仕事内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 <入社時研修について> 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 (1)安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 (2)HPLC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) GC座学 |
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応募資格 | 【応募時必須条件】 ★経験不問(人物重視の採用です!) 【必須】 理系学部卒業者のみ(専門学校卒、大学卒、大学院卒) ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、 薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 全国/首都圏/東北/東海/関西/中四国/九州(左記の内、いずれか) ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります(範囲は応相談) |
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仕事内容 | オリジナル化粧品の生産管理仕入業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・調達計画に基づき、資材や商品の発注、納期管理 ・OEM工場や各種資材業者との納期交渉 ・各種資材や商品の在庫管理、商品在庫状況の把握 ・年間20~30リリースされる新商品の発注から発売までの管理 ・納品された資材や商品の受入、請求書処理 ・資材や製品の見積、リードタイム、ロット等の管理 ・業務における問題点の把握や報告 |
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応募資格 | 【応募時必須条件】 ・生産管理業務のご経験(業界不問) |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区神宮前4-4-9 東京メトロ 表参道駅 A2出口より徒歩3分 |
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仕事内容 | タンパク質の研究補助業務 タンパク質の調整 データ取得 精製 その他付随する業務 |
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応募資格 | ・タンパク質の取り扱い経験がある方 ・早期就業可能な方 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 都営三田線 板橋区役所前・新板橋(徒歩10分) |
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仕事内容 | 【職務内容】 臨床・法医学分野の顧客のLCおよびLC-MS/MSシステムにサービスとサポートの提供を行っていただきます。 ・お客様の機器に保守サービスを提供し、機器の修理依頼に迅速な対応を提供することで、お客様の稼働時間を確保します。 ・臨床システムの設置・導入サービスの提供 (副業務)営業支援活動 ・LC、MS、およびソフトウェアの使用に関する顧客のトレーニングとフォロー ・セールスの機会を支 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■分析化学の経験(液体クロマトグラフ・質量分析計) ■薬学、生化学系の学士号以上 【歓迎要件】 ・臨床現場での作業経験と臨床応用の知識 ・Watersの製品を利用した経験 ・英語力(メールなどの文章によるコニュニケーション) |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 化粧品の受託製造を行う当社にて、事業拡大に伴い、スキンケア全般の処方開発のPMを募集いたします。同社スキンケア開発プロジェクトを立ち上げ、一定の開発態勢を確立するまで至る過程のリーダーを務めつつ、スキンケア処方開発に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ■新規プロジェクトのマネジメント 同社スキンケア開発態勢確立を目指す新規プロジェクトのリーダーとしてプロジェクトを立ち上げ、業務内容や態勢・ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■マネジメントのご経験(PM・リーダーなど) ■スキンケア製剤全般に対する処方開発経験(ベンチマークの全成分から推測して処方開発ができる程度) ■マスカラ、リキッドファンデーションなどの乳化製剤に対する処方開発経験 ■量産移行に関する知識・経験 【歓迎要件】... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都葛飾区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定 ・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝 ・導入候補品の臨床科学的評価 ・臨床試験の外部への発表に関する業務 【本ポジションの魅力】 ・クリニカルサイエンスリーダ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験 ■臨床開発業務において、リーダー(サブリーダー)等の経験 ■開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定の経験... |
給与 | 年収 1100万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)や、当社メン |
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応募資格 | 【必須要件】 ■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■部内スタッフ・CRO・コンサルタントへの指示・指導・管理 ■プロジェクト全般の管理・推進 ■臨床試験の実施計画の作成 【魅力】 ■男性腹圧性尿失禁治療に対する医療機器として厚生労働省に製造販売承認申請を行い、2022年2月に国内製造販売承認を取得しました。現在、保険適用に向けて申請をあげております。 ■規模が小さいため、裁量をもって勤務可能 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発経験 ※製薬・医療機器・CRO不問 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 機能性を打ち出したサプリメントや食品の開発立上げから上市までを担当していただきます。5-ALAを活用した消費者向け新商品開発を主軸に、5-ALA以外の成分の商品化提案も実施していただきます。 <主な業務> ・新製品の企画立案、開発計画の実行 ・外部機関を利用した臨床試験、安全性評価の計画及び実行 ・消費者庁、保健所、薬務課との折衝 ・取引先製造所との製剤化検討 ・製造管理、品質管理 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■機能性素材を利用したサプリメント又は加工食品の開発経験 ※メーカー、OEM問いません 【歓迎要件】 ▼サプリメント、食品、OTCメーカーでの機能性表示食品の届出実務 ▼CROや大学等との臨床試験実施経験 ▼食品表示法、機能性表示食品ガイドライン等関連法規の... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 化粧品原料としての細胞上清液から再生医療の臨床応用に向けた製品の開発まで幅広く扱うベンチャー企業で 間葉系幹細胞に関する研究のアシスタント業務をお願いします。 【具体的には】 ・研究室での細胞培養業務(ヒト幹細胞の培養、ヒト組織から細胞の抽出など) ・実験機器による測定・評価(フローサイトメトリー、ELISA、細胞染色など) ・上記に付随する業務(サンプル整理、報告書作成、事務業務な |
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応募資格 | 【必須】 ・細胞培養の経験のある方(幹細胞培養の経験は歓迎) └ブランク期間の目安は5年まで ・安全キャビネット・ピペット等の取り扱い経験 ・民間企業における1年以上の業務経験 【歓迎】 ・ELISA、フローサイトメトリーなどのご経験のある方(未経験の作業についても丁... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 渋谷駅・恵比寿駅 徒歩12分~15分 |
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仕事内容 | 【職種】[雇入直後]生産管理(レディース向けOEM/ODM製品) [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】契約社員(試用期間3ヶ月) ※正社員登用制度あり ※試用期間中、労働条件の変更なし 【労働契約の期間に関する事項】有期:1年毎 ・契約の更新:あり(業務習熟度・勤務実績等に応じ更新) ・更新の上限:あり(通算契約期間上限5年) |
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応募資格 | [必須条件] *アパレル生産管理のご経験がある方 [歓迎条件] *中国やASEANでの生産管理のご経験がある方 *縫製知識のある方 *貿易知識のある方(Invoice作成、輸出入書類把握) |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | [雇入直後]原宿オフィス/渋谷区神宮前一丁目4-16 神宮前M-SQUARE 3F(最寄駅:原宿、明治神宮前) [変更の範囲]会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【職種】[雇入直後]生産管理(アパレルOEM製品) [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】契約社員(試用期間3ヶ月) ※正社員登用制度あり ※試用期間中、労働条件の変更なし 【労働契約の期間に関する事項】有期:1年毎 ・契約の更新:あり(業務習熟度・勤務実績等に応じ更新) ・更新の上限:あり(通算契約期間上限5年) 【仕事内 |
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応募資格 | [必須条件] *海外工場との直接のやり取りができる方 (英語を話すまでは必要ないですが、コレポンなど最低限の読み書きは必要となります) *Excelを実務で使用経験のある方 (フォーマットがやや複雑なので、慣れている方は大歓迎です) [歓迎条件] *パターンの知識のある方(... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | [雇入直後]東京オフィス/渋谷区神宮前二丁目34-17 住友不動産原宿ビル1F(最寄駅:北参道、原宿、明治神宮前) [変更の範囲]会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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仕事内容 | 【担当予定業務】 ■Redshift/BigQueryなどにあるデータを主にTableau/JupyterNotebook(Databricks)を利用して前処理・集計・可視化・分析(機械学習含む)を実施頂く予定です ■分析は、リクエスターの依頼に応じて実施するケース・リクエスターと協業して実施するケース・自発的に実施するケースのバリエーションがあります ■リクエスターは、マーケティング・カスタマ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■Redshift/BigQuery/snowflakeなどのクラウドDWHを使ったデータ分析の経験(2年以上) ■JupyterNotebookを用いた機械学習モデルの作成とビジネス成果の実績(2件以上) ■英語のドキュメントを読み、それを元に設計・実装した経験 |
給与 | 年収 750万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーにて規格管理業務をお任せします。 【規格業務】 ・当社製品に関わる国際規格及び各国規格の情報収集 ・規格の解釈 ・規格のチェックリスト作成 ・業界活動を通じてのJIS規格及び国際規格活動への参画 【魅力】 ■グローバル展開/企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■Excel、Word、Power poinの基本操作ができる方 ■英語の規格や行政文書を理解できる英語レベル(機械翻訳併用可)。 ■医療機器業界経験者もしくは製造業における規格管理経験 【歓迎要件】 以下のスキル等があるとより望ましい。 ・高度なプロジェク... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬事業に関連する事業開発業務 (導入・導出)又はアライアンスマネジメント業務をお任せします。 ■事業開発:案件の探索、評価、契約条件交渉、契約締結等の実務を行う ■アライアンスマネジメント:契約締結後の企業間の関係構築・維持等の実務を行う 【組織構成】 ■部署全体の人数: 15名 グループ構成 BD1G 3名 BD2G 3名 アライアン |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア業界における事業開発、アライアンスマネジメントに関する3年以上の業務経験 ■ビジネスで円滑なコミュニケーションを行える英語スキル(会議、電話・メール、契約締結交渉等) 【歓迎要件】 ▼複数の一定程度の専門性 (薬理、動態、安全性、CMC、開発、品... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 医療用医薬品、体外診断用医薬品の製販企業での、品質保証業務全般をお願いします。 GQP業務全般より適性に応じて業務を担当していただきます。 なお、将来的には管理職を目指せる環境です。 【具体的には…】 ●GQP業務全般(国内外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など) ●薬事関連業務(GM |
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応募資格 | 【学歴】 ●大学卒以上(理系の学部・大学院卒業の方) 【必須スキル】 ●GQP・GMPのご経験 ●医薬品製造・医薬品工場QA又は本社QA経験 ●英語(ビジネスで使用できるレベル) 【歓迎条件】 ●医薬品原薬・製剤の製造工場での勤務経験 ●薬剤師免許 ●医薬品GMP工場監... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | @東京都千代田区 【アクセス】 都営新宿線「岩本町」駅 徒歩3分 |
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仕事内容 | ■病理診断・検査(獣医師) 自社ラボ内で行う病理診断の対応をお願い致します。 ・病理組織診断 ・細胞診断 ・血液塗抹診断 など ※診断は自社および社外の診断医が担当致します (検査員が行う業務内容) ・病理組織診断標本作成 ・組織の切り出し、包埋、薄切作業 ・染色(HE染色、特殊染色、免疫染色) ・標本の確認、写真撮影 ・診断書の校閲業務 ・標本作成工程の改善業務 |
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応募資格 | <必須条件> ・獣医師免許を所有している方 ・病理診断医としてキャリアを積みたい意欲をお持ちの方 ・実務経験10年以上(学生時代も含む) <歓迎条件> ・病理・組織学を勉強されてきている方 35歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設け... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 東京都国分寺市(アクセス:西国分寺駅より徒歩10分弱程度) |
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仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造 販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品 に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には…】 ・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変 更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書 管理、自己点検、査察対応など) ・薬事 |
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応募資格 | 【必須スキル】 ・医薬品の品質保証又は品質管理の実務経験 ・責任者経験、品質保証の部署運営・マネジメント経験 ・GQP・GMPのご経験 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ・GQP責印者、QA責任者のご経験者 【学歴】 ・大学卒以上(理系の学部・大学院卒業... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 岩本町 駅から徒歩3分 |
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仕事内容 | 大手企業での核磁気共鳴装置(NMR)による有機化学物質の分析のお仕事です。 具体的には、 ①測定用試料の調整(有機溶剤へのサンプルの溶解作業) ②NMR装置の操作 ③得られた結果の解析 がメインとなります。 |
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応募資格 | NMRによる分析経験があるかた 有機化学に関する知識があるかた |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | 豊田駅より徒歩20分 民間バス10分 |
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千代田区(23,759)| 中央区(14,247)| 港区(32,825)| 新宿区(12,038)| 文京区(2,442)| 台東区(2,321)| 墨田区(1,302)| 江東区(5,192)| 品川区(8,754)| 目黒区(2,109)| 大田区(2,552)| 世田谷区(1,711)| 渋谷区(15,639)| 中野区(1,563)| 杉並区(1,059)| 豊島区(3,013)| 北区(679)| 荒川区(422)| 板橋区(1,355)| 練馬区(990)| 足立区(1,144)| 葛飾区(545)| 江戸川区(974)| 八王子市(1,158)| 立川市(879)| 武蔵野市(578)| 三鷹市(505)| 青梅市(161)| 府中市(821)| 昭島市(305)| 調布市(435)| 町田市(697)| 小金井市(175)| 小平市(251)| 日野市(421)| 東村山市(235)| 国分寺市(260)| 国立市(129)| 福生市(58)| 狛江市(81)| 東大和市(97)| 清瀬市(88)| 東久留米市(111)| 武蔵村山市(103)| 多摩市(352)| 稲城市(132)| 羽村市(127)| あきる野市(69)| 西東京市(341)| 西多摩郡瑞穂町(86)| 西多摩郡日の出町(26)| 西多摩郡檜原村(1)| 西多摩郡奥多摩町(2)| 大島町(8)| 利島村(2)| 新島村(2)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(1)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |