| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ■臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となります【勤務地詳細2】東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通【勤務地詳細3】大阪事務所住所：大阪府大阪... |
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| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
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| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■具体的な業務内容 （1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（CTDを含む） （6 |
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| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成経験者 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社の「学術課」にて、営業部門と工場・研究開発部門を繋ぐ 「情報センター」のようなポジションとして、下記の幅広い業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・製品(化粧品・健康食品・原料）についての情報収集、様々な資料／バックデータ作成 ・製品についての顧客等からの問い合わせ対応（対応文書作成し営業へ） ・各種クレーム対応（ 対外的な文書作成 等 →営業へ） ・原料及び化粧品の営業 |
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| 応募資格 | 【必須】※第二新卒可検討可能 ※理系のバックグラウンドがあれば職種未経験歓迎 ・理系大卒以上（化学・生物・生命科学・薬学・農学他） ・PCスキル（Excel・Word／文書作成・基本操作） ・化粧品開発に携わりたい方 ・積極的・主体的に業務関連知識を学び習得できる方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 本社：東京都中野区中野3-3-5 最寄駅：JR中央・総武線「中野駅」から徒歩10分 東京メトロ丸ノ内線「東高円寺駅」から徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情報管理： ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築： 新たな情報管理体制構築に向けたプロジェクトマネジメント、体系的な教育訓練体制の構築（教育プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田司町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。 主な業務は以下となります。 ・DIコンプライアンス：DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理：システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語：基礎会話レベル以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田司町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■ 知財戦略推進部の紹介 知財戦略推進部では経営および事業における競争優位性獲得へ導くことを使命とした知的財産活動を行っております。当部は、他社の特許や権利を確認し、出願・権利化・活用までを行う知財創造ユニットと中長期的な戦略立案や企画を行う戦略企画ユニットの2つの組織で構成されており、さらに知財創造ユニットはビールや飲料事業を担当する食領域ユニットと新規事 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■特許を中心に知財専門性を活かした実務経験10年以上 ■ピープルマネジメント経験（5名程度目安） 【歓迎要件】 ▼バイオサイエンス領域の技術に明るい方（ヘルスサイエンス領域ユニットには必須） ▼製薬会社で製品の事業開発経験のある方 ▼知財係争対応経験のある... |
| 給与 | 年収 1100万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職種】［雇入れ直後］生産管理（コレクションブランド） ［変更の範囲］会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間6ヶ月) 【契約期間】無期 【仕事内容】世界的に有名なコレクションブランドでの生産管理業務 ・縫製工場の選定、管理 ・素材、副資材の開発、調達 ・原価交渉、管理 ・納期管理 ・サンプル発注 など 企画、パタンナーとの密なコミュニケーション、営業（ |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須条件 ・ファッション業界での生産管理経験5年以上 ・国内の生産背景使用経験 ●歓迎条件 ・コレクションブランド経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区東品川（最寄り駅：天王洲アイル） ［変更の範囲］業務命令により異動転勤有り |
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| 仕事内容 | ◆国内大手SPA向け衣料・雑貨OEM取引の海外及び国内生産工場に対する生産・品質管理業務に従事して頂きます。 ～具体的には～ ・国内大手SPA向けの衣料品（ニット・カットソー）に関する生産品質管理業務。具体的には、品質試験・確認、副資材手配、アセアンを中心とした生産工場への量産の品質・進捗確認などの業務。チームとして企画、営業、生産、品質の機能分担を行っており、各メンバーとの情報共有、連携を行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ニットの取扱い、大手客先および海外生産工場とのOEM取引、品質・試験に関する知識、副資材の発注業務 【歓迎要件】 ・原料に関する知識 ●高校以上 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都23区 【変更の範囲】変更無し |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 同社では、2030年に向けヘルスケア産業のトップイノベーターを目指している。事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えている。我々は今まで以上に活動を充実させ、ダイナミックかつワクワクする組織として共に成長することのできる経験と将来を見据えた人財を求めている。 【具体的な職務内容】 ■研究、開発、販売の各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上 ■上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交... |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後]生産管理(OEM/ODMメーカー) [変更の範囲]企業の定める業務 【雇用形態】正社員/業務委託 (試用期間3ヶ月) 【労働契約の期間に関する事項】無期/有期 ＜業務委託の場合＞ [契約の更新]あり(原則更新) [更新の上限]なし 【仕事内容】レディースアパレル向け生産管理として下記の業務ご担当いただきます。 ・レディース商品のサンプル進捗 |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊レディースアパレルOEMの生産管理経験3年以上 [歓迎条件] ＊海外工場(特に中国)と直接やり取りしたご経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | [雇入直後]渋谷区神宮前(最寄駅：明治神宮前/原宿) [変更の範囲]会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 再生医療細胞等における受託事業にて、品質管理部門（QC）のチームのリーダーの募集をしております。 ・QCマネージャー補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、 外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM実施・調査、品質管理システム導入 ・顧客プロジェクト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ・GMP品質管理業務経験（5年以上） ・顧客との折衝・渉外経験 【歓迎】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・英語を使用しての顧客との折衝・渉外経験 ・品質管理責任者業務の経験 ・機器バリデーション／メンテナンスの経験 ・コンピュータ化... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 機能材料等を用いた新規事業開発に携わっていただきます ＜詳細＞ ・製品や技術を担当し、事業化・商業化を目指します。 ・市場と顧客ニーズの把握、製造技術の開発、物性評価と品質基準の設定、製造パートナーの開拓や調整といった、新たな機能材料を事業化するために必要なプロセスを次々に回していきます。 ＜担当いただく製品 例＞ ◇機能性モノマー/樹脂原料：熱可塑性樹脂原料、透明ポリイミド樹脂原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系修士課程修了以上 ・化学企業での勤務経験（3年以上） ※化学品の合成や物性評価について知識を持ち、メーカーにおける製品担当や研究開発の知見を持っている方を募集しています。 【あれば尚可】 新製品・新事業を立ち上げていくため、事業企画やサプライチェーン、... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業（GMP）との連携 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件： ・医薬品業界での品質保証業務（GXP） ・薬剤師 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外の医薬品工場における運営 ・工場管理全般 ・医薬品GMPの準拠（製造管理、品質管理の指導） ・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応 ・投資管理、エンジニアリング業務 【募集背景】 各海外生産拠点には現地法人駐在者を配置しており、海外事業の拡大に伴い生産拠点が増加したため、海外工場駐在員を継続的に配置する必要が生じています。これ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業での経験 ■工場マネジメント、製造／品質管理の業務経験 ■海外駐在経験 【歓迎要件】 ■海外現地法人（ASEAN地域）の経営責任者経験 ■薬事行政やＯＴＣ医薬品に関する知識を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の安全管理業務 ・医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収集と検討評価等、安全性を確保できる仕組みの構築と運営を行う。 ・部外品・化粧品の安全管理情報の収集、検討と安全確保措置の立案・実施 ・自己点検、教育管理等の安全管理業務 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、その他製造販売に係る業務責任者との相互連携 ・安全管理業務に関する業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼ドクターとの症例検討経験 ▼安全管理責任者の経験 ▼読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 当社の研究開発部門にて、スキンケア製品、メイクアップ製品の研究開発担当としてご活躍いただきます。 化粧品の研究開発に対して、積極的に経営資源を投下し、新製品の開発と既存製品の改良を行っております。 ■主な業務内容： ・新製品の処方設計 ・処方の選定 ・処方の試作 ・効果検証 ・調整及び改良 ・安全性試験の実施 ・拡販に向けた関係部署との折衝 ■部署内の雰囲気や平均残業時 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 【必須】 ・化粧品メーカー、もしくはOEMメーカーでの研究開発経験（3年以上）をお持ちの方 【歓迎】 ・製品の安定性試験や安全性評価のご経験をお持ちの方 ・化粧品に関連する国内外の規制対応経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦2-7-1 芝浦 2 丁目ビル 最寄駅：JR山手線／田町駅 ※在宅勤務制度（週2回まで） |
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| 仕事内容 | 【職種】［雇入れ直後］衣料製品の生産管理 ※アシスタントからスタッフクラスの募集 ※レディースカットソーを主軸に一部布帛も可能な自社海外縫製工場 ［変更の範囲］会社の定める業務 【雇用形態】正社員（試用期間3ヶ月） 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】創業110年を超え大手商社や国内大手アパレルをクライアントに持つ業界トップクラスの |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須条件：服飾系の学校で縫製やパターンを学びモノづくりに携わりたいと考えている方 海外出張ができる方 英語を使うことに抵抗のない方 ●歓迎条件：カットソー生産管理の実務経験がある方 OEM／ODMの経験がある方 23歳以上40歳以下 【年齢制限... |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | ［雇入れ直後］台東区上野（最寄駅：上野広小路・御徒町・湯島・上野） ［変更の範囲］変更無 |
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| 仕事内容 | 有名製薬メーカーへ外部就労型のPLとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてくれ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるマネジメントポジションでの実務経験を有する方（PL・PM・CTM等） 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせて頂きます。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 有名製薬メーカーへ外部就労型のCTAとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターとしてのご経験 ・立ち上げから終了まで一貫したご経験をお持ちの方。 ・グローバルスタディのご経験 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（23,417）｜ 中央区（14,410）｜ 港区（33,040）｜ 新宿区（11,514）｜ 文京区（2,323）｜ 台東区（2,351）｜ 墨田区（1,299）｜ 江東区（5,217）｜ 品川区（8,369）｜ 目黒区（2,158）｜ 大田区（2,507）｜ 世田谷区（1,703）｜ 渋谷区（15,526）｜ 中野区（1,619）｜ 杉並区（1,129）｜ 豊島区（2,965）｜ 北区（650）｜ 荒川区（416）｜ 板橋区（1,346）｜ 練馬区（1,012）｜ 足立区（1,156）｜ 葛飾区（547）｜ 江戸川区（1,065）｜ 八王子市（1,141）｜ 立川市（892）｜ 武蔵野市（632）｜ 三鷹市（477）｜ 青梅市（184）｜ 府中市（870）｜ 昭島市（364）｜ 調布市（440）｜ 町田市（691）｜ 小金井市（181）｜ 小平市（254）｜ 日野市（461）｜ 東村山市（196）｜ 国分寺市（215）｜ 国立市（135）｜ 福生市（62）｜ 狛江市（83）｜ 東大和市（107）｜ 清瀬市（96）｜ 東久留米市（124）｜ 武蔵村山市（119）｜ 多摩市（398）｜ 稲城市（160）｜ 羽村市（139）｜ あきる野市（78）｜ 西東京市（318）｜ 西多摩郡瑞穂町（88）｜ 西多摩郡日の出町（28）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（1）｜ 大島町（9）｜ 利島村（1）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
