| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【部署のミッション】 ・グローバル事業として4つのセグメント（１）グリーン領域（再エネ発電・送電線事業）、（２）ブルー領域（CCUS事業他）、（３）小売・送配電・新サービス（分散型電源・グリッド事業）領域、（４）フロンティア領域（潮流・波力等の海洋エネルギー事業、地熱クローズドループ技術、小型原子炉）への投資を組み合わせて最適なポートフォリオを形成し、脱炭素 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・地質・地球物理探査、地下資源開発における実務経験 10年以上 ・日本語および英語でのビジネスコミュニケーション能力 ・データ解析・モデリングスキル（地質モデル、熱流体解析など） （その他） ・海外出張が可能であること 【歓迎要件】 ・チームリーダーまたは... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区銀座八丁目１７－１ |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質保証業務をお任せいたします。 GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに適合した組織体制及び運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用をお任せいたします。 及び関連するその他の業務をお任せいたします。 品質に関わる顧客とのコミュニケーションも発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 【歓迎要件】 ■部署横断型のプロジェクトマネジメント（特にタスク/期日管理）のご経験 ■ビジネス英語でのコミュニケ... |
| 給与 | 年収 750万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | オリジナル6ブランドの生産管理担当として下記業務を担当して頂きます。 ※担当ブランドは選考の中で決定します。 1）生地・副資材の発注 2）商社・メーカーとの品質・納期・コスト管理 他 ・生産は商社・メーカー通し。 ・生産背景は国内および海外（中国）。 ・内見会を年8回行っています。 ・人員構成：生産管理部長（女性）副部長（男性）他担当3名、アシスタント3名。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1）生産管理経験5年以上。 即戦力でご活躍頂ける方 ※直貿経験は不問 2）PCスキル(Excel,Word,PowerPoint）/基本操作できる方。 【歓迎条件】 ・同テイストのブランドやターゲットでの生産管理経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区北青山 東京メトロ銀座線 「外苑前」駅直結 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 主にスキンケア化粧品及び医薬部外品の処方開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品、医薬部外品の処方開発、既存製品の維持に関わる業務 ・安全性、安定性試験、各種エビデンス取得など、製品化までの各種検証、評価 ・医薬部外品の申請に関わる業務 ・スケールアップテスト、工場への製造移管に関わる業務 ・その他、製品開発に付随する業務 【組織構成】 シニアマネージャー１ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学院卒、理系学部対象、化粧品の処方開発経験が５年以上の方 【歓迎】 ・医薬部外品承認申請業務の経験がある方 ・海外薬事に関わる業務経験がある方 ・各種エビデンス取得に関する経験がある方 ・チームリーダー経験 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区神田須田町（本社オフィス） JR神田駅北口 徒歩５分 銀座線神田駅すぐ |
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| 仕事内容 | 独自成分を配合したサプリメントやスキンケア化粧品の受託（OEM）するための技術営業および商品企画を行っていただきます。 ・大手メーカーはじめ様々な企業に独自成分を配合していただくため、研究・開発・マーケティング担当から購買担当まで様々な交渉相手とともに、成分設計、包装仕様、コスト面などの細かな交渉から、商品全体の企画立案に携わっていただきます。 ・お客様への商品企画の提案営業 ・商品設計及び |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品業界、化粧品業界での開発経験 ＜歓迎＞ ・サプリメントや化粧品のOEM営業や原料営業を3年以上経験している方 ・機能性表示食品の届け出対応 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都六本木一丁目 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．国内および海外への新製品の情報開発と既存製品の追加情報開発、特長を示す訴求情報の開発 ２．素材情報等の業界関連情報収集 ３．訴求に合った有用性データ取得計画立案とその推進 ４．有用性試験の結果、解析、評価と訴求の担保性の説明文書の作成、データの管理 ５．海外各国法規・規制に応じた要件定義、技術対応の推進、根拠説明文書の発行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製品開発経験5年以上 ■国内薬事・製造関連の基礎知識 【歓迎要件】 ▼日本および海外向け製品の、商品企画から量産立ち上げまでの製品開発を推進し、部門横断でプロジェクトをリード・マネジメントした経験 ▼試験結果や薬事規制・広告ガイドラインをふまえ、ブランドの... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．国内および海外への新製品の情報開発と既存製品の追加情報開発、特長を示す訴求情報の開発 ２．素材情報等の業界関連情報収集 ３．訴求に合った有用性データ取得計画立案とその推進 ４．有用性試験の結果、解析、評価と訴求の担保性の説明文書の作成、データの管理 ５．海外各国法規・規制に応じた要件定義、技術対応の推進、根拠説明文書の発行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製品開発経験5年以上 ■国内薬事・製造関連の基礎知識 ※特に、素材情報や有用性データに則り、広告ガイドラインに沿った広告表示や製品の訴求ポイントの提案ができる方 【歓迎要件】 ▼日本および海外向け製品の、商品企画から量産立ち上げまでの製品開発を推進し、部門横... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先部門の担う役割】 当社が掲げるカーボンニュートラルやサーキュラーエコノミーを意識した事業開発をおこないます。 5年後～10年後を見据えた新事業の創出、および新製品の事業化に向けた取り組みを推進しています。 当社の東京本社にて、新規事業や新製品の企画～開発までをテーマごとに担当しています。 【主な仕事内容】 カーボンニュートラルやサーキュラーエコノミ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの知識または経験をお持ちの方 ・カーボンニュートラルやサーキュラーエコノミーをテーマとした研究開発の経験 ・材料や資源のリサイクルに関する知識 【歓迎要件】 ・カーボンニュートラル関連の事業における経験 ・サーキュラーエコノミー関連の事業におけ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【主な職務内容】 スタッフの管理：業務割り当て、成果評価、育成、HR関連承認 リソース最適化、作業負荷や品質指標の定期的なレビュー チーム関連・プロジェクト関連課題を部門横断的に協働して解決 地域・グローバル双方のビジネス戦略の策定・実行への貢献 拠点の財務責任／拠点の成長や業績のモニタリング リスク分析および管理 複数地域／大規模・複雑な規制プロジェクトの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROにおけるRA（薬事）経験8年以上、また管理職経験6年以上 |
| 給与 | 年収 750万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 当社は、独自の「ADLib®システム」を含む高度な抗体作製技術と、タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、 基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。 大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。 高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。 今回はC |
|---|---|
| 応募資格 | ■製薬関連企業にて、バイオ医薬品(タンパク質医薬)の研究開発・生産技術などCMC分野で実務経験のある方 ■海外と専門分野について技術的なディスカッションが可能な方 ■プロジェクトリードやCDMOマネジメント等の主導でリードした経験がある方(規模は問いません) ■承認申請... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京本社：東京都 渋谷区 本町三丁目12番1号 住友不動産西新宿ビル6号館14階 アクセス：都営地下鉄 都営大江戸線 西新宿五丁目駅 徒歩3分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【募集の背景】 同部署は10年以上にわたり自動運転システムの先行開発を担ってきました。2014年には愛知県知多道路での自動運転の実証実験、その後も愛知県、東京都、北海道の一般道での実証実験を推進し先行開発に取り組んできました。 そのような中、生成AIが登場したことにより、自動運転の分野はプレイヤーや開発スピードの面でもゲームチェンジが起きており、アメリカや中国のテック企業が中心となって急速に進化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・AI/MLでのソフトウェア開発経験がある方（3年以上） ・下記言語/開発PFのいずれかを利用した3年以上の開発経験があること -利用言語語:C/C++/Python -開発PF:ROS/ROS2/RTOS 【歓迎要件】 ・AI/MLでの自動運転システムの開発... |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区羽田空港 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 組織強化のため増員 【期待する役割】 【具体的な職務内容】 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ■ 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ■ 国内外規制当局とのコミュニケーション ■ 国内外KOLとのコミュニケーション ■ 国内外臨床試験におけるCROマネジメント ■ 国内外臨床試験のプロジェクト全体のマネジメント ■ プロトコル等の治験関連文書作成 他 ※出張（国内外）は1回／ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の臨床試験関連業務経験 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） 【歓迎要件】 ▼医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ▼免疫学、腫瘍免疫学の知識 ▼薬事の知識及び経験 ▼上記職務内容の経... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 化粧品、歯みがき等の品質に関わる業務をご担当いただきます。 ・化粧品・医薬部外品の品質管理業務（許認可申請業務） ・製品標準書や規格書、SDS等の作成・薬機申請の作成、表記チェック等 ・GMP、GQP及びGVP業務 ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・物性測定、HPLCによる定量、菌試験等の試験業務 ※品質管理責任者がノウハウ・技術・知識をしっかり指導します。 【キャリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品等の品質管理業務の経験5年以上 ■協調性がありコミュニケーションスキルのある方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者の資格条件を有する方 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの品質管理・許認可申請等の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■具体的な業務内容 新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。 主に下記の書類作成をしていただきます。 ・治験実施計画書 ・同意説明文書 ・治験薬概要書 ・総括報告書等の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・メディカルライティングの実務経験3年以上 ・英文の読解に支障がないこと ・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書）の作成経験 【歓迎要件】 ・申請資料の作成経験のある方 ・日科技連セミナー（メディカ... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 再生医療分野において、世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の海外営業企画、学術業務に従事いただきます。 【採用背景】 ・海外への製品拡販に向けて体制強化を図り、将来的には腎臓細胞の領域において世界トップを目指したい。 【業務内容】 創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の製品拡販に向けての海外営業企画、学術業務をお任せします。 メイン担当者として下記業務に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎英語力（ネイティブレベル） ◎理系大学卒以上（専門は不問／薬学系・バイオ系が望ましい） 【歓迎要件】 ▼創薬研究に関する経験・知識 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ・農薬原体及び製品の普及拡販業務 ・農薬製品の開発業務 ・販売計数管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学卒以上(理学系、農学系又は自然科学系) ・農薬分野で技術普及や開発業務の実務経験があり、除草剤や雑草・作物に 関する専門的な知識・技能を有していること 英語スキル:TOEIC600点程度以上 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京（最寄駅：JR秋葉原） |
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| 仕事内容 | 材料管理や極低温保管管理、施設や機器管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・サプライチェーン、ロジスティック、オペレーション経験者歓迎 ・薬の温度管理経験者 ・英語の読み書きに抵抗ない方 素養人材としては、もとCRCをやっていて、治験薬の管理していた！なども検討可能です。 台車を使って20〜30kの荷物を運ぶので、年齢高すぎると篩にかけられる可... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 蒲田 最寄り:蒲田駅 バス10分くらい |
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| 仕事内容 | ＜OEM化粧品の処方開発＞ ・顧客の要望ヒアリング ・処方検討 ・化粧品素材基礎研究 ・グローバル規制対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ・化粧品の処方開発経験（ポイントメイク経験者優遇） ・基本的PCスキル |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都足立区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務 ・臨床研究・PMS関連文書（実施計画書、安全性定期報告書、論文など）の作成およ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ■英語：読み書き |
| 給与 | 年収 750万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（26,230）｜ 中央区（16,162）｜ 港区（39,624）｜ 新宿区（12,201）｜ 文京区（2,014）｜ 台東区（2,533）｜ 墨田区（1,232）｜ 江東区（5,304）｜ 品川区（8,509）｜ 目黒区（2,320）｜ 大田区（2,581）｜ 世田谷区（1,676）｜ 渋谷区（16,592）｜ 中野区（1,546）｜ 杉並区（893）｜ 豊島区（3,137）｜ 北区（560）｜ 荒川区（343）｜ 板橋区（1,222）｜ 練馬区（761）｜ 足立区（871）｜ 葛飾区（398）｜ 江戸川区（925）｜ 八王子市（1,203）｜ 立川市（934）｜ 武蔵野市（770）｜ 三鷹市（502）｜ 青梅市（172）｜ 府中市（932）｜ 昭島市（454）｜ 調布市（365）｜ 町田市（771）｜ 小金井市（134）｜ 小平市（252）｜ 日野市（625）｜ 東村山市（189）｜ 国分寺市（143）｜ 国立市（121）｜ 福生市（62）｜ 狛江市（63）｜ 東大和市（96）｜ 清瀬市（77）｜ 東久留米市（92）｜ 武蔵村山市（109）｜ 多摩市（378）｜ 稲城市（151）｜ 羽村市（119）｜ あきる野市（82）｜ 西東京市（335）｜ 西多摩郡瑞穂町（101）｜ 西多摩郡日の出町（16）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（9）｜ 利島村（5）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（7）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
