| 仕事内容 | 臨床研究の支援業務 ■研究事務局業務 ■臨床研究審査委員会への申請対応 ■契約手続き ■研究の進捗管理等 ■モニタリング業務 (経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます。) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■CROやSMO業界ご経験または、臨床研究支援業務のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円~ |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 弊社のFSP部門(Functional Service Provider)における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。 臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力(他国が参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します) 【歓迎要件】 ▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験があること。 ▼... |
| 給与 | 年収 1000万円~1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | <業務内容> 自社開発素材・製品、資源循環素材、製品の品質保証業務 ・品質保証体制/プロセスの確立 ・顧客対応・顧客クレーム対応(不具合の解析、報告書作成等) ・国内外サプライヤー管理 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募資格> ■必須スキル・経験 ※下記のいずれかのご経験 ・製造業での品質保証の実務経験3年以上 ・製造業での技術部門、品質管理部門での実務経験者 ■歓迎スキル・経験 ・押出シート成型、インフレーション成型、射出成形、会社での品質保証経験者の方 ・化学メーカー、素材メー... |
| 給与 | 年収 450万円~550万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 ブランドマーケティング一部にて、商品企画・開発の業務を担って頂きます。 具体的には ・男性化粧品のブランドマーケティング及び商品企画/開発業務 (既存ブランドの育成 or 新規ブランドの立ち上げ) ・担当ブランドの商品戦略の立案(スキンケア、ボディケア、ヘアケアカテゴリー等) ・担当ブランドのコンセプト開発、研究との処方サンプルワーク、外装デザイン開発等 などの業務をお任せいたします |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品業界におけるマーケティング経験(チャネル、ブランド価格帯は問わず) ・コンセプトメイク・調査・デザインワーク等を含めた化粧品の商品企画立案・推進 ・ブランド戦略設計に携わった経験 ・商品デザイン、コンセプト、コピーについて論理的に立案・遂行できる方 ... |
| 給与 | 年収 500万円~550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | <業務内容> ■ 部門、チームのミッション ・技開部門:水処理システム(前処理/用水/排水/排水回収/資源化回収)における新規技術開発、機能材開発および基盤技術・開発・深耕を中長期的な視点で推進 ・チーム:排水/排水回収/資源回収システムのソリューションアイテム開発、新規技術開発。 ■業務詳細 半導体工場から排出される排水・廃棄物から有価となる資源の回収のための技術・システム・制御技術の開発をご |
|---|---|
| 応募資格 | <応募資格> ■必須要件 ・どんな領域でも良いので資源回収に携わった経験 - 化学工学、物理化学 ・資源回収の開発・技術に従事したご経験 ■歓迎要件 ・装置開発のご経験 ■求める人物像 ・良好なコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 600万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都昭島市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | <業務内容> ・顧客から要求、要望のあった商品(主にケミカル)品質に関する書類対応 (申請受付、作成、提出) ・SDS作成、改訂 ・上記業務の手順や要領の作成、改訂 ■働き方 ・在宅勤務:月10日程度可能 ・出張頻度:月1~2日程度 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募資格> ■必須 ・高いコミュニケーション力 ・化学や薬品分野で、品質保証、品質管理、開発、製造管理のいずれかの業務経験がある方 ■歓迎 ・品質管理、製造管理、検査などの業務経験のある方 ・化学の一般的な知識がある方(少なくとも苦手意識がない) ・OAやITツールに苦... |
| 給与 | 年収 550万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都中野区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社グループで運営するすべてのブランドにおける商品開発業務(アシスタント、サポート業務含む) 【業務内容詳細】 ・ ■同社グループが運営する各ブランドの商品開発に関わる業務(場合によっては海外も含みます) ■調理オペレーションの構築、レシピの作成、手順書・メニューに使用する写真の撮影補助等 ※即何かしらのブランドの担当というよりは、様々なブランドの開発補 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■調理師免許をお持ちの方 ■調理に関わる業務の経験者(3年程度以上) ※商品開発やチェーンレストランでの経験は不問です。調理、料理に関する基本的な知識と技術を有している方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■CVS商品の核となる主力商品の弁当・おにぎり・調理パン・調理麺・サラダの商品開発と提案 ■店内調理の弁当や調理パンなど、商品開発やコンセプト立案、オペレーションの設計 ■数値分析や市場調査からのカテゴリー政策の立案と効果的な発売スケジュール管理 【魅力】 ■イノベーションの推進: 同社は常に新しい商品やサービスを提供することに力を入れていま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書への顔写真添付必須 下記いずれかの経験 ■食品の商品企画や商品開発のご経験 ■食品関連のMD のご経験がある方 ■データ集計や原価計算が可能な方 ■生産管理の実務経験(工程や原価計算)がある方 ■食品衛生関連の経験やスキルをお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円~700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強化に貢献していく重要な役割を担います。 将来的には、グローバルな品質保証体制構築の中核メンバーとして活躍いただくことを期 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品のGMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 ■医薬品製造に関する基礎知識 ■ビジネスレベルの英語力(英会話・レポート作成) ■海外拠点との業務経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造現場での品質保証業務経験 ▼海外当... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,グループ会社である某社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し,自社グローバル品の解析計画書の作成支援,解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに,RWDを活用した承認申請及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒業以上,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験(3年以上) ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験,スキル ■TOEICスコア600点以... |
| 給与 | 年収 700万円~1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】 幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。 ・臨床開発計画、 プロトコールデザインへの医学的視点からの助言 ・治験における登録患者の適格性評価支援 ・治験中の有害事象の評価、安全確保に関する医学的助言 ・治験医学専門家、責任医師 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験 ■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力 【歓迎要件】 ▼難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または... |
| 給与 | 年収 650万円~1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【募集背景】 (4)D部門は独自技術の強みを生かしたPOCT(Point0「caretesting)事業を拡大中である。 ユ-ザ-の満足度を向上させ、新規顧客から選ばれるメ-カ-となる為、高い学術力と情報提供カ及びプロアクティフサホートを担える担当者を必要としています。 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必要です※ ■IVD業界での学術、アプリケーションスペシャリスト、共同開発いずれかの経験をお持ちの方 ■英語を使用する業務に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼臨床検査技師資格をお持ちの方。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売後調査業務全般を担っていただきます。具体的には、以下の業務となります。 ・医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理 ・調査データの収集・評価・分析・報告書作成(安全性定期報告書、再審査申請、医療従事者への調査関連情報提供資料等) ・社内関連部署(安全管理部門、調査実施部門等)との連携 ・社外関連会社(委託先) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーでの医療用医薬品製造販売後調査業務、再審査申請業務、申請後の適合性調査・審査対応業務経験(3年以上) ■GPSPに関する基礎知識を有する ■製造販売後調査業務遂行に必要な医薬品対象疾患の医学、薬学的知識 【歓迎要件】 ▼上記調査業務の 調査リーダ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 セルフメディケーション事業の拡大に伴い、安全性情報管理体制の強化が急務となっており、GVP省令に基づいた適切な安全管理業務を担っていただきます。増加する医薬品情報と関連法規制に対応しながら、セルフメディケーション事業の安全性確保と信頼性向上を図り、企業価値向上に貢献いただきます。また、事業拡大に伴う、安全管理部門の体制強化や人材育成にも積極的に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品(OTC含む)のPV経験3年程度 ■GVP(Good Vigilance Practice)または食品衛生法等に関する知識 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼薬剤師保有者 ▼セルフメディケーション関連業界・食品業界での就業経験 ▼英語文献の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【求人概要・期待役割】 ・同社の技術部門にて、CCS/CCUSを中心に同社事業における物理探査業務をご担当いただきます。 ・将来的にはご本人の経験や希望に応じて、同社のCN事業における事業計画に関する業務に携わる事も可能です。 【業務内容】 ■地震探査データに基づく構造解釈、地層評価 ■CCS(二酸化炭素回収・貯留)・CCUS(U:有効利用)事業に係る技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■資源探査業務経験 ■英語力(目安TOEIC650点レベル) |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 研究開発マネージャーとして、以下の業務を担っていただきます。 ・再生医療等製品および機能性細胞デバイスの設計・開発 ・研究成果の知財化、商品化および事業化の推進 ・販売代理店(富士フイルム和光等)と連携した販路展開・顧客開拓 ・新規プロジェクトの企画・立ち上げ、社外連携の構築 ・研究者と連携したプロジェクトマネジメント 【当ポジションの魅力】 当ポジションの最大の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経験: ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄: ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 【歓迎】 ・ベンチャー企業... |
| 給与 | 年収 700万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅:JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲:会社の定める事業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向け細胞受託生産事業の拡大に合わせ、 顧客の依頼通りの製造をするためにクリーンルーム内の製造室オペレーション、 新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務をお任せいたします。 【詳細】 ■新規プロジェクトセットアップ。顧客の技術を当社に移管し、製造環境や製造オぺーレーションの整備 ■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成 ■顧客からの技術移管を実行するに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 GMPの基礎的な知識・経験がある方 【歓迎】 ・医薬品製造会社でのGMP関連業務経験 ・技術移管に携わったご経験 【働き方】勤務地への出社が基本となります |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号(細胞受託生産施設) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◆業務内容: ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般 (国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など) ◆業務の魅力・やりがい 法令を厳格に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 医薬品固形製剤の品質保証経験者 【歓迎条件】 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガイドライン・法規の理解 ・医薬品 開発業務経験 ・医薬品工場QA又は本社QA経験 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区岩本町2-2-3 都営新宿線 岩本町 駅から徒歩3分 東京メトロ銀座線 神田 駅から徒歩5分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務の概要】 同社の研究開発部パッケージ開発室において、ご入社後はまず化粧品原料と容器との品質評価をメインでお任せし、 将来的には化粧品容器の設計業務にも携わっていただく予定です。 また、国内だけでなく海外の顧客も多数あるため、グローバルにご活躍いただけます。 【具体的には】 ・容器・製品の品質保証試験(試験法開発・計画立案・実行) ・原料処方情報と容器仕様情報に基づいたリスク診断 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化粧品原料や成分に関する知識をお持ちの方(処方開発・品質保証・分析評価などのご経験) 【歓迎】 ・包装専士、包装管理士の資格をお持ちの方 ・CADでの化粧品容器の作図経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田5丁目3番13号 ■営団南北線・都営三田線 白金高輪駅 2番出口 →徒歩10分 ■都営浅草線・都営三田線 三田駅 A3出口 →徒歩10分 ■営団南北線・都営大江戸線 麻布十番駅 2番出口 →徒歩12分 ■JR山手線・京浜東北線 田町駅 三田口 →徒歩12分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 化粧品や医薬品などの微生物試験担当者のお仕事です 【職務詳細】 ●医薬品・医薬部外品および化粧品の品質評価における各種分析試験 ●薬事法規に基づいた試験や規格に準じた成分・安定性評価 ●主に分析機器を活用し、正確かつ信頼性の高いデータ取得 ●品目に関する試験をチーム内で分担し、納期スケジュール通りに試験実施 ●微生物限度試験(クリーンベンチ、培養器) ●抗菌力試験(ハロー試験)( |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 ●微生物限度試験や抗菌試験のご経験(学生時代含め目安5年程度の経験がある方) ●試験実務を標準作業手順書に沿って行ってきた方 25歳以上 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円~400万円 |
| 勤務地 | @東京都品川区 【アクセス】りんかい線 品川シーサイド駅徒歩10分程 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区(25,976)| 中央区(16,121)| 港区(37,079)| 新宿区(12,534)| 文京区(2,142)| 台東区(2,434)| 墨田区(1,203)| 江東区(5,081)| 品川区(8,659)| 目黒区(2,151)| 大田区(2,329)| 世田谷区(1,424)| 渋谷区(16,996)| 中野区(1,466)| 杉並区(773)| 豊島区(3,036)| 北区(482)| 荒川区(320)| 板橋区(1,130)| 練馬区(579)| 足立区(771)| 葛飾区(337)| 江戸川区(829)| 八王子市(1,076)| 立川市(842)| 武蔵野市(655)| 三鷹市(410)| 青梅市(138)| 府中市(767)| 昭島市(298)| 調布市(290)| 町田市(633)| 小金井市(101)| 小平市(229)| 日野市(436)| 東村山市(158)| 国分寺市(132)| 国立市(102)| 福生市(47)| 狛江市(44)| 東大和市(82)| 清瀬市(55)| 東久留米市(80)| 武蔵村山市(95)| 多摩市(380)| 稲城市(123)| 羽村市(120)| あきる野市(43)| 西東京市(261)| 西多摩郡瑞穂町(96)| 西多摩郡日の出町(13)| 西多摩郡檜原村(0)| 西多摩郡奥多摩町(3)| 大島町(8)| 利島村(2)| 新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(1)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |