者や担当者とのコミュニケーションを円滑に進め、指示や確認事項を正確に伝達します。 チェックポイント：注文通りの製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・英語または中国語の語学力（通訳レベル） ・化学、化粧品、食品の品質管理経験 ※品質保証未経験者歓迎 【求める人物像】 ・語学力（英語または中国語）に自信があり、それを活かしたい方 ・グローバルな環境で挑戦したい方 ・探究心があり、数字や文書の扱いに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 江東区 最寄駅：亀戸駅/徒歩3分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 主にサプリメントや健康食品（機能性表示食品・調味料・菓子・飲料等）の 商品開発および届出・表示作成業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・機能性表示食品の届出書類作成および提出業務 ・食品表示の作成および改版対応（法令・処方改定等に伴う対応） ・サプリメントや健康志向食品の新製品企画・開発 ・病院・介護施設向け製品の開発およびQOL改善への貢献業務 ・社内関連部門および外部委託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■基本的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint） ■食品衛生・品質に関する基礎知識（食品衛生法、食品表示法など） ■専門学校、短大、4年制大学卒以上、理系学部対象 【歓迎】 ■食品や健康に関心があり、新しいものを生み出す仕事に挑戦したい方 ■健康... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区神田須田町（本社オフィス） JR神田駅北口 徒歩５分 銀座線神田駅すぐ |
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| 仕事内容 | 主に一般食品、栄養機能食品、機能性表示食品、特定保健用食品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・製造委託先、原料メーカーとの管理及び監査 ・製品仕様書等の管理運用 ・新製品開発における品質基準の確認作業 ・品質不良発生時、の原因調査及び再発防止策の検討、報告書の作成 ・各種法令に基づいた製品及び広告の表示確認作業 ・特定保健用食品、機能性表示食品の申請、届出業務の補佐 ・その他、食 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■専門学校、短大、4年制大学卒以上、理系学部対象 ■品質管理または品質保証の実務経験（業界・年数不問） 【歓迎】 ■管理栄養士、栄養士の資格取得者 ■食品の品質保証、品質管理、製造管理業務などの経験1年以上の方、または食品の開発業務の経験1年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区神田須田町（本社オフィス） JR神田駅北口 徒歩５分 銀座線神田駅すぐ |
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| 千代田区（23,339）｜ 中央区（14,213）｜ 港区（32,998）｜ 新宿区（11,437）｜ 文京区（2,347）｜ 台東区（2,373）｜ 墨田区（1,267）｜ 江東区（5,212）｜ 品川区（8,433）｜ 目黒区（2,128）｜ 大田区（2,397）｜ 世田谷区（1,665）｜ 渋谷区（15,558）｜ 中野区（1,578）｜ 杉並区（1,044）｜ 豊島区（2,966）｜ 北区（640）｜ 荒川区（391）｜ 板橋区（1,320）｜ 練馬区（943）｜ 足立区（1,084）｜ 葛飾区（497）｜ 江戸川区（994）｜ 八王子市（1,132）｜ 立川市（872）｜ 武蔵野市（616）｜ 三鷹市（458）｜ 青梅市（171）｜ 府中市（819）｜ 昭島市（365）｜ 調布市（416）｜ 町田市（668）｜ 小金井市（159）｜ 小平市（254）｜ 日野市（449）｜ 東村山市（230）｜ 国分寺市（232）｜ 国立市（130）｜ 福生市（63）｜ 狛江市（74）｜ 東大和市（101）｜ 清瀬市（90）｜ 東久留米市（130）｜ 武蔵村山市（112）｜ 多摩市（361）｜ 稲城市（143）｜ 羽村市（141）｜ あきる野市（71）｜ 西東京市（301）｜ 西多摩郡瑞穂町（73）｜ 西多摩郡日の出町（30）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（3）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
