求人数504,059件(11/25 更新)

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11/25更新!東京都の技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ)の転職・求人情報・92ページ目 2829件

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2829件中 1821~1840件目を表示中

求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 同社の分析部にて以下の分析業務をお任せします。 【具体的には】 ▼作物残留分析 ・各種作物における残留農薬の検出と定量分析 ・サンプルの前処理、抽出、クリーンアップ、分析結果の評価、および報告書の作成 ▼農薬原体の組成分析 ・農薬の原体に含まれる成分の組成分析 ・分析データの解釈および、製品の品質保証を目的とした化学構造の確認や異常成分の検出 ▼農薬(製剤)の物理的化学的性状に関す
応募資格 【必須】 ・化学、農学、食品科学、生物学、または関連する理系分野での学士号以上 ・分析機器(HPLC、GC/MS、LC/MS等)の実務経験 ・社会人経験2年以上 【歓迎】 ・農薬、食品、または環境分野での残留分析や成分分析の経験がある方 ・データ解析や報告書作成の経験があ...
給与 年収 350万円~650万円
勤務地 東京都北区浮間5丁目17-18(最寄駅:JR浮間舟渡駅から徒歩15分) 就業場所の変更の範囲:会社の定める事業所

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仕事内容 ■職務内容と特色 ・処方開発: メイクアップ化粧品やスキンケア化粧品の開発を担当。年間約9,000件の試作品を100名で管理し、個人で年間100~200件の開発を行います。 ・業務の流れ: 上長からの振り分けや営業からの直接依頼で製品を担当。営業と密に連携し、お客様への製品説明にも同行します。 ・アイデアコンテスト: 年1回、半年間の準備を経て営業や役員に発表。魅力的な製品は商品化の可能性が
応募資格 ■必須条件: ・基礎化粧品、メイクアップ製品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 東京本社・東京研究所 東京都板橋区成増1丁目30番13号 成増トーセイビル 最寄駅:各線/地下鉄成増駅

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求人の特徴
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK!入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート! (具体的には・・・) <具体的な業務内容> HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を
応募資格 【応募条件】 ・経験不問! ・理系学部卒業者の方(専門学校卒、大学卒、大学院卒) ※下記学部の方は優遇いたします (理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境) 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 【勤務地】 1都3県+茨城エリア  ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。(範囲は応相談)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 主に紙パルプ市場における、生産ラインの操業面及び水処理面での改善提案及び顧客ニーズを把握して新技術を創出する業務 ■顧客及び営業からの依頼試験対応 ■顧客での現場試験による、効果及び顧客価値の定量化検証 ■商品の管理・改善業務 ■操業と水質のデータを解析して運転やトラブルの予兆し、未然に防止するためのソリューションの開発  (データの解析処理は
応募資格 【必須要件】 ■製紙工程(特に調成や抄造)設備の運転及び製品管理に携わった経験がある ■薬品もしくは化学の業務に携わった経験がある 【歓迎要件】 ■英語(TOEIC 650点以上もしくは、業務上のやり取りを滞りなく対応できるレベル) ■製紙用機能性薬剤(紙力剤、サイズ...
給与 年収 550万円~900万円
勤務地 東京都昭島市代官山1-4-1

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 医療機器(主に眼科の診断機器)の薬事申請を行っていただきます。 ~補足~ 日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、世界中の薬事申請を適宜海外販社とも協力し、グローバルに対応いただきます。 【具体的な業務内容】 ■薬事申請 ・対象製品:眼科分野の診断機器 ・対象国:日本・米国・オーストラリア・カナダ・EU・中国な
応募資格 【必須要件】 ■薬事業務(国内)の知識・経験 ■英語力(メール読み書き) 【歓迎要件】 ■クラスII以上の医療機器の申請書全体に関係した経験 ■各国の医療機器規制に対する理解 ■関連するIEC/ISO等の国際標準に対する知識 ■品質マネジメントシステムと特にその中の製品実...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ■国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす
応募資格 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ■当局への申請(申請書執筆・...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 (具体的には・・・) <医薬品関連> ①品質管理、品質保証  HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務  HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職  創薬に必要な基礎的知見を収集、実
応募資格 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し...
給与 年収 300万円~550万円
勤務地 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 生産管理として以下の業務に携わっていただきます。 【募集部署】 アパレル第2課 布帛中心(国内生産・海外生産両方あり) アパレル第5課 ニット中心(主に海外生産) 【メイン業務】 生産管理業務全般 1)受発注、進捗確認、納期調整、納品書発行、見積書作成、在庫管理など   …約70~100品番/月 2)伝票計上依頼:生地・付属品・縫製加工賃の売り上げ仕入れの計上依頼   (
応募資格 【必須条件】 1)アパレルメーカー・商社・OEMにおいて生産管理・生産事務のある方 2)即戦力でご活躍頂ける方 3)Excelスキル:受発注管理表入力、見積作成で使用程度
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 東京都中央区入船 JR京葉線、日比谷線 「八丁堀」駅徒歩3分・有楽町線 「新富町」駅 徒歩4分

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 育児支援制度
仕事内容 全15ブランドの衣類、雑貨他品質管理業務全般を担っていただきます。社内・社外多くの関係者との協業を、品質面で推進するやりがいのあるポジションです。 1)衣類および雑貨に関する品質管理全般 2)品質表示内容の決定サポート 3)試験報告内容の判断と改善提案 4)商品トラブル発生時の原因調査 5)社外検査機関との連携
応募資格 【必須条件】 1)衣類および雑貨に関する品質管理の実務経験3年以上 2)アパレル関連法令についての知識 3)仕様書の理解、生地試験および機能性試験の知識 4)繊維製品品質管理士(TES)資格保有者優遇 【求める人物】 1)MARK STYLERの理念に共感できる方 2)常...
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 東京都渋谷区広尾 東京メトロ日比谷線「広尾」駅 徒歩7分

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 未経験歓迎
  • 語学力を活かす
仕事内容 <業務概要> ・英語届出書面の作成 ・PIF(Product information file)の作成 ・申請に必要な公的書面の取得 ・海外薬事申請日程管理 ・機械翻訳を用いた海外規制文章の翻訳 など <配属部署> 技術情報管理室 グローバル薬事グループ
応募資格 【必須】※第二新卒歓迎! ・大卒以上 ・Excelによる表管理やAcrobat ReaderによるPDFファイル作成といったPC操作ができる方 ・英語の書面を扱うことに抵抗がない方(専門用語は翻訳ソフトを使用) 【歓迎】 ・事務系業務のご経験がある方 ・英語力 【求める人物...
給与 年収 350万円~400万円
勤務地 研究所:東京都北区栄町 最寄駅:JR京浜東北線・東京メトロ南北線「王子駅」から徒歩5分/     都電荒川線「栄町駅」から徒歩1分

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
仕事内容 企業治験(国内治験やICCC案件などの国際治験) ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報の収集・報告 ・他部署(DM、安全性、薬事等)とのコミュニケーション など
応募資格 ・Global、オンコロジー領域の経験 ・英語での業務経験 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画  ・開発に携わってみたい方 歓迎いたします
給与 年収 550万円~900万円
勤務地 東京都千代田区

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仕事内容 EPファーマラインの品質管理部にて、自己点検に関する業務を担当いただきます。 品質管理部は、顧客へ提供するサービスの品質維持・向上の為に自己点検を実施しています。 自己点検では、GVP/GPSP省令、QMS、SOP等で定められた要件、手順に従い業務を実施していることを確認しております。 今回、事業拡大に伴う受託プロジェクト数の増加によるリソース強化(増員)を図るとともに、 品質確保
応募資格 <必須> 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験(2年以上) ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験(2年以上) ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 ・医薬品業界での経験 <歓迎> ・責任感と向上心...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ※各線池袋駅 徒歩3~5分 地下1b出口直結 ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【今回の募集職種の具体的な仕事内容】 ・海外化粧品規制対応業務 ・化粧品・医薬部外品・医薬品・健康食品(機能性表示食品、特定保健用食品等)の届出・申請業務 ・広告・表示確認:製品表示や広告内容が薬事的に抵触しないことの確認 ・国内・海外薬事関連教育訓練・人材育成 【部署の業務内容 】 薬事(国内・海外規制対応)業務、製品広告・表示確認、品質統括(GQP;品
応募資格 【必須要件】 ■化粧品や健康食品の薬事や研究開発;5 年以上 ※研究開発のみではなく、薬事業務の経験も必要 ■人材マネジメント:3年以上 ■海外とのコミュニケーションスキル・語学力;英語中級以上(TOEIC600点以上、もしくは英検2級以上) 【歓迎要件】 ▼化粧品や健...
給与 年収 800万円~900万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【期待する役割】 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【職務内容】 臨床試験に関するモニタリング業務全般 【魅力】 ★受諾型案件をマネジメントできる人材へと成長できる環境を用意。 ★ボトムアップ型の社風、社長も現場に入ることがあるほど現場主義の会社です。現場
応募資格 【必須要件】 ■モニターの経験3年以上(研修期間を除く) ※ブランクのある方も、ご相談可能です。 【働き方】 ★月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日- ★コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全員在宅勤務 ★一人ひとりのワークスタイルに考慮し柔軟性のあ...
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 東京都

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仕事内容 当社蒲田工場のQCクループの担当者として、下記の品質管理業務をご担当いただきます。 <業務内容> ・法律に基づく医薬品の製剤・原料の理化学試験 ・容器や表示材料の受け入れ試験 ・安定性のモニタリング試験 ・それら試験のデータのとりまとめ ・メンバーのマネジメント 等 <使用機器> HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計 等
応募資格 <応募条件> ■必須要件 ・品質管理の経験 ・試験責任者もしくはそれに準ずる経験 ・医薬品GMPへの理解 ・マネジメントまたはリーダー経験
給与 年収 550万円~650万円
勤務地 蒲田工場:東京都大田区東糀谷1-15-11 最寄駅:京急「大鳥居駅」から徒歩11分

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仕事内容 ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・試作検討 ・測定・評価 ・試験方法確立 ・生産化研究 ・スケールアップ検討 ・申請業務 など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です
応募資格 【必須】 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などの経験 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。
給与 年収 600万円~700万円
勤務地 東京都 大田区東糀谷1-15-11 京急線/大鳥居駅(徒歩10分)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
仕事内容 農薬、動物用医薬品、一般化学品等の登録及び薬事に関するコンサルタント業務のご担当をお願いいたします! 【具体的には...】 ●農薬、動物用医薬品、一般化学品等の製品及び原料の登録、薬事業務の受託 ●上記の製品及び原料の毒性試験、環境毒性試験、環境中動態試験及び分析などの仲介業務 ●科学論文及び上記事業関連記事・資料の翻訳業務 ●ほか、前各号に付帯する一切の業務
応募資格 【学歴】理系大学卒~理系大学院卒 【必要スキル】 ●英語スキル(英語の論文の翻訳事業務ありのため、会話・読み書き可能な方) ●Word、Excelの基本操作が可能な方(難しいマクロを組むなどはありません!) 【歓迎】 ●薬剤師・獣医師さん歓迎
給与 年収 350万円~400万円
勤務地 @東京都港区高輪 【アクセス】 都営浅草線「高輪駅」徒歩5分以内

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  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する 業務をお任せします。 ★弊社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、 同社に入社しています。
応募資格 【必須要件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの...
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 東京都港区 大阪府大阪市北区 愛知県名古屋市中区 福岡県福岡市中央区

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成 するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを 行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ※一定のご経験・ノ
応募資格 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 <経験があれば尚可> ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験必須 ・リーダー経験あり(若手...
給与 年収 450万円~900万円
勤務地 東京、大阪

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  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 生産管理として、弊社の展開するストリートブランドにおける衣料品/雑貨/アクセサリーの生産管理業務を行っていただきます。 年4回の展示会に合わせたサンプル作りから本生産までのチェックまで一連の工程から納期管理までをお願いします。 ブランドに関しては、ご経験に応じて決定いたします。 1)デザイナー・パタンナーと協業し企画全容固め 2)生地付属パターン仕様書をセットにして職出し 3)サンプ
応募資格 【必須条件】 1)メンズ・レディスアパレルのカットソー、布帛アイテムの生産管理実務経験が3年以上ある方 2)海外生産の実務経験がある方 3)基本的なPCスキルがある方 【WANT】 1)ALLアイテムの経験がある方 2)マネジメント経験がある方 3)中国内販商材の生産管理...
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 東京都目黒区東山 東急東横線「中目黒」駅 徒歩10分 / 田園都市線「池尻大橋」駅 徒歩10分

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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