仕事内容 | 【職種】[雇入れ直後]デザイナー・企画生産(ECレディースアパレル) [変更の範囲]無(ブランド異動の可能性有り) 【雇用形態】業務委託(社員相談可) 【契約期間】有期:初回~3カ月 ※更新有 【仕事内容】 D2Cレディースアパレルブランドでの企画生産業務 ディレクターの指示の下、業務を進めていただきます。 ・企画立案(ディレクターへの提案) ・仕様書作成 ・サンプル |
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応募資格 | ●必須条件 ・ファッション業界でのデザイナー経験3年以上 ・仕様書作成可能な方 ・PCスキル(illustrator、Photoshop) ●歓迎条件 ・D2Cブランド経験者 ・商社、OEMメーカーでの実務経験 ・インスタライブやSNSに出演可能な方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | [雇入れ直後]東京都中央区新川2-32-4(最寄駅:八丁堀駅) [変更の範囲]会社の定める場所 |
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仕事内容 | ブランドの生産管理担当として、下記の業務に従事していただきます。 1)自社企画チームの中で(MD、企画、パターン)MD計画に基づいた、品質、原価、納期、発注等の管理、調整業務 2)商品の検品、工場との工賃、納期交渉、スケジュール調整、伝票入力作業、工場や取引先との折衝 3)生産管理に付随する業務(検品作業、品質表示決定、伝票入力作業、クレーム対応 等) 【業務内容】 社内のデザイ |
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応募資格 | 【必須条件】 1)アパレルでの生産業務実務経験10年以上ある方(OEM先や商社での実務経験も可) 2)シーズンインの7カ月前頃から動き出し、海外生産、素材開発など計画生産の経験がある方、もしくは仕組みを理解している方 【歓迎条件】 ・カジュアル系の扱いのあるブランド経験が... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区神宮前 JR中央・総武線「千駄ヶ谷」駅 徒歩10分 |
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仕事内容 | 下記(1)の業務に加え、ご経験などに応じて、適宜(2)(3)(4)の業務を担当して頂きます。 (1)国内外の契約審査・ドラフト(英文契約が約30%) 主な契約類型:売買、製造委受託、研究・開発・出願、ライセンス、M&A、投資、各種試験・業務委受託、賃貸借、秘密保持等 (2)各種紛争、新規ビジネス、事業譲渡・提携、投資、グループ会社管理等における法務的事項に関する検討・対応、及びこれらに関する弁護士 |
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応募資格 | ■必須条件 大学卒以上(法学部又は法科大学院卒) <30代の方> ・法務の実務経験(目安3年以上) <20歳~30代前半> 1.法科大学院卒で法務の実務経験1年以上 2.司法試験短答式試験または予備試験合格 ※1か2のいずれかのご経験 ■歓迎要件 ・司法試験短答式試験または... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など) ・薬事関連業務(GMP適合性調査申請、整合性調査な |
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応募資格 | ■必須条件 大学卒以上(理系の学部・大学院卒業の方) 経験職種:GQP・GMPのご経験 経験業種:医薬品製造 ・医薬品工場QA又は本社QA経験 ■歓迎要件 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガ... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造 販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品 に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変 更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書 管理、自己点検、査察対応など) ・薬事関連業務(GMP適合性調査申請、整合 |
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応募資格 | ■必須条件 経験職種:GQP・GMPのご経験 経験業種:医薬品 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ・GQP責印者、QA責任者のご経験者 ■歓迎要件 ・薬剤師免許保有 ・薬学・化学・分析化学系の学歴を有する ・品質保証責任者または総括製造販売責任者の経験 ... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。 ・医療施設への直接営業及び特約店との連携(拡販案と実行、引き合い管理)による販売促進活動 ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動 ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達 |
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応募資格 | ■必須条件■ 下記いづれかのご経験 ・医薬品業界での営業経験のある方 ・臨床検査技師の方 ■歓迎要件■ 経験職種:DMR、MR、MS 経験年数:5~10年 18歳以上44歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 広島県 |
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仕事内容 | 下記いずれかの業務をご経験に合わせてお任せします。 ・請求書管理・仕訳業務 ・月次決算業務 ・年次決算補助 ・財務諸表作成 |
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応募資格 | ■必須条件: ・大学院,大学 ・製造業の経理業務のご経験 ※上場有無問わず、事務所の方も可能です |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 下記いずれかの業務をご経験に合わせてお任せします。 ・特許出願 ・明細書作成 ・中間処理 |
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応募資格 | 下記いずれかの業務をご経験に合わせてお任せします。 ・特許出願 ・明細書作成 ・中間処理 |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ・中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成 ・中国における医薬品申請資料(製剤証明書、登録申請表等)の作成、チェック ・貿易書類(インボイス、パッキングリスト、原産地証明等)の作成 ・その他、中国事業に関する業務 ※中国への出張対応可能性あり |
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応募資格 | ■必須条件: ・大学院,大学卒 ・英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方 ・薬学系/有機化学系の専攻または医療業界でのご経験のある方 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 経理業務全般に亘り、担当してもらいます。 会計業務:月次・年次決算、税務申告、資産管理等 管理業務:全社事業計画策定、予算管理 財務業務:資金計画の立案・管理、金融機関との折衝 |
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応募資格 | ■必須条件: ・財務/会計(月次・年次決算)のマネジメント経験のある方 ■歓迎条件: ・上場企業での経理・開示業務経験 ・工場での原価計算業務経験 |
給与 | 年収 750万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社の研究開発責任者として、研究開発戦略の立案と経営承認の獲得、そして戦略実行の進捗管理を担っていただきます。また、多様な専門性を持つチームをリードし、開発目標の達成とチームメンバーの成長を積極的に支援していただきます。 【職務詳細】 (1)戦略の策定と実行 ・新規および既存プロジェクトの研究開発戦略(目標製品像)と実行計画を立案する。 ・技術的な挑戦や市場・競合に対する機会と脅威 |
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応募資格 | 【必須】 ・企業における臨床開発あるいはメディカルアフェアーズの経験 ・臨床研究に関する法規制等を理解し、臨床研究を正確に企画・推進できる知識と経験 ・プロジェクト(ポートフォリオ)マネジメントおよびチームリーダーシップの経験 【尚可】 ・生命科学・自然科学(特に神経科学... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 〒107-0052 東京都港区赤坂1-14-14 WAW赤坂第35興和ビル4階 東京メトロ南北線「六本木一丁目」駅 徒歩約4分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務概要】 「テイコウペンギン」「私立パラの丸高校」をはじめとする自社YouTubeアニメにおけるキャラクターグッズの企画、制作進行、プロモーション業務などをお任せします。ファン層を意識した企画・クリエイティブの立案と実行を通じて、エンゲージメントの向上・グッズ販売収益の増加に貢献。IPビジネスの分野で”企画力”と”デザイン力”を発揮したい方にお勧めのポジションです。 【職務詳細】 ■自社キャ |
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応募資格 | 【必須】 ■コンテンツの制作経験(趣味/業務問わず) ■法人顧客とのコミュニケーション経験 【雇用形態補足】 ◎契約社員(3ヶ月間)のち正社員登用に切り替え Plottでは「お試し入社制度」という制度を導入しています。入社後3ヶ月の有期雇用期間で研修・実務・カルチャー... |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 【本社】〒101-0054 東京都千代田区神田錦町2-4-1 ダヴィンチ小川町5F 都営新宿線「小川町」駅から徒歩2分 JR山手線「神田」駅から徒歩10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産管理として、下記業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 (1)顧客要求に応じた生産計画立案及び実行計画の管理・見直し (2)予算及び売上高の予実管理、収支管理 (3)完成品、部材の在庫計画作成及び在庫管理 (4)顧客要求納期の確保、物流管理 (5)関連データ処理及び書類作成など ※担当領域が広いですが、最も重視しているのが『営業・技術が実現しようとしている製品を、生産 |
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応募資格 | 【必須】 ・半導体業界での生産管理経験 【尚可】 ・生産管理システムの構築や活用経験、売上高の予実管理等の経験がある方 ・在庫回転率のコントロール経験、棚卸しシステムの構築や活用経験がある方 ・納期交渉・価格交渉の経験、輸送手段及び輸送費用の管理経験等がある方 ... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 東京都新宿区西新宿7丁目2番4号新宿喜楓ビル8F 各線「新宿」駅徒歩7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーにて安全性評価業務をお任せ致します。 担当プロダクトは歯科用精密機器にサージカル用の精密機械になります。 【具体的には】 ・臨床データの収集およびその取りまとめ ・国内/海外の関連文献情報の調査/整理 ・市販後監視(ビジランスレポートの作成) ※中長期的に臨床研究/臨床開発の企画・計画立案・推進に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器または医薬品の安全性情報の調査、分析、評価に関する業務を行うために必要な知識及び経験(国内・海外の関連文献情報を調査・整理する業務経験を含む) ■円滑なコミュニケーションが図れる方 【歓迎要件】 ▼英語の文献に抵抗ない方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーにて統計解析業務をお任せ致します。 【具体的には】 臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床試験に変わるデータの収集・分析が必要である。臨床試験経 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床薬理領域の試験データ解析(モデリングやシミュレーション等を含む)に関連する業務又は研究に2年以上従事した経験を有する方。または、臨床試験の統計解析経験を有する方。 ■社内外問わずコミュニケーションが図れる方(関連部門、外部委託業者とのやり取りが発生します... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーにて規格管理業務をお任せします。 【規格業務】 ・当社製品に関わる国際規格及び各国規格の情報収集 ・規格の解釈 ・規格のチェックリスト作成 ・業界活動を通じてのJIS規格及び国際規格活動への参画 【魅力】 ■グローバル展開/企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■Excel、Word、Power poinの基本操作ができる方 ■英語の規格や行政文書を理解できる英語レベル(機械翻訳併用可)。 ■医療機器業界経験者もしくは製造業における規格管理経験 【歓迎要件】 以下のスキル等があるとより望ましい。 ・高度なプロジェク... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営/マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice:医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令)に基づいた治験実施に関わる契約 およ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に5年以上の経験 【歓迎要件】 ▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い方からの応募をお待ち申し上げております... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 【求人概要】 航空エンジン部品修理の生産準備及び現場指導の役割を担当します。主な業務は、機種毎の整備マニュアルを理解し、それを現場作業者に指示する手順書へ反映させること、および製造現場の各種表面処理設備に対する工程管理です。生産技術に関する広範な知識と経験を得ることができます。また、複雑な整備事業を取りまとめることで問題解決能力やコミュニケーションスキルを磨くことができます。中途採用者も多く活躍 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・理系卒 ・コミュニケーション力(調整能力) ・英文読解力 【歓迎要件】 ・表面処理技術に関する業務経験(生産技術,工程立上げ,自動化検討など) ・生産技術(化学・材料系)の業務経験 ・■航空整備士 35歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 勤務地:東京都西多摩郡瑞穂町 マイカー通勤可 勤務時間:8:30から17:30 ※所定労働時間8時間 休憩60分 |
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仕事内容 | 自社で開発している化粧品や健康食品、医薬部外品などの品質管理・品質保証業務全般をお任せします。 ・医薬品品質管理 ・化粧品品質管理 ・健康食品品質管理 ・その他薬事関連業務と社内外薬事指導 ・輸出許可関係業務 【保有資格と責任業務】 ・医薬品販売業(管理薬剤師) ・高度管理医療機器等販売業(管理薬剤師) ・化粧品製造販売業(総括製造販売責任者) グループ会社に、化粧 |
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応募資格 | ・薬剤師免許 ・化粧品、健康食品または医薬部外品の品質管理、品質保証、薬事のご経験がある方 <歓迎スキル> ・化粧品業界での経験 ・美容や健康に興味・関心がある方 ・明るく礼儀正しい応対ができる方 ・健康産業の発展に貢献したい方 ・柔軟で前向きに仕事に取り組める方 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 東京都中央区 |
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仕事内容 | 自社で開発している化粧品や健康食品、医薬部外品などの品質管理・品質保証業務全般をお任せします。 ・化粧品品質管理 ・健康食品品質管理 ・その他薬事関連業務と社内外薬事指導 ・輸出許可関係業務 【保有資格と責任業務】 ・化粧品製造販売業(総括製造販売責任者) グループ会社に、化粧品製造工場があります。 そちらにも品質管理責任者が常駐しておりますので、協力しあい分担して業務 |
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応募資格 | 以下のすべてを満たす方 ・化学系の学部学科で学ばれた方 ・化粧品、健康食品または医薬部外品の品質管理、品質保証、薬事のご経験がある方 <歓迎スキル> ・化粧品業界での経験 ・美容や健康に興味・関心がある方 ・明るく礼儀正しい応対ができる方 ・健康産業の発展に貢献したい方 ... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都中央区 |
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千代田区(25,391)| 中央区(15,227)| 港区(35,018)| 新宿区(13,484)| 文京区(2,629)| 台東区(2,561)| 墨田区(1,749)| 江東区(5,808)| 品川区(9,451)| 目黒区(2,715)| 大田区(3,338)| 世田谷区(2,607)| 渋谷区(15,640)| 中野区(1,753)| 杉並区(1,536)| 豊島区(3,909)| 北区(1,019)| 荒川区(645)| 板橋区(2,074)| 練馬区(1,787)| 足立区(1,989)| 葛飾区(1,003)| 江戸川区(1,524)| 八王子市(1,543)| 立川市(1,196)| 武蔵野市(839)| 三鷹市(758)| 青梅市(332)| 府中市(1,151)| 昭島市(393)| 調布市(690)| 町田市(1,217)| 小金井市(297)| 小平市(395)| 日野市(502)| 東村山市(442)| 国分寺市(356)| 国立市(212)| 福生市(114)| 狛江市(154)| 東大和市(174)| 清瀬市(186)| 東久留米市(232)| 武蔵村山市(191)| 多摩市(469)| 稲城市(220)| 羽村市(253)| あきる野市(156)| 西東京市(552)| 西多摩郡瑞穂町(97)| 西多摩郡日の出町(31)| 西多摩郡檜原村(2)| 西多摩郡奥多摩町(2)| 大島町(9)| 利島村(3)| 新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(0)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |