| 仕事内容 | 食品OEMメーカーである当社品質保証チームにて、海外を含めたグループ工場や協力工場での品質管理や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 ・製造工場の品質管理／監査／生産立ち合い ・衛生チェックおよびマニュアル作成／製品仕様書の作成 ・お申し出（クレーム）対応・対策 ※本ポジションは商品の品質保証ではなく、自社工場の品質担保のための仕組みや運用を管理します。 ※大手スーパーの鍋つゆ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件《業種・職種未経験歓迎》 ・品質管理または品質保証のご経験 ■歓迎要件 ・工程管理・監査・クレーム調査のご経験 ・FSSC22000の知見 ・FSVPの知見 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて戦略薬事業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。 【職務内容】 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2．PMDA相談 ・PMDA相談業務リード |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 （5年以上） ■中級程度の英語力（読解力は必須、テレカンできれば尚可） 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事に関連した業務をお任せします。 【職務内容】 ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜共通＞ （１） 医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）または当該領域の専門素養 （２） 海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる （３） 海外クライントとの英語（email等）でのコミュニケーションに困らな... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
正社員
| 仕事内容 | ・弊社グループ会社における小麦製品の原材料である小麦（主に粉体）、ミックス粉等の購買及び提案 ・弊社製品に適した小麦原料の選定及びOEM先への提案と納品管理 ・小麦原材料における品質管理及びお取引先様への提案、折衝 ＊出張： 日本全域および世界各国。頻度：月2～３回（業務に応じて） 小麦をメイン生産している地域を中心に必要に応じて出張あり（アメリカ、カナダ等） |
|---|---|
| 応募資格 | ・穀類および粉体の購買経験3年以上 ・原料小麦（原麦）の購入（入札含む）実務経験 【尚可】 ・小麦粉体の購買及び研究開発ご経験あれば尚可 ※製粉・食品製造関連資格をお持ちであれば履歴書に記載をお願いします |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 港区本社（最寄：JR品川駅） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■具体的な業務内容 1)商品開発:デザイン部門と連携し、新商品の企画・開発。 2)生産計画: 生産数や納期を計画、工場やサプライヤーとの調整。 3)品質管理: 最終製品が規格に合致しているかを確認。 4)予算管理: 生産コストを把握し、予算内に収めるための調整。 ※責任者候補の募集となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)生産管理のご経験 【歓迎条件】 1)アパレル・服飾雑貨の生産管理ご経験 ≪求める人物像≫ 1)ブランドに共感頂ける方 2)スピード感求められる場面でテキパキ業務遂行できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区（東横線 代官山下車） もしくは 大阪市西区（四ツ橋線 四ツ橋、御堂筋線 心斎橋下車） |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 （１）社内AI開発担当 ・社内（国内外）からの開発要望確定の為の協議調整。 ・AI開発プロジェクトの管理および開発。 （２）外部委託AI開発のプロジェクト管理 ・社内（国内外）からの開発要望確定の為の協議調整。 ・社内要望のAI開発を外部ベンダーと連携したプロジェクト管理業務全般。 （３）AIガバナンス事務局業務全般 ・AIガバナンス事務局として受理したAI開発申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・Azureにたずわった経験がある方 ・他部門とのコミュニケーションが好きな方 ・外国語（主に英語）に苦手意識が無い方 【歓迎要件】 ・AI開発実績のある方 ・外部ベンダーとの交渉やプロジェクト連携実績のある方 ・AIに求められる倫理感や法令の知識がある方... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都東新橋1-5-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜配属部署について＞ SBプレイヤーズ（株）では、「IT×地域活性化」のビジョンの下、イントレプレナーを創出し、地方創生に資する新規事業を生み出すことを目標としています。 配属予定の「事業開発部」は、「オッズパーク」「さとふる」といった既存事業に次ぐグループの次世代の柱となりうる新規事業を作ることをミッションとし、新規事業を開発する専門部門として設置された部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・事業会社や研究機関（大学等を含む）における、医薬品または食品関連の研究開発経験 ・哺乳類、昆虫、大腸菌、植物発現系の遺伝子組換えタンパク質の取り扱い経験 └中でも、対象物からのタンパク質抽出精製経験、生成物の品質検査経験をお持ちの方を歓迎します 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋 |
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| 仕事内容 | ◆当社製品（実験・研究用の恒温水槽、液槽及び冷却器）筐体・液槽部の鉄、ステンレス等シートメタルからの板金製作です。 ・主に自社ブランドのカタログ製品、カスタマイズ（特注）製品の板金製作となります。塗装等は外注となり、当社の他部署で製作、試運転を行い顧客へ出荷します。 ・作業プロセスは、 鉄板、ステンレス板の板取→曲げ加工→溶接→仕上げとなり製品筐体の完成まで担当していただきます。 【変更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 技能：アーク溶接、TIG溶接、溶接部の仕上げ作業、シャーリング、ターレットパンチプレスの操作及びプログラム、ベンディングマシンの取り扱い。 資格又は講習履歴：ガス溶接、電気溶接、研削といし取替試運転作業者特別教育 等 ●高校以上 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都葛飾区 【変更の範囲】変更無 |
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| 仕事内容 | 当社の半導体製造装置に使われるパーツ等を製造して頂いている、国内サプライヤーを対象にした業務となります。 1.基本的な役割・責任 ・特定製品と製造工程に関する、コモディティ戦略に準じたサプライヤーマネジメント ・サプライヤーとの契約維持・管理 ・製品ライフサイクル（PLC）プロセスとの整合性確保 ・品質・コスト・納期・リードタイムに関するサプライチェーン課題の解決支援 2.プロジェクトマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※英文レジュメ必須※ ■半導体プロセスのデータ解析経験（前工程） ■統計解析、Python, R, SQL ■ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 750万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■品質管理・品質保証業務（QA/QC） 品質保証（QA） ・対外的な品質管理（顧客・規制機関等への対応） ・製品出荷判定、不具合対応、クレーム対応 ・文書管理・規格書作成・レビュー ・改善活動、内部監査（ISO/GMP/各種認証対応） 品質管理（QC） ・製品の規格試験、分析評価（医薬品・試薬・化成品など） ・試験記録、データ管理 ・試験機器の管理、キャリブレーション ・製造部門、研 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学品の品質保証、品質管理経験 ■ISO13485, ISO22442の運用・知識 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 製薬業界においてますます重要性が高まるコンプライアンス要求に対応するため、IT基盤の信頼性確保が急務となっており、特にGxP部門横断ITシステムの信頼性を保証するComputerized System Validation（以下CSV）活動は、事業継続の根幹をなす重要な業務となる。そのため、CSV活動をさらに強化し、より堅牢な信頼性保証体制を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GxP ITシステムの導入・運用実務経験 ■CSVの実務経験（計画書・報告書の作成経験は必須） ■TOEIC730以上、または同等の英語力 ■ネイティブレベルの日本語能力（日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力） 【歓迎要件】 ▼規制当局（PMDA, FD... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 １．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験） ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成 ・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝 ・当局との折衝 ２．特定臨床研究の支援業務 ・実施責任医師との協議（試験計画の協議、当局相談支援、CR |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発業務５年以上 ・英語（読み書き） ・理系の大学卒または大学院修了（修士、博士） 【歓迎要件】 ・臨床開発業務７年以上（うち製薬企業での臨床開発経験3年以上） 実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | [業務内容] 輸出対象国における薬事規制を把握し、自社の医療機器（主に呼吸・循環器 系）の薬事申請を行っていただきます。 設計開発や海外営業部門、現地法人スタッフや現地販社との調整、外部機 関折衝などのコミュニケーションもお願いします。 主な輸出対象国（アジア、米国、英国、欧州） ＿医療機器規制の把握と社内への展開 ＿製品登録・変更・更新手続き ＿QMS適合性調査など、品質保証業務の支援 【魅力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎薬事領域のご経験をお持ちの方 ◎英語レベル（TOEIC６５０点以上）読み書きレベルのスキルをお持ちの方。 【歓迎要件】 ▼欧州（MDR）および米国（５１０（ｋ））の法規制対応３年以上 ▼マネジメント（課長職以上）のご経験 ▼医療機器などの研究、開発あるいは... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ＼商品企画経験と韓国語スキル（両方必須）を活かして、活躍しませんか？／ 韓国系美容メーカーにて韓国化粧日の企画から発売までの商品開発担当者を募集！ 韓国新規取引先及び既存取引先と連携しての化粧品企画＆開発業務をご担当ください。 【業務内容】 ●開発のための市場調査/分析や情報収集 ●商品企画 ●成分表確認 ●工場への指示出し、サンプルチェック ●販促企画 ●価格交渉 など |
|---|---|
| 応募資格 | 求める人物像 ●高いコミュニケーションスキルをお持ちの方 ●主体的に行動できる方 ●柔軟に対応できる方 応募資格 【必須】 ■商品企画経験 ■高い韓国語能力 ■OEM企業と連携して商品開発を行った経験のある方歓迎 ■化粧品やサロン用品への興味 ■Excel関数が使えるなど... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区(上野御徒町エリア) |
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| 仕事内容 | 韓国系美容メーカーでの商品企画開発業務。 顧客・消費者や市場ニーズを調査分析しながら、PB商品企画から発売までの商品開発全般業務を担っていただきます。 【業務内容】 ・新商品開発のための市場調査 ・商品開発計画の策定 ・製造企業の選定～価格交渉等を含む企画打合せ ・開発マネジメント ・価格の決定 ・新商品のコンセプト詳細設計 ・プロジェクトの設計進行管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 求める要件 ・原価構造を理解しており、商品企画の実務経験がある方 ・価格交渉～スケジュール管理等の交渉・進行スキルが高い方 求める人物像 ・美容（化粧品）トレンドや売れ筋商品への意識感度が高い方 ・高いコミュニケーションスキルをお持ちの方 ・美容（エステ、化粧品、コスメ）... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区(上野御徒町エリア) |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 近年、ビジネス環境の急速な変化に伴い、データを活用した意思決定や業務改善の重要性が高まっています。当社においても、データ利活用に関する取り組みを加速させるため、新たなデータ基盤の整備、AI Readyなデータ整備を推進しています。 データに基づく戦略的な取り組みを加速させるため、データガバナンスの強化、データマネジメント、BI（ビジネスインテリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基幹システムをはじめとした業務システム経験とデータモデリング技法に関する知識 【歓迎要件】 ・プロジェクトリーダー経験 ・情報系システムやデータ利活用に関する案件の経験 ・海外グループ会社のITスタッフとメールのやり取りができるレベル ・PMP、プロジェ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 宇宙・エネルギー・プライバシーなど※に関する研究開発業務。 各領域における、業界調査・スタートアップ連携・技術評価・プロトタイプ開発など （1） 宇宙／エネルギー／プライバシー技術に関する業界動向、技術動向、スタートアップ企業などについての情報収集および収集した情報のデータベース化 （2） （1）で収集した技術のうちNTT東日本のアセット |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記2点のいずれかの業務経験を最低1年以上有し、かつ継続的に高い成果を出していること （1） 宇宙／エネルギー／プライバシー技術のいずれかに関する技術を用いた研究開発、技術評価（PoC等）、プロトタイプの企画および開発経験 （2） 宇宙／エネルギー／プライバシ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床試験データの統計解析。 ＜主な内容＞ ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書（CSR）用の解析結果の作成。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれか必須 ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可） ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 ■ビジネスマナーを身に付けていること ■臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること ■SAS... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける契約やリソース、予算、成果物の進捗を含めた管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験 ■ビジネスレベルの英語力（グローバルとのコミュニケーションが発生します） 【歓迎要件】 ▼新しいことにチャレンジできる気概 ・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ |
| 給与 | 年収 900万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼以下のいずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（26,230）｜ 中央区（16,162）｜ 港区（39,624）｜ 新宿区（12,201）｜ 文京区（2,014）｜ 台東区（2,533）｜ 墨田区（1,232）｜ 江東区（5,304）｜ 品川区（8,509）｜ 目黒区（2,320）｜ 大田区（2,581）｜ 世田谷区（1,676）｜ 渋谷区（16,592）｜ 中野区（1,546）｜ 杉並区（893）｜ 豊島区（3,137）｜ 北区（560）｜ 荒川区（343）｜ 板橋区（1,222）｜ 練馬区（761）｜ 足立区（871）｜ 葛飾区（398）｜ 江戸川区（925）｜ 八王子市（1,203）｜ 立川市（934）｜ 武蔵野市（770）｜ 三鷹市（502）｜ 青梅市（172）｜ 府中市（932）｜ 昭島市（454）｜ 調布市（365）｜ 町田市（771）｜ 小金井市（134）｜ 小平市（252）｜ 日野市（625）｜ 東村山市（189）｜ 国分寺市（143）｜ 国立市（121）｜ 福生市（62）｜ 狛江市（63）｜ 東大和市（96）｜ 清瀬市（77）｜ 東久留米市（92）｜ 武蔵村山市（109）｜ 多摩市（378）｜ 稲城市（151）｜ 羽村市（119）｜ あきる野市（82）｜ 西東京市（335）｜ 西多摩郡瑞穂町（101）｜ 西多摩郡日の出町（16）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（9）｜ 利島村（5）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（7）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
