| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する。 ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【歓迎要件】 ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 米国医薬品開発はツムラにおける漢方薬のグローバル化を牽引する全社横断プロジェクトです。 現在米国では後期第2相試験を準備しており、安全性業務のみならず、米国FDAへの申請業務、FDA相談業務、プロジェクトの推進ならびに米国子会社の支援などの基盤業務を通じて承認取得に貢献いただける方を募集させていただきます。 会社の将来ビジョンと自身のキャリアビ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROのPV部門における業務経験（3年以上） ■英語でのコミュニケーション（特に読み書き） 【歓迎要件】 ▼TOEIC 850点以上 ▼米国FDA向け安全性業務経験 ▼DSURや総括報告書の安全性セクション等に係るMedical Writingスキル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 米国医薬品開発はツムラにおける漢方薬のグローバル化を牽引する全社横断プロジェクトです。 現在米国では後期第2相試験を準備しており、安全性業務のみならず、米国FDAへの申請業務、FDA相談業務、プロジェクトの推進ならびに米国子会社の支援などの基盤業務を通じて承認取得に貢献いただける方を募集させていただきます。 会社の将来ビジョンと自身のキャリアビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外での薬事申請関連業務経験 【歓迎要件】 ▼ASEANにおける薬事申請関連業務経験 ▼ASEANにおける事業開発経験 ▼ASEANの新薬開発プロジェクトにおける薬事申請業務以外の業務経験 ▼英語力（TOEIC 800点以上） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 【業務内容】 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、当社独自の自然言語処理AIエンジン「KIBIT」をベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下（１）（２）いずれかの経験 （１）疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 （２）研究テーマを自ら考え... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【パーフェクトワンフォーカスや新ブランド等、化粧品の商品企画・開発に携われます】 お客様から支持される新商品や限定品の上市、定期的なリニューアルを行っています。その中心となるプランナーの体制強化として商品企画・開発担当者の募集となります。 ■組織構成：20代～30代を中心に5名のチームとなります。女性が多く活躍しています。 ■業務内容：化粧品・医薬部外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品及び医薬部外品の商品企画開発の実務経験３年以上をお持ちの方 ・企画から開発、上市までの実績が５SKU以上ある方 【歓迎要件】 ・ファブレス（OEM）を活用した商品開発の経験がある方 ・世代を問わない化粧品の商品企画開発の経験がある方 ・適切な資料を作成... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ご入社後、空領域におけるSMS活動の企画・推進・定着を中心に、以下のような業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ■安全管理体制・組織の構築・運用 ・経営幹部・事業部トップとの協議・調整をつうじた、安全方針・安全目標の策定・見直し ・各事業・各部門における安全管理体制（組織・役割・ルール）の設計・整備支援 ・SMSに基づくガバナンス・運用プロセス（会議体、報告ルート、評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【いずれか必須】 ■製品設計，生産技術，品質管理，生産管理のご経験 ■製品安全・品質改善のプロモーション等に関わった業務経験 【必須】 ■高いコミュニケーション力を生かし、社内外関係部署と高いレベルで関係構築を実践されたご経験 【歓迎要件】 ・航空業界で安全推... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都西多摩郡 最寄駅：「ＪＲ昭島駅」より路線バス，「ＪＲ羽村駅」「西武線所沢駅」などから会社通勤バス有。 勤務時間：8：30から17：30 ※所定労働時間8時間 休憩60分 時間外労働手当 ※管理職採用となった場合は、監理・監督者のため残業代の支給はござい... |
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| 仕事内容 | ■健康食品（トクホ・機能性表示食品）開発における下記業務をご担当いただきます。 ・顆粒、打錠、カプセル剤、液剤等の試作業務 ・味作りの検討 ・顧客との商談を実施しながらの試作・相談対応 ・処方の仕様決定後の標準書作成 ・報告書などのドキュメント対応 ・顧客への提出書類の管理・対応 ・試作品の安定性試験の実施 ・その他付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■食品メーカー等での開発経験（顆粒・粉末・カプセル・錠剤・液剤いずれか） ■味作り試作の経験 ■健康食品分野の経験あれば歓迎 ■大学卒業（理系）以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 東京都渋谷区 いずれか |
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| 仕事内容 | 「製造は少しハードルが高い…」「オフィスワーク希望だけど年齢的に難しい…」 そんな求職者の受け皿としてご提案いただきやすい求人です！ 女性の入社実績も多数ある求人です！ 今回お任せする物流現場は、倉庫内での軽作業が中心。 某大手通販会社やアパレル・ドラッグストア商品の倉庫にて、 ・商品の仕分け ・シール貼り ・ピッキング などを行っていただきます。 AnewS物流は |
|---|---|
| 応募資格 | ■ 応募条件 ・18～55歳 ・高卒以上 ※JM社員は案件により条件が異なります。 NG条件 ・メイン現場のみ・特定の勤務条件のみをご希望の方は対象外 （8:00～22:00の間で実働7.5～8時間／現場により勤務時間が異なります） ・ご自宅から60分圏内のサブ現場で... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 関東・東海・関西・宮城・福岡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■イオン交換樹脂を用いた脱イオン試験 ■μCDIを使った新規CDIの開発とその先導 ■現場試験による既存装置の課題抽出とそれを解決する新規純水装置の開発 【魅力】 加速度的に成長を続ける世界の半導体産業をお客様としており、半導体産業における最先端の技術課題にチャレンジすることができます。 先端半導体の生産性向上に必須となる「水」の製造を通して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■超純水製造システムに関する技術、顧客現場での現場試験の経験 以下がスキル・ご経験の具体的なイメージです。 ・イオン交換樹脂・CDI・ROいずれかの研究/開発経験及び知見 ・ウェットプロセス技術携わられたご経験 ・ウェハ表面分析のご経験（XPS/SEM/AFM... |
| 給与 | 年収 650万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都代官山1-4-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社の原子力部門において、労働安全・衛生・環境領域のガバナンスを担い、発電所の安全かつ安定した運営を支える中核として活躍いただきます。現場に近い立場で状況を捉えつつ、本社機能として世界最高水準の安全確保に向けた全体最適の視点から安全基盤を支えることがミッションです。各発電所の取り組みを支援・助言し、組織全体の安全レベルを高度化させる推進役としての役割が期待されています。 【職務 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 1. プラントや原子力施設での安全衛生業務や、原子力発電所での建設・保守作業・施工管理経験者などのご経験 2. 労働災害を減らすための対策を検討したご経験 ■プラント関係の会話の概要を理解できる程度の工学の基礎知識、または原... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 1989年の創業以来、スマートフォン、ノートＰＣならびにＴＶ等のディスプレイに欠かせないフレキシブルプリント配線基板用ソルダーレジストの開発・製造・販売を手掛けており、研究開発技術の高さ、顧客へのニーズ対応、技術サポートにより世界シェア率90％以上と高い水準を誇っています。 今回は当社の開発技術を用い、お客様と共に新しい技術の提案を行う【技術コンサル（技術営業）】を募集したいと考 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験を有する方 1） 化学系分野（材料関連）の技術営業または営業経験を有する方 2） 化学系（有機、高分子等）を専攻され、研究開発、品質関連、テクニカルサービスなどで顧客折衝経験等を有する方 【歓迎要件】 ■理系のバックグラウンドを有する... |
| 給与 | 年収 750万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。 ■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュニケーション。 ■技術文書等の薬事関係書類の新規作成・維持管理 ■他部門からの法規制関係案件の相談事項における、薬事規制のアドバイスや指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 社内外関係者との調整・折衝経験のある方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品の薬事申請業務経験 ・医療機器（カテーテル等）の開発経験 ・法令に基づく医療機器の審査に関わる業務経験 ・医療専門職（コメディカル）の資格をお持ちの方" |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | オープンポジションとしてポジションをサーチ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるポジションでの実務経験を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■有害物質の国内外の最新の知見（国際誌に掲載された学術論文、各国や国際機関の規制動向等）を収集しその概要を取りまとめ、課題の整理・対応策を検討 ■国際会議に参加し、調査検討内容の発表や同行した専門家等への支援、議論の内容の取りまとめ 【実施例】 ■化学物質による生態系や人の健康への影響の評価やリスク評価手法の検討 ■官公庁に対する政策支援 ■企業に対する化学物質対策の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学・大学院で化学物質・健康影響などを学ばれたことのある方 ■化学物質のリスク評価/管理に関する知識 ■PCスキル（word,excel,powerpoint） ■英語力：ビジネスレベル以上（TOEIC700点以上） ※国際会議の議論の内容を理解できること |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿7-5-25 |
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| 仕事内容 | クライアント企業の数だけ、業務の種類やニーズは多数あります。選考時点での希望に合わせて配属先を調整させていただきます。 【仕事内容の例】 ・化粧品製造工場で充填工程、および仕上げ工程（液体を充填するボトルの準備や外観検査） ・食品や洋菓子などの製造・検査・包装・梱包・出荷仕分け ・金属部品工場でのNC旋盤操作（自動制御の切削加工機械への材料供給・操作） ・自動車車体工場での組付け・組 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須条件> ・経験不問 ※配属先の約7割が製造業での経験不問で配属可能です。 ※配属先により実務経験・資格などの要件がございます。 <歓迎要件> ・製造業や資格作業、作業指導の実務経験がある方 内定の可能性が高い人 <内定の可能性が高い方> ・面接実施より1か月以内に... |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 勤務地 茨城県北茨城市、茨城県高萩市、茨城県常総市、茨城県龍ケ崎市、茨城県坂東市、岡山県高梁市、宮城県仙台市青葉区、京都府久世郡久御山町、群馬県高崎市、群馬県伊勢崎市、広島県東広島市、香川県三豊市、佐賀県鹿島市、埼玉県久喜市、埼玉県北葛飾郡杉戸町、埼玉県所沢市、埼玉県川越市... |
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| 仕事内容 | ・化粧品の製造（原料秤量・バルク調合） ・化粧品製造の充填作業、包装ラインの管理、機械のオペレート ・製造指図書の書類作成 ・重量物を扱う（力仕事）業務もあります 製品の原料を作る工程と完成したものを容器に入れるといった出荷前工程の一連の業務となります。 スタートは歯磨き粉の中身など原料をあつかった製造工程から参入し何百キロという量の製造工程からスタートします。 1日2～3回製造工 |
|---|---|
| 応募資格 | 一般的なPC操作 ・化粧品、医薬品、食品関連業界の勤務経験のある方は優遇します |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市 清瀬駅徒歩5分！バイク通勤も可 |
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| 仕事内容 | ブランドの生産管理担当として、下記業務を担当していただきます。 ・生産計画組立て ・企画生産スケジュール ・外注工場選定および管理、素材・副資材の手配 ・取引先メーカーとの納期単価の折衝 ・発注業務（品質・納期・原価管理、社内システム登録） ・検品業務（事前事故防止の取り組み、事故発生時のトラブルシューティング） 【部署の魅力】 ・新規事業や外部連携による新たな開発案件など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ブランドもしくはメーカーでの生産管理経験が3年以上ある方 【求めるスキル・経験】 ―必須― ・製品検査の会社基準を理解し、最適な取り扱表示を設計できるスキル ・遅延、トラブル発生時、臨機応変に対応して問題解決できるスキル ・縫製知識、素材知識、副資材知識、... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 〒107-8384 東京都港区南青山2丁目26-1 D- LIFEPLACE 3・4F / 東京メトロ銀座線「外苑前」駅 徒歩1分 |
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| 仕事内容 | ■概要 ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門にてメンバーとして製造オペレーションをお任せいたします。 ■詳細 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なり主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業への参加、現場での作業指示等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品の製造実務経験 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている同社にてGMP省令、 GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した品質システムの運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査 等 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ＜歓迎＞ ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・供給者監査をリードとして実施したご経験... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 千代田区（25,298）｜ 中央区（15,636）｜ 港区（37,441）｜ 新宿区（12,172）｜ 文京区（2,015）｜ 台東区（2,329）｜ 墨田区（1,181）｜ 江東区（5,086）｜ 品川区（8,487）｜ 目黒区（2,266）｜ 大田区（2,317）｜ 世田谷区（1,490）｜ 渋谷区（16,396）｜ 中野区（1,498）｜ 杉並区（877）｜ 豊島区（2,991）｜ 北区（497）｜ 荒川区（307）｜ 板橋区（1,083）｜ 練馬区（674）｜ 足立区（788）｜ 葛飾区（359）｜ 江戸川区（821）｜ 八王子市（1,116）｜ 立川市（856）｜ 武蔵野市（676）｜ 三鷹市（462）｜ 青梅市（151）｜ 府中市（796）｜ 昭島市（372）｜ 調布市（303）｜ 町田市（656）｜ 小金井市（118）｜ 小平市（243）｜ 日野市（537）｜ 東村山市（144）｜ 国分寺市（126）｜ 国立市（100）｜ 福生市（54）｜ 狛江市（56）｜ 東大和市（85）｜ 清瀬市（58）｜ 東久留米市（80）｜ 武蔵村山市（97）｜ 多摩市（383）｜ 稲城市（139）｜ 羽村市（123）｜ あきる野市（67）｜ 西東京市（301）｜ 西多摩郡瑞穂町（89）｜ 西多摩郡日の出町（16）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（4）｜ 大島町（9）｜ 利島村（5）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（9）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
