| 仕事内容 | 【業務内容】 日本初医療機器インキュベーター（開発支援企業）として注目が集まっている当社にて、薬事・品質保証をご担当頂きます。日本発の医療機器の誕生を支援しており、新医療機器に携われ、海外薬事もお任せいたします。 ■医療機器発明者（医師やメーカー等）と連携しながら新医療機器の薬事戦略の立案を担当。 ■開発・製品化前において薬事面で問題がないかの事前調査を担当。薬事・品質保証関連法規の調査、海外規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器薬事のご経験（3年目安） ■ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社グループが進める「グローバルブランド戦略」をR&D面から推進する、戦略的かつスピード感のある研究開発ポジションです。特に、2024年4月に新設されたPrototype Development部門は、同社の「海外市場向け製品」の開発を迅速に行うために作られた専門部署であり、グローバルPJに直結する最前線の研究開発チームです。このポジション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■３年以上の開発業務経験（飲料・酒類の開発） ■製品開発に必要な法規制に関する基礎知識 【歓迎要件】 ▼コーヒー飲料又はアルコール入りRTD飲料の開発経験 ▼品質管理経験 ▼海外での生産立ち上げ経験、生産関連知識 ▼ 語学力（TOEIC：800点以上、CEF... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 危険な状況に陥ってから対処するのではなく、危険自体を回避する先進運転支援システム（ADAS）や、自動運転技術の開発を行っています。ドライバーの意図や行動を理解し、コミュニケーションしながら走行を行う人間中心の運転支援，自動運転システムの実現に向け開発を進めている領域にて、乗り心地が良く、交通流に適合するクルマの動かし方の要件化，制御アルゴリズム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験がある方 （1）制御工学、ロボット工学または車両運動力学に関する知識や業務経験 （2）人の運動の分析・評価業務 ※異分野、大学や研究機関などでの研究・開発経験をお持ちの方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区霞が関3-2-5 霞が関ビルディ |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | タンパク質や核酸などの研究用機器や試薬の企業にて、研究開発職としてご勤務頂きます。 ・上記開発製品の支援(マニュアル/販促資料/英語翻訳作成など) ・マーケティング(競合他社製品の情報収集･分析など) ・電気泳動、発光計測技術に関して見識がある方、試薬の研究開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ゲルまたは試薬研究開発のご経験を2年以上お持ちの方 もしくは生物または化学の大学卒業レベル以上の専門知識を有する方 30歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 台東区 元浅草 【新御徒町駅 から約5分】 |
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| 仕事内容 | スキンケア化粧品の処方及び開発、担当商品や新商品発売に関わる一連の業務に携わっていただきます。 （化粧水、乳液、クリーム、美容液、クレンジング、日焼け止め等の幅広い製品） ・化粧品の処方 （素材、原料の選定/試作/官能評価/製造スケールへの移管） ・化粧品、医薬部外品の研究開発 ・担当商品に関わる薬事業務 ・商品発売までの社内・社外との調整 ・SDS、標準書、契約書、輸出関連書類、各 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品開発の実務経験（年数は不問） ※クリームや乳液などの乳化物開発経験必須 ・PCスキル Word：ビジネス文書作成 Excel：表計算、グラフ、関数(SUM,IF,VLOOKUP等) Power point：資料作成程度 【歓迎】 ・薬剤師 ・英語に抵抗のない方 ... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区【最寄り：半蔵門線 神保町駅より徒歩3分】 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社グループ全体（海外含む）の労働安全衛生・環境マネジメントシステムの構築と維持・改善に従事いただきます。 チームリーダーとして下記業務を担当していただきます。 特に、下記業務における課題抽出、改善、業務再設計（場合により組織変革含む）にも加わっていただきます。 【具体的には】 ■経営方針及び社会的動向に基づく労働安全衛生・環境マネジメン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ISO14001規格に準じた環境監査経験 ・ISO45001規格に準じた労働安全衛生監査経験 ・リーダー経験は、環境または労働安全衛生監査チームリーダー、あるいは社内の業務改革など何等かのPJTリーダーとしてのご経験 ・英語による実践的コミュニケーションがで... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・容器包装のサスティナビリティ課題（環境対応・資源循環）に対する技術面における中長期目標・戦略の立案、推進 ・新規包材開発（紙化、バイオマス、生分解性プラ）への落とし込み など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書にお写真張り付け必須 ・サステナビリティ課題（環境・資源循環）の情報収集、コンサル業務経験者 ・サーキュラーエコノミー、資源循環、CO2削減、エシカル調達、代替素材などへの知見 【歓迎要件】 ・容器包装及び素材の開発、生産業務経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】：超純水や高純度薬品中の不純物分析 金属や微粒子等の分析下限値を下げる分析技術開発 純度を要求される容器や材料からの溶出評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要目：分析の経験者 下記の方歓迎します： 1.開発、分析、設計等の理系的業務のかた 2化学の知識をお持ちの方（理系の方） 水質分析業務の経験あり、吸光光度計/ICP-MS等の分析機器使用経験あり 環境計量士試験(濃度関係)有資格者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 関東一円他 |
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| 仕事内容 | 化粧品研究 ・メイクアップ化粧品やスキンケア化粧品などの処方開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ・基礎化粧品、メイクアップ製品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発経験 ＜尚可＞ ・OEM /ODMメーカーでの処方開発経験 |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区（成増駅） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス分野全般の学術研究機関、民間企業の顧客が抱える課題や市場ニーズに対して、最先端ICT技術や計算科学技術を活用して顧客の課題解決や新規事業開発ができる人材を募集します。 【具体的な業務内容】 ・質量分析器から出力される各種オミクスデータ解析支援ソフトウェア開発 ・機械学習モデルの構築及び学習データの作成、各種統計解析 ・ライフサイエンス系シ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問） 【歓迎要件】 ・IT企業での職務経験があること ・データサイエンス分野での実務経験者 ・ソフトウェア/システム/サービス等のシステム開発・プロジェクト... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス分野全般の学術研究機関、民間企業の顧客が抱える課題や市場ニーズに対して、最先端ICT技術や計算科学技術を活用して顧客の課題解決や新規事業開発ができる人材を募集します。 【具体的な業務内容】 ・システム開発またはデータ解析プロジェクトのタスク管理、スケジュール管理、コスト管理 ・顧客との仕様調整、均衡業務 ・パートナーとの連携、調整業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ・IT業界でのプロジェクトマネジメントまたは開発チームリーダー経験（1年以上） ・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問） 【歓迎要件】 ・IT企業での職務経験があること ・データサイエンス分野... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ゲノム医療やゲノムサイエンスに関わる医療機関、民間企業の顧客が抱える課題や市場ニーズに対して、IT技術を活用して顧客の課題解決ができる人材を募集します。 【具体的な業務内容】 ・がんゲノム医療システム開発（プロジェクトマネジメント、要件定義、設計、製造、保守） ・がんゲノム医療システム運用に必要なデータ収集と整備（臨床試験、薬剤情報のデータキュレーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問） ・がんゲノムに関する最低限の知識 【歓迎要件】 ・IT企業での職務経験があること ・バイオインフォマティクス、医学、薬学、情報系等の有識者 ・システム... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 販売するフードの商品企画・開発業務の中で、特に製造工程・生産性の確認・コストの適正化・量産での再現性の担保を専門に行い商品価値の最大化に寄与する ・開発担当者と協業し、商品価値の最大化に向け既存及び新商品における製造工程の適正化、コスト低減に向けての取り組む（課題・機会点抽出から実行まで） ・専門的知見に基づき効果的に資材を活用し、量産 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要項】 ・食品や飲食業界におけるビジネス経験（目安８年以上） ・食品製造工程について基本的な知識をお持ちの方 ・商品開発や工場勤務など製造現場に関わる業務経験 ・製造の落とし込みやコスト低減に向けて取り組んだ経験 【歓迎要件】 ・レシピ開発において複数の原材料から最... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安全性を担保する責任を担う。 ■製品導入に関する技術的な主管部門として製品の機能・安全性・有効性を担保するしくみの構築・維持に責任を持つ。 ■同社の理念・使命に基づき、顧客への価値提供を最大化するため、法的・品質要求事項を確実に満たし、全体最適の視点でRAQA（Regulator |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界での品質保証（QA）または薬事（RA）業務経験（10年以上） ■チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー経験 ■ビジネス英語スキル |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 オープンポジションにてポジションをサーチいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発・臨床研究に深く携わったご経験 ■マネジメントのご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 オープンポジションとしてポジションをサーチ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるマネジメントポジションでの実務経験を有する方（PL・PM・CTM等） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ワールドワイドで10,000名を越えるIDEXX Laboratories日本法人にて、薬事業務をお任せ致します。 米国本社、日本支社の関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品薬に関して、製造販売承認を監督省庁（農林水産省）から取得する為に申請書を作成し、調査会など行政及び専門家の指摘に対応し承認を取得する。 既存製品の事項変更申請など、既承認品のメンテナンス。 薬機法その他各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■読み書きの英語力をお持ちの方 ※業務内で本国USとのメールのやり取りが発生します。 ≪英語力補足≫ 最終面接では、本国USとの英語面接を予定しています。 通訳の方が入っていただく予定ですが、英語面接ができるレベルの英語力をお持ち... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ワールドワイドで10,000名を越えるIDEXX Laboratories日本法人にて、薬事業務をお任せ致します。 米国本社、日本支社の関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品薬に関して、製造販売承認を監督省庁（農林水産省）から取得する為に申請書を作成し、調査会など行政及び専門家の指摘に対応し承認を取得する。 既存製品の事項変更申請など、既承認品のメンテナンス。 薬機法その他各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■英語面接に対応できる英語力をお持ちの方 ≪英語力補足≫ 最終面接では、本国USとの英語面接を予定しています。 業務では、本国とのやり取りはメールが中心になるので、スピーキング・ヒアリングが求められる場面はほとんどございません。 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・国内治験におけるモニタリング業務全般 （施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など） ・高リン血症の開発プロジェクトにアサインいただく予定です。 【募集背景】 開発のスピードアップと効率的な治験業務の推進のために、チームで連携しながら臨床開発業務を推進することができる経験の豊富なモニターを募集してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の治験モニター経験（目安：5年以上） ※製薬メーカー、CROは問いません。 ■大学卒以上（理系専攻） 【歓迎要件】 ▼同時に複数プロトコールの担当経験 ▼１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担当経験 ▼透析患者対象試験のモニタリング経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 Medical Affairsのメンバーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発業務全般を担います。また、海外臨床試験等で得られた成績を用いた薬事申請において、臨床部分の申請書類の作成およびデータ/申請関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または医療機器業界（CROを含む）における3年以上の実務経験 ■GCP、GPSPおよびGDPに関する知識 ■英語力（ビジネスレベル） |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（23,087）｜ 中央区（13,905）｜ 港区（31,836）｜ 新宿区（11,807）｜ 文京区（2,460）｜ 台東区（2,278）｜ 墨田区（1,292）｜ 江東区（5,127）｜ 品川区（8,558）｜ 目黒区（2,098）｜ 大田区（2,562）｜ 世田谷区（1,762）｜ 渋谷区（15,217）｜ 中野区（1,532）｜ 杉並区（1,080）｜ 豊島区（2,975）｜ 北区（687）｜ 荒川区（415）｜ 板橋区（1,361）｜ 練馬区（1,013）｜ 足立区（1,162）｜ 葛飾区（569）｜ 江戸川区（1,011）｜ 八王子市（1,159）｜ 立川市（869）｜ 武蔵野市（563）｜ 三鷹市（515）｜ 青梅市（165）｜ 府中市（830）｜ 昭島市（299）｜ 調布市（449）｜ 町田市（725）｜ 小金井市（174）｜ 小平市（251）｜ 日野市（406）｜ 東村山市（238）｜ 国分寺市（273）｜ 国立市（130）｜ 福生市（57）｜ 狛江市（77）｜ 東大和市（102）｜ 清瀬市（85）｜ 東久留米市（117）｜ 武蔵村山市（109）｜ 多摩市（343）｜ 稲城市（128）｜ 羽村市（125）｜ あきる野市（73）｜ 西東京市（339）｜ 西多摩郡瑞穂町（88）｜ 西多摩郡日の出町（28）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（8）｜ 利島村（2）｜ 新島村（2）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（1）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
