| 仕事内容 | 当社の研究開発部門にて、スキンケア製品、メイクアップ製品の研究開発担当としてご活躍いただきます。 化粧品の研究開発に対して、積極的に経営資源を投下し、新製品の開発と既存製品の改良を行っております。 ■主な業務内容： ・新製品の処方設計 ・処方の選定 ・処方の試作 ・効果検証 ・調整及び改良 ・安全性試験の実施 ・拡販に向けた関係部署との折衝 ■部署内の雰囲気や平均残業時間、繁忙期について： 3 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 【必須】 ・化粧品メーカー、もしくはOEMメーカーでの研究開発経験（3年以上）をお持ちの方 【歓迎】 ・製品の安定性試験や安全性評価のご経験をお持ちの方 ・化粧品に関連する国内外の規制対応経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦2-7-1 芝浦 2 丁目ビル 最寄駅：JR山手線／田町駅 ※在宅勤務制度（週2回まで） |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業（GMP）との連携業務及び GMP |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件： ・医薬品業界での品質保証業務（GXP） ・薬剤師 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 再生医療細胞等における受託事業にて、品質管理部門（QC）のチームのリーダーの募集をしております。 ・QCマネージャー補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、 外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM実施・調査、品質管理システム導入 ・顧客プロジェクトリード（技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ・GMP品質管理業務経験（5年以上） ・顧客との折衝・渉外経験 【歓迎】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・英語を使用しての顧客との折衝・渉外経験 ・品質管理責任者業務の経験 ・機器バリデーション／メンテナンスの経験 ・コンピュータ化... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社の「学術課」にて、営業部門と工場・研究開発部門を繋ぐ 「情報センター」のようなポジションとして、下記の幅広い業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・製品(化粧品・健康食品・原料）についての情報収集、様々な資料／バックデータ作成 ・製品についての顧客等からの問い合わせ対応（対応文書作成し営業へ） ・各種クレーム対応（ 対外的な文書作成 等 →営業へ） ・原料及び化粧品の営業部門が担当して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※第二新卒可検討可能 ※理系のバックグラウンドがあれば職種未経験歓迎 ・理系大卒以上（化学・生物・生命科学・薬学・農学他） ・PCスキル（Excel・Word／文書作成・基本操作） ・化粧品開発に携わりたい方 ・積極的・主体的に業務関連知識を学び習得できる方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 本社：東京都中野区中野3-3-5 最寄駅：JR中央・総武線「中野駅」から徒歩10分 東京メトロ丸ノ内線「東高円寺駅」から徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 【業務の概要】 IDEXXの受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現しています。 その中で病理検査技師の方には、専門の病理・細胞診断医が、診断をするための標本作成を行って頂きます。 【具体的には】 ・ 病理検体・細胞診検体の受付入力並びにチェック ・ 病理検体・細胞診検体の処理 ・ 病理標本作成 ・ 各診断医への振り分け ・ 病理・細胞診診断書の校閲及び発行 ・ 顧客対 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ 病理検体処理および病理標本作成の経験 ・ 基礎医学、特に解剖学に関する知識 ・ 病理学に関する知識 ・ 細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ・ 基礎的なPCスキル ・ 実験動物等の解剖経験 ・ 医学英語の読解力あれば尚可 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都小金井市梶野町5-8-18 最寄駅：東小金井駅 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 研究開発マネージャーとして、以下の業務を担っていただきます。 ・再生医療等製品および機能性細胞デバイスの設計・開発 ・研究成果の知財化、商品化および事業化の推進 ・販売代理店（富士フイルム和光等）と連携した販路展開・顧客開拓 ・新規プロジェクトの企画・立ち上げ、社外連携の構築 ・研究者と連携したプロジェクトマネジメント 【当ポジションの魅力】 当ポジションの最大の魅力は、「基盤技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経験： ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 【歓迎】 ・ベンチャー企業... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅：JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般 （国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ◆業務の魅力・やりがい 法令を厳格に順守し、品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 医薬品固形製剤の品質保証経験者 【歓迎条件】 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガイドライン・法規の理解 ・医薬品 開発業務経験 ・医薬品工場QA又は本社QA経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区岩本町2-2-3 都営新宿線 岩本町 駅から徒歩3分 東京メトロ銀座線 神田 駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【業務の概要】 同社の研究開発部パッケージ開発室において、ご入社後はまず化粧品原料と容器との品質評価をメインでお任せし、 将来的には化粧品容器の設計業務にも携わっていただく予定です。 また、国内だけでなく海外の顧客も多数あるため、グローバルにご活躍いただけます。 【具体的には】 ・容器・製品の品質保証試験（試験法開発・計画立案・実行） ・原料処方情報と容器仕様情報に基づいたリスク診断 ・社内外関係 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化粧品原料や成分に関する知識をお持ちの方（処方開発・品質保証・分析評価などのご経験） 【歓迎】 ・包装専士、包装管理士の資格をお持ちの方 ・CADでの化粧品容器の作図経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田5丁目3番13号 ■営団南北線・都営三田線 白金高輪駅 2番出口 →徒歩10分 ■都営浅草線・都営三田線 三田駅 A3出口 →徒歩10分 ■営団南北線・都営大江戸線 麻布十番駅 2番出口 →徒歩12分 ■JR山手線・京浜東北線 田町駅 三田口 →徒歩12分 |
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| 仕事内容 | 作業環境測定士として、主に下記の業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・取引先企業（製造業・研究所等）への訪問による作業環境の測定・サンプリング ・測定対象物質や作業内容に関するヒアリング・現場調査 ・測定結果の記録・報告書作成、および関連資料の整理 ・顧客への結果説明・改善提案の補助 ※作業環境測定以外に（排ガス測定、騒音測定、臭気測定）などが御座います。 ※分析業務は戸田営業所の専任担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・作業環境測定士資格 ・普通自動車運転免許（業務で使用するため） 【歓迎】 ・作業環境測定・サンプリングの業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 〒173-0004 東京都板橋区板橋4丁目12番17号 ※自転車通勤OK 都営三田線「新板橋駅」から徒歩7分／JR「板橋駅」から徒歩11分／東武東上線「下板橋駅」から徒歩10分 |
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| 仕事内容 | ・自社の製造施設(クリーンブース)における臍帯由来間葉系幹細胞・培養上清液等の製造における品質管理業務 ・品質試験検査（試験検体取得・管理・検査機関への送付、試験資材管理、測定機器管理などを含む） ・環境モニタリング（環境菌、微粒子数の測定） ・文書管理、ファイリング ・記録書照査 ・衛生管理（防虫・防鼠モニタリング、清浄度管理区域の清掃） ・業者（資材供給業者、品質試験受託業者）とのメール・電話 |
|---|---|
| 応募資格 | 求める経験・能力・スキル 【必須】 ・マイクロピペットおよびオートピペッターの操作経験（学生時代の実験レベルOK） ・無塵衣着用、制約ある環境での長時間作業が可能な方 ・休日出勤対応可能な方（月3～4回程度、振替休日必ずあります） ・エクセル（表計算）、ワード（文書作成）... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 渋谷駅・恵比寿駅より徒歩10分～15分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 化学物質情報マネジメントシステム（化学物質情報MS）の構築・運用を中心に、国内外事業所と連携しながら、化学品コンプライアンスの確保・高度化を推進していただきます。 <具体的には> ・化学物質情報MSに関する社内ルール・運用フローの整備・ブラッシュアップ ・実際の運用状況を踏まえた課題抽出および改善提案、PDCAの推進 ・国内外の各事業所に対する運用支援・フォロー ・国内外拠点を対象とした監 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上（理系） QMSやEMSなどのマネジメントシステムに関する運用や内部監査に関する知見・経験を有する方 ＜歓迎要件＞ ■化学物質情報の取り扱いや管理の経験を有する方 ■日常会話レベルの英語力がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 医薬品・化学物質等を対象とした遺伝毒性試験（エームス試験／in vitro バイオアッセイ）を中心とした 安全性評価業務を担当いただきます。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、 規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要となるポジションです。 ＜主な担当業務＞ ・被験物質の前処理（溶解、希釈、サンプル調製 等） ・細胞・微生物を用いた各種安全性試験の実験操作 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ※第二新卒～実務経験浅めの方も歓迎！ ・理系分野での学修・研究経験 └ 生物・化学・バイオ系（大学・大学院・専門学校など専攻は不問） ・実験系の基礎スキル └ 遺伝毒性試験、細胞培養、微生物試験などの実験経験（学生実験のみでも可） ・基礎的な実験手順の理解およ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス：井の頭線 新代田駅から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、主に「くすり相談」の窓口を担当します。 全国の医師・薬剤師・MR・患者からの、医薬品に関する様々なお問合せに対応いただきます。 各問い合わせに対しては、製薬企業の立場から正確かつ適切な情報提供が求められます。 FAQ（想定問答集）・添付文書・インタビューフォーム・製品情報概要などを参照して回答したあと、対応記録を作成しクライアントへ報告します。 問い合わせ対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 製造された再生医療等製品が、有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学的に評価し、 出荷可否を判断する重要な役割を担います。GMPに基づいた厳格な試験業務を行います。 【詳細】 再生医療等製品の品質を科学的に担保する品質試験業務を担当。 フローサイトメトリー(FACS)やqPCR |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・GMP関連業務経験（3年以上） ・品質管理に関わる逸脱、変更、CAPA対応経験 【歓迎】 ・チームリーダー等の組織マネジメント経験があること ・日本薬局方収載の理化学試験（HPLC等）や微生物試験（無菌試験等）に関する知識を有していること ・LIMSの使用経験が... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 勤務地情報補足＊ 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な業務内 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス：井の頭線 新代田駅から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 主にサプリメントや健康食品（機能性表示食品・調味料・菓子・飲料等）の 商品開発および届出・表示作成業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・機能性表示食品の届出書類作成および提出業務 ・食品表示の作成および改版対応（法令・処方改定等に伴う対応） ・サプリメントや健康志向食品の新製品企画・開発 ・病院・介護施設向け製品の開発およびQOL改善への貢献業務 ・社内関連部門および外部委託先との連携・調 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■基本的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint） ■食品衛生・品質に関する基礎知識（食品衛生法、食品表示法など） ■専門学校、短大、4年制大学卒以上、理系学部対象 【歓迎】 ■食品や健康に関心があり、新しいものを生み出す仕事に挑戦したい方 ■健康... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区神田須田町（本社オフィス） JR神田駅北口 徒歩５分 銀座線神田駅すぐ |
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| 仕事内容 | ◆職務概要： 化粧品開発業務を担当いただきます。試作品にお客様のご要望を取り入れて製品を仕上げていきます。 案件によりますが、企画から携わる案件もありますので、企画の段階から化粧品の開発業務に携わって頂きます。 ◆職務詳細： 営業からの提案や顧客のニーズをキャッチし、要望をヒアリングします。(色や用途など) そこから、処方を作っていただき、配合や工程を決めたのち、サンプルを作っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※以下いずれかに該当する方 ・化粧品・食品・医薬品業界において処方開発のご経験をお持ちの方 ・化粧品業界にて研究開発／品質保証・品質管理／分析 等のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田5丁目3番13号 ■営団南北線・都営三田線 白金高輪駅 2番出口 →徒歩10分 ■都営浅草線・都営三田線 三田駅 A3出口 →徒歩10分 ■営団南北線・都営大江戸線 麻布十番駅 2番出口 →徒歩12分 ■JR山手線・京浜東北線 田町駅 三田口 →徒歩12分 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 主として特定細胞加工物等の製造工程等に関する下記業務をご担当いただきます。 ・細胞加工に関する生産技術開発、品質試験法の検討 ・製造製造体制の立ち上げ（SOP作成、細胞培養加工施設運用の確立等） ・製造立ち上げ初期の細胞培養加工施設内での製造対応 ・細胞加工工程、品質試験法の省人化対応並びにその検討 ・細胞培養加工施設および実験室の管理に関する業務 ・その他、生産技術開発に関する関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生物学的な基礎的な実験経験 【歓迎】 ・哺乳類細胞の培養経験 ・細胞を用いた基礎的な実験経験 ・試験計画書の立案・作成 ・試験報告書の作成 ・間葉系幹細胞の培養経験 ・免疫細胞の培養経験 ・生産現場の自動化に関する経験 ・業務上のリーダー経験 （種別等は問わず） |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F 東京モノレール 大井競馬場前駅 徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務となります。 ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。 （希望や人員状況等に応じて、担当業務のローテーションの可能性有） 具体的な業務詳細としては、以下の通りです。 ・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務 ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・各業務の手順書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生物学的知識（一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学） ・生物学的実験経験 ・PC基本スキル（ワード、エクセル、パワーポイント等） 【歓迎】 ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 ・GMP、GCTP施設における業務経験 ・事業会社での業務経験 ・クリーン... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F 東京モノレール 大井競馬場前駅 徒歩2分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて製造された再生医療等製品が、 有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学的に評価し、 出荷可否を判断する重要な役割を担います。GMPに基づいた厳格な試験業務を行います。 【業務詳細】 ・フローサイトメトリー(FACS)やqPCR等を用いたバイオアッセイ ・細胞特性評価およびデータ解析 ・品質試験に用いる細胞の培養・管理を含 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・GMP関連業務経験 (3年以上) ・品質管理に関わる逸脱、変更、CAPA等の対応経験 ・FACS、qPCR等、バイオアッセイの経験 【歓迎条件】 ・LIMSの使用経験 ・分析法技術移転の経験 ・無菌操作の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 千代田区（25,341）｜ 中央区（15,660）｜ 港区（37,539）｜ 新宿区（12,206）｜ 文京区（2,026）｜ 台東区（2,337）｜ 墨田区（1,187）｜ 江東区（5,092）｜ 品川区（8,501）｜ 目黒区（2,271）｜ 大田区（2,324）｜ 世田谷区（1,497）｜ 渋谷区（16,399）｜ 中野区（1,498）｜ 杉並区（876）｜ 豊島区（2,990）｜ 北区（496）｜ 荒川区（308）｜ 板橋区（1,083）｜ 練馬区（676）｜ 足立区（789）｜ 葛飾区（359）｜ 江戸川区（821）｜ 八王子市（1,106）｜ 立川市（861）｜ 武蔵野市（675）｜ 三鷹市（460）｜ 青梅市（151）｜ 府中市（796）｜ 昭島市（374）｜ 調布市（303）｜ 町田市（652）｜ 小金井市（118）｜ 小平市（241）｜ 日野市（536）｜ 東村山市（143）｜ 国分寺市（125）｜ 国立市（100）｜ 福生市（54）｜ 狛江市（56）｜ 東大和市（85）｜ 清瀬市（58）｜ 東久留米市（80）｜ 武蔵村山市（94）｜ 多摩市（381）｜ 稲城市（135）｜ 羽村市（123）｜ あきる野市（67）｜ 西東京市（299）｜ 西多摩郡瑞穂町（89）｜ 西多摩郡日の出町（16）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（4）｜ 大島町（9）｜ 利島村（5）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（9）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
