| 仕事内容 | 【職務内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情報管理： ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築： 新たな情報管理体制構築に向けたプロジェクトマネジメント、体系的な教育訓練体制の構築（教育プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田司町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。 主な業務は以下となります。 ・DIコンプライアンス：DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理：システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語：基礎会話レベル以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田司町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■ 知財戦略推進部の紹介 知財戦略推進部では経営および事業における競争優位性獲得へ導くことを使命とした知的財産活動を行っております。当部は、他社の特許や権利を確認し、出願・権利化・活用までを行う知財創造ユニットと中長期的な戦略立案や企画を行う戦略企画ユニットの2つの組織で構成されており、さらに知財創造ユニットはビールや飲料事業を担当する食領域ユニットと新規事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■特許を中心に知財専門性を活かした実務経験10年以上 ■ピープルマネジメント経験（5名程度目安） 【歓迎要件】 ▼バイオサイエンス領域の技術に明るい方（ヘルスサイエンス領域ユニットには必須） ▼製薬会社で製品の事業開発経験のある方 ▼知財係争対応経験のある... |
| 給与 | 年収 1100万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職種】［雇入れ直後］生産管理（コレクションブランド） ［変更の範囲］会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間6ヶ月) 【契約期間】無期 【仕事内容】世界的に有名なコレクションブランドでの生産管理業務 ・縫製工場の選定、管理 ・素材、副資材の開発、調達 ・原価交渉、管理 ・納期管理 ・サンプル発注 など 企画、パタンナーとの密なコミュニケーション、営業（ |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須条件 ・ファッション業界での生産管理経験5年以上 ・国内の生産背景使用経験 ●歓迎条件 ・コレクションブランド経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区東品川（最寄り駅：天王洲アイル） ［変更の範囲］業務命令により異動転勤有り |
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| 仕事内容 | ◆国内大手SPA向け衣料・雑貨OEM取引の海外及び国内生産工場に対する生産・品質管理業務に従事して頂きます。 ～具体的には～ ・国内大手SPA向けの衣料品（ニット・カットソー）に関する生産品質管理業務。具体的には、品質試験・確認、副資材手配、アセアンを中心とした生産工場への量産の品質・進捗確認などの業務。チームとして企画、営業、生産、品質の機能分担を行っており、各メンバーとの情報共有、連携を行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ニットの取扱い、大手客先および海外生産工場とのOEM取引、品質・試験に関する知識、副資材の発注業務 【歓迎要件】 ・原料に関する知識 ●高校以上 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都23区 【変更の範囲】変更無し |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理等を行っていただきます。 ■文書作成 ・治験届（CTN）の作成 ・治験機器概要書（IB）の作成 ・治験総括報告書（CSR）の作成 ・臨床評価報告書（CER）の作成（文献検索、文献査読を含む） ・承認申請資料（STED）臨床パ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メディカルライティング業務に3年以上従事した経験 【歓迎要件】 ▼プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験 ▼英語力（会議で活用できるレベル） |
| 給与 | 年収 550万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 同社では、2030年に向けヘルスケア産業のトップイノベーターを目指している。事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えている。我々は今まで以上に活動を充実させ、ダイナミックかつワクワクする組織として共に成長することのできる経験と将来を見据えた人財を求めている。 【具体的な職務内容】 ■研究、開発、販売の各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上 ■上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交... |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後]生産管理(OEM/ODMメーカー) [変更の範囲]企業の定める業務 【雇用形態】正社員/業務委託 (試用期間3ヶ月) 【労働契約の期間に関する事項】無期/有期 ＜業務委託の場合＞ [契約の更新]あり(原則更新) [更新の上限]なし 【仕事内容】レディースアパレル向け生産管理として下記の業務ご担当いただきます。 ・レディース商品のサンプル進捗 |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊レディースアパレルOEMの生産管理経験3年以上 [歓迎条件] ＊海外工場(特に中国)と直接やり取りしたご経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | [雇入直後]渋谷区神宮前(最寄駅：明治神宮前/原宿) [変更の範囲]会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 部門責任者候補として、化粧品、歯磨き粉、医薬部外品、ペットケア製品の開発業務全般を担当していただきます。3～4年後の研究開発部責任者の後任としての役割を期待してのポジションです。 具体的には、処方設計や新規原料の規格化、薬事申請を行い、製品仕様書やSDSの作成も担当します。専門知識を活かし、指導を受けながらチームで新製品を開発することで業界に影響を与えるやりがいを実感できます。 会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品、医薬部外品等いずれかの分野での処方設計のご経験 ■コミュニケーションスキル ■後輩の指導経験（マネジメント未経験可） 【歓迎要件】 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの製品開発の経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 部門責任者候補として、化粧品、歯磨き粉、医薬部外品、ペットケア製品の開発業務全般を担当していただきます。3～4年後の研究開発部責任者の後任としての役割を期待してのポジションです。 具体的には、処方設計や新規原料の規格化、薬事申請を行い、製品仕様書やSDSの作成も担当します。専門知識を活かし、指導を受けながらチームで新製品を開発することで業界に影響を与えるやりがいを実感できます。 会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品、医薬部外品等いずれかの分野での処方設計のご経験 ■コミュニケーションスキル ■後輩の指導経験（マネジメント未経験可） 【歓迎要件】 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの製品開発の経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 部門責任者候補として、化粧品、歯磨き粉、医薬部外品、ペットケア製品の開発業務全般を担当していただきます。3～4年後の研究開発部責任者の後任としての役割を期待してのポジションです。 具体的には、処方設計や新規原料の規格化、薬事申請を行い、製品仕様書やSDSの作成も担当します。専門知識を活かし、指導を受けながらチームで新製品を開発することで業界に影響を与えるやりがいを実感できます。 会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品、医薬部外品等いずれかの分野での処方設計のご経験 ■コミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの製品開発の経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 ■文書作成 ・治験届（CTN）の作成 ・治験機器概要書（IB）の作成 ・治験総括報告書（CSR）の作成 ・臨床評価報告書（CER）の作成（文献検索、文献査読を含む） ・承認申請資料（STED）臨床パートの作成（英語のCSRやSTEDの和訳作業を含む場合 あり） ⇒ 依頼者の要 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メディカルライティング業務に1年以上従事した経験 【歓迎要件】 ▼英語力（会議で活用できるレベル） |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・コスメ商品を通じてライフスタイル提案を行い、シニア女性の生活をサポートする ・顧客理解をすることで、年齢悩み・夢・願望に対するソリューションを提供する ・役割は、コスメカテゴリーの責任者で、売上利益の成長、顧客満足の実現がミッション ・コスメに関わる各専門組織（販売計画・MD計画・商品開発・生産管理・品質管理・カタログ・EC・店舗・新聞・テレビ）約15名規模のマネジメント ・権限は |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コスメ領域におけるビジネス経験 ■事業の損益責任経験 ■マーケットリサーチや業界を通じたコスメトレンド情報・市場競合情報収集 ■販売計画・MD計画・アナログやデジタル手法によるマーケティング経験 ■組織マネジメント能力 ■他部署との円滑なコミュニケーション ... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 再生医療細胞等における受託事業にて、品質管理部門（QC）のチームのリーダーの募集をしております。 ・QCマネージャー補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、 外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM実施・調査、品質管理システム導入 ・顧客プロジェクト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ・GMP品質管理業務経験（5年以上） ・顧客との折衝・渉外経験 【歓迎】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・英語を使用しての顧客との折衝・渉外経験 ・品質管理責任者業務の経験 ・機器バリデーション／メンテナンスの経験 ・コンピュータ化... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 機能材料等を用いた新規事業開発に携わっていただきます ＜詳細＞ ・製品や技術を担当し、事業化・商業化を目指します。 ・市場と顧客ニーズの把握、製造技術の開発、物性評価と品質基準の設定、製造パートナーの開拓や調整といった、新たな機能材料を事業化するために必要なプロセスを次々に回していきます。 ＜担当いただく製品 例＞ ◇機能性モノマー/樹脂原料：熱可塑性樹脂原料、透明ポリイミド樹脂原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系修士課程修了以上 ・化学企業での勤務経験（3年以上） ※化学品の合成や物性評価について知識を持ち、メーカーにおける製品担当や研究開発の知見を持っている方を募集しています。 【あれば尚可】 新製品・新事業を立ち上げていくため、事業企画やサプライチェーン、... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業（GMP）との連携 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件： ・医薬品業界での品質保証業務（GXP） ・薬剤師 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後]生産管理(自社レディースブランド) [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間6ヶ月) ※試用期間中の待遇に変動はありません ※経験・スキル・習熟度に応じて試用期間は変動します 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】商品製作に関わる、企画・生産管理業務をお任せいたします。 ・ウェア(雑貨を含む)の生産 |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊レディースアパレルでの生産管理業務2年以上 [歓迎条件] ＊事業にマネジメントレイヤーで関わった経験がある方 ＊D2C事業での就業経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | [雇入直後]渋谷区神宮前(最寄駅：北参道/原宿/明治神宮前) [変更の範囲]会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外の医薬品工場における運営 ・工場管理全般 ・医薬品GMPの準拠（製造管理、品質管理の指導） ・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応 ・投資管理、エンジニアリング業務 【募集背景】 各海外生産拠点には現地法人駐在者を配置しており、海外事業の拡大に伴い生産拠点が増加したため、海外工場駐在員を継続的に配置する必要が生じています。これ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業での経験 ■工場マネジメント、製造／品質管理の業務経験 ■海外駐在経験 【歓迎要件】 ■海外現地法人（ASEAN地域）の経営責任者経験 ■薬事行政やＯＴＣ医薬品に関する知識を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、その他薬事関連法規確認 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■残業少なめ/リモートワーク導入企業で働き方◎ ■住宅手当等の福利厚生充実 [ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法上でのGQP業務経験３年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の安全管理業務 ・医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収集と検討評価等、安全性を確保できる仕組みの構築と運営を行う。 ・部外品・化粧品の安全管理情報の収集、検討と安全確保措置の立案・実施 ・自己点検、教育管理等の安全管理業務 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、その他製造販売に係る業務責任者との相互連携 ・安全管理業務に関する業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼ドクターとの症例検討経験 ▼安全管理責任者の経験 ▼読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（22,721）｜ 中央区（13,791）｜ 港区（32,101）｜ 新宿区（11,164）｜ 文京区（2,294）｜ 台東区（2,310）｜ 墨田区（1,238）｜ 江東区（5,070）｜ 品川区（8,270）｜ 目黒区（2,084）｜ 大田区（2,349）｜ 世田谷区（1,645）｜ 渋谷区（15,226）｜ 中野区（1,542）｜ 杉並区（1,026）｜ 豊島区（2,896）｜ 北区（628）｜ 荒川区（385）｜ 板橋区（1,307）｜ 練馬区（935）｜ 足立区（1,072）｜ 葛飾区（489）｜ 江戸川区（991）｜ 八王子市（1,110）｜ 立川市（862）｜ 武蔵野市（604）｜ 三鷹市（457）｜ 青梅市（171）｜ 府中市（807）｜ 昭島市（360）｜ 調布市（414）｜ 町田市（658）｜ 小金井市（158）｜ 小平市（252）｜ 日野市（431）｜ 東村山市（223）｜ 国分寺市（232）｜ 国立市（124）｜ 福生市（64）｜ 狛江市（75）｜ 東大和市（100）｜ 清瀬市（90）｜ 東久留米市（126）｜ 武蔵村山市（112）｜ 多摩市（353）｜ 稲城市（142）｜ 羽村市（139）｜ あきる野市（71）｜ 西東京市（298）｜ 西多摩郡瑞穂町（70）｜ 西多摩郡日の出町（29）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（3）｜ 大島町（9）｜ 利島村（1）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
