求人数448,039件(12/22 更新)

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12/22更新!東京都の技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ)の転職・求人情報・105ページ目 2640件

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2640件中 2081~2100件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • 第二新卒歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務となります。 ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。 (希望や人員状況等に応じて、担当業務のローテーションの可能性有) 具体的な業務詳細としては、以下の通りです。 ・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務 ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・
応募資格 【必須】 ・生物学的知識(一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学) ・生物学的実験経験 ・PC基本スキル(ワード、エクセル、パワーポイント等) 【歓迎】 ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 ・GMP、GCTP施設における業務経験 ・事業会社での業務経験 ・クリーン...
給与 年収 300万円~600万円
勤務地 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F 東京モノレール 大井競馬場前駅 徒歩2分

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 <主な職務内容> ・製品標準書に関する事項(技術文書含):技術移転時の制定、設計変更に伴う改訂 ・製造所の管理に関する事項:定期的な確認、取り決め事項の締結と管理、 品質連絡会議の開催等、不具合発生時の対応 ・品質文書管理維持:自部署所管の品質文書の制定・維持、品質文書管理システムの管理 ・リスクマネジメント:製品の開発時、変更管理(設計変更)時のリスクの評価 ・登録製造所、市場から
応募資格 ※48歳くらいまで 【必須】 <免許・資格> ・薬剤師資格(必須) <職務経験> Must: ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 24歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期...
給与 年収 1000万円~1300万円
勤務地 【配属先】 神奈川県相模原市 ■リモートワーク制:有(週3回まで)

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求人の特徴
  • 育児支援制度
仕事内容 生産管理として、生産アシスタントとして業務に携わっていただきます。 1)配属ブランドは「バジーレ28」または「コムサ」などのレディスブランド。 2)商社、工場とのやり取りにおけるアシスタント業務。 3)生産スケジュールの管理、コスト管理のアシスタント業務。 4)サンプル依頼、検品補助  など
応募資格 【必須条件】 1)生産の経験が1年以上ある方または未経験者でも生産業務に興味がある方。 2)海外生産の経験がある方。 3)海外工場の経験のある方。 【求める能力】 ・約束と納期の遵守が出来る人。 ・自分の考えをしっかり持ちつつ、与えられたミッションに対し前向きに取り組める人。
給与 年収 200万円~350万円
勤務地 東京都渋谷区千駄ヶ谷/東京メトロ副都心線「北参道」駅 徒歩1分

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 同ブランド商品の商品企画担当として、新商品の企画開発~商品化における社内外のプロジェクトマネジメント的業務をお任せします。経験・スキルによって幅広く業務を担当頂きます。 【具体的業務】 ■企画開発(商品開発戦略の立案) ■商品化(商品仕様の設計) ■容器、包材の開発、デザイン具現化、コスト設計、品質・安全性確認等 ■通常生産移行までの生産準備(設備検討依頼、投資計画、生産日程調整、原料調達) ■
応募資格 【必須要件】 ■日用消費財の事業会社におけるスキンケア製品、化粧品等の商品企画・商品開発経験を3年程度お持ちの方 【歓迎要件】 ▼理系(化学、薬学)卒の方 ▼薬事に関する経験をお持ちの方 ▼英語に抵抗が無い方 ※入社時は英語スキルがなくても大きな支障はありませんが、キャ...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 育児支援制度
仕事内容 【業務内容】 主として特定細胞加工物等の製造工程等に関する下記業務をご担当いただきます。 ・細胞加工に関する生産技術開発、品質試験法の検討 ・製造製造体制の立ち上げ(SOP作成、細胞培養加工施設運用の確立等) ・製造立ち上げ初期の細胞培養加工施設内での製造対応 ・細胞加工工程、品質試験法の省人化対応並びにその検討 ・細胞培養加工施設および実験室の管理に関する業務 ・その他、生産技術開
応募資格 【必須】 ・生物学的な基礎的な実験経験 【歓迎】 ・哺乳類細胞の培養経験 ・細胞を用いた基礎的な実験経験 ・試験計画書の立案・作成 ・試験報告書の作成 ・間葉系幹細胞の培養経験 ・免疫細胞の培養経験 ・生産現場の自動化に関する経験 ・業務上のリーダー経験 (種別等は問わず)
給与 年収 300万円~600万円
勤務地 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F 東京モノレール 大井競馬場前駅 徒歩2分

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【募集背景】 抗がん剤などのADCをはじめとするバイオ医薬品の積極的な研究開発に伴い、治験薬ならびに商用品製造に関する外部委託件数が年々増加している。国内・海外の外部製造委託先とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験や英語でのコミュニケーション能力を有する人材が必要であり、CDMOビジネスマネジメント業務に即戦力として貢献していただくことを期待する。 【職務内容】 ■
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業、CMOなどの医薬品関連または化学系のメーカー/商社等において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験(目安として3年以上)がある ■海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な英語力を有する(例えば、書類...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 1.新薬の臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験) ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成 ・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝 ・当局との折衝 2.特定臨床研究の支援業務 ・実施責任医師との
応募資格 【必須要件】 ・臨床開発業務5年以上 ・英語(読み書き) 【歓迎要件】 ・実務に加えプロジェクトリーダー的経験
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 法務部長職としてグループ全体の法的リスク管理を行っていただきます。 ■各種国内、海外関連契約審査 ■国内、海外訴訟対応 ■各種法律相談対応と必要に応じた社外弁護士とのコミュニケーション 【魅力】 ■心電図や生体情報モニタなど医療現場に欠かせない製品で高いシェアを有しております。 【働き方】 時差出勤:あり 在宅勤務制度:週1回まで利用あり 部門残業時間:10時間程度 【配属部門】 法務部
応募資格 【必須要件】 ◎欧州(MDR)および米国(510(k))の法規制対応3年以上 ◎マネジメント(課長職以上)のご経験 ◎英語レベル(TOEIC650点以上)読み必須、書きはメール程度 【歓迎要件】 ▼医療機器などの研究、開発あるいは品質保証経験のある方 ▼ビジネスレベルの英語力
給与 年収 800万円~1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、同社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用して様々な疾患領域の研究解析に従
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験 ■下記いずれかのご経験 ・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験 ・研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験(LCMやdrug repurp...
給与 年収 600万円~1100万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 育児支援制度
仕事内容 オリジナルブランド「ベイフロー」の生産管理業務全般をお任せします。 1)仕様書を見ながらの検品作業、資材発注書、試算表などの書類作成 2)荷物発送・追跡・開梱作業 3)各種サンプル確認 4)スケジュール管理、取引先発送手配 5)その他庶務など ▽BAYFLOW生産チーム 生産MD:4名(フハク、カット、ニット)(ウィメンズ、メンズ、キッズ) その下に生産管理が4名 年齢:
応募資格 【必須条件】 1)OEM/ODMメーカー・アパレルメーカー・商社での生産管理業務経験のある方 2)営業事務、貿易事務、生産事務などのご経験 【あれば尚可】 1)納期管理経験のある方 2)メーカーや商社で貿易事務の経験がある方 3)物流・商品の製造会社の事務経験、業務経験の...
給与 年収 ~500万円
勤務地 東京都渋谷区渋谷/ JR山手線、埼京線、 東京メトロ銀座線、半蔵門線、副都心線、東横線 「渋谷」 駅 直結

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 【業務内容】 自社ブランドの生産管理として商品の生産する量や素材、価格、納期などの工程管理をご担当いただきます。 約250のサプライヤーと社内部署の間にたつ調整役として、 攻め(コンセプトに沿った最上の商品づくり)と守り(全ブランド共通の品質管理)を両立するものづくりを支えていただきます。 ご希望や適性に応じて配属ブランドは検討をいたします。 ■具体的な業務内容 1)納期/品質/原
応募資格 【必須条件】 ・アパレル業界での生産管理経験 ■求める人物像 1)コミュニケーションを良好に行うことができ、チームワークを大切にできる方 2)ファッションが好きな方 3)変化や物事に対して柔軟な対応ができる方
給与 年収 350万円~650万円
勤務地 東京都千代田区麹町 東京メトロ有楽町線「麹町」駅 徒歩5分

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 ◆職務概要: 化粧品開発業務を担当いただきます。試作品にお客様のご要望を取り入れて製品を仕上げていきます。 案件によりますが、企画から携わる案件もありますので、企画の段階から化粧品の開発業務に携わって頂きます。 ◆職務詳細: 営業からの提案や顧客のニーズをキャッチし、要望をヒアリングします。(色や用途など) そこから、処方を作っていただき、配合や工程を決めたのち、サンプルを作っていた
応募資格 【必須】 ※以下いずれかに該当する方 ・化粧品・食品・医薬品業界において処方開発のご経験をお持ちの方 ・化粧品業界にて研究開発/品質保証・品質管理/分析 等のご経験をお持ちの方
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 東京都港区三田5丁目3番13号  ■営団南北線・都営三田線 白金高輪駅 2番出口 →徒歩10分 ■都営浅草線・都営三田線 三田駅 A3出口 →徒歩10分 ■営団南北線・都営大江戸線 麻布十番駅 2番出口 →徒歩12分 ■JR山手線・京浜東北線 田町駅 三田口 →徒歩12分

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求人の特徴
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 【職種】レディースアパレル生産管理(大手セレクト)     [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間3ヶ月/期間中は準社員)       ※試用期間中に正社員として不適格であると会社が認めた場合は、        雇用関係を終了する場合がある。 【契約期間】無期 【仕事内容】大手セレクト企業での各ブランドにおける生産管理業務 ・生産計画から納品までのスケジュ
応募資格 ●必須条件 ・アパレル(ウェア)生産管理経験者 (ある程度、1人で遂行可能なレベル) ●歓迎条件 ・品質表示選定  ・様々な生産地でのモノづくりの経験(日本、中国、ベトナム、インドなど) ・パターンの知識が多少ある
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 東京都渋谷区渋谷1-23-21(最寄駅:渋谷) [変更の範囲]会社の定める場所

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
仕事内容 新規商材の開拓、技術開発(材料/製造プロセス)の実務業務 顧客要望に基づく試作、評価(材料選定、製造プロセス検討、量産立ち上げ) 市場調査及び顧客への技術対応(製品PRや技術提案)
応募資格 【必須(MUST)】 製造業または機械設計の経験3年以上 大卒以上 【歓迎(WANT)】 工場での生産技術または設備関係経験者 非鉄金属に限らず素材業界の知識を有する方 電池デバイスの構造や設計の知識を有する方
給与 年収 500万円~900万円
勤務地 大手町

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造所(製剤および原薬)の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ‐新製品導入プロジェクトの参画(規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの構築) ‐海外を含む当局査察への対応 ‐
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)の経験がある方 ■英語:読み書き可能なレベル 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師免許保有者
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【募集背景】 当社は、グローバル製薬企業の研究開発組織を支援するグローバルリソースマネジメントチームに、中堅層の専門家を募集しています。 本ポジションは、イギリスに拠点を置くリソースマネジメント部門の責任者に報告し、リソース計画とデータ駆動型分析を通じて、より良い意思決定を支援する重要な役割を果たします。 【職務内容】 ■研究開発部門のリーダーと機能別チームと協力し、リソースの必要性を評価し、計
応募資格 【必須要件】 ■基本リソース概念(FTEs、従業員数、容量など)の理解 ■Excelの高度なスキル(ピボットテーブル、数式、チャートなど) ■プロジェクト計画、オペレーション、またはビジネス分析の経験 ■英語力(グローバル会議に参加できる程度) 【歓迎要件】 ▼製薬業...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ‐ライセンシーの監査 ‐開発品に係る知識管理・情報管理 ‐新医薬品の申請/承認取得支援 【配属先】 信頼性保証本部 品質保証部 ※勤務地は東京・大阪
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)のいずれかの経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【募集背景】 ?ワクチン・新規モダリティ医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます ? グループ会社、製造委託先、アライアンス先等との協業を主業務として、関係者を巻き込みながら活躍していただきたいと考えています ? ワクチンでは国の安全保障とも言える保健衛生の向上に、新規モダリティ医薬品では、未充足の医療ニーズに品質保証業務を通じて貢献する意志を有する方の応募を期待してい
応募資格 【必須要件】 ※以下のいずれかの経験・スキルを有する方※ ■ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目の国内品質保証(GQP)の経験 ■医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 【歓迎要件】 ▼英語力(TOEIC750点程度)※TOEICのスコアは必...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】  ■医薬品開発における統計解析業務 複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・指導しながらリードいただきます 1. 治験計画時:治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 2. 治験実施中:解析帳票/CDISCデータ作成(業務委託先のコントロール) 3. 治験終了時:解析報告書作成、CSR/
応募資格 【必須要件】 ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメインで関わったご経験をお持ちの方 ■生物統計、SASプログラミング 【歓迎要件】 ▼治験計画業務(治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成)の実務経験 ▼承認申請業務(申請電子...
給与 年収 650万円~800万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】  ■医薬品開発における統計解析業務 特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます 1. 治験計画時:治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 2. 治験実施中:解析帳票/CDISCデータ作成(業務委託先のコントロール) 3. 治験終了時:解析報告書作成、CSR/CTD作成サポート 4. 承認
応募資格 【必須要件】 ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する ■生物統計、SASプログラミング 【歓迎要件】 ▼治験計画業務(治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成)の実務経験 ▼承認申請業務(申請電子データ提出、照会対応、適合性...
給与 年収 500万円~550万円
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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