| 仕事内容 | バドミントンラケットの製造を開始して以来、 スポーツメーカーとして成長してきた当社、 「選手ウェア開発業務」をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・トップ選手要望を加味した商品開発（試作、テスト） ・選手別注デザイン、指示書作成 ・選手ウェアのサポート（着用フィッティング、商品手配） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験・スキル】 ・アパレル商品企画または生産管理経験３年以上 ・PC操作(Word,Excel,PowerPoint) ・英語（ビジネスレベル） ・日本語（ビジネスレベル、JLPT N2以上） ・海外出張可能な方 【歓迎の経験・スキル】 ・スポーツ競技経験者 ・中... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ■本社 東京都文京区湯島3-23-13 勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【勤務時間】 9：00～17：30（休憩 60分） |
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| 仕事内容 | 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 具体的な業務内容・キャリアアップイメージ ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例モニタリング ・報告書回収 まずはモニター導入研修を |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 歓迎（WANT） ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ※在宅勤務制度あり（フルリモートではありません） |
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| 仕事内容 | 製薬/医療機器メーカーからの受託臨床開発業務 オンコロジー案件やグローバル案件の担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床開発モニター(CRA)の経験がある方（ブランクがある方も歓迎） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜役割＞ ・製品の量産化業務 ・製品の品質管理業務 ＜担当業務＞ ・試作品の量産性改善 ・金型治工具の導入、評価、改善 ・工程設計、評価、改善 ・取引先管理(進捗管理、指導、改善等) ・量産品の品質管理全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・アッセンブリー製品の量産立ち上げ経験 ・生産技術の実務経験 ■歓迎条件： ・樹脂・金属材料/加工の知識 ・工程設計経験 ・機構もしくは回路の基礎知識 ・品質保証/品質管理経験 ・Microsoft_Office全般を使用できる 40歳以下 【年齢制限理由... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区東坂下一丁目 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1～3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方■ ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での衛生管理、食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【主な業務】 主にジェネリック医薬品に使用される原薬の輸入商社において、医薬品製造業（区分：包装・表示・保管）許可の維持管理業務を行う （１）各種手順書/文書の作成 （２）逸脱管理、変更管理、製品品質の照査、クレーム対応 （３）お客様である製造販売業者との品質に関する取決めの締結 （４）購入先である外国製造業者（サプライヤー）等に対する供給者管理等 （５）製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 業務経験 3 年以上ある方 ・薬学または化学のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 TOEIC600点以上（海外視察の可能性もあります） 薬剤師免許保持者であれば尚可 |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 〇業務内容 ・製造販売業者や外国製造業者との品質に関する取り決め業務全般 ・外国製造業者への供給者管理（GMP調査） ・その他関連事項に係る業務を担当していただきます。 ・海外出張による監査業務（単独での出張はほとんどなく、英語での会話力がなくても支障ありません） 〇求める人材像 医薬品原薬商社として安定供給の要となる品質保証部及び関連業務において、実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒業程度の有機化学合成又は薬学の知識をお持ちの方 ■3年以上の医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 ■英語スキル：英文読解、文書作成が可能なレベル |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 〇業務内容 ～医薬品原薬に関する業務を中心に、開発業務全般をご担当いただきます。 ・国内外の医薬品メーカーと連携した合成経路の提案 ・不純物管理等を含む日本向け品質の構築 （メーカーや顧客と協働） ・薬事申請業務 （外国製造医薬品の申請、審査対応等）。 ・医薬品特許等の調査業務その他関連事項に係る業務を担当していただきます。 ・選定会議にてサプライ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒業程度の有機化学合成の知識をお持ちの方 ■医薬品原薬の開発や製造で3年以上の実務経験をお持ちの方 ■英語スキル：英文読解、文書作成能力が可能なレベル |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【キャリアアップを目指すCRAの方歓迎！】 同社ではCRAのキャリアの手助けとして2024年よりDLM/CL Academyを創設いたしました。本ポジションでは、ラインマネージャー、プロジェクトリードを目指すためのシニアCRAクラスを対象とした学びのプログラムコースを受講いただきます。前述の職種に求められる知識やスキルをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験 ▼顧... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 主な職務内容 ・担当テリトリーを大局的に俯敢し、市場をどのように変化させるかというテリトリーマネージメントを立案、 実行、更新する。 ・アルミノックスプラットフォームの価値最大化を遂行するプロフェッショナルとして十分な知識を身に着け 洞察を行い、成果に結びつける。 ・主要担当施設の詳細な情報を把握する。 (各ステークホルダーのニーズや影響力、院内動向や取り巻く環境) ・市場動向やト |
|---|---|
| 応募資格 | 求める人物像 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、もっと深く病院全体と話ができるような方 ・病院組織の合意形成を促すため、意思決定プロセス に関わる各ステークホルダーの把握と折衝ができる方。 ・... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | ・東京都 ・関西エリア |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【本ポジションについて】 国内で高いシェアを誇る産業用濾過フィルターメーカーの同社にて、フィルター分析/評価試験をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 主に、顧客実液のろ過試験やフィルターに関する分析業務、技術レポート作成等を担当いただきます。 ※年間・月間の業務の比率は、実験4割+レポート3割+残りは機器校正や打合せ ※顧客や営業など社内関連部門と連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業における技術サービス、製品開発、品質保証等いずれかにおける実務経験（３年以上） ■何らかの分析機器および化学物質の取扱い経験 ■ワード、エクセル、パワーポイント基礎PCスキル 上記の一例） ・分析機器：SEM、粒度分布計等 ・化学物質：有機溶剤・酸アル... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【本ポジションについて】 フィルターカートリッジに使われる素材や技術に関する研究開発に従事いただきます。 同社製品は世界中の様々な業界の製品製造に欠かせない部材であるため、自分が研究開発に携わった素材や技術が未来社会の創造に貢献できることにやりがいを感じられます。 与えられる研究開発テーマだけでなく、自分が取り組んでみたい研究開発テーマも尊重しますので、自身 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機系高分子による不織布、中空糸含む多孔質膜の研究開発 【歓迎要件】 ▼有機系高分子による不織布、多孔質膜の製造 ▼ライフサイエンス分野、電子デバイス分野のろ過操作経験 ▼知的財産（特許） ▼組織マネージメント |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 （１）全社品質保証戦略に基づく品質目標の実現に向けた、品質マネジメントシステムの構築と運用を推進 ・全社QMSの維持管理、運営 ・品質トラブルを未然に防止、低減するための活動を推進 ・製品開発のプロセスから品質をコントロールする活動を推進 （２）国内における化粧品・医薬部外品の製造販売業を適切に管理 ・薬機法に基づく品質管理業務（ＧＱＰ） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■化粧品・医薬品の品質管理業務の経験者 ■海外業務（海外affiliates管理）が担える英語力、コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼海外事業会社との英語でのコミュニケーション力 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 この組織・機能は、AGHグループ最高研究開発責任者（CRDO）のもと、2024年4月に設立された。主な目的は、AGHの研究開発力を強化することです。この機能には、CRDOが定める研究開発戦略、特にプロトタイプ開発の実行が委ねられています。 ※ここでいう「プロトタイプ」とは、製品が発売される市場（国）にローカライズされる前の段階における、製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の開発業務経験（製品、装置、素材や加工技術など） ■下記１）～３）のいずれかの知識および業務経験 1）食品/飲料の製造工程に関する基礎知識 2）応用化学/材料工学の基礎知識 3）機械工学、電気・電子工学の基礎知識、機械設計の基礎知識 ■製品開発に関連... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■国際薬事申請業務をご担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1）国際薬事業務（申請業務以外に商品表示、広告等表現に対する薬事確認）経験 （2）化粧品又は医薬品における開発・マーケティング業務経験 ■海外化粧品法に関する知識、経... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 （具体的には・・・） ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 【歓迎スキル】 ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通） 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」... |
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| 仕事内容 | ポジションの概要 このポジションは、品質管理システムに必要なプロセスの実装と保守を確保する責任があり ます。グローパルなポリシーおよび地域の規制要件への準拠を満たすか、それを超えるため に実施されています。 主な職務と責任 ・ 製造販売承認を受けた製品に関わる製造業者と品質協定を締結し、定期的な実地監査等 を実施し、通切な製造管理・品質管理が実施されていることを確認する。 ま |
|---|---|
| 応募資格 | 望ましいスキル、経験 ・生命科学の理学士の学位と科学分野の高度な学位が望ましい。 ・製薬業界の医薬品品質における10+年のリーダーシップ経験。 ・5+年の医薬品規制CMCの経験(RA CMCとしての経験を含む)。 ・規制当局とのインターフェース/作業、または規制当局への提出... |
| 給与 | 年収 1500万円～2000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 資源循環の促進を目指すために当社は自社開発製品だけでなく再生材料に品質保証を付け、新たな価値を創出することを目指しています。 市場全体で再生材料の価値を見直し、流通を促進することで業界を変えようとしています。 ■業務詳細 具体的に品質保証をつけて頂くものは、自社開発のシート素材・製品およびプラスチック再生樹脂を原料とする素材であり、有価で買取した樹脂、自社で稼働させている横須賀の樹 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 ※下記のいずれかのご経験 ・品質保証業務の経験1年以上 ・製造現場での品質管理業務の経験1年以上 ・成形（射出・押出・真空・ブロー・インフレ）、コンパウンド、印刷等での現場または品質管理経験をお持ちの方 ■歓迎 ・品質上のクレーム対応経験 ・品質保証... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都荒川区 |
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| 仕事内容 | ・産業用電池の系統・受注の際の導入申請や電気系統の対応 ・大型機器向けパワコン及び電池関連の認証取得、機種選定、導入への技術支援 ・レドックスフロー電池試作立上げ、工業化への協議支援 ・パワコンメーカーとの交渉サポート |
|---|---|
| 応募資格 | ・電力会社での技術担当経験 ・パワコン機器の電力系統技術担当経験 必要な技能・知見: ・産業用蓄電池、太陽光電池の導入に関する技能・知見 ・系統電力網、機器接続に関する規定 ・パワコンの機能、系統への接続 ・各種認証の内容、取得(JET,UNなど) |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京/港区 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理 ・製造設備、機器の取扱い手順の作成 ・その他、付随する事務作業 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養未経験の方でも可能です。 お気軽にご相談ください。 ※曜日と時間のシフト制となります。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 （徒歩10分あるいは東陽町駅よりバス） |
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| 千代田区（25,391）｜ 中央区（15,227）｜ 港区（35,018）｜ 新宿区（13,484）｜ 文京区（2,629）｜ 台東区（2,561）｜ 墨田区（1,749）｜ 江東区（5,808）｜ 品川区（9,451）｜ 目黒区（2,715）｜ 大田区（3,338）｜ 世田谷区（2,607）｜ 渋谷区（15,640）｜ 中野区（1,753）｜ 杉並区（1,536）｜ 豊島区（3,909）｜ 北区（1,019）｜ 荒川区（645）｜ 板橋区（2,074）｜ 練馬区（1,787）｜ 足立区（1,989）｜ 葛飾区（1,003）｜ 江戸川区（1,524）｜ 八王子市（1,543）｜ 立川市（1,196）｜ 武蔵野市（839）｜ 三鷹市（758）｜ 青梅市（332）｜ 府中市（1,151）｜ 昭島市（393）｜ 調布市（690）｜ 町田市（1,217）｜ 小金井市（297）｜ 小平市（395）｜ 日野市（502）｜ 東村山市（442）｜ 国分寺市（356）｜ 国立市（212）｜ 福生市（114）｜ 狛江市（154）｜ 東大和市（174）｜ 清瀬市（186）｜ 東久留米市（232）｜ 武蔵村山市（191）｜ 多摩市（469）｜ 稲城市（220）｜ 羽村市（253）｜ あきる野市（156）｜ 西東京市（552）｜ 西多摩郡瑞穂町（97）｜ 西多摩郡日の出町（31）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
