| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務： 下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 1.開発プロジェクトのタイムライン、予算、リソースを策定、管理する。 2.開発計画に影響を与えるリスクを特定し、リスク軽減計画を策定し実行する。 3.部門や地域を超えたプロジェクトレベルのコミュニケーションを促進する。プロジェクトチームのアクションロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し） ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験 ■英語：英語にて海外プロジェクトメンバーとコミュニケーションがとれ、チームミーテ... |
| 給与 | 年収 650万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | CCL対覆銅板関連の技術(研究開発) |
|---|---|
| 応募資格 | 対覆銅板・基板(CCL)の技術知識（開発）のある方 低誘電正接材料関連の技術知識のある方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京/中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社で扱う医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、動物薬など製造業務全般 ◇製造工程作業全般 （クリーンルーム及びパッケージングエリアでの製造作業、機械オペレータ） （国内外のGMP関連の書類作成及び整備） ◇書類管理業務 （GMP関連書類の保管と管理、GMP適合性査察への対応補助） 【勤務地】八王子工場、または千葉かずさ工場 ※ご希望ございましたらお伝 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれこのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造、食品製造、化粧品製造 【歓迎要件】 ■医薬品製造経験者 【企業状況】 ■医療用医薬品の開発に力を入れており、2016年に新薬を上市、研究も継続しパイプラインもございます。 ■海外戦略現在世界7拠点で同社製品... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事概要】 クリニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）は、開発部門 としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、 プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持つ。COLはプロジェクトにおける臨床 オペレーション戦略の実施全般において説明責任を負う。 なお、プロジェクト・リーダー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）+進捗管理や予算管理などの業務経験 ■臨床部門でのチーム・リーダーまたは同様の経験、 臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む ■臨床試験における部門間の調整業務の経験がある。 （臨床オペレーシ... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※スタッフまたはノンラインマネージャーでの採用となります。 【募集背景】 組織強化による増員 【職務概要】※詳細はアドバイザーまでお問い合わせください。 The manager of Regional Regulatory Lead of Electronic Package Insert and Safety Related Information Op |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 ■新薬登録を含む開発薬事またはファーマコビジランスでのご経験3年以上 ■新薬申請や当局審査対応に従事されたご経験 ■英語力：目安TOEIC730 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※ノンラインマネージャーでの採用となります。 【職務概要】※詳しくはキャリアアドバイザーまでお問い合わせください。 The manager of RRL JP provides strong leadership to develop and implement regulatory strategy for the assigned products/p |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 ■新薬登録を含む開発薬事での5年以上の経験。 ■新たな開発、登録および販売認可の維持を扱う実務経験。 ■当局との直接のやり取りの経験。 ■英語力：ビジネス会話（目安TOEIC730） |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療機器、体外診断用医薬品、動物用医療機器の製造販売業、製造業に関わる品質保証全般 ・GQP省令、GMP省令、QMS省令、GVP省令に関わる業務 ・マニュアル作成 ・出荷可否判定 ・供給者管理 ・従業員教育訓練 ・内部監査・自己点検 ・外部審査対応 ・国内外の製造所実地確認 など 【募集背景】 欠員補充＆輸入医療機器取り扱いの拡大のため、品質保証業務を担当いただける方を募集いたしま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理または品質保証の経験（医療機器、医薬品、化粧品など） ■GQP、GMP、QMS、GVPのいずれかの知識、経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼薬剤師 ▼製造販売業三役、製造業等の責任者経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 組織強化のための増員 As a leading global contract research organization （CRO） with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pha |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データマネジャーとしての4-5年以上の経験（医薬品開発、医療機器、臨床研究等） ■ビジネスレベルの英語力（読み書き＋会話） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 主にインバウンドの医療機器グローバルプロジェクトマネジメントならびにサプライチェーンマネジメント ・担当窓口業務（主業務） ※国内外あり ・輸入医療機器薬事申請業務支援（主業務） ※インプット資料の収集・理解 ・社内関連部署への調整業務 ・サプライチェーンマネジメント ・進捗管理、予算管理支援 ・リスクマネジメントプランの作成・管理支援 ・新規プロジェクトの提案・契約受託 本業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語ビジネスレベル ※職種未経験でも応募可能です。 【歓迎要件】 ▼医療機器薬事知識 ▼貿易実務経験 ▼グローバルプロジェクトマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医療機器の薬事申請業務に貢献いただきます。申請製品のメインはクラス（３）製品が主となり、日本での市販前製品登録・承認を取得にてご経験を発揮頂くことになります。 ■PMDAの規定に従って登録文書を作成する ■申請書類を作成し、クラス（１）~（３）製品の薬事申請業務を行う ■米国と連携し資料の取り寄せ及びヒアリングを行う 【本ポジションの魅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請経験 ■ビジネスレベルの英語力（メール・会話可能な方） |
| 給与 | 年収 600万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 医療機器の製品苦情のハンドリングや、法律に則った行政報告を適切にタイムリーに行う。 具体的には、 ・苦情対応（海外製造元へのインプット、顧客へのフィードバック） ・製品不具合・健康被害に関する行政報告対応 ・安全確保業務 ・新製品導入、変更等に関するリスクマネジメント ・業務に関する手順書作成 ・事業部に対する苦情トレーニング ・他社とのGVP |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器、医薬品メーカーにおける就業経験 ■英語力（日常会話レベル） ※GVP未経験の方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 薬事的観点からのパイプラインおよびオンマーケット製品の開発と維持管理 【職務内容】 ■腎臓ビジネスユニットの新製品導入および持続的な製品運用活動。 ■医薬品および医療機器に関する必要な活動を計画、実行。 ■グローバルな薬事・営業マーケティング戦略と連動した薬事戦略の策定。 ■特定の製品／プロジェクトに関する薬事活動の管理。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器（クラス（３）以上）の薬事経験3年以上 ■ビジネスレベルの英語力 ※英文レジュメをご提出くださいませ。 |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社の「液体塩こうじ」「熟成こうじパウダー」をはじめとした調味料を使用したレシピ開発、および営業担当と連携しての商品提案をお願いします。 【業務詳細】 食品加工メーカー、惣菜メーカー、外食産業のお客様に対して、同社の製品を使ったレシピや使用方法を提案し、商品に付加価値を与えることで、お客様の売上拡大に貢献します。 日々の業務は、社内のキッチンルームでのレシピ開発が中心となりますが、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1） 飲食店等での調理経験 （2） 食品メーカーでの商品開発としての試作品開発の経験 ■管理栄養士資格 【歓迎要件】 ▼栄養士、調理師等の資格保持者 ▼食品業界でのレシピ開発業務経験 ※業務内での営業同行や展示会での商品... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ・化粧品の製品、部材の取引先管理業務全般 ・新製品開発スケジュールの設計と進捗サポート （企画、デザイン、製造部門との調整） ・容器及び包装資材の取引先選定、設計検討、運用方法の決定 ・容器等の金型や治具の立上げ（スケジュール管理、価格折衝など） ・製品の原価設計、管理 ・初回生産の手配（発注～仕入） など ※詳細は面談時にお伝えいたします |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■商品の開発・購買業務（メーカー）の実務経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【特色】 クルマづくりを通して得た材料開発の知識を礎に、材料の研究開発のデジタル化を支援する新たな事業の立ち上げと推進を行っております。 立ち上げ初期段階の組織において、マーケティング、セールス、データ解析コンサルティング、製品開発といった一連の業務で、主体的に活躍出来る人材を求めています。 【概要】 ・クルマづくりの経験を活かし、材料の研究開発のデジタル化を支援する新しい事業を立ち上げ、推進し |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ※下記いずれかのご経験を有している方 ■データサイエンスを活用した解析のご経験がある方 ※目安として2年以上のデータサイエンティストとしての実務経験 ■様々な材料の計測手法を活用した材料の研究開発のご経験がある方 ■様々な処理を組合わせたアルゴリズムの設計とコ... |
| 給与 | 年収 550万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職種】［雇入れ直後］品質管理（レディースアパレル） ［変更の範囲］会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間3ヶ月) 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】レディースアパレルでの品質管理業務全般 ●服の採寸・検品・検品報告書作成（エクセル） ●店舗からの不良品の納期管理（スプレッドシートのデータ入力）・確認集計作業（エクセル） ●不良品の出荷作業（国内・国 |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須条件 ・パタンナーまたは品質管理業務経験が３年以上 ・服飾系の学校を卒業された方 ・基本的なPCスキル（Excel、Word） ●歓迎条件 ・品質管理経験者 ・服の縫製経験がある方 ・パタンナー経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 渋谷区渋谷1-1-5（最寄駅：表参道、渋谷） |
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| 仕事内容 | バドミントンラケットの製造を開始して以来、 スポーツメーカーとして成長してきた当社。 「テニスラケット開発業務」をお任せ致します。 【具体的な業務内容】 ・企画立案 ・デザイン画作成 ・性能確認及び検証 ・規格書作成 ・社員への商品説明 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験・スキル】 ・プロダクトデザインまたは商品企画等の経験３年以上 ・ＰＣ操作（Excel、Word、PowerPoint、イラストレーター、フォトショップ） ・テニス競技経験者 【求める人物像】 ・モノ作りに情熱をもって臨める方、コミュニケーション力の高い方 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ■本社 東京都文京区湯島3-23-13 勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【勤務時間】 9：00～17：30（休憩 60分） |
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| 仕事内容 | バドミントンラケットの製造を開始して以来、 スポーツメーカーとして成長してきた当社。 「スノーボード開発業務」をお任せ致します。 【具体的な業務内容】 ・商品企画立案・遂行 ・スノーボードの性能研究及び開発 ・協力工場との折衝 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験・スキル】 ・商品開発またはプロダクトデザインの知識、経験をお持ちの方 ・スノーボード経験者 ・マーケットへの意識の高い方 ・ＰＣ操作（Excel、Word、PowerPoint、イラストレーター） ・英語ビジネスレベル 【歓迎の経験・スキル】 ・中国語ビジネ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ■本社 東京都文京区湯島3-23-13 勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【勤務時間】 9：00～17：30（休憩 60分） |
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| 仕事内容 | バドミントンラケットの製造を開始して以来、 スポーツメーカーとして成長してきた当社。 あなたには、当社すべての製商品に関わる素材研究など基礎研究をお任せ致します。 【具体的な業務内容】 ・バドミントン、テニス、ソフトテニス、ゴルフ、スノーボード、 スポーツサイクル、シューズ、ウェアなど、 すべての製商品の基礎研究を担い、素材研究や製法研究は勿論のこと、動作分析やCAE、評価手法などと幅広い分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験・スキル】 ・研究開発実務経験3年以上 【歓迎の経験・スキル】 ・化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ※業務経験、大学での経験の何れかで可 ・ラケット競技を含むスポーツに興味がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ■東京工場 ■埼玉県 ※詳細は面接時にお伝えします。 【勤務時間】 8：30～17:00（休憩 70分） |
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| 仕事内容 | バドミントンラケットの製造を開始して以来、 スポーツメーカーとして成長してきた当社、 「ウェア開発業務」をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・ウェアフィッティング ・パタンナー ・商品企画立案,遂行 ・企画プレゼン ・品質,性能確認及び検証 ・規格書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験・スキル】 ・アパレル商品企画または生産管理経験３年以上 ・PC操作(Word,Excel,PowerPoint) ・英語（ビジネスレベル） ・日本語（ビジネスレベル、JLPT N2以上） ・海外出張可能な方 【歓迎の経験・スキル】 ・スポーツ競技経験者 ・中... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ■本社 東京都文京区湯島3-23-13 勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【勤務時間】 9：00～17：30（休憩 60分） |
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| 千代田区（25,391）｜ 中央区（15,227）｜ 港区（35,018）｜ 新宿区（13,484）｜ 文京区（2,629）｜ 台東区（2,561）｜ 墨田区（1,749）｜ 江東区（5,808）｜ 品川区（9,451）｜ 目黒区（2,715）｜ 大田区（3,338）｜ 世田谷区（2,607）｜ 渋谷区（15,640）｜ 中野区（1,753）｜ 杉並区（1,536）｜ 豊島区（3,909）｜ 北区（1,019）｜ 荒川区（645）｜ 板橋区（2,074）｜ 練馬区（1,787）｜ 足立区（1,989）｜ 葛飾区（1,003）｜ 江戸川区（1,524）｜ 八王子市（1,543）｜ 立川市（1,196）｜ 武蔵野市（839）｜ 三鷹市（758）｜ 青梅市（332）｜ 府中市（1,151）｜ 昭島市（393）｜ 調布市（690）｜ 町田市（1,217）｜ 小金井市（297）｜ 小平市（395）｜ 日野市（502）｜ 東村山市（442）｜ 国分寺市（356）｜ 国立市（212）｜ 福生市（114）｜ 狛江市（154）｜ 東大和市（174）｜ 清瀬市（186）｜ 東久留米市（232）｜ 武蔵村山市（191）｜ 多摩市（469）｜ 稲城市（220）｜ 羽村市（253）｜ あきる野市（156）｜ 西東京市（552）｜ 西多摩郡瑞穂町（97）｜ 西多摩郡日の出町（31）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
