| 仕事内容 | 【業務内容】 急成長中のD2C企業で商品の企画開発職を募集中。 月に1商品以上がリリースされる環境の中で企画から商品化までの業務をトータルでお任せいたします。自ら積極的にトライする方を歓迎します! 【業務詳細】 ◆企画製造から納品までの進行管理 ◆OEM先など社外との打ち合わせ ◆OEM先の製造工程管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社での商品開発またはOEM受託のご経験 【歓迎要件】 ▼裁量をもって経営者目線で事業全体をみたい方 |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨(週3日程度の在宅勤務が可能) |
| 給与 | 年収 400万円~1200万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区新川 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援(臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ■国際共同試験における推進・管理及びVendor manageme... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。こうした状況の中で治験に関するDM業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM(データマネジメント)業務の経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC業務(SDTM、ADaM)の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨(週3日程度の在宅勤務が可能) |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 【職務詳細】 生命科学に基づいた化粧品、美容機器の開発担当者として、新技術や素材の共同研究、商品の開発業務全般をお任せいたします。 〈具体的な業務内容〉 ・大学、素材メーカーとの協業による基礎研究や素材開発 ・OEMメーカー、資材メーカーとの協業による化粧品、美容機器の開発 ・品質、コスト、調達視点での原料、製品処方の設計やサプライヤー探索 ・市場や競合企業の技術調査や分析、研究開発テーマの立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須(MUST)】 ・化粧品の処方開発や基礎研究の実務経験 24歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務詳細】 【品質保証室のメンバー構成・期待役割】 ・所属メンバーそれぞれが食品工場など大型施設での品質管理経験、ISOやFSSC導入推進経験を保有しています。 ・そのメンバーたちをまとめ上げ当社サービスの品質保証全般の設計、改善を推進いただき、 当社の製品を顧客や社会に向けて自信を持ってお届けできる品質保証の仕組みを作りあげる組織にしていくことを 期待しております。 【想定される業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須(MUST)】 ・食品、製薬業界などにおける品質管理または品質保証経験者 ・衛生知識、HACCP基準の知識などを有している 《求める人物像》 ・キッチン現場や関係部署との良好な関係を築けるコミュニケーション力をお持ちの方 ・毅然とした態度で、注意ができる方 ・外... |
| 給与 | 年収 750万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今回の募集では、臨床開発オペレーションのリーダーを即戦力として担える人財を募集します。前職までのご経験と入社時のプロジェクトの状況に応じ、入社時の業務およびポジションを決定します。今までのご経験を活かし、国内治験および国際共同治験まで幅広くご活躍いただくことができます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https:// |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発オペレーションのリーダー経験(臨床開発モニターを含む実務経験6年以上) ■海外試験または国際共同治験の実行経験 ■臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験(症例登録センター、中央検査会社、等) ■英語:英語での会議に参加してコミュニケーションがとれる... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 ?技術開発 ?ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務 ?実験手法調査 ?受託解析業務における報告書の作成 ?顧客との面談 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須(MUST)】 ◇大学院卒以上 【下記のいずれか4つに該当する方】 ?新規技術開発の経験 ?分子生物学の実験について習熟度の高い方 ?企業で就業経験のある方(年数問わず) ?技術/学術調査の得意な方 ?内外の関係者と信頼関係を構築できる方 24歳以上45歳以下 ... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 豊田通商グループの一員で車載業界における世界最大規模のエレクトロニクス商社にて、顧客ニーズに合わせたソフトウェア開発を中心に業務を行って頂きます。 【具体的な職務内容】 ■ソフト開発エンジニア ・C/C++による開発(AI領域、非AI領域における要件定義~検査まで) ・開発環境構築(AWSサーバ構築/運用、CI/CD環境構築/運用) ・データ分析(車両デー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ソフト開発経験 ※C・C+言語使用経験ある方は最優遇 ■英語に抵抗感がない方 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 《業務内容》 ■業務内容 開発本部のいずれかのグループ(アイレス開発G/サージカル開発2G/デンタル開発2G)の担当職・リーダー職クラスとして、 主に下記業務を担当して頂きます。 担当製品の法規関連業務:既存製品の維持管理に伴うエビデンスの構築・検証の業務、法規制対応業務、申請関連業務 ■詳細 規格や法規制の内容の理解/技術文書の作成や更新/各国登録に関する資料の作成/製品情報管理運用体制の構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ◇QMS (ISO13485もしくはISO9001)の基本的な知識及び実務経験 ※医療機器の経験が無くても応募可能です ◇第一種運転免許普通自動車 ※大卒以上 23歳以上41歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を... |
| 給与 | 年収 500万円~750万円 |
| 勤務地 | <勤務地補足> 国内、海外の事業所※国内=栃木 または 東京オフィス <転勤> 当面なし 将来的に、海外拠点への転勤の可能性もございます。 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(在宅) |
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| 仕事内容 | ◆受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア(QLife)ならびにM3グループメディア(m3.com,Ask Doctorsなど)をフル活用した企画立案、実行 ・クライアントとのコミュニケーションを通じてクライアントニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ・プロジェクトの進捗管理,分析,結果報告(コールセンタースタッフの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 SMO、CRO等臨床試験における業務経験 【歓迎/尚可】 ・医薬品に関する知識 ・企画営業経験 ・プロジェクトマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅 |
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| 仕事内容 | ■受託プロジェクトの推進 ・調査対象の患者さんを適切に集めるために、qlife.jpなど弊社メディアならびにm3.comなどエムスリーメディアなどをフル活用した企画立案・実行 ・クライアントとのコミュニケーションを通じてニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ・調査票の作成、Webアンケート構築、医師・患者団体との連携、プロジェクトの進捗管理、結果のデータ集計 ■既存サービスのオペレーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・調査会社における業務経験が3年以上ある方(医療業界は未経験でも構いません) ・クライアントと市場調査実施する上で折衝を行ったことがある方 ・PCスキル(SUM・IFなどのExcel関数、Word、PowerPointの使用経験等) ・下記①から④のいずれか2つ以... |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅 |
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| 仕事内容 | 《業務内容》 ☆技術開発 ☆ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務 ☆実験手法調査 ☆受託解析業務における報告書の作成 ☆顧客との面談 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆大学院卒以上 【下記のいずれか4つに該当する方】 ★新規技術開発の経験 ★分子生物学の実験について習熟度の高い方 ★企業で就業経験のある方(年数問わず) ★技術/学術調査の得意な方 ★内外の関係者と信頼関係を構築できる方 46歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 がん領域において、エムスリーのケイパビリティを活用した新たな製薬情報提供スキームを確立し、クライアントの営業マーケティングの変革を最前線で支援する 【具体的な業務内容】 2023年度に募集開始したポジションにおいて、将来のリーダー候補として事業の1⇒10(将来的には10⇒100)を推進していただきます ■提案推進 エムスリーの既存ツールを活 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・メディカル、ファーマスーティカル企業でのオンコロジー領域担当経験(営業、マーケティング、臨床研究など) ・コンサルティングファームで製薬企業向けの課題解決プロジェクトに従事した経験 |
| 給与 | 年収 500万円~1200万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後]企画職(コスメティックブランド) [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間3か月) ※試用期間中の条件変動なし 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】SHIRO製品(スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケア)などの企画・開発 ・コンセプトの検討 ・企画立案(訴求メッセージ、使用感、効果の骨子検討、訴求成分の検 |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ・エントリー職種への実務経験3年程度 もしくは同等のスキル保有者 [歓迎条件] ・Illustrator/Photoshop ・印刷、デザイン、材料、素材に関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円~1000万円 |
| 勤務地 | [雇入直後]港区北青山(最寄駅:表参道) [変更の範囲]会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 統計解析、機械学習、強化学習、深層学習などの手法を利用し、 マツダの社内にある様々なデータ解析を実施いただきます。 具体的には以下のような業務を予定しております。 ・データ分析 ・解析データのレポートの見える化(可視化) ・プログラミング(解析、シミュレーション等) 【配属チーム】 全社の「生産性倍増」「新価値創造」などを主なミッションとするAIチームでの配属を予定しております。 現在約10名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■広義のAIを使った大規模データ解析経験 ■理学部卒業レベルの数学、統計の知識 もしくは、コンピュータ科学系学科卒業レベルの知識 ■ICML、NeurIPS、AAAI、IJCAI、等に提出される論文が理解できるレベルの機械学習、強化学習、深層学習に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 400万円~1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区霞が関3-2-5 |
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| 仕事内容 | ◆オープンポジションにて募集いたします。 【想定職種事例】 ■営業 ■処方開発 ■薬事 ■その他 【募集背景】 ■事業拡大に伴い増員 【求める人物像】 ■主体的に行動できる方 ■何事にもスピード感を持って行動できる方 ■マネジメント中心ではなく、第一線で働きたいという考えをお持ちの方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ ■化粧品OEMメーカーにて営業または化粧品メーカーにて開発/技術系職種いずれかのご経験をお持ちの方 ■化粧品OEMメーカーと一緒になってモノづくりをされていた原料メーカー、容器メーカー等の専門知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円~1000万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区成増1丁目30番13号 |
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| 仕事内容 | ■概要: 洋・和菓子、お土産用菓子の商品開発を担当頂きます。 ■詳細: 商品コンセプトを企画し、具体的に商品化していく仕事です。 テーブルテストから生産工場への導入、増産体制における高品質の保持までの一連の業務をお任せします。 クッキー、焼き菓子等、7日~3ヶ月程度日持ちする、新商品開発の担当をお任せします。 ■仕事の流れ: ・ゼロソースからコンセプトを企画する。 それを生 |
|---|---|
| 応募資格 | ●食品の商品開発経験が3年以上ある方 【求める人物像】 オリジナル菓子をつくることに情熱がある方 |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 東京都杉並区 |
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| 仕事内容 | 《【品質保証】GMPプレイヤー】》 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 (QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等) ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 《【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用(管理職候補)》 ■業務概要 薬事課のMF申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 《【品質保証】GMPプレイヤー】》 ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験 ・基礎英語力(GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン) ・コミュニケーション能力の高い方 ・当局の査察対応経験 《【品質管理】医薬品原薬のMF申... |
| 給与 | 年収 1000万円~1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区(23,015)| 中央区(14,271)| 港区(32,536)| 新宿区(11,079)| 文京区(1,986)| 台東区(2,246)| 墨田区(1,106)| 江東区(4,777)| 品川区(8,015)| 目黒区(1,967)| 大田区(2,285)| 世田谷区(1,340)| 渋谷区(14,943)| 中野区(1,363)| 杉並区(890)| 豊島区(2,737)| 北区(498)| 荒川区(343)| 板橋区(1,194)| 練馬区(740)| 足立区(847)| 葛飾区(367)| 江戸川区(850)| 八王子市(983)| 立川市(738)| 武蔵野市(534)| 三鷹市(410)| 青梅市(135)| 府中市(723)| 昭島市(327)| 調布市(322)| 町田市(600)| 小金井市(127)| 小平市(221)| 日野市(426)| 東村山市(179)| 国分寺市(166)| 国立市(109)| 福生市(47)| 狛江市(61)| 東大和市(138)| 清瀬市(65)| 東久留米市(78)| 武蔵村山市(112)| 多摩市(344)| 稲城市(147)| 羽村市(118)| あきる野市(54)| 西東京市(255)| 西多摩郡瑞穂町(101)| 西多摩郡日の出町(14)| 西多摩郡檜原村(0)| 西多摩郡奥多摩町(4)| 大島町(9)| 利島村(2)| 新島村(3)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(1)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |