| 仕事内容 | 【職種】［雇入れ直後］生産管理（ニット・カット） ［変更の範囲］会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間3ヶ月) 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】レディースアパレルの生産管理業務全般 〇ニットとカットソーを担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・工場との折衝（品質・コスト・納期管理） ・海外出張（新規開拓・現場確認・素材開発など） ＜仕事の |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須条件 ・ニット・カットソーの生産管理経験1年以上 （※直貿管理経験が無くても問題ありません） ・基本的なPCスキル（Excel、Word） ●歓迎条件 ・布帛のご経験もある方 ・国内、海外生産両方の経験者 ・貿易実務経験者（日本の資材を使い、中国生産するための貿易ノウ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ［雇入れ直後］東京都渋谷区渋谷1-1-5（最寄駅：表参道、渋谷） ［変更の範囲］会社の定める業務 |
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| 仕事内容 | 布帛の生産管理担当として、下記の業務に従事していただきます。 1）サンプル依頼。 2）海外（中国など）、国内生産向けの依頼。 3）納期管理。 4）縫製工場の新規開拓。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1）布帛を含み衣料品の生産管理経験2年以上。 2）原価計算経験がある方。 3）布帛の生産管理経験必須。 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都目黒区青葉台 東急田園都市線 「池尻大橋」駅 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 複雑化する社会において今後必要とされるサービスや技術を検討するためには、社会とその構成員である人や環境に対する理解が不可欠です。 特に、個々の制約を考慮して最適化する技術は今後の注力技術であり、強化をしていきたいと思っております。 【詳細】 ・社会および人や環境に対する数理最適化技術の研究開発 ・上記に関わる機能設計、実装、検証 ツールを仕立て |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ■ご自身の保有する技術を軸として、既存領域にとらわれずに周辺技術との融合に興味がありチャレンジできる方 ■自己管理能力が高く、自ら潜在課題を発掘し解決できる主体性を持っていること ■加えて下記 a）, b） のいずれかを有している方 a） 理工系博士号取得者（... |
| 給与 | 年収 750万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【東京】人・社会インフラに関する行動モデル・メカニズムの研究開発 【概要】 複雑化する社会において今後必要とされるサービスや技術を検討するためには、社会とその構成員である人や環境に対する理解が不可欠です。 特に、それら各構成員を理解するための行動モデルの構築やそれを用いたシミュレーション、必要とされるメカニズムを考慮した最適化技術は今後の注力技術であり、強 |
|---|---|
| 応募資格 | 《応募資格》 下記 a）, b） のいずれか a） 博士号取得者（取得予定を含む）、行動モデルの構築やメカニズムの解明・設計を行い、それらを被験者実験、シミュレーション等で検証・評価し、その内容を主著者として当該分野での論文（査読あり）採録の実績を持つ者 b） 企業等に... |
| 給与 | 年収 750万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | ・化粧品の処方開発 ・素材や原料の選定 ・試作品の作成 ・試作品等の検査＆分析 ・社外対応(メーカー、工場等) ・資料作成、メール対応、データ入力 ・その他、付随する業務 入社後… まずは、現場研修後、出荷前の製品検査・資材の受入検査をお任せいたします。 その後、ファンデーションの色や粘土、ｐH(酸度)などの性状検査を担当し、個人の適性に応じて研究・開発に携わります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記、①②を全て満たすこと ①専門短大卒以上(理系であること) ②正社員経験１年以上があること（業界不問） 歓迎/尚可 ☆下記の方は、優遇します。 ・化粧品の原料／資材／容器メーカーで研究開発経験1年以上 ・異業界や異業種の出身(1年以上)+学生時代に化粧品の研究をして... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 株式会社ジュポンインターナショナル 第二研究所 (大田区蒲田4-42-12 蒲田新生ビル6階) or 株式会社ジュポンインターナショナル 本社工場 (大田区西糀谷4-31-5) |
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| 仕事内容 | ◆臨床研究の支援業務※臨床開発（治験）を除く ・研究事務局業務 （臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等） ・モニタリング業務 ※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをしていただきます。 【仕事の魅力・やりがい】 2018年4月1日に臨床研究法が施行となり、法の規制対象となる「特定臨床研究」においては、 治験GCPとほぼ同等の「臨床研究実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆医師、コメディカルとのコミュニケーション また、以下のいずれかの経験がある方 ◆CRO／SMO業界 ◆臨床研究支援業務 ◆製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアー ズ関連業務 ◆製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメ ント ※第二新卒者は、上記の経... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 食品工場の品質・衛生と管理を担う仕事をお任せします。 自社クライアントの食品工場全体の品質や衛生管理が目的のため、 HACCP取得のためのコンサルティング業務を行っていただきます。 後に報告書作成後、お客様に調査結果をお伝えします。 最後にアフターフォローで工場を訪問し、経過をヒアリングするのが一連の 流れとなっております。※車の運転あり ※未経験の方には業務研修を兼ねて害虫対 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 普通自動車免許 HACCPやISO等野知識・業務経験をお持ちの方、または食品工場での品質管理や衛生管理業務の経験がある方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区【アクセス】日比谷線「入谷」駅より徒歩4分、各線「上野」駅より徒歩7分※出張あり（主に関東圏） |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター業務全般 ＜主な業務内容＞ ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【教育研修体制を充実させています】 関東圏及び関西圏に密着し、品質重視を理念に掲げて着実な成長を続けてきた結果、 多くの治験依頼者様よりご評価いただいています。治験環境や製薬企業の開発動向は時代と共に変化しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | CRC経験2年以上 歓迎/尚可 【求める人物像】 誠実な方、ごまかさない方 自分の意見をもち、しっかり相手に伝えられる方 コミュニケーションをとり、相手のニーズを引き出す力がある方 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【配属先住所】 ◆東京本社／東京都中央区 ◆横浜オフィス／神奈川県横浜市 ◆船橋オフィス／千葉県船橋市 ※横浜オフィスや船橋オフィス配属の可能性あり ※首都圏内転勤の可能性あり ※東京・千葉の施設常駐勤務の可能性あり |
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| 仕事内容 | ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ＜主な業務内容＞ ◆治験コンサルタント業務 ◆CRA業務 ◆治験調整事務局業務 【当社について】 ・これまでに様々な領域の臨床試験経験があります。 中でも、「がん領域」、中枢神経（CNS）領域の経験が豊富で、バイオ医薬（抗体医薬）も第Ⅰ相から第Ⅲ相の臨床試験経験があります。 ・今後も、「がん領域」「中枢神経（CNS） |
|---|---|
| 応募資格 | ・CRA経験1年以上 【求める人物像】 ・周囲を巻き込んで仕事を進めて頂ける方 ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方 歓迎/尚可 英語力 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 本社／東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 -治験コンサルティング業務 - CRAリーダー業務 -治験調整事務局業務 【当社について】 ・これまでに様々な領域の臨床試験経験があります。 中でも、「がん領域」、中枢神経（CNS）領域の経験が豊富で、バイオ医薬（抗体医薬）も第Ⅰ相から第Ⅲ相の臨床試験経験があります。 ・今後も、「がん領域」「中枢神経（C |
|---|---|
| 応募資格 | ・CRA経験5年以上 【求める人物像】 ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方 ・課題発見力を持つ方 ・心理的安全性の確保/維持が出来る方 歓迎/尚可 ・リーダー経験 ・臨床開発に関わる幅広い経験 ・英語力 40歳以下... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社／東京都中央区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社にて、ゲノム検査により患者一人一人に対する個別化医療の実現を目指しています。研究開発部は、ゲノム検査の新規開発や既存検査の改良、また、自社開発した技術を用いて外部機関との共同研究を積極的に行っています。 今回は、事業拡大のため、新規開発プロジェクトの研究開発員を募集します。 職種：研究開発員（ウェットリーダー候補） 業務内容： がん領域での新 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須条件） ・分子生物学・生化学分野の修士以上の学位を取得されている方 ・遺伝子関連研究経験が３年以上ある方 ・複数の論文からプロトコールが組み立てられる方 ・実験結果の解釈と考察、改善提案ができる方 ・コミュニケーション能力があり、部署内外の関係者と連携し、業務を遂行で... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区【アクセス：りんかい線「東京テレポート駅」徒歩5分】 |
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| 仕事内容 | ＜ポジションについて＞ ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究をリードしていただく方を募集いたします。 ＜ポジションの魅力＞ ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、 様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、当社ならではのソリューションを提供します。 ■顧客ニーズは多様なため、特 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ・以下①②いずれかの経験 ①複数の疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 ②複数の研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プ... |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 店舗レギュラー商品（フード・デザート）の企画開発推進。 ・企画・開発・レシピ作成・試食会・オペレーション落とし込みまでとその他付随する業務全般 業務の習熟に応じて、他業態の開発業務を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要項】 ・カフェ、レストランでのメニュー開発（フード）経験（3年以上） ・基本的なパソコンスキル 【希望要項】 ・カフェのオペレーション経験 ・ケーキなどスイーツの商品開発経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 店舗レギュラー商品（フード・デザート）の企画開発推進。 ・企画・開発・レシピ作成・試食会・オペレーション落とし込みまでとその他付随する業務全般 業務の習熟に応じて、他業態の開発業務を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要項】 ・カフェ、レストランでのメニュー開発（フード）経験（3年以上） ・基本的なパソコンスキル 【希望要項】 ・カフェのオペレーション経験 ・ケーキなどスイーツの商品開発経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | あらゆる手段を用い、再生医療の実現を目指します。戦略を描き、計画を立て、実行する力が求められます。 【具体的な業務例】 提携先企業の探索、提携の実現/特許実施許諾先の探索、 収入の実現/資金調達(投融資・公的資金)/新規シーズの獲得/新規事業の立上/研究用細胞製品のマーケティング その他、意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。 ＜変更の範囲＞ 業容の変更などにより、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・バイオテクノロジー業界orベンチャー業界の商慣習の知識と経験 ・MBA相当の知識と訓練経験 歓迎/尚可 ・生物学系の博士号または修士号 ・ビジネスレベルの英語or中国語 ・特許などの知的財産を活用したビジネスの知識と実務経験 ・ウェブマーケティングの実務経験 ・業務提... |
| 給与 | 年収 400万円～1400万円 |
| 勤務地 | 京都事業所（京都市上京区）または東京事務所（台東区） |
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| 仕事内容 | ・DM計画書、各種手順書、症例報告書（見本）の作成 ・EDCシステムやデータベース構築、システムバリエーション実施 ・クライアントや社内他部署との調整 ・データクリーニング（ロジカル／マニュアルチェック、クエリ発行管理） ・データハンドリング（コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成） ・クライアントや実施医療機関からのヘルプデスク ・データ固定、DM報告書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ・データマネジメント業務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | コールセンター部門において、製薬企業向けに製薬企業の医療情報の提供・収集ニーズを先取りした提案や潜在している課題を提言して頂きます。 【具体的な業務内容】 ・医薬情報資材の作成やコンプライアンスチェックのアウトソーシング提案 ・製薬企業の業務プロセス効率化へ向けた提案 ・当社配属メンバーのフォローアップ ※他、顧客に有益なソリューション活動を展開していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 〈必須経験〉 ・2年以上の営業経験がある方 〈歓迎する経験〉 ・法人営業の経験のある方 ・医薬品や医薬情報資材に関わった経験のある方 ・アウトソーシング会社と協働した経験のある方 ※マネジメント力のある方は特に優遇します |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP） ・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します） TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 精液検査、精子精製、精子凍結・融解 検卵、卵子観察、卵子凍結・融解 胚凍結・融解 体外受精、顕微授精 |
|---|---|
| 応募資格 | 胚培養士経験者 / 農学部、生命科学部、理学部、臨床検査技師、看護師等の分野を履修された方 優遇 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 新宿・品川・日本橋・渋谷に店舗があり希望可能 ＊大阪・名古屋・京都・博多店舗でも募集あり！ |
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| 仕事内容 | ベトナム自社工場の生産技術指導 レディスアパレル向け布帛衣料中心の縫製技術、品質管理、ライン管理等、工場指導全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 海外縫製工場の現場での技術指導、品質管理の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区元赤坂 |
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| 千代田区（26,092）｜ 中央区（15,521）｜ 港区（35,850）｜ 新宿区（13,758）｜ 文京区（2,698）｜ 台東区（2,642）｜ 墨田区（1,783）｜ 江東区（5,937）｜ 品川区（9,687）｜ 目黒区（2,776）｜ 大田区（3,422）｜ 世田谷区（2,639）｜ 渋谷区（15,982）｜ 中野区（1,796）｜ 杉並区（1,553）｜ 豊島区（3,996）｜ 北区（1,034）｜ 荒川区（660）｜ 板橋区（2,111）｜ 練馬区（1,802）｜ 足立区（2,016）｜ 葛飾区（1,011）｜ 江戸川区（1,550）｜ 八王子市（1,556）｜ 立川市（1,210）｜ 武蔵野市（857）｜ 三鷹市（766）｜ 青梅市（329）｜ 府中市（1,169）｜ 昭島市（390）｜ 調布市（694）｜ 町田市（1,235）｜ 小金井市（297）｜ 小平市（398）｜ 日野市（511）｜ 東村山市（445）｜ 国分寺市（358）｜ 国立市（213）｜ 福生市（110）｜ 狛江市（155）｜ 東大和市（175）｜ 清瀬市（187）｜ 東久留米市（233）｜ 武蔵村山市（192）｜ 多摩市（483）｜ 稲城市（221）｜ 羽村市（249）｜ あきる野市（149）｜ 西東京市（551）｜ 西多摩郡瑞穂町（97）｜ 西多摩郡日の出町（23）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
