求人数448,447件(11/4 更新)

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11/4更新!東京都の技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ)の転職・求人情報・97ページ目 2593件

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2593件中 1921~1940件目を表示中

求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社のX線回折装置(※XRD装置)は、最新技術による高い検出感度と測定精度、用途拡張性の高さ、手厚いサポート体制に定評があり、国内でのシェア8割に上ります。受注台数増加に伴い、商談案件や顧客サポート案件が増加しています。より多様な業界、高度な顧客の分析ニーズに応えていくため、XRD装置を用いた分析業務、顧客支援業務を担っていただけるアプリケーシ
応募資格 【必須要件】 ■化学系学部卒以上 ■分析装置の使用経験(使用機器は問いません) ■第一種運転免許普通自動車 ■英語(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ・学生時代やアカデミアでの研究活動にて分析装置を使用されていた方 ・探究心が強く、「材料の特性を明らかにしたい」「エラー原因...
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 東京都昭島市

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 リプレイスメントになります ※引継ぎ等は社内メンバーにて対応しておりますのでご安心ください。 【期待する役割】 製品関連の保守サービスおよび付加価値サービスを効果的に提供する責任を担っていただきます。サービスビジネスにおける顧客とのライフサイクル関係は、顧客経済性に焦点を当て、製品・ソリューション・サービスに対する顧客満足を確保することを目的
応募資格 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 1)放射線技師経験4年以上 2)他社でのアンギオアプリケーション経験2年以上 3)他社でのアンギオ技術営業経験2年以上 【歓迎要件】 ▼技師経験4年以上の方で、Siemens Healthineers製アンギオ装置の使用経験...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【期待する役割】 同社における商品開発領域の業務をお任せします。 同社では国内拠点と並行して海外展開も進めており、国内外合わせて年間100店舗以上の出店を継続してます。今後は主力ブランドの深化(焼肉・ラーメン・ゆず庵)、新業態店新事業開発(カフェ・とんかつ・中華など)、海外事業の拡大(中国・ASEAN・米国での多店舗展開)も見据えており、長期的には「業態開発型リーディングカンパニー」の実現を目指
応募資格 【必須要件】 ■複数ジャンルでの商品開発の経験を有する方
給与 年収 550万円~700万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 ■品質管理・品質保証業務(QA/QC) 品質保証(QA) ・対外的な品質管理(顧客・規制機関等への対応) ・製品出荷判定、不具合対応、クレーム対応 ・文書管理・規格書作成・レビュー ・改善活動、内部監査(ISO/GMP/各種認証対応) 品質管理(QC) ・製品の規格試験、分析評価(医薬品・試薬・化成品など) ・試験記録、データ管理 ・試験機器の管理、キャリブレーション ・製造部門、研
応募資格 【必須要件】 ■医薬品・化学品の品質保証、品質管理経験 ■ISO13485, ISO22442の運用・知識
給与 年収 500万円~750万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【業務内容】 1.国内および海外への新製品の情報開発と既存製品の追加情報開発、特長を示す訴求情報の開発 2.素材情報等の業界関連情報収集 3.訴求に合った有用性データ取得計画立案とその推進 4.有用性試験の結果、解析、評価と訴求の担保性の説明文書の作成、データの管理 5.海外各国法規・規制に応じた要件定義、技術対応の推進、根拠説明文書の発行
応募資格 【必須要件】 ■製品開発経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼日本および海外向け製品の、商品企画から量産立ち上げまでの製品開発を推進し、部門横断でプロジェクトをリード・マネジメントした経験 ▼試験結果や薬事規制・広告ガイドラインをふまえ、ブランドの訴求ク...
給与 年収 550万円~800万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【業務内容】 1.国内および海外への新製品の情報開発と既存製品の追加情報開発、特長を示す訴求情報の開発 2.素材情報等の業界関連情報収集 3.訴求に合った有用性データ取得計画立案とその推進 4.有用性試験の結果、解析、評価と訴求の担保性の説明文書の作成、データの管理 5.海外各国法規・規制に応じた要件定義、技術対応の推進、根拠説明文書の発行
応募資格 【必須要件】 ■製品開発経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼日本および海外向け製品の、商品企画から量産立ち上げまでの製品開発を推進し、部門横断でプロジェクトをリード・マネジメントした経験 ▼試験結果や薬事規制・広告ガイドラインをふまえ、ブランドの訴求ク...
給与 年収 900万円~1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 育児支援制度
仕事内容 急成長中のFintech企業である同社にて、営業現場、運用チームや開発チームと連携し、サービスの企画立案サポートと推進。並びに、各決済事業者(クレジットカード会社、QR決済事業者、国際ブランド等)との渉外を通じたパートナーシップの管理を担っていただく、同社を牽引する非常に重要な役割となります。 【職務詳細】 ■自社サービスの企画立案サポート、営業支援 ・営業部門の顧客要望、開発部門や運用部門と連
応募資格 【必須】 ■クレジットカード等の加盟店開拓ビジネス(「アクワイアリング」)の経験 ■下記いずれか 商品やサービスの企画経験、新規事業開発の経験 決済サービスの商品性や決済システムに関する知見がある方 市場分析やデータ分析、戦略立案などに携わった経験 商品・サービスの立ち上げ...
給与 年収 800万円~1000万円
勤務地 東京都渋谷区恵比寿南3-5-7 デジタルゲートビル 東急東横線「代官山」駅より徒歩4分/「中目黒」駅より徒歩7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務概要】 業務用機器・化粧品等、様々な商材がありますが、今回は【化粧品】のプロダクトマーケティング業務をお任せする予定です。ブランドの可能性を拓き、価値をカタチにする商品企画・開発業務を担っていただきます。 【職務詳細】 (1)商品企画/開発 ・スキンケア・サプリメントの商品企画・開発、およびスケジュール管理 ・パッケージデザインや成分提案などの商品仕様設計 ・商品ローンチに必要な情報収集(
応募資格 【必須】 ・化粧品研究または商品企画・販促業務経験 【尚可】 ・英語スキルをお持ちの方(海外メーカーとの英語のやり取りを行う場合があります) ・理系学部ご出身の方 ■ポイント ・ブランドの世界観を商品に落とし込み、企画からローンチまで一貫してリード ・市場調査やデータ分...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都江東区有明3丁目6-11 東京ファッションタウンビル東館8階 りんかい線「国際展示場」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品:医療機器(ISO13485に準拠したQMS対象製品) ■範囲:QMS(品質マネジメントシステム)の維持・運用、外部監査対応、法規制/国際規格対応 ■開発:製品開発ではなく、QMS体制の整備・運用を通じた品質保証の仕組みづくりと組織マネジメントに貢献 【具体的には】 1)ISO13485に基づいたQMSの維持管理・運用 ・内部監査の計画・実行によ
応募資格 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての5年以上の経験 (マネジメントレビュ、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応) ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・外部...
給与 年収 700万円~900万円
勤務地 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社にて、法人営業職をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に:建設業界、鉄鋼業界、自動車業界など(鉄骨・自動車・橋梁) ■何を:「産業機械」「精密機械」     溶接材料および鉄骨向けロボットシステム ■手法:ルート営業 ・OJT後、半年内には溶接の基礎技術を覚え、単独でルート販売や、  顧客に製品PRを行う。 ・ルート販売の具体的内容は担当商社、代理店への売り上げ管理。  
応募資格 【必須】 ・普通自動車免許をお持ちの方 ・法人営業経験5年以上 【尚可】 ・財務会計 ・営業経験、アルバイト等接客経験 ★☆★業務の魅力・やりがい★☆★ 溶接材料は様々な重要構造物(建物、船、自動車、エネルギープラント、建設機械等々)に使用されているため、重工業における...
給与 年収 800万円~1000万円
勤務地 東京都品川区北品川5-9-12 ONビル 各線「大崎」駅から徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて再生医療等製品の試験業務及び試験関連業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ●品質管理に関する手順書の整備 ●試薬資材の在庫管理 ●医薬品品質システムの運用 【企業の魅力】 ■難病や希少疾患に対する再生医療への社会的期待を背負うニコングループの戦略的成長事業で、大きなやりがいを感じながら活躍いただけます。 ■Lonza社との業務
応募資格 【必須条件】※下記いずれかのご経験を有している方 ●品質管理または製造部門での業務経験(医薬品、再生医療等製品、化粧品分野) ●細胞の取り扱いのご経験
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 東京都江東区(JR京葉線潮見駅 徒歩10分)

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ニコングループで細胞受託等を行う当社にて自社が保有する各種施設において、環境に対する管理の強化及びISO14001の取得に向けた準備や申請業務をお任せいたします。 先々はISO14001の運用・管理のほか、以下エンジニアリング課の業務にも携わっていただきます。 【業務詳細】 ●各設備や計装機器を対象とした年間の保全計画立案および業務委託先との調整 ●点検実施の確認および提出される報告書
応募資格 【必須】 ●ISO14001マネジメントの経験 ●建築/設備/衛生/電気何れかのメンテナンス経験 ●Excel/Word/PowerPointのスキル
給与 年収 500万円~650万円
勤務地 東京都江東区(JR京葉線潮見駅 徒歩10分)

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求人の特徴
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【職種】[雇入直後] 生産管理(百貨店レディースブランド)     [変更の範囲] 会社の定める業務 【雇用形態】契約社員(試用期間3ヶ月)       ※試用期間中は業務委託契約となります       ※試用期間中は残業なし       ※健康保険、厚生年金は試用期間終了後の加入を予定       ※その他処遇は相違なし 【労働契約の期間に関する事項】有期:1年毎 [契約の更新]
応募資格 [必須条件] *ファッション業界での生産管理経験3年以上 [歓迎条件] *百貨店ブランド経験者
給与 年収 300万円~350万円
勤務地 [雇入直後] 品川区北品川 (最寄駅:北品川/大崎) [変更の範囲] 会社の定める事業所

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 スマートフォン/PC周辺機器のようなコンシューマ向け民生用電子機器を中心とした下記業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ■メイン業務 1、製品の分解を含む安全性検証の実施 2、日本国内 安全規格や電波法など法令遵守確認・対応サポート ■付随業務 3、電安法PSE対象製品の各種記録の保管、管理 4、消安法案件などの重大製品事故 対応サポート 5、製造物責任PL疑義・重クレームへの
応募資格 【必須】 民生・業務用電子機器関連規格に広い範囲で精通し、下記いずれかのご経験がある方 ・メーカーでの安全規格・電波関連規格 適合確認実務経験(申請ならびに内部点検含む) ・環境関連規格など他関連規格 担当経験(RoHS/REACH、リサイクル関連など) ・安全設計実務経験...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 東京都港区海岸一丁目7番1号 東京ポートシティ竹芝オフィスタワー ゆりかもめ「竹芝」駅 徒歩2分 各線「浜松町」駅 徒歩4分 勤務地変更の範囲:本社および国内の事業所、グループ内外の出向先事業所(テレワークを行う場所も含む)

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・欧米地域の開発薬事担当者と協働し、開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説明と合意形成に繋げる ・治験実施及び治験相談等の各種薬事手続き並びに当局折衝 ・新医薬品の承認取得に向けた各種薬事手続き並びに当局折衝 ・欧米アジアの治験申請、当局相談及び承認申請等の支援 ・最新の薬事規制の収集と事業への影響評価 ・Due Diligence等での薬事影響評価 ・国
応募資格 【必須要件】 ■開発薬事実務経験(目安3年程度以上) (e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる) ■承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方 (e.g.国内添付文書を関係部署と協...
給与 年収 750万円~1500万円
勤務地 東京都千代田区大手町1-9-2

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務 1.臨床試験データの統計解析(委託先の管理を含む) 2.臨床試験データを用いた各種規制関連文書の作成および試験結果とデータの公表を支援する統計プログラミング業務 3.臨床試験の電子データ申請パッケージおよび関連資料の作成および管理 【配属先】 バイオメトリックス部 (統計プログラミング・デ
応募資格 【必須要件】 ■医薬品開発における統計解析業務経験(目安5年以上) ■SASを用いたプログラミング業務経験 ■CDISCによる電子データ申請関連業務経験 ■英語:読み書きに不自由しない、海外メンバーとの英語での会議で内容を理解し意思表示できる 【歓迎要件】 ▼RやPytho...
給与 年収 650万円~1200万円
勤務地 東京都千代田区大手町1-9-2

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【職務内容】 臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成業務です。 同社製品に関連する医学論文等を調査し、安全性や有効性の評価と文書作成を主とした業務です. 製品開発や市販後の活動にも深く関連しています。また、認証機関の監査対応なども行います。 具体的には以下のような業務を担当していただきます。 ・新製品開発テーマへ参画し、臨床評価観点で臨床データのGAP分析を実施し、臨床評価報告書を作成する ・
応募資格 【必須要件】 ■医療機器/医薬品メーカー/CROでの臨床開発 or 法規制 or 臨床評価関連のご経験 ■文献検索業務の経験者 (例. Pubmed, Embaseなど) 【歓迎要件】 ■医療従事経験者 ■臨床評価報告書作成業務の経験者
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 製薬業界においてますます重要性が高まるコンプライアンス要求に対応するため、IT基盤の信頼性確保が急務となっており、特にGxP部門横断ITシステムの信頼性を保証するComputerized System Validation(以下CSV)活動は、事業継続の根幹をなす重要な業務となる。そのため、CSV活動をさらに強化し、より堅牢な信頼性保証体制を
応募資格 【必須要件】 ■GxP ITシステムの導入・運用実務経験 ■CSVの実務経験(計画書・報告書の作成経験は必須) ■TOEIC730以上、または同等の英語力 ■ネイティブレベルの日本語能力(日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力) 【歓迎要件】 ▼規制当局(PMDA, FD...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※求人内容は英語を翻訳しております。英語の原文を拝見したい方はお問い合わせください。 ■日本地域における 同社製品およびサービスのすべての品質活動を計画・指導・実施し、「品質保証責任者」として一貫した品質基準を確保する。 ■使用場所でのラベリング、現地語翻訳、製品検査など、国内での品質活動を通じて適切な製品品質を保証する。 ■市販後の製品活動(苦情報告や回
応募資格 【必須要件】 ※英文レジュメをご提出ください ■理系または工学系の学士号 ■品質システムに関する3年以上の経験 ■英語でのコミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ▼日本および国際的な医療機器規制(ISO13485、MDSAP など)に関する深い知識と経験。PMDA との...
給与 年収 900万円~1200万円
勤務地 東京都

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  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 ・体外診断薬に関する研究開発部門の将来の部長候補人財として採用いたします。 まずは、自社で取り扱っている分子診断薬(自動免疫染色装置の販売、試薬販売)およびイムノクロマト(迅速診断薬)について、ご自身で研究開発いただきますが、将来の部長候補人財として早々にグループリーダーとしてマネジメントも担っていただく予定です。 【その他】 ・定年:60歳(65歳まで嘱託社員として勤務可能) ・
応募資格 【必須要件】 ・体外診断薬業界で研究開発経験をお持ちの方
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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