仕事内容 | 検査会社での生化学検査補助業務。 主に検体の仕分け、ラベリング、前処理、自動分析機へのセッティング、 データの取りまとめなど |
---|---|
応募資格 | ・夜間業務で立ち仕事中心となるため、体力に問題がない方。 ・理系の実験の経験がある方歓迎! |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 住所:東京都あきる野市 JR中央線 日野駅(社バス10分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ■顧客重視の意識を高めるためのQMSの仕組み構築と整備 ■海外を含む事業所とのコミュニケーションおよび内部監査を通じた助言と指導 ■顧客満足度を高めるための施策・計画の作成および提案 <業務のやりがいや面白さ> ・国内外の事業所及び関係会社とのコミュニケーションを通じて、多様な人々との出会いが あります。 ・業務を通じて他部署と連携し、顧客満足向上への活動を推進できます。 ・幅 |
---|---|
応募資格 | ■必須要件 品質保証及び品質管理の実務経験を有する QMSの仕組みが理解できていて、その運用実績があり、自主的に改善ができる 社外の関係者とのやり取りを主体的にできる 要旨要点がしっかり認識できて、スピーディーに実務を進められる ■歓迎要件 ・QC検定2級以上もしくはIS... |
給与 | 年収 650万円~ |
勤務地 | 東京都中央区日本橋3-7-20 ディーアイシービル |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 同社の分析部にて以下の分析業務をお任せします。 【具体的には】 ▼作物残留分析 ・各種作物における残留農薬の検出と定量分析 ・サンプルの前処理、抽出、クリーンアップ、分析結果の評価、および報告書の作成 ▼農薬原体の組成分析 ・農薬の原体に含まれる成分の組成分析 ・分析データの解釈および、製品の品質保証を目的とした化学構造の確認や異常成分の検出 ▼農薬(製剤)の物理的化学的性状に関す |
---|---|
応募資格 | 【必須】 ・化学、農学、食品科学、生物学、または関連する理系分野での学士号以上 ・分析機器(HPLC、GC/MS、LC/MS等)の実務経験 ・社会人経験2年以上 【歓迎】 ・農薬、食品、または環境分野での残留分析や成分分析の経験がある方 ・データ解析や報告書作成の経験があ... |
給与 | 年収 350万円~650万円 |
勤務地 | 東京都北区浮間5丁目17-18(最寄駅:JR浮間舟渡駅から徒歩15分) 就業場所の変更の範囲:会社の定める事業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ■国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ■当局への申請(申請書執筆・... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【職務内容】 臨床試験に関するモニタリング業務全般 【魅力】 ★受諾型案件をマネジメントできる人材へと成長できる環境を用意。 ★ボトムアップ型の社風、社長も現場に入 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■モニターの経験3年以上(研修期間を除く) ※ブランクのある方も、ご相談可能です。 【働き方】 ★月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日- ★コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全員在宅勤務 ★一人ひとりのワークスタイルに考慮し柔軟性のあ... |
給与 | 年収 400万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・試作検討 ・測定・評価 ・試験方法確立 ・生産化研究 ・スケールアップ検討 ・申請業務 など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です |
---|---|
応募資格 | 【必須】 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などの経験 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 東京都 大田区東糀谷1-15-11 京急線/大鳥居駅(徒歩10分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 農薬、動物用医薬品、一般化学品等の登録及び薬事に関するコンサルタント業務のご担当をお願いいたします! 【具体的には...】 ●農薬、動物用医薬品、一般化学品等の製品及び原料の登録、薬事業務の受託 ●上記の製品及び原料の毒性試験、環境毒性試験、環境中動態試験及び分析などの仲介業務 ●科学論文及び上記事業関連記事・資料の翻訳業務 ●ほか、前各号に付帯する一切の業務 |
---|---|
応募資格 | 【学歴】理系大学卒~理系大学院卒 【必要スキル】 ●英語スキル(英語の論文の翻訳事業務ありのため、会話・読み書き可能な方) ●Word、Excelの基本操作が可能な方(難しいマクロを組むなどはありません!) 【歓迎】 ●薬剤師・獣医師さん歓迎 |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | @東京都港区高輪 【アクセス】 都営浅草線「高輪駅」徒歩5分以内 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社で扱う医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、動物薬など製造業務全般 ◇製造工程作業全般 (クリーンルーム及びパッケージングエリアでの製造作業、機械オペレータ) (国内外のGMP関連の書類作成及び整備) ◇書類管理業務 (GMP関連書類の保管と管理、GMP適合性査察への対応補助) 【勤務地】八王子工場、または千葉かずさ工場 ※ご希望ございましたらお伝 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれこのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造、食品製造、化粧品製造 【歓迎要件】 ■医薬品製造経験者 【企業状況】 ■医療用医薬品の開発に力を入れており、2016年に新薬を上市、研究も継続しパイプラインもございます。 ■海外戦略現在世界7拠点で同社製品... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ※スタッフまたはノンラインマネージャーでの採用となります。 【募集背景】 組織強化による増員 【職務概要】※詳細はアドバイザーまでお問い合わせください。 The manager of Regional Regulatory Lead of Electronic Package Insert and Safety Related Information Operation Japan [RRL J |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■新薬登録を含む開発薬事またはファーマコビジランスでのご経験3年以上 ■新薬申請や当局審査対応に従事されたご経験 ■英語力:目安TOEIC730 【歓迎要件】 |
給与 | 年収 700万円~1400万円 |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ※ノンラインマネージャーでの採用となります。 【職務概要】※詳しくはキャリアアドバイザーまでお問い合わせください。 The manager of RRL JP provides strong leadership to develop and implement regulatory strategy for the assigned products/projects as RRL JP, a |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■新薬登録を含む開発薬事での5年以上の経験。 ■新たな開発、登録および販売認可の維持を扱う実務経験。 ■当局との直接のやり取りの経験。 ■英語力:ビジネス会話(目安TOEIC730) |
給与 | 年収 700万円~1400万円 |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職種】[雇入れ直後]品質管理(レディースアパレル) [変更の範囲]会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間3ヶ月) 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】レディースアパレルでの品質管理業務全般 ●服の採寸・検品・検品報告書作成(エクセル) ●店舗からの不良品の納期管理(スプレッドシートのデータ入力)・確認集計作業(エクセル) ●不良品の出荷作業(国内・国 |
---|---|
応募資格 | ●必須条件 ・パタンナーまたは品質管理業務経験が3年以上 ・服飾系の学校を卒業された方 ・基本的なPCスキル(Excel、Word) ●歓迎条件 ・品質管理経験者 ・服の縫製経験がある方 ・パタンナー経験者 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 渋谷区渋谷1-1-5(最寄駅:表参道、渋谷) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ポジションの概要 このポジションは、品質管理システムに必要なプロセスの実装と保守を確保する責任があり ます。グローパルなポリシーおよび地域の規制要件への準拠を満たすか、それを超えるため に実施されています。 主な職務と責任 ・ 製造販売承認を受けた製品に関わる製造業者と品質協定を締結し、定期的な実地監査等 を実施し、通切な製造管理・品質管理が実施されていることを確認する。 ま |
---|---|
応募資格 | 望ましいスキル、経験 ・生命科学の理学士の学位と科学分野の高度な学位が望ましい。 ・製薬業界の医薬品品質における10+年のリーダーシップ経験。 ・5+年の医薬品規制CMCの経験(RA CMCとしての経験を含む)。 ・規制当局とのインターフェース/作業、または規制当局への提出... |
給与 | 年収 1500万円~2000万円 |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | <業務内容> 資源循環の促進を目指すために当社は自社開発製品だけでなく再生材料に品質保証を付け、新たな価値を創出することを目指しています。 市場全体で再生材料の価値を見直し、流通を促進することで業界を変えようとしています。 ■業務詳細 具体的に品質保証をつけて頂くものは、自社開発のシート素材・製品およびプラスチック再生樹脂を原料とする素材であり、有価で買取した樹脂、自社で稼働させている横須賀の樹 |
---|---|
応募資格 | <応募資格> ■必須 ※下記のいずれかのご経験 ・品質保証業務の経験1年以上 ・製造現場での品質管理業務の経験1年以上 ・成形(射出・押出・真空・ブロー・インフレ)、コンパウンド、印刷等での現場または品質管理経験をお持ちの方 ■歓迎 ・品質上のクレーム対応経験 ・品質保証... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都荒川区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理 ・製造設備、機器の取扱い手順の作成 ・その他、付随する事務作業 |
---|---|
応募資格 | 細胞培養未経験の方でも可能です。 お気軽にご相談ください。 ※曜日と時間のシフト制となります。 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | JR京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 (徒歩10分あるいは東陽町駅よりバス) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ・即席めん、チルド、冷凍食品などの分析業務(水分・脂質・ビタミン・ミネラルなど)の測定他。 ・ 分析試料の前処理(粉砕、調理等) ・ 食品の理化学分析 ・ 事務作業(報告書作成など) ・ 試料の保管・管理等 |
---|---|
応募資格 | ・ワード・エクセルの基本操作 ・機器分析経験(HPLC、GC、ICP-OESなど) ・長期での就業を希望の方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 八王子駅(社用バス20分 ★車通勤もOK) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 化粧品原料としての細胞上清液から再生医療の臨床応用に向けた製品の開発まで幅広く扱うベンチャー企業で 間葉系幹細胞に関する研究のアシスタント業務をお願いします。 【具体的には】 ・研究室での細胞培養業務(ヒト幹細胞の培養、ヒト組織から細胞の抽出など) ・実験機器による測定・評価(フローサイトメトリー、ELISA、細胞染色など) ・上記に付随する業務(サンプル整理、報告書作成、事務業務な |
---|---|
応募資格 | 【必須】 ・細胞培養の経験のある方(幹細胞培養の経験は歓迎) └ブランク期間の目安は5年まで ・安全キャビネット・ピペット等の取り扱い経験 ・民間企業における1年以上の業務経験 【歓迎】 ・ELISA、フローサイトメトリーなどのご経験のある方(未経験の作業についても丁... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 渋谷駅・恵比寿駅 徒歩12分~15分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | <業務内容> ・新素材の紙代替製品の開発、試作、評価 ・製品開発(フィルム、ラベル、シート、押出成形等) ・営業同行(オンサイト評価、技術サポート、情報・ニーズの収集) ・量産プロセスの開発 |
---|---|
応募資格 | <応募資格> ■必須 ※下記のいずれかのご経験 ・プラスチックの製造・加工・成形のいずれかに携わった経験のある方 ・印刷物の製造・加工のいずれかに携わった経験のある方 ・無機物、有機物にいずれかに関わり、精通している方 ■歓迎 ・製品開発、生産技術、製造技術に携わった経験... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都荒川区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | MRの実務経験を活かして、治験受託に関する営業業務全般をお任せいたします。 ●臨床試験実施に必要な医療機関を開拓 ●既存顧客のフォローアップ、等 |
---|---|
応募資格 | MRの実務経験をお持ちの方。 治験受託営業の経験者歓迎 |
給与 | 年収 700万円~ |
勤務地 | @東京都渋谷区 【アクセス】 ●JR 代々木駅 東口徒歩3分 ●都営大江戸線 代々木駅 A2 出口 徒歩4分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【募集背景】 当社は近年の健康志向の高まりにおいて3期連続の増収・成長を続けています。 今回は更なる成長を加速すべく、新商品開発・既存商品のリニューアルに携わる社内体制強化のため、商品開発業務を一気通貫でリードしていただける方を募集いたします。 【業務概要】 プロテイン・サプリメント等健康食品の商品開発を、原材料選定から商品化までお任せいたします。 【業務詳細】 ・試作確認業務 ・原価試算管理 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■健康食品開発の実務経験がある方 【歓迎要件】 ▼法規関連知見(JAS法、健康増進法、薬機法など) ▼健康食品に関する成分、原材料に関する知見 ▼機能性食品や特定保健用食品に関する知見 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【採用背景】 ・増員募集 ヘルスケア領域にて新規サービスの企画開発を行う当部署にて、今後のヘルスケア事業拡大に向けた研究開発(R&D)をお任せします。プレイングマネージャーとして業務いただくことを想定しています。 【業務内容】 同社パブリック事業部のメンバーとして以下の業務に関わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療・ヘルスケア領域のビッグデー |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること(R, SAS, Python, C++など) ・ヘルスケア情報、医療情報のいずれかを用いた解析経験があること ・統計解析・情報解析のチームマネージメントの経験 ・学術論文の記載の経験 ※以下のいずれかの知識... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都江東区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
千代田区(23,758)| 中央区(14,247)| 港区(32,830)| 新宿区(12,038)| 文京区(2,442)| 台東区(2,321)| 墨田区(1,302)| 江東区(5,186)| 品川区(8,754)| 目黒区(2,109)| 大田区(2,553)| 世田谷区(1,709)| 渋谷区(15,639)| 中野区(1,563)| 杉並区(1,059)| 豊島区(3,014)| 北区(679)| 荒川区(423)| 板橋区(1,355)| 練馬区(990)| 足立区(1,144)| 葛飾区(545)| 江戸川区(975)| 八王子市(1,158)| 立川市(879)| 武蔵野市(578)| 三鷹市(505)| 青梅市(161)| 府中市(821)| 昭島市(306)| 調布市(435)| 町田市(697)| 小金井市(175)| 小平市(251)| 日野市(421)| 東村山市(235)| 国分寺市(260)| 国立市(129)| 福生市(58)| 狛江市(81)| 東大和市(97)| 清瀬市(88)| 東久留米市(111)| 武蔵村山市(103)| 多摩市(352)| 稲城市(132)| 羽村市(127)| あきる野市(69)| 西東京市(341)| 西多摩郡瑞穂町(86)| 西多摩郡日の出町(26)| 西多摩郡檜原村(1)| 西多摩郡奥多摩町(2)| 大島町(8)| 利島村(2)| 新島村(2)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(1)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |