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7/16更新!東京都の技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ)の転職・求人情報・92ページ目 2479件

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2479件中 1821~1840件目を表示中

求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 100円ショップで販売するプチプラコスメの商品企画プランナー ・商品企画、開発 ・取引先への商品提案 ・需要予測 ・生産立ち合い、納品管理
応募資格 ・化粧品の商品企画、開発経験のある方 ・Word、Excel、PowerPoint等のPCスキルのある方 ・世の中の流行に敏感な方 ・チームワークを重視して行動できる方 <尚可> ・マネジメント経験のある方 ・中国語のできる方
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 東京都東大前

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 プチプラ雑貨の商品企画プランナー ・100円ショップで販売する雑貨商品の企画、開発 ・取引先への商品提案 ・需要予測 ・納品管理
応募資格 ・商品企画、商品開発の経験(3年以上) ・商品デザイン経験、取引先への商品提案経験のある方 ・世の中の流行に敏感な方 ・社内、協力会社、取引先との円滑なコミュニケーションが取れる方 <尚可> ・プチプラ雑貨の商品企画にチャレンジしたい方
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 東京または大阪

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 品質管理業務(主に水産物)及び商品開発業務 *品質管理を主業務としながら、顧客の商品開発業務にも求めに応じて参加する。 *出張: ・国内(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地)  頻度:2~3ヶ月に1回程度、1回の出張期間:日帰り~1泊。 ・海外(主に東南アジア、中南米等)  頻度:年6回程度、1回の出張期間:1週間前後
応募資格 必須: ・食品業界で品質管理業務経験のある方(5年以上)、又は食品関連会社(水産関連会社であれば尚可)にて営業活動と共に生産工場への品質管理経験がある方(5年以上) ・食品の商品開発業務経験のある方。 ・管理職の経験。 ・海外取引先との交渉が可能な英語力、コミュニケーション...
給与 年収 750万円~800万円
勤務地 東京都港区(最寄り:大門駅)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 <担当業務項目> ・半導体用途向けビジネスの新規事業探索。特にフォーカスしているEUVリソグラフィ―およびその次世代レジストを主とする。 ・同新規事業の運営 <ミッション> ・半導体業界のエンドユーザーとレジストメーカー・装置メーカーと直接会話し、確度の高い情報を把握し・新規ビジネスを立ち上げる。
応募資格 【必須要件】 ・経験業界(年数):半導体業界で10年以上 ・経験職種(年数)・経験内容:先端(EUVであればベスト)リソグラフィ―プロセスもしくはそれに使用する金属レジスト開発に3年以上従事 ・語学力:ビジネスで使用出来るレベル(打合せの半分ぐらいは英語を使用します。)
給与 年収 750万円~1200万円
勤務地 東京都丸の内(東京駅近く)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 資格取得支援制度
仕事内容 食材の供給サプライヤー、供給商材の管理体制を評価し、必要に応じ改善を行うなどの業務 ・新規、既存登録商品の基準適合判断業務(商品規格書照査) ・第二者監査業務(契約締結しているサプライヤーの監査と必要に応じ是正) ・検査業務(必要に応じ微生物検査) ・納品食材の評価業務(食材由来クレームのモニタリング、異常に対する原因追及・対策) *出張あり(地域:全国対象)
応募資格 ・食品製造企業または飲食サービス業態で品質管理業務の従事経験がある ・食品安全もしくは品質管理業務、その両方の従事経験がある ・内部、第二者監査経験がある ・基準・規格に関する知識を有する(ISOやHACCP等理解) <尚可> ISO・JFSM審査員資格保有者
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 東京都六本木一丁目

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求人の特徴
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職種】総合職/生産管理     [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間6ヶ月) 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】コレクションブランドでの生産管理業務全般 ※配属ブランドは入社時に決定 <具体的な業務内容> ・発注書の作成 ・量産資材の発注 ・担当工場の管理 ・量産スケジュールの管理 ・入庫管理       ・・・等
応募資格 ●必須条件 ・ファッション業界での生産管理経験2年以上 ・基本的なPC、資料作成スキル(Excelスキル:中級)  <Excel>  SUM、AVERAGE、VLOOKUP関数などでデータを抽出できる  四則演算、作図、グラフ作成など問題なく行える  <Word>  文書作...
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 本社 又は 元代々木オフィス(最寄駅:代々木公園、代々木八幡) 本社:渋谷区富ヶ谷 元代々木オフィス:渋谷区元代々木町   [変更の範囲]会社の定める場所

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求人の特徴
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
仕事内容 【職種】総合職/コンテンツ制作     [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間6ヶ月) 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】コレクションブランドでのコンテンツ制作業務全般 当社のものづくりを伝えるコンテンツ制作を担う仕事です。 ビジュアルやムービーなどのコンテンツの計画・進行管理から 撮影業務全般のオペレーション、外部の制作業者との窓口、ビジュアルや
応募資格 ●必須条件 ・ビジュアル・映像制作の進行管理経験者 ・英語を使用した業務経験(スピーキング、ライティング)※TOEIC750点程度 ・基本的なPC、資料作成スキル(Excelスキル:中級)  <Excel>  SUM、AVERAGE、VLOOKUP関数などでデータを抽出でき...
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 東京都渋谷区富ヶ谷(最寄駅:代々木公園、代々木八幡) [変更の範囲]会社の定める場所

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 品質保証部にて、ISO9001(QMS)およびISO27001(ISMS)の運用管理を中心に、内部監査や供給者管理、顧客からの監査対応などをお任せします。 国際規格に基づく業務を通じて、全社的なサービスの品質向上と情報セキュリティの強化に貢献いただきます。 【具体的な業務】 ISO9001およびISO27001に基づくマネジメントシステムの運用管理 社内の内部監査の実施(資料確認やヒアリングを
応募資格 <必須> 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験(2年以上) ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験(2年以上) ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 ・医薬品業界での経験
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 東京

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 【職務概要】  同社の売上拡大に向け、営業から商品企画までお任せします。 【職務詳細】 ■誰に:既存の各種取引先のバイヤー(7割)/新規取引先(3割)     └ホームセンター・100円均一・ドラッグストア      アウトドアショップ・アパレルショップ など ■何を:各種日用品の商品提案 ■手法:マーケットリサーチ~商談実施(訪問)~案件の獲得まで、     一貫しておまかせします。 ・マー
応募資格 【必須】 ・日用雑貨業界にて営業経験3年以上  └新規開拓の営業経験をお持ちの方を想定しています 【尚可】 ・取引先への営業経験  └取引先:ドンキホーテ/ニトリ/カインズ/良品生活 など ・マーケティング要素を含む業務経験  └営業、商品開発、企画業務などにおいて市場ニ...
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 東京都千代田区内神田1-5-6 小山第二ビル4階401 JR山手線「神田」駅 徒歩6分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【業務内容】  同社にて以下業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ・会社のISO9001/14001の維持管理 ・各工場の品質問題の対応 ・取引先からの品質並びに環境に関する対応 ■同社の取り扱い製品: 自動車関連が約55%、オリジナル(自社)製品が約25%、家電・OA 機器が約20% となっております。取引先は約200社に上りますが、すべて直販で代理店経由はございません。 特に自動車部
応募資格 【必須】  下記いずれかに該当する方 ・品質保証/品質管理の経験(3年以上) ・環境管理の経験(3年以上) 41歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都世田谷区駒沢一丁目16番7号 駒沢中村ビル4F 田園都市線「駒沢大学」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 【職務概要】 八王子みなみ野工場の生産管理部門にて下記の業務をお願いします。 同社では少量多品種の物を生産しております。 【職務詳細】 ・納期・社内工程管理  受注から出荷までの進捗管理を行う ・生産計画  顧客フォーキャストや需要予想を基にした生産計画から手配 ・在庫管理 入出庫管理 ・原価管理  主に作業工数の管理・集計 ・入力作業 ・生産管理システム(ERP)への入力 【働く環境】 ・職
応募資格 【必須】※下記のどちらか ・製造業での原価管理、工数管理、工程管理、在庫管理経験3年以上 ・少量多品種の業種にて営業経験3年以上 【尚可】 ・社外及び社内折衝業務経験のある方 ・生産管理システム(ERP)を使用した経験のある方 (同社利用システム:R‐Pics /サイト...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 東京都八王子市七国1-32-2 横浜線「八王子みなみ野」駅下車、京王電鉄バス「宇津貫緑地入口」バス停徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ■電解質膜や触媒を用いた機能性材料利活用技術開発に関わる業務、 ■または金属材料の接合・腐食関係の電気化学技術開発に係る業務 【配属部門】 技術開発本部 先端技術研究所 材料基礎技術研究センター 先端材料研究部 機能材料グループ 【組織情報】 組織規模9名、30代が中心となり20代~60代まで幅広く在籍 【役割ミッション】 チームリーダーとして研究開発を推進していただく。 【
応募資格 【必須要件】 ※下記いずれか経験 ■水電解システムの研究や開発に携わった経験がある方,特にNEDOプロジェクト等への参画経験のある方が望ましい。 ■金属材料の接合・腐食関係については関連業務に携わった経験がある方が望ましい。
給与
勤務地 東京都日野市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 パワーエレクトロニクス・パワー半導体の絶縁技術/樹脂材料技術開発、および放電応用技術開発に関わる業務を担います。 【配属部門】 技術開発本部 先端技術研究所 材料基礎技術研究センター 絶縁基盤研究部 絶縁構造グループ 【組織情報】 組織規模7名、30代が中心 【役割ミッション】 30代以上の方にはチームリーダーとして研究開発を推進していただきたい。 20代の方には、先輩社員の指導のもと将来の
応募資格 【必須要件】 ■パワーエレクトロニクス・パワー半導体,変電機器等の電気系の研究・開発の経験 【歓迎要件】 ■高電圧・絶縁,放電プラズマ,樹脂材料関係の履修・対応経験
給与
勤務地 東京都日野市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ■医薬品製品、医薬品/医療器コンビネーション製品の各工場オペレーションを強化し、要求事項適合の継続的に維持します。 ■事業全体の収益改善として、実行中のPJのPMOとして事業・工場間の連携を取り、各施策で課題が発生した際にはリーダーとして事業全体で解決策を検討します。 ■医薬品製品の安定供給のための生産戦略や新規投資提案PJ、設備投資方針の
応募資格 【必須要件】 ■製造所(CMO)での生産技術・製造技術の実務経験 ■製薬製造におけるバリデーションから実生産管理までの一連の業務経験 ■人財マネジメント経験
給与 年収 1300万円~1500万円
勤務地 東京都新宿区西新宿

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■ 知財戦略推進部の紹介 知財戦略推進部では経営および事業における競争優位性獲得へ導くことを使命とした知的財産活動を行っております。当部は、他社の特許や権利を確認し、出願・権利化・活用までを行う知財創造ユニットと中長期的な戦略立案や企画を行う戦略企画ユニットの2つの組織で構成されており、さらに知財創造ユニットはビールや飲料事業を担当する食領域ユニットと新規事
応募資格 【必須要件】 ■特許を中心に知財専門性を活かした実務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼食品やバイオサイエンス領域の技術に明るい方(ヘルスサイエンス領域ユニットには必須) ▼製薬会社で製品の事業開発経験のある方 ▼知財係争対応経験のある方 ▼弁理士資格 ▼TOEIC700点以上
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は長年培った発酵技術をベースに機能性食品素材を次々と展開してきました。中でも、乳酸菌事業はグローバル展開を進める当社の成長事業として位置づけられております。新製品開発を加速させるための開発体制の整備が急務となっており、グローバル開発拠点と連携し、製品開発をリードできる経験豊富な人材の募集を開始致します。 【職務内容】 本社部門において、国
応募資格 【必須要件】 ■サプリメント・機能性食品の新製品開発のご経験 (研究から市場投入まで幅広くご経験されている方) 【歓迎要件】 ・海外の研究者等と英語でディスカッションができる程度の英語力
給与 年収 500万円~900万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 同社が製造販売を行う医療機器(クラス2)のQMS及び薬事業務を担当して頂きます。 具体的には以下の業務内容になります。 ・QMSの整備・運営・改善 ・改正QMS省令への対応 ・QMSドキュメントの電子化 ・新規医療機器承認の対応(承認申請書及びSTEDの作成) ・PMDAからの照会事項対応 ・海外での医療機器承認申請 既存製品への対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の
応募資格 【必須要件】 ■医療業界での3年以上の実務経験 ■薬事承認申請業務のご経験 【歓迎要件】 ・海外での医療機器承認申請の経験 ・三役(総括製造販売責任者,国内品質業務運営責任者、安全管理責任者)、製造業責任技術者、いずれかの経験
給与 年収 500万円~900万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍をいただくポジションです。 【職務内容】 ・Safety Reportingチームのマネジメント(進捗管理、成果達成支援、勤怠管理など) ・クライアントとの窓口として、会議の運営や業務調整を実施 ・社内PV部門や他部署との連携・報告、プロジェクト進捗・品質レビューの実施 ・業
応募資格 ※英語CVのご提出をお願いいたします。 【必須要件】 ■ICCC PVの実務経験 ■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整経験 ■チームまたはピープルマネジメント経験 ■ビジネスレベル以上の英語力(Speaking, Listening, Writing &R...
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 臨床研究の支援業務 ■研究事務局業務 ■臨床研究審査委員会への申請対応 ■契約手続き ■研究の進捗管理等 ■モニタリング業務 (経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます。)
応募資格 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■CROやSMO業界ご経験または、臨床研究支援業務のご経験
給与 年収 400万円~
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ◆原薬等登録原簿(MF)登録申請書/ 外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付資料等の作成 / レビュー ◆MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン(主に電子メール) ◆医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ◆PMDA対応業務(対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等) ◆医薬品の承認申請書、CTD(資料概要)、添付資料等の作成
応募資格 【必須要件】 ■医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験(2年以上の経験) ■CMC関連文書(承認申請書、CTD Module 2.3、3.2等)作成及び当局対応の経験(2年以上の経験) ■CMC開発研究の経験(2年以上の経験) ■英語読み書きレベル...
給与 年収 600万円~
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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