| 仕事内容 | ■新商品開発 トレンド調査（健康志向、低糖質、機能性食品など） レシピ設計（原材料の組み合わせ、風味、甘味・酸味・苦味のバランス） プロトタイプ試作と官能評価 ■品質改良・安定性検証 賞味期限や保存条件での成分安定性 容器・パッケージとの相性（PETボトル、缶、紙パックなど） ■機能性飲料の研究 健康成分（カテキン、乳酸菌、ポリフェノールなど）の効果検証 栄養機能表示や特定保健用 |
|---|---|
| 応募資格 | ■飲料・食品業界での商品開発経験 5年以上 ■機能性食品や健康飲料の研究経験 特定保健用食品（トクホ）や機能性表示食品の開発・届出に関わった経験 ■学歴・専攻 大卒以上（食品科学、応用化学、農学、栄養学、バイオ系など） ■食品・飲料に関する基礎知識 食品化学、微生物学、栄養... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地 ①本社：埼玉県川口市領家 ②東京オフィス：東京都港区南青山 ①本社 【最寄駅】 JR埼京線 赤羽駅よりバス13分 （梛木の橋」バス停下車徒歩3分 ※東京－赤羽：電車15分、新宿－赤羽：電車15分） ②東京オフィス 【最寄駅】 青山一丁目駅徒歩4分 勤務スタイ... |
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| 仕事内容 | ■職務詳細： ・腸内細菌叢と疾病リスクの関連性に関する研究 ・食品摂取と腸内細菌叢変化の関係性に関する研究 ・臨床試験を含む研究計画の立案・進行管理 ・腸内細菌叢データの解析および結果のレポート作成 ・学会・外部向けの成果発表資料作成・発表 ・腸内細菌叢検査・分析サービスの企画・開発 ■サポート体制： ご入社後は、腸内細菌叢（腸内フローラ）の基礎知識から、当社独自のデータベース |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・理系大学卒 ・生物に関する基礎的な知識 ・統計解析の経験 ■歓迎条件： ・学術論文の執筆・投稿経験者（筆頭あるいは責任著者3報以上） ・博士号 ・臨床試験の実施経験 ・Rを使用した統計解析（一般化線形モデル含む）の経験 ・特許出願経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 本社：東京都千代田区神田猿楽町2-8-11 VORT水道橋Ⅲ 3F 水道橋駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | バイオインフォマティシャン担当として、新規検査技術の開発および共同研究におけるデータ解析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・Python、Rを用いた新規解析パイプラインの設計、開発 ・医療機関、大学等との共同研究におけるデータ解析業務 ・解析結果の解釈、考察および研究成果の整理 ・共同研究に関する技術的検討やディスカッションへの参画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・R、Python等を用いたプログラミングおよびデータ解析の実務経験 ・菌叢解析に関する知識および実務経験 ・医療統計解析に関する知識および実務経験 ・データサイエンスに基づく新規研究（共同研究または自社研究）の経験 ・論文執筆経験、または共同研究における進行管理... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都江東区青海1-1-20 ダイバーシティ東京オフィスタワー21階 りんかい線「東京テレポート」駅 出口Bから徒歩約6分、 ゆりかもめ「台場」駅 出口1Aから徒歩約8分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 研究開発担当として、新規検査技術の開発および関連する研究業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規検査技術や開発テーマに関する調査、企画、提案業務 ・受託解析業務およびデータ解析 ・新規臨床検査の開発、プロトコルの設計および作成 ・医療機関や外部機関との共同研究の推進 ・論文調査ならびに論文執筆業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・分子生物学分野または関連分野の修士以上の学位を有する方、もしくは同等レベルの分子生物学に関する実務経験をお持ちの方 ・論文を読み解き、自身で実験プロトコルを構築できる方 ・部署内外の関係者と円滑に連携しながら研究・開発業務を進められるコミュニケーション力をお持ち... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都江東区青海1-1-20 ダイバーシティ東京オフィスタワー21階 りんかい線「東京テレポート」駅 出口Bから徒歩約6分、 ゆりかもめ「台場」駅 出口1Aから徒歩約8分 |
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| 仕事内容 | お客様の問題を解決する為に、研究所では以下の業務に日々取り組んでいます。 ・新インキの研究開発及び従来型インキの改良(お客様の抱える問題を解決する為の開発と改良) ・お客様の現場に出向いての技術支援、問題解決(印刷現場でのお客様の製品試作の立ち会い) ・営業部門、生産部門との連携(お客様から直接要望を聴取する事や、スケールアップも行います。) ・新規材料の探索、材料メーカー様との遣り取り( |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上※化学系の専攻または実務経験で同等の知見を有する方 ・有機化学もしくは高分子化学の単位を取得し、基礎知識がある方 ・インキ又は塗料の開発経験がある方(既存製品の改良でも可) ・社内外問わず、他者とのコミュニケーションに苦手意識がない方 ・自責で物事を捉え、向上心を... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都荒川区 最寄駅：都電荒川線(さくらトラム)「荒川車庫前」より徒歩3分 JR線上野東京ライン 「尾久駅」より 徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 【職種】生産管理（百貨店レディースアパレル） ［変更の範囲］会社の定める業務 【雇用形態】正社員（試用期間3カ月） 【契約期間】無期 【仕事内容】百貨店レディースブランドでの生産管理業務 社内の企画・パタンナー・営業と連携しながら、国内外の各取引工場とやり取りをし、 コスト・納期・品質を適正に管理していただきます。 ・スケジュール/コスト管理 ・サンプル依頼、「チェ |
|---|---|
| 応募資格 | ・布帛、カットソーの生産管理経験者（ニット経験があれば尚可） ・アパレルの生産管理経験5年以上（アパレル、OEM、商社など問わず） ・PCスキル（Word、Excel） |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区広尾(最寄り駅：恵比寿駅) ［変更の範囲］会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | □業務内容： 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体試料中のバイオマーカー測定業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ・細胞機能解析 ・遺伝子解析、DNA/RNA抽出等の前処理業務 ・試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善 □ポジションの魅力： ・まずは担当者として実務経験を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】いずれかのご経験をお持ちの方 ・細胞機能解析（FlowCytometry等）を用いた測定経験または同等の能力 ・遺伝子解析（PCR/NGS等） 【歓迎要件】 ・生体試料の取扱い経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 医薬品分析センター 住所：東京都板橋区志村1-15-10 勤務地最寄駅：都営三田線／志村坂上駅 |
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| 仕事内容 | ■職務内容 当社は、腸内細菌叢データを活用したソリューション開発を展開しています。本ポジションでは、腸内細菌叢と疾病との関連性の研究や食品摂取による腸内細菌叢への影響などに関する研究、腸内細菌叢検査・分析サービスの開発を担当していただきます。 なお、研究・開発業務は、実験室での機器操作ではなく、オフィスでのコンピューターを用いた研究計画（臨床試験を含む）・管理、データ解析、報告書作成などが中心 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・理系大学院卒以上 ・生物に関する基礎的な知識 ・統計解析の経験 ■歓迎条件： ・学術論文の執筆・投稿経験者（筆頭あるいは責任著者3報以上） ・博士号 ・臨床試験の実施経験 ・Rを使用した統計解析（一般化線形モデル含む）の経験 ・特許出願経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 本社：東京都千代田区神田猿楽町2-8-11 VORT水道橋Ⅲ 3F 水道橋駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 検査員として、臨床検査分野における分子生物学的検査業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・DNA抽出業務 ・NGSを用いたライブラリ調製業務 ・上記工程を中心とした臨床検査業務全般 ・将来的には、NGSを活用した新規検査技術の開発および標準プロトコル作成のサポート業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・分子生物学分野または関連分野の学士以上の学位を有する方、もしくは同等レベルのバイオ実験に関する実務経験をお持ちの方 ・DNA抽出や検体処理など、ルーティンワーク中心の業務に抵抗なく取り組める方 ・部署内外の関係者と円滑に連携しながら業務を進められるコミュニケーシ... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都江東区青海1-1-20 ダイバーシティ東京オフィスタワー21階 りんかい線「東京テレポート」駅 出口Bから徒歩約6分、 ゆりかもめ「台場」駅 出口1Aから徒歩約8分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 治験施設支援機関（SMO）の同社にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業をお任せいたします。 【職務詳細】 ＜営業先＞ 製薬会社・医療機関など ＜業務内容＞ ・製薬会社等、取引先からの新規治験獲得および追加症例受託に向けた活動 ・医療機関との治験実施施設提携に向けた活動 ・製薬会社や医師とのアポイント調整、面会・打ち合わせ ・製薬会社等取引先や医療 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・法人営業経験2年以上 【尚可】 ・治験業界・医療業界・製薬業界での法人営業経験 ・医療機関との交渉経験2年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-53-5 KDX池袋ウエストビル10F 各線「池袋」駅 徒歩7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 大型印刷機を使用した以下の業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■各種印刷物の作成及び印刷物の評価、加工適性の評価 ■印刷機の修理、及びメンテナンスに関わる業務 ■得意先での出張立ち合い 具体的には ■顧客が使用しているような大型グラビア印刷機を運転して印刷し、その印刷物を用いて、印刷インキの印刷特性の評価、加工適性の評価を実施し、印刷インキ開発グループへフィードバックする。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■5年以上のグラビア印刷の業務経験がある ■グラビア印刷機のメンテナンス等、保全業務の知識と経験を有する 【尚可】 ■フレキソ印刷の業務経験を有する ■危険物取扱者（乙種第4類以上）の資格を取得している ＜将来のキャリアイメージ＞ ■グラビア印刷のみならず... |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区坂下3-35-58 ＤＩＣ株式会社 東京工場 埼京線「浮間舟渡」駅から徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 本社 研究本部 知的財産部にて、特許関連業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ◆社内におけるリエゾン業務全般を担当していただきます。 ・研究開発部門が進める、特許出願戦略に基づいた出願の支援全般 例：明細書作成支援／中間対応支援／他社特許対応 （情報提供・異議申し立て・無効審判） ・研究開発における技術調査／新規研究開発テーマ探索活動の支援 ※IPランドスケープ担当とも協力しながら進めて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■化学の経験・知識 ・化学系専攻の大学院（修士）修了以上の知識がある ・化学系企業での研究開発経験が1社につき3年以上 ■知財関連の経験・知識 ・明細書作成および権利出願の経験がある ・知財関係の資格を取得済 ※例：弁理士／知財管理技能検定（2級以上） 検索技術... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿4-20-3 恵比寿ガーデンプレイス11階 各線「恵比寿」駅 徒歩8分 勤務地変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 車載用電力変換ユニットのハードウェア開発を担当します。 【職務詳細】 ・電気仕様開発／車両システム要求に基づくユニット単体開発 ・筐体仕様開発／車両搭載環境に適した筐体設計 ・EMC／絶縁開発（強電系特有の電磁ノイズ対策、絶縁性能向上） ・次世代ユニット開発／同社の強みを生かした将来型システム開発 ・要素技術開発／次世代車両に向けた基盤技術創出 ・他部署と協調したプロジェクトマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・リチウムイオン二次電池をはじめとした蓄電デバイスの開発のご経験 【尚可】 ・自動車メーカーまたは車載電池メーカーにて電池の量産開発（設計または評価）のご経験 ・蓄電デバイスの材料技術開発のご経験 ・機械学習やマテリアルインフォマティクスなど、データサイエンス分... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都三鷹市大沢3-9-6 JR中央線「武蔵境」駅南口よりバスで10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | □業務内容： 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、 治験で得られた生体中の試料について薬物濃度、バイオマーカーを様々な手法を用いて測定する業務、 およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ・生体試料中の薬物等測定のための分析法の検討および確立（LBAおよびLC-MSなど） ・生体試料中の薬物および関連物質、バイオマーカーの測定（定量など） ・試験データの解析、レ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系学部卒 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・LC-MSの使用経験（機器分析担当のご経験） ・LBA測定系構築経験（SDもしくはSDに準ずるご経験） 【歓迎要件】 ・高校化学の履修経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 医薬品分析センター 住所：東京都板橋区志村1-15-10 勤務地最寄駅：都営三田線／志村坂上駅 |
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| 仕事内容 | 経験・スキルに応じて、以下いずれかの領域のプロジェクトを担当します。 当社の正社員（無期雇用派遣）として、大手事業会社・SIerの開発プロジェクトへ参画。モバイルアプリ領域を中心に、幅広いキャリアパスを用意しています。将来的にはPM／PMOなど上流工程へのステップアップ、本社へ異動して後進育成・受託開発・新規プロダクト開発に関わる道、現場で手を動かし続ける道など、志向に合わせて選択可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル（MUST）】 ・iOS（Swift/Objective-C）またはAndroid（Kotlin/Java）でのネイティブアプリ開発経験（目安2年以上） ・基本設計以降の工程の経験 ・Git等を用いたチーム開発経験 【歓迎スキル（WANT）】 ・Flutter... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■本社 東京都千代田区内幸町2-2-3 日比谷国際ビル3F 最寄駅：内幸町駅、霞ケ関駅、虎ノ門駅、新橋駅 ※プロジェクト先: 東京23区を中心とした首都圏内のプロジェクト ※転勤はありません。 ＜取引企業先＞ ■東京23区内・外 (千代田・中央・港・新宿・文京・台東... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 品質・労働安全衛生・環境の観点から、同社グループの改善活動を支援していただきます。 【期待する役割・活躍】 現在、同社は売り上げのほとんどが海外のグローバル企業として、 ビジネスを展開しており、プラントや船の製造は国内では横須賀に拠点がございますが、その他はシンガポールやブラジルなどで製造しています。 現状製造現場の安全管理はローカルに任せる形 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■労働安全衛生、環境または品質の管理運営の経験者 または ■上記と同等な業務経験者（Management System、Environment System、Quality System等の導入経験、またはそれらのコンサルティング経験等） ■英語力（目安：TO... |
| 給与 | 年収 1200万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 スタンダード上場メーカーである同社において、自動車用防音製品の開発フェーズにおける性能評価・検証（バリデーション）および量産立上げ業務を担当いただきます。 国内主要OEM（トヨタ、ホンダ、SUBARU 等）向けに、要求仕様に基づき設計された新製品について、試作前段階～量産前段階で性能および工程成立性を検証し、 ■ その材料・加工条件で安定し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製品の性能評価・検証（バリデーション）などのご経験 【歓迎要件】 ■自動車OEM向け製品の量産立上げ経験 ■化学製品・樹脂成形・不織布・繊維加工・積層材・発泡材・制振材などの材料加工経験 ■加工条件や評価基準の標準化・ドキュメント化を推進した経験 ■初期... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・市販後プロジェクトのライフサイクル全般において、日本・APAC地域のCMC薬事責任者として、グローバル戦略の策定に関わり、担当地域における質の高い、コンプライアンスを遵守した申請及び照会対応、並びに当局対応をリードする。 ・日本（可能であればAPAC地域も）のCMC薬事専門家として、初回申請や市販後変更管理、安定供給、リスク管理に関与し、適宜提言・助言・支 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■10年以上の製薬業界経験（うち直近3年以上の薬事経験） ■CMC薬事担当者として、市販後製品のライフサイクル全体におけるグローバル薬事戦略の策定に関与した経験 ■日本当局への申請や申請後対応（照会対応の実務）の経験 ■社内外（海外を含む）担当者との協働経験 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | ■基礎技術の検討・NAT測定系の構築 ■臨床検査現場や医療ニーズから製品企画 ■検査現場との連携・臨床との共同研究 ■特許出願・論文化も視野にいれております |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■核酸検査におけるリアルタイムPCR測定系の開発経験（ヒト検体対象であれば尚可） ■分子生物学的な実験経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務に従事していただきます。 【職務内容】 ■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成 ■部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメント ■承認申請に係る関係官庁との折衝 ■薬機法及び関連法規に係る情報収集（国内外の学会参加・業界団体会合への参加等） ■海外の開発・製造部門との折衝（e-mail等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請経験 （国内薬事、海外薬事どちらも可） ■PMDAとの折衝経験 ■英語力：メールビジネス以上又はTOEIC750点以上 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■自然科学系大学学部以上卒業の方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（22,976）｜ 中央区（14,256）｜ 港区（32,508）｜ 新宿区（11,074）｜ 文京区（1,995）｜ 台東区（2,251）｜ 墨田区（1,120）｜ 江東区（4,800）｜ 品川区（8,017）｜ 目黒区（1,974）｜ 大田区（2,324）｜ 世田谷区（1,375）｜ 渋谷区（14,938）｜ 中野区（1,374）｜ 杉並区（919）｜ 豊島区（2,729）｜ 北区（502）｜ 荒川区（351）｜ 板橋区（1,219）｜ 練馬区（785）｜ 足立区（881）｜ 葛飾区（399）｜ 江戸川区（863）｜ 八王子市（983）｜ 立川市（739）｜ 武蔵野市（540）｜ 三鷹市（422）｜ 青梅市（135）｜ 府中市（740）｜ 昭島市（329）｜ 調布市（338）｜ 町田市（600）｜ 小金井市（134）｜ 小平市（228）｜ 日野市（427）｜ 東村山市（181）｜ 国分寺市（179）｜ 国立市（108）｜ 福生市（47）｜ 狛江市（64）｜ 東大和市（139）｜ 清瀬市（67）｜ 東久留米市（85）｜ 武蔵村山市（113）｜ 多摩市（342）｜ 稲城市（153）｜ 羽村市（119）｜ あきる野市（54）｜ 西東京市（260）｜ 西多摩郡瑞穂町（101）｜ 西多摩郡日の出町（14）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（4）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（1）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
