| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼以下のいずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 ご入社後にまず期待したい役割として、医薬品製造のご経験を活かし、品質上の課題を特定いただくことを想定しております。製造部門と品質保証部門の橋渡しを担っていただき、将来的には以下に記載する品質保証業務に携わっていただく予定です。 【所属部門の業務分掌】 ■GQP 組織・システムの構築と運用 ■市場への製品の適正かつ円滑な出荷管理 ■製品品質に関する情報収集、分析及び管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無菌製剤のCMCに関わる業務のご経験 例：処方設計、技術移転、スケールアップ、プロセス開発 など ■読み書き以上の英語力 【歓迎要件】 ▼ピープルマネジメント経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・食品の商品開発及び品質向上のための技術開発 ・レトルトやレンジアップ食品等に関する新規商品開発 ・差別化（機能性・コストダウン・性能向上）のための提案、研究開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・食品の研究開発経験（目安として３年以上） ■【歓迎要件】 ・基礎研究/応用研究/製品開発/おいしさの評価に関する実務経験をお持ちの方 (メーカー勤務経験者歓迎) ・薬剤師、管理栄養士、あるいは、食品化学、生物化学の知識と経験のある方 ・好奇心旺盛で、多... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■角田ITP（宮城県角田市小坂上小坂1 JR「船岡駅」「JR槻木駅」TX15分 ■東京R&Dセンター(東京都大田区南蒲田2-16-1) 京急「蒲田駅」徒歩7分 JR「蒲田駅」徒歩12分 ■大阪R&Dセンター(大阪市中央区東心斎橋1丁目20-16) 大... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 薬事管理センタは、製造販売業の業務（市販前、QMS、GVP、行政対応）、各国薬事法規制対応、薬事スキームの構築・支援などを担っております。 医療機器の品質マネジメントシステムの維持管理。 薬機法等国内外の医療機器法規制への遵法体制の維持に係る各種薬事業務。 製品製造販売届出はじめ各種申請、届出業務など薬事業務全般。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療機器QMS又はGVPに関する業務を含む薬機法等、医療機器法規制に関する業務経験 ・PMDA各種相談、都道府県庁等行政への相談、認証機関の審査対応の経験の ・英語での読み書きに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 化学製品の研究・開発の専門性を活かし、検証コンテンツの企画・制作に携わっていただきます。 同社では、市場で販売されている商品・サービスを実際に購入・体験し、公平かつ徹底的な検証を行っています。「使ったからこそわかる」リアルな情報をもとに、商品とユーザーをマッチングさせるための根幹となる情報の創出を担うポジションです。ユーザーが自分に合った良い商品を選べるように、購買ニーズの理解を深め、独自の評価基 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■一般化学に関する性能試験・品質評価の実務経験（コスメ、ヘアケア、洗剤など） 【歓迎要件】 ■メーカーやOEM企業における化学製品（コスメ、ヘアケア、洗剤など）の商品開発（企画・設計・評価）の経験 ■消費者の使用実態に基づいた製品改善やフィードバックサイク... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラン』に基づいて『エビデンスを創出』すると共に、創出したエビデンスを含む医学・科学的情報を『適切に発信、提供』を行う役割を担っていただきます。 業務内容は役割によ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務】 ・プラントベース食品の処方・工程条件を決定するための試作研究 ・プラントベース食品の素材に関する研究 ・試作品の評価 ・試作処方・工程条件に基づき、製造ラインでのマスプロ化 ・社内関連部署および社外（生産委託先）との交渉 ・マスプロ化後の生産工場管理フォロー など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品の開発経験３年以上 ・理系学部出身 ※ご応募の際は履歴書にお写真の添付をお願い致します 【歓迎要件】 ・加工食品の開発経験（畜肉加工品・水産練製品・卵加工品・乳加工品等） |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を統計解析に耐えうる正確なデータを導けるようデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および整理・加工をお任せいたします。 【具体的には】 ■クライアントとスケジュール等の協議、DM計画書作成 ■社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整 ■プロジェクトのスケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■集計を伴うデータのチェック 【募集背景】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発におけるDM経験3年以上 ■EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ■CDISC（SDTM）の実務経験及び知識 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区 |
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| 仕事内容 | 農薬・製薬企業、アカデミア、スタートアップ企業における創薬探索研究をサポートする商材（ライブラリー化合物・ライフ関連の製品、自社創薬支援サービス）の提案及び、技術的支援を行って頂きます。 ※お客様が抱えている問題点やニーズを正確に理解し、創薬探索化合物・ライフ関連の商品や新たなソリューションを提案する仕事です。 【具体的には】 ・新規顧客開拓のための技術営業 ・海外を含む仕入先／販売先との交渉、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験をお持ちの方（目安5年以上、化学系企業での営業職経験尚可） ■化学の知識をお持ちの方、理系出身の方 （創薬研究、有機合成、生物学を学ばれた方は尚可） 【歓迎要件】 ●基礎的な英語力があれば尚可 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後]生地担当(ユニフォーム企業) [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間6ヶ月) ※試用期間中の労働条件変更なし 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】企業別注ユニフォームを専門に扱うパイオニア企業での生地仕入れ業務全般をお任せいたします。 ・生地選定、提案、開発 ・生地の調達・仕入れ ・品質・検反管理 ・在 |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊アパレル業界、繊維業界にて生地・素材取り扱い経験3年以上 ＊商社・工場との折衝・交渉経験 ＊Excelなどによる在庫・コスト管理経験 [歓迎条件] ＊商社での生地担当経験 ＊ユニフォーム企業での実務経験 ＊英語・中国語などの語学力(海外生地対応の場合) |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | [雇入直後]東京都千代田区神田錦町 (最寄駅：小川町/新御茶ノ水/大手町/淡路町/竹橋/神田/神保町) [変更の範囲]会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後]生産管理(ユニフォーム企業) [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間6ヶ月) ※試用期間中の労働条件変更なし 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】企業別注ユニフォームを専門に扱うパイオニア企業での生産管理業務全般をお任せいたします。 ・製品、生地発注業務 ・工場選定 ・納期管理 ・品質管理 ・コスト管 |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊アパレル製品の海外生産経験3年以上 [歓迎条件] ＊ユニフォーム企業での実務経験 ＊パターンの知識(ある程度理解がある方) ＊PCスキル(Illustrator/Photoshop) |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | [雇入直後]東京都千代田区神田錦町 (最寄駅：小川町/新御茶ノ水/大手町/淡路町/竹橋/神田/神保町) [変更の範囲]会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 自社の研修センター講師として、 主に新卒・第二新卒の新入社員や理系の学生さんに向けた 化学分析の実験研修を担当していただきます。 未経験者向けの研修なので、実験器具の使い方や実験の原理、濃度計算、記録の取り方など、 基礎の基礎からわかりやすく教えていきます。 ＼具体的には／ ・ガラス器具の基本操作指導 ・理系学生向けの体験型インターンシップの対応 ・正社員採用の実技試験（オンラ |
|---|---|
| 応募資格 | 企業での化学分析業に従事した経験があるかた |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都新宿区 ①大江戸線 都庁前駅 ②各線 新宿駅（①直結 ②徒歩12分） |
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| 仕事内容 | オリジナル6ブランドの生産管理担当として下記業務を担当して頂きます。 ※担当ブランドは選考の中で決定します。 1）生地・副資材の発注 2）商社・メーカーとの品質・納期・コスト管理 他 ・生産は商社・メーカー通し。 ・生産背景は国内および海外（中国）。 ・内見会を年8回行っています。 ・人員構成：生産管理部長（女性）副部長（男性）他担当3名、アシスタント3名。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1）生産管理経験5年以上。 即戦力でご活躍頂ける方 ※直貿経験は不問 2）PCスキル(Excel,Word,PowerPoint）/基本操作できる方。 【歓迎条件】 ・同テイストのブランドやターゲットでの生産管理経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区北青山 東京メトロ銀座線 「外苑前」駅直結 |
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| 仕事内容 | 体外診断薬やワクチン関連製品の製造工程に幅広く携わっていただきます。主な業務は以下の通りです： ・液状試薬の自動充填装置による充填作業 ・製品の組立、包装、出荷準備 ・原材料や資材の入出庫・在庫管理 ・試薬の調整、抗体・抗原の精製補助、微生物培養業務 ・機器の操作や簡単なメンテナンス、製造工程の改善・記録管理など ・OJTを中心とした教育体制のもと、段階的にスキルを習得していただき |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ※ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市（将来的に埼玉県鶴ヶ島への異動あり） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【組織構成】 6月から新設された組織で、現在1名いらっしゃいます。（30代の方） 【募集背景】 岩城製薬はステロイド外用薬や外用抗真菌薬等の塗り薬のリーディングカンパニーとして、岩城製薬のブランディング戦略を実践するとともに、アトピー性皮膚炎や皮膚真菌症の医療課題を解決することを使命の一つと考えています。 そこで、皮膚科の先生方や外皮用剤の研究に携わる薬剤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・メディカルアフェアーズまたはMSLの経験３年以上 ・治験、臨床研究の経験３年以上 ■読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■JAXA、NEC、三菱電機等と取引あり ■一点一様の製品を作成する高い技術力あり ■宇宙・産業機器等向けハイスペック部品などを開発・製造する当社にて、電磁波解析をお任せします！ 【職務詳細】 ・FRP製品の解析（レーダードームの電波特性解析及び設計など） ・アンテナ・レーダードームの電磁波解析 ・産業機器向け構造体の解析 ・FRP製品構造体の解析 【同社の特徴】 CFRP（炭素 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・電磁波解析の経験者 【歓迎要件】 ・SAVANT , Ansys HFSS経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・主に飲料用の香料開発業務 ・調香技術の同社フレーバリストへの導入 ・開発力の全体的な向上への寄与 ※経験、スキル次第で以下役割を付加 ・主に香料開発業務 ・調香技術の同社フレーバリストへの導入 ・開発力の全体的な向上への寄与 ・海外展開への興味があれば直良し 【配属先情報】 某社製剤開発・応用開発グループまたは海外事業グループに配属予定です。 製剤開発・応用開発グループには約40 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■前職がフレーバーハウスのフレーバリストであること 【歓迎要件】 ■飲料用フレーバー開発、特にシトラスフレーバーに精通していること ■海外への香料事業展開への興味があること 【求める人物像】 ■同社が既存で備えている原料を組み合わせる技術だけでなく、同社... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 化学品分野は当社の誇る基幹分野として、あらゆる産業の商品に、国内外の市場情報を提供しながら化学品の出発原料となる基礎化学品から一般消費者の手に渡るような最終製品まで、幅広い販売を手がけております。 入社後まずはお取引のある国内の樹脂メーカーへ営業をお任せします。 当社は色々な原料を取り扱っているため、お客様のニーズに対して当社の原料の販売を行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学業界の営業経験。 |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・当社化学分析機器である、GC、GC/MSのフィールドサービス業務全般（カスタマエンジニア業務）。 ・お客様先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されているアプリケーションの検収を実施して頂きます。 ・また、バリデーション作業と点検業務、故障診断と修理、サポート商品の販売促進など、幅広い業務をお任せいたします。 【担当エリア】東日本 【募集背景】社内異動にともなう補充 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学、電気・電子、機械・計測、情報、生命工学・生命化学などの専攻卒 ■GC、GC/MSの分析機器のエンジニア業務もしくはユーザーとしての経験が３年以上 ■普通自動車運転免許 ■読み書き可能な英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 再生医療の最前線で用いられる細胞加工物に関する品質管理業務をご担当いただきます。 間葉系間質細胞やHUVEC（ヒト臍帯静脈内皮細胞）などの接着細胞を中心とした製品に対し、 細胞品質の維持・確認を担うポジションです。 GMPや再生医療等製品に関連する法令を意識しながら、高度な品質基準に準じた検査業務をお任せします。 ＜主な業務＞ ・細胞加工製品における品質検査の実施 ・製品・環境の微 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・無菌操作ができる方 ・土日祝出勤を許容できる方（細胞培養の関係上、月1,2回発生する可能性あり） ・大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1年以上お持ちの方 ・クリーンルームでの勤務経験をお持... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区江東橋2-19-7 ＪＲ線錦糸町駅（南口）より徒歩１分 ／地下鉄半蔵門線・錦糸町駅（１番出口）より徒歩１分 |
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| 千代田区（23,420）｜ 中央区（14,409）｜ 港区（33,036）｜ 新宿区（11,508）｜ 文京区（2,323）｜ 台東区（2,351）｜ 墨田区（1,300）｜ 江東区（5,217）｜ 品川区（8,369）｜ 目黒区（2,158）｜ 大田区（2,507）｜ 世田谷区（1,703）｜ 渋谷区（15,521）｜ 中野区（1,619）｜ 杉並区（1,129）｜ 豊島区（2,961）｜ 北区（650）｜ 荒川区（416）｜ 板橋区（1,346）｜ 練馬区（1,012）｜ 足立区（1,156）｜ 葛飾区（547）｜ 江戸川区（1,065）｜ 八王子市（1,142）｜ 立川市（894）｜ 武蔵野市（633）｜ 三鷹市（477）｜ 青梅市（184）｜ 府中市（870）｜ 昭島市（364）｜ 調布市（441）｜ 町田市（691）｜ 小金井市（181）｜ 小平市（254）｜ 日野市（461）｜ 東村山市（196）｜ 国分寺市（215）｜ 国立市（135）｜ 福生市（62）｜ 狛江市（83）｜ 東大和市（107）｜ 清瀬市（96）｜ 東久留米市（124）｜ 武蔵村山市（119）｜ 多摩市（398）｜ 稲城市（160）｜ 羽村市（139）｜ あきる野市（78）｜ 西東京市（318）｜ 西多摩郡瑞穂町（88）｜ 西多摩郡日の出町（28）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（1）｜ 大島町（9）｜ 利島村（1）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
