| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■部内スタッフ・CRO・コンサルタントへの指示・指導・管理 ■プロジェクト全般の管理・推進 ■臨床試験の実施計画の作成 【魅力】 ■男性腹圧性尿失禁治療に対する医療機器として厚生労働省に製造販売承認申請を行い、2022年2月に国内製造販売承認を取得しました。現在、保険適用に向けて申請をあげております。 ■規模が小さいため、裁量をもって勤務可能 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発経験 ※製薬・医療機器・CRO不問 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 化粧品原料としての細胞上清液から再生医療の臨床応用に向けた製品の開発まで幅広く扱うベンチャー企業で 間葉系幹細胞に関する研究のアシスタント業務をお願いします。 【具体的には】 ・研究室での細胞培養業務（ヒト幹細胞の培養、ヒト組織から細胞の抽出など） ・実験機器による測定・評価（フローサイトメトリー、ELISA、細胞染色など） ・上記に付随する業務（サンプル整理、報告書作成、事務業務な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・細胞培養の経験のある方(幹細胞培養の経験は歓迎) └ブランク期間の目安は5年まで ・安全キャビネット・ピペット等の取り扱い経験 ・民間企業における1年以上の業務経験 【歓迎】 ・ELISA、フローサイトメトリーなどのご経験のある方(未経験の作業についても丁... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 渋谷駅・恵比寿駅 徒歩12分～15分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後]生産管理(レディース向けOEM/ODM製品) [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】契約社員(試用期間3ヶ月) ※正社員登用制度あり ※試用期間中、労働条件の変更なし 【労働契約の期間に関する事項】有期：1年毎 ・契約の更新：あり(業務習熟度・勤務実績等に応じ更新) ・更新の上限：あり(通算契約期間上限5年) |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊アパレル生産管理のご経験がある方 [歓迎条件] ＊中国やASEANでの生産管理のご経験がある方 ＊縫製知識のある方 ＊貿易知識のある方(Invoice作成、輸出入書類把握) |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | [雇入直後]原宿オフィス|東京都渋谷区神宮前2丁目31-11 Terraza Harajukuビル1階(最寄駅：明治神宮前/原宿/外苑前) [変更の範囲]会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後]生産管理(アパレルOEM製品) [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】契約社員(試用期間3ヶ月) ※正社員登用制度あり ※試用期間中、労働条件の変更なし 【労働契約の期間に関する事項】有期：1年毎 ・契約の更新：あり(業務習熟度・勤務実績等に応じ更新) ・更新の上限：あり(通算契約期間上限5年) 【仕事内 |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊海外工場との直接のやり取りができる方 (英語を話すまでは必要ないですが、コレポンなど最低限の読み書きは必要となります) ＊Excelを実務で使用経験のある方 (フォーマットがやや複雑なので、慣れている方は大歓迎です) [歓迎条件] ＊パターンの知識のある方(... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | [雇入直後]東京オフィス/渋谷区神宮前二丁目34-17 住友不動産原宿ビル1F(最寄駅：北参道、原宿、明治神宮前) [変更の範囲]会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【担当予定業務】 ■Redshift/BigQueryなどにあるデータを主にTableau/JupyterNotebook（Databricks）を利用して前処理・集計・可視化・分析（機械学習含む）を実施頂く予定です ■分析は、リクエスターの依頼に応じて実施するケース・リクエスターと協業して実施するケース・自発的に実施するケースのバリエーションがあります ■ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■Redshift/BigQuery/snowflakeなどのクラウドDWHを使ったデータ分析の経験（2年以上） ■JupyterNotebookを用いた機械学習モデルの作成とビジネス成果の実績（2件以上） ■英語のドキュメントを読み、それを元に設計・実装した経験 |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 大手企業での核磁気共鳴装置（NMR）による有機化学物質の分析のお仕事です。 具体的には、 ①測定用試料の調整（有機溶剤へのサンプルの溶解作業） ②NMR装置の操作 ③得られた結果の解析 がメインとなります。 |
|---|---|
| 応募資格 | NMRによる分析経験があるかた 有機化学に関する知識があるかた |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊田駅より徒歩20分 民間バス10分 |
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| 仕事内容 | 検査会社での生化学検査補助業務。 主に検体の仕分け、ラベリング、前処理、自動分析機へのセッティング、 データの取りまとめなど |
|---|---|
| 応募資格 | ・夜間業務で立ち仕事中心となるため、体力に問題がない方。 ・理系の実験の経験がある方歓迎！ |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都あきる野市 JR中央線 日野駅（社バス10分） |
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| 仕事内容 | ■顧客重視の意識を高めるためのQMSの仕組み構築と整備 ■海外を含む事業所とのコミュニケーションおよび内部監査を通じた助言と指導 ■顧客満足度を高めるための施策・計画の作成および提案 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ・国内外の事業所及び関係会社とのコミュニケーションを通じて、多様な人々との出会いが あります。 ・業務を通じて他部署と連携し、顧客満足向上への活動を推進できます。 ・幅 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 品質保証及び品質管理の実務経験を有する QMSの仕組みが理解できていて、その運用実績があり、自主的に改善ができる 社外の関係者とのやり取りを主体的にできる 要旨要点がしっかり認識できて、スピーディーに実務を進められる ■歓迎要件 ・QC検定２級以上もしくはIS... |
| 給与 | 年収 650万円～ |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋3-7-20 ディーアイシービル |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社の分析部にて以下の分析業務をお任せします。 【具体的には】 ▼作物残留分析 ・各種作物における残留農薬の検出と定量分析 ・サンプルの前処理、抽出、クリーンアップ、分析結果の評価、および報告書の作成 ▼農薬原体の組成分析 ・農薬の原体に含まれる成分の組成分析 ・分析データの解釈および、製品の品質保証を目的とした化学構造の確認や異常成分の検出 ▼農薬（製剤）の物理的化学的性状に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化学、農学、食品科学、生物学、または関連する理系分野での学士号以上 ・分析機器（HPLC、GC/MS、LC/MS等）の実務経験 ・社会人経験2年以上 【歓迎】 ・農薬、食品、または環境分野での残留分析や成分分析の経験がある方 ・データ解析や報告書作成の経験があ... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5丁目17-18（最寄駅：JR浮間舟渡駅から徒歩15分） 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ■国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C（D）MOマネージメント ■当局への申請（申請書執筆... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【職務内容】 臨床試験に関するモニタリング業務全般 【魅力】 ★受諾型案件をマネジメントできる人材へと成長できる環境を用意。 ★ボトムアップ型の社風、社長も現場に入 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■モニターの経験3年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、ご相談可能です。 【働き方】 ★月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日- ★コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全員在宅勤務 ★一人ひとりのワークスタイルに考慮し柔軟性のあ... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・試作検討 ・測定・評価 ・試験方法確立 ・生産化研究 ・スケールアップ検討 ・申請業務 など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です |
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| 応募資格 | 【必須】 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などの経験 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 大田区東糀谷1-15-11 京急線／大鳥居駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 同社で扱う医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、動物薬など製造業務全般 ◇製造工程作業全般 （クリーンルーム及びパッケージングエリアでの製造作業、機械オペレータ） （国内外のGMP関連の書類作成及び整備） ◇書類管理業務 （GMP関連書類の保管と管理、GMP適合性査察への対応補助） 【勤務地】八王子工場、または千葉かずさ工場 ※ご希望ございましたらお伝えください。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれこのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造、食品製造、化粧品製造 【歓迎要件】 ■医薬品製造経験者 【企業状況】 ■医療用医薬品の開発に力を入れており、2016年に新薬を上市、研究も継続しパイプラインもございます。 ■海外戦略現在世界7拠点で同社製... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ポジションの概要 このポジションは、品質管理システムに必要なプロセスの実装と保守を確保する責任があり ます。グローパルなポリシーおよび地域の規制要件への準拠を満たすか、それを超えるため に実施されています。 主な職務と責任 ・ 製造販売承認を受けた製品に関わる製造業者と品質協定を締結し、定期的な実地監査等 を実施し、通切な製造管理・品質管理が実施されていることを確認する。 ま |
|---|---|
| 応募資格 | 望ましいスキル、経験 ・生命科学の理学士の学位と科学分野の高度な学位が望ましい。 ・製薬業界の医薬品品質における10+年のリーダーシップ経験。 ・5+年の医薬品規制CMCの経験(RA CMCとしての経験を含む)。 ・規制当局とのインターフェース/作業、または規制当局への提出... |
| 給与 | 年収 1500万円～2000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 資源循環の促進を目指すために当社は自社開発製品だけでなく再生材料に品質保証を付け、新たな価値を創出することを目指しています。 市場全体で再生材料の価値を見直し、流通を促進することで業界を変えようとしています。 ■業務詳細 具体的に品質保証をつけて頂くものは、自社開発のシート素材・製品およびプラスチック再生樹脂を原料とする素材であり、有価で買取した樹脂、自社で稼働させている横須賀の樹 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 ※下記のいずれかのご経験 ・品質保証業務の経験1年以上 ・製造現場での品質管理業務の経験1年以上 ・成形（射出・押出・真空・ブロー・インフレ）、コンパウンド、印刷等での現場または品質管理経験をお持ちの方 ■歓迎 ・品質上のクレーム対応経験 ・品質保証... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都荒川区 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理 ・製造設備、機器の取扱い手順の作成 ・その他、付随する事務作業 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養未経験の方でも可能です。 お気軽にご相談ください。 ※曜日と時間のシフト制となります。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 （徒歩10分あるいは東陽町駅よりバス） |
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| 仕事内容 | ・即席めん、チルド、冷凍食品などの分析業務(水分・脂質・ビタミン・ミネラルなど)の測定他。 ・ 分析試料の前処理（粉砕、調理等） ・ 食品の理化学分析 ・ 事務作業（報告書作成など） ・ 試料の保管・管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ワード・エクセルの基本操作 ・機器分析経験（HPLC、GC、ICP-OESなど） ・長期での就業を希望の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 八王子駅（社用バス20分 ★車通勤もOK） |
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| 仕事内容 | 化粧品原料としての細胞上清液から再生医療の臨床応用に向けた製品の開発まで幅広く扱うベンチャー企業で 間葉系幹細胞に関する研究のアシスタント業務をお願いします。 【具体的には】 ・研究室での細胞培養業務（ヒト幹細胞の培養、ヒト組織から細胞の抽出など） ・実験機器による測定・評価（フローサイトメトリー、ELISA、細胞染色など） ・上記に付随する業務（サンプル整理、報告書作成、事務業務な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・細胞培養の経験のある方(幹細胞培養の経験は歓迎) └ブランク期間の目安は5年まで ・安全キャビネット・ピペット等の取り扱い経験 ・民間企業における1年以上の業務経験 【歓迎】 ・ELISA、フローサイトメトリーなどのご経験のある方(未経験の作業についても丁... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 渋谷駅・恵比寿駅 徒歩12分～15分 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（22,750）｜ 中央区（13,798）｜ 港区（32,138）｜ 新宿区（11,167）｜ 文京区（2,296）｜ 台東区（2,313）｜ 墨田区（1,227）｜ 江東区（5,065）｜ 品川区（8,267）｜ 目黒区（2,076）｜ 大田区（2,326）｜ 世田谷区（1,621）｜ 渋谷区（15,236）｜ 中野区（1,536）｜ 杉並区（1,012）｜ 豊島区（2,881）｜ 北区（618）｜ 荒川区（379）｜ 板橋区（1,291）｜ 練馬区（915）｜ 足立区（1,050）｜ 葛飾区（470）｜ 江戸川区（985）｜ 八王子市（1,108）｜ 立川市（860）｜ 武蔵野市（601）｜ 三鷹市（453）｜ 青梅市（166）｜ 府中市（802）｜ 昭島市（360）｜ 調布市（413）｜ 町田市（658）｜ 小金井市（156）｜ 小平市（248）｜ 日野市（428）｜ 東村山市（219）｜ 国分寺市（226）｜ 国立市（123）｜ 福生市（63）｜ 狛江市（73）｜ 東大和市（100）｜ 清瀬市（86）｜ 東久留米市（123）｜ 武蔵村山市（109）｜ 多摩市（352）｜ 稲城市（139）｜ 羽村市（137）｜ あきる野市（70）｜ 西東京市（282）｜ 西多摩郡瑞穂町（71）｜ 西多摩郡日の出町（25）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（3）｜ 大島町（9）｜ 利島村（1）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
