| 仕事内容 | 特定細胞加工物の製造を行う部門において、管掌取締役（製造部部長、医師）と連携して細胞製造部の管理業務をお願いします。 ・法規制に合わせた製造設備、生産体制の構築と改善 ・製造工程のプロセス管理と改善 ・生産管理 ・材料の在庫管理体制の構築 ・製造時トラブル等への対応 ・品質管理・品質保証の体制構築と改善 ・チームマネジメント（約20 名） ・教育・研修体制の構築 ・規制当局対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大卒以上 必要スキル： 同業界での経験3年以上 ・細胞培養スキル（間葉系幹細胞） ・事業としての培養経験あり ・製薬またはGCTP or GMPの知識あり ・細胞培養に関する豊富な知見 ・マネジメント経験 ・企業での就業経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区（アクセス；御茶ノ水駅より徒歩5分程度） 東京都港区（アクセス：表参道駅より徒歩4分） |
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| 仕事内容 | クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者（医師、コメディカル）等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務をお任せします。 ■担当業務：MC（メディカルコピーライター）グループ ・担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化（図形化）し資材等を作成いただきます。 ・医療用医薬品の承 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大学院修了以上 必要スキル： ・英語文献の読解力 ・学位取得（PhD or MD） ＜上記に加え、下記いずれかに該当する方＞ ・理系大学あるいは研究機関での教職員、ポスドク、研究員等の経験 ・メディカルコピーライティング経験（メディカルエージェンシー、フリーランス... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 勤務地最寄駅：麹町（徒歩4分）、半蔵門（徒歩5分）、赤坂見附（徒歩11分）、四ツ谷駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 ※残 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区（「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分） 大阪府大阪市中央区（「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチーム |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【応募条件】 以下に当てはまる方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス （東京都港区） 【最寄駅】 大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅 JR・地下鉄各線「新橋」駅 ※勤務地変更の範囲：会社が定める事業所 ※受動喫煙防止措置：ビル内およびビル敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | 1.家庭用製品において住居用高機能洗剤の新製品開発、既存品の改良 2.自動車用ワックス、コーティング、シャンプー等の新製品開発、既存品改良。 3.ワックスの新製品開発、改良、その他コーティング製品の開発 4.業務用清掃資機材（クリーナー、ワックス、コーティング、剥離剤など）の新製品開発、既存品の改良 上記業務遂行のための大学等との共同研究、各種市場調査の実施、特許、商標などの知財管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 1.メーカーにおいて、製品開発等の業務の5年以上の経験 2.製品開発に関わる知財、特許、商標、薬機法などの法務知識 3.容器メーカーやデザイン会社等とのパッケージ開発（デザイン含む） 4.調査会社との需要予測の為の各種調査の企画、実施管理 上記に関し、特にトイレタリー製品な... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京、東銀座 |
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| 仕事内容 | 家庭用紙（トイレ紙、ティッシュペーパーなど）の生産技術全般 新規参入準備全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 紙パルプ事業全般、特に家庭用紙関連取引に関する幅広い経験と実績 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | ・日本及び海外の顧客対応、主に技術マーケティングをお任せします。 ・日本本社及び海外の各拠点の各営業担当者、磯原工場、各拠点の技術者と協力して、技術課題の解決、顧客ニーズの発掘、当社製品のセールスプロモーション、拡販活動を行います。 ＜キャリアパス＞ 将来的に海外拠点の駐在員（セールスエンジニア）として、現地顧客対応にあたるとともに、現地社員を指導、統括するマネジメントを担当いただきます |
|---|---|
| 応募資格 | ・営業経験者（国際業務経験者は歓迎） 〇以下経験の方歓迎 ・現場での実践的な英会話力（TOEIC650点以上） ・中国語もしくは韓国語でのコミュニケーションができれば歓迎 ・海外駐在に制約がない方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | ・開発品の製品/開発戦略、計画立案 －開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析 －目標製品プロファイルの策定と治験計画の立案 ・キーオピニオンリーダー（KOLs）との関係構築、維持 ・治験実施計画書の作成 ・当局相談 ・CRO 等と協議し治験の推進 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・医療品研究開発の企画（5 年以上） ・医療品臨床開発業務（KOLs や規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮）（5 年以上） ・少人数組織のマネジメント経験（自ら手を動かせる方）。 ・理系（医学、薬学、農学、理工学など）の大卒以上。 ・再生医療... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 当社グループは、研究開発の加速、効率化、高度化を目的としたデジタル技術の獲得・活用を推進しています。分子シミュレーション分野、AI分野の専門技術を有する人材を募集しております。 【具体的には】 ＜シミュレーション分野＞ 量子化学計算・分子動力学計算などの分子シミュレーション技術を用いて、低分子材料、高分子材料、無機材料、バイオ系材料の機構解析や材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■化学系企業または研究機関での研究開発経験 ■シミュレーション等のデジタル系技術を用いた経験 ■英語：資料読解等（目安：TOEIC 600程度） 【歓迎要件】 ●量子化学計算や分子動力学計算についての知見や経験 ●マテ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町2丁目6－4 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を訪問し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検 等 ・治験終了手続き、確認作業 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・PMSモニターのご経験 ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。 ＜語学補足＞ 必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | ・製品製造、研究開発に使用する原材料、資材の一元管理／棚卸 ・原材料、資材の発注手配 ・固定資産管理 ・研究開発部、細胞製造部の固定資産について、製造施設運営部と連携しながら管理を行う ・最終製品の出納管理／出荷対応 ・最終製品の在庫管理、供給先からの受注対応、梱包作業、出荷作業、輸送業者の管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件■ ・医薬品、診断薬の製造施設や研究施設における購買業務経験がある方 ・海外のサプライヤーへ発注や問い合わせが出来るメールレベルの英語力 ■歓迎要件■ ・GMP基準での直接購買経験がある方 ・バイオ系原材料（培養液、細胞、血清、その他試薬）などの取り扱い経験がある... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 【職種】［雇入れ直後］生産管理(ジーンズ、カジュアルウェア) ［変更の範囲］業務の範囲は限定しない 【雇用形態】契約社員(試用期間3ヵ月) 【契約期間】契約の更新：有（業務量・勤務成績により判断） 更新の上限：無 ※2年目以降正社員登用を前提とした採用です。 【業務内容】ジーニングカジュアルウェアブランドでの生産管理業務全般 ・スケジュール/コ |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須条件 ・アパレルでの生産管理経験2年以上（メンズ・レディース問いません） ・国内生産経験者 ●歓迎条件 ・素材に詳しい方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ［雇入れ直後］港区南青山7-3-6 南青山HYビル5Ｆ（最寄り駅：表参道） ［変更の範囲］勤務場所の範囲は限定しない |
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| 仕事内容 | 幹細胞等の培養を担当いただく方を募集します！ 【培養一連の流れ】 ①クリニックでの治療を控える患者様から少量の皮膚/血液を採取し細胞加工施設に輸送 ②届いた皮膚/血液を培養装置にセットし、培養を開始 ③培養が順調に進んでいるかを確認するため、顕微鏡を用いて定期的に状態を確認する ④栄養分が少なくなった培地から新しい培地への交換等も行う ⑤最終的に培養できた細胞を治療日までにクリニッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 理系分野にて修士以上の学位を取得されている方 ★培養の実務経験は不問！ |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都目黒区 |
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| 仕事内容 | 食品工場の製造工程設計 ・新規メニュー導入設計および管理（原価計算、工程表作成等） ・現メニューの工程管理 ※工場保有設備と生産能力を鑑みて、上記「工程設計」を行っていただきます。 ※出張あり。工場により宿泊を伴う出張か日帰り出張になります。詳しくは面接時にお尋ねください。出張頻度：10〜15日／月、出張エリア：全国。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1.食品全般 工場ライン設置 立ち上げ経験 2.下記種類の工程設計経験 (1)野菜加工(洗浄 カット)：生食サラダ中心 (2)食肉加工（牛丼の肉スライス、ハンバーグ、ハム、ソーセージ、ベーコン、チャーシュー等の加工食肉製品） (3)加熱製品加工(ソース タレ等)：... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 品川JEBL、全国各工場 |
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| 仕事内容 | 食品工場の製造工程設計 ・新規メニュー導入設計および管理（原価計算、工程表作成等） ・現メニューの工程管理 ※工場保有設備と生産能力を鑑みて、上記「工程設計」を行っていただきます。 ※出張あり。工場により宿泊を伴う出張か日帰り出張になります。詳しくは面接時にお尋ねください。出張頻度：10〜15日／月、出張エリア：全国。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1.食品全般 工場ライン設置 立ち上げ経験 2.下記種類の工程設計経験 (1)野菜加工(洗浄 カット)：生食サラダ中心 (2)食肉加工（牛丼の肉スライス、ハンバーグ、ハム、ソーセージ、ベーコン、チャーシュー等の加工食肉製品） (3)加熱製品加工(ソース タレ等)：... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 品川JEBL、全国各工場 |
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| 仕事内容 | ・細胞培養、加工業務 ・製造所内文書（各種SOP）の新規作成／改訂業務 ・設備運用（設備維持／清浄度管理）に関わる各種書類作成、管理 ・その他上記に付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件■ ・数時間、動きにくい服装で作業する事に抵抗が無い方 ・決められた手順を繰り返し実施する業務に抵抗が無い方 ヒト細胞又は動物細胞の培養経験（抗生物質非添加培養の経験あれば尚良い） 歓迎要件 ISOやGxPに準拠した製造または品質管理の業務経験（手順書に従った作... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | ・細胞加工施設での細胞培養、加工業務 ・CPFの各機器のバリデーション、SOP作成業務 ・CPFの設備運用（設備維持／清浄度管理、点検校正等）に関わる各種書類作成、管理 ・人材の育成、教育用の資料作成やOJT計画などの策定 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件■ ・CPFでの細胞培養／細胞加工に関する経験（トータルで3年以上） ・テクニシャンへの技術指導、OJT等教育を行った経験 ・GMP／GCTPに準拠した製造設備での就業経験 ・機器の保守業務の経験 ■歓迎要項■ 歓迎要件 ・GMP／GCTP下での細胞培養や細胞加... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 【特定細胞加工物・再生医療関連製品の品質管理】 ・品質試験検査員 ・環境モニタリング ・品質管理に関する文書作成、SOP作成 ・衛生管理業務 ・業者とのメール・電話でのやりとり ・その他上記に付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件■ ・クリーンルーム内の業務経験（品質業務に限定せず） ・コミュニケーション能力 ■歓迎要項■ ・環境モニタリングの業務経験 ・再生医療業界または製薬業界での品質管理経験 ・資材供給業者、品質試験受託業者の管理業務の経験 ・「再生医療等安全性確保法」、GMP・GC... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・経験職種（年数）・経験内容： - 医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい - 癌領域の開... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 千代田区（26,092）｜ 中央区（15,521）｜ 港区（35,850）｜ 新宿区（13,758）｜ 文京区（2,698）｜ 台東区（2,642）｜ 墨田区（1,783）｜ 江東区（5,937）｜ 品川区（9,687）｜ 目黒区（2,776）｜ 大田区（3,422）｜ 世田谷区（2,639）｜ 渋谷区（15,982）｜ 中野区（1,796）｜ 杉並区（1,553）｜ 豊島区（3,996）｜ 北区（1,034）｜ 荒川区（660）｜ 板橋区（2,111）｜ 練馬区（1,802）｜ 足立区（2,016）｜ 葛飾区（1,011）｜ 江戸川区（1,550）｜ 八王子市（1,556）｜ 立川市（1,210）｜ 武蔵野市（857）｜ 三鷹市（766）｜ 青梅市（329）｜ 府中市（1,169）｜ 昭島市（390）｜ 調布市（694）｜ 町田市（1,235）｜ 小金井市（297）｜ 小平市（398）｜ 日野市（511）｜ 東村山市（445）｜ 国分寺市（358）｜ 国立市（213）｜ 福生市（110）｜ 狛江市（155）｜ 東大和市（175）｜ 清瀬市（187）｜ 東久留米市（233）｜ 武蔵村山市（192）｜ 多摩市（483）｜ 稲城市（221）｜ 羽村市（249）｜ あきる野市（149）｜ 西東京市（551）｜ 西多摩郡瑞穂町（97）｜ 西多摩郡日の出町（23）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
