| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務 ・生物統計学的観点からの臨床開発計画および臨床試験計画の立案 ・臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・承認申請および照会事項対応における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・照会事項対応、主要、副次評価項目等の解析プログラミング（必要に応じて） ・業務を委託す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ■修士の場合8年（博士の場合5年）以上、製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する ■5試験以上SAP作成（うち1つ以上はph2or3 double-blind study） ■3試験以上ph3試験の実務経... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■イオン交換樹脂を用いた脱イオン試験 ■μCDIを使った新規CDIの開発とその先導 ■現場試験による既存装置の課題抽出とそれを解決する新規純水装置の開発 【魅力】 加速度的に成長を続ける世界の半導体産業をお客様としており、半導体産業における最先端の技術課題にチャレンジすることができます。 先端半導体の生産性向上に必須となる「水」の製造を通して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■超純水製造システムに関する技術、顧客現場での現場試験の経験 以下がスキル・ご経験の具体的なイメージです。 ・イオン交換樹脂・CDI・ROいずれかの研究/開発経験及び知見 ・ウェットプロセス技術携わられたご経験 ・ウェハ表面分析のご経験（XPS/SEM/AFM... |
| 給与 | 年収 650万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都代官山1-4-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務概要 臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■クリニカルリード ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場でSSV～COVの戦略立案及び進捗管理の経験、モニタリングリード、クリニカルオペレーションリード、クリニカルリード経験、又は過去に2年以上の経験がある ・症例登録促進、中間解析に向けてのDBLの活動の... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【部門紹介】 Medical Writing部門では、製薬会社・ベンチャー企業等から、治療分野の業務を引き受けているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっております。 【アピールポイント】 ・医薬品、医療機器、再生医療など幅広い分野の開発品目に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メディカルライティング実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 事業の急速な拡大による経営幹部候補の募集となります。現組織メンバーの成長を支えるためにも外部から新たなリーダーを迎え、経験豊富な視点からチームを導いていただくことが必要と考えています。これにより、チーム全体の生産性を高め組織全体が次のステージへと進む基盤を築きたいと考えております。入社後、ご経験に応じて既存事業のコンサルティングサービス、BPOサービス、ITソリューションサービスのいずれかの実務を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験（目安3年以上） ■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ■統計解析計画書作成経験 【歓迎要件】 ▼CDISC対応経験 ▼データベース調査における業務経験 ▼SOP、マニュア... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務 ・臨床研究・PMS関連文書（実施計画書、安全性定期報告書、論文など）の作成およ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ■英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・Lead Medical Writerとして各種文書作成をリードする。 ・経験を活かして、文書作成や顧客要件についてチームメンバーにアドバイスをする ・プロジェクト成果物を管理する。プロジェクトにおける日々の顧客対応をリードする。 ・プロジェクト計画（タイムライン、成果物）、スコープ、品質、収益を管理する。 ・直属の部下と定期的に会議を行い、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メディカルライティング経験8年以上 ■ラインマネジメント経験3年以上 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【特色】 将来の社会課題の解決のために産業界向けの主に材料のデータ解析、及び研究開発のDXを支援する事業の立上げを行っています。新たな事業の立上げと独自のクラウドシステムの開発やお客様との対話とデータサイエンスの知見から様々なデータ活用の実践など様々な経験を積んでいただけます。 【概要】 材料の研究開発のデジタル化を支援する事業「WAVEBASE」を推進し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■次のいずれかの要件を有すること： （1） 材料・素材に関する研究開発または量産検討に携わった経験が3年以上あり、データ分析・ロジック実装により現場課題を解決する業務に携わった経験があること。 （2） ユーザに提供するためのソフトウェアに統計・機械学習のロジッ... |
| 給与 | 年収 600万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 製造業を中心としたお客さま向けに、AIを持ちいたデータ解析などの手法を駆使しながら、需要予測・不良要因分析・テキストマイニング・設備異常予知・生産計画最適化などを推進していただきます。 【具体的には…】 AIを用いたデータ解析・分析の実施、および数理最適化処理の提案・設計・開発 AIを用いたデータ解析・分析、および数理最適化により顧客のビジネス課題を解決するなどの業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・データアナリストまたはデータサイエンティストの業務経験（5年以上） ・基本情報技術者程度のシステム開発知識 ・G検定もしくは統計検定2級相当の知識 【歓迎要件】 ・Pythonを使ったプログラム開発経験 ・KNIMEまたはSPSSを使ったデータ解析・分析経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 【職種】アパレル生産管理 ［変更の範囲］会社の定める業務 【雇用形態】正社員（試用期間3カ月） 【契約期間】無期 【仕事内容】OEM・ODM企業での生産管理業務全般 ・副資材手配 ・生産国工場への生産、修正指示 ・納期・コストなどの調整 ・トラブル対応 ・その他付帯業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須条件 ・アパレル商材の生産管理経験2年以上 ・仕様書修正が可能な方 （パターン、縫製の知見） ●歓迎条件 ・中国語スキル ・illustrator、Photoshop |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西新橋（最寄駅：虎ノ門ヒルズ、新橋、内幸町） ［変更の範囲］会社の定める場所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＰＣＢ廃棄物処理施設（プラント設備、建屋）の解体撤去に係る施工方法、施工計画の検討、施工管理 ・化学プラント、機械設備及び廃棄物処理設備等の解体、撤去工事監理業務 ・解体・撤去に関する準備作業、準備工事、計画立案、仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 ・PCＢ汚染物、危険物の作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学、製鉄、石油プラントなどの設備保全、更新、解体、運転管理、施工管理、工事監督などの経験 がある方 ・プロジェクトを率いた経験の持ち主、企画書作成の経験等 ・折衝能力、交渉能力等に長けた人、組織マネジメントの実績がある方（関係機関等との折衝等は必須) ・パソコン能力(... |
| 給与 | 年収 700万円～750万円 |
| 勤務地 | 北海道ＰＣＢ処理事業所 （住所：室蘭市仲町） |
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| 仕事内容 | ・機械設備及び化学化学プラント、及び廃棄物処理設備等の解体、撤去工事監理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 ・PCＢ汚染物、危険物の取扱の作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等、施設の建設または解体撤去 ・危険物施設の建設または解体撤去 ・Word、Excel、Outlookなどは日常... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 北九州ＰＣＢ処理事業所 （住所：福岡県北九州市若松区） |
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| 仕事内容 | 設備の安全衛生管理、消防・行政関係法令への対応業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・設備の安全管理の経験のある方 ・消防など関係機関への法令書類の作成、提出の経験のある方 ・行政立ち入り対応の経験のある方 ・折衝能力、交渉能力に長けた方 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること 48歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 技能・... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 北九州ＰＣＢ処理事業所 （住所：福岡県北九州市若松区響町） |
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| 仕事内容 | ・機械設備及び化学化学プラント、及び廃棄物処理設備等の解体、撤去工事監理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等のプラント設計、建設、解体撤去 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること ・シニア社員(６０才～６２才位の方）または任期付き社員(４５才以上で５８歳未満の方） 任期付き社員の方は２０３０年３月末日... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪ＰＣＢ処理事業所 （住所：大阪市此花区北港白津２－４－３） |
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| 仕事内容 | ・廃棄物処理設施設（建屋)の解体撤去に関する仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 ・廃棄物処理設施設（建屋)の解体撤去に関する工事監理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・建設コンサルタント、建築設計事務所、エンジニアリンング会社などで、化学、石油プラント、 廃棄物処理設備等の設置、解体撤去に係る計画、設計、施工管理 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること ・シニア社員(６０才～６２才位の方）または任期付き社... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪ＰＣＢ処理事業所 （住所：大阪市此花区北港白津２－４－３） |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ CO2吸着剤の研究開発/サイエンティストを募集します。 DACは気候変動対策、CO2排出量ネットゼロ達成の切り札として世界的に注目され研究開発が進んでいますが、日本では本格的な事業は生まれてきませんでした。 そんな中、当社は東京大学のゼオライト研究成果の知見を活かして革新的なCO2吸着剤を開発し、DACの社会実装を進めています。 この研究開発を加速するため、吸着剤開発にコミッ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須要件 ・5年以上の化学系材料研究開発のご経験 ・化学系の大学修士以上の学位（博士歓迎） ■歓迎要件 ・製品立ち上げまでのご経験・それをリードした経験 ・ゼオライト等の無機材料研究開発経験 ・CO2などのガス吸着剤開発経験 ・ディープテックスタートアップ... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90% ・英→日 10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献情報のスクリーニング等受付業務 ・各種情報源からの個別症例情報入力 ・評価案（重篤性、新規性、因果関係評価）作成 ・ＰＭＤＡ報告書案の作成 ■PJの運営管理 ・見積作成 ・リソースの検討 ■委託者関係者との協議・連携 ・個別症例処理に関する効率化の提案 ・安全性情報業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外文献の読解・翻訳が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験をお持ちの方（※単純な入力作業等は除きます） ※安全性評価業務2年以上 ※評価自体のご経験がない場合には、評価に関するサポート業務等の経験... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質保証業務。薬事申請および品質保証担当としてご活躍いただきます。※薬事申請業務:品質保証業務=7：3 ●RA（薬事申請業務）:自社製品の登録/申請書の作成・提出/ライセンスの登録・更新・維持、保険、輸入関連業務、販促資料等の社内チェック等 ●QA（品質保証業務）:マネジメントシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ちの方 ■英語初級以上（マニュアル読み書きやメール対応など） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務 ・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書（CSR）の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資料作成 ・適合性書面調査の同行、照会事項対応 ・当該業務全般に関わるアドバイス業務 【仕事の魅力】 ・海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※時短勤務希望の方でも検討可能です。 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品におけるGCP適合性調査対応経験 ■英語力（リーディング／ライティング） ■チームで連携して働くことができる方 【歓迎要件】 ▼医療機器J-GCPの理解 ▼海外臨床試験の適合性調査準備や調... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 中期経営計画の中でDX推進が重要な柱として位置づけられ、DXに関する取り組みのスコープが大幅に拡大しました。これに伴い、複数のプロジェクトを同時に進める必要があり、専門性を持った人材の増員が急務となっています。 このような背景から、DX施策の実務を担い、プロジェクトを取りまとめるリーダー候補を募集しています。 【業務内容】 リーダー候補として、住友化学のDX戦略を推進する重要な役割 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■デジタル技術やAIを活用した業務改善・変革などのDX関連プロジェクトの実務経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ■研究開発の流れや業務内容を理解し、それに基づく業務改善の経験 ■生成AIやマテリアルズ・インフォマティクス（MI）などの技術に関する知識や活用経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（23,087）｜ 中央区（13,905）｜ 港区（31,836）｜ 新宿区（11,807）｜ 文京区（2,460）｜ 台東区（2,278）｜ 墨田区（1,292）｜ 江東区（5,127）｜ 品川区（8,558）｜ 目黒区（2,098）｜ 大田区（2,562）｜ 世田谷区（1,762）｜ 渋谷区（15,217）｜ 中野区（1,532）｜ 杉並区（1,080）｜ 豊島区（2,975）｜ 北区（687）｜ 荒川区（415）｜ 板橋区（1,361）｜ 練馬区（1,013）｜ 足立区（1,162）｜ 葛飾区（569）｜ 江戸川区（1,011）｜ 八王子市（1,159）｜ 立川市（869）｜ 武蔵野市（563）｜ 三鷹市（515）｜ 青梅市（165）｜ 府中市（830）｜ 昭島市（299）｜ 調布市（449）｜ 町田市（725）｜ 小金井市（174）｜ 小平市（251）｜ 日野市（406）｜ 東村山市（238）｜ 国分寺市（273）｜ 国立市（130）｜ 福生市（57）｜ 狛江市（77）｜ 東大和市（102）｜ 清瀬市（85）｜ 東久留米市（117）｜ 武蔵村山市（109）｜ 多摩市（343）｜ 稲城市（128）｜ 羽村市（125）｜ あきる野市（73）｜ 西東京市（339）｜ 西多摩郡瑞穂町（88）｜ 西多摩郡日の出町（28）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（8）｜ 利島村（2）｜ 新島村（2）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（1）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
