| 仕事内容 | ◆職務概要： 化粧品開発業務を担当いただきます。試作品にお客様のご要望を取り入れて製品を仕上げていきます。 案件によりますが、企画から携わる案件もありますので、企画の段階から化粧品の開発業務に携わって頂きます。 ◆職務詳細： 営業からの提案や顧客のニーズをキャッチし、要望をヒアリングします。(色や用途など) そこから、処方を作っていただき、配合や工程を決めたのち、サンプルを作っていた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※以下いずれかに該当する方 ・化粧品・食品・医薬品業界において処方開発のご経験をお持ちの方 ・化粧品業界にて研究開発／品質保証・品質管理／分析 等のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田5丁目3番13号 ■営団南北線・都営三田線 白金高輪駅 2番出口 →徒歩10分 ■都営浅草線・都営三田線 三田駅 A3出口 →徒歩10分 ■営団南北線・都営大江戸線 麻布十番駅 2番出口 →徒歩12分 ■JR山手線・京浜東北線 田町駅 三田口 →徒歩12分 |
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| 仕事内容 | 【職種】レディースアパレル生産管理（大手セレクト） ［変更の範囲］会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間3ヶ月/期間中は準社員) ※試用期間中に正社員として不適格であると会社が認めた場合は、 雇用関係を終了する場合がある。 【契約期間】無期 【仕事内容】大手セレクト企業での各ブランドにおける生産管理業務 ・生産計画から納品までのスケジュ |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須条件 ・アパレル（ウェア）生産管理経験者 （ある程度、1人で遂行可能なレベル） ●歓迎条件 ・品質表示選定 ・様々な生産地でのモノづくりの経験（日本、中国、ベトナム、インドなど） ・パターンの知識が多少ある |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区渋谷1-23-21（最寄駅：渋谷） ［変更の範囲］会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ‐新製品導入プロジェクトの参画（規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ■英語：読み書き可能なレベル 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 当社は、グローバル製薬企業の研究開発組織を支援するグローバルリソースマネジメントチームに、中堅層の専門家を募集しています。 本ポジションは、イギリスに拠点を置くリソースマネジメント部門の責任者に報告し、リソース計画とデータ駆動型分析を通じて、より良い意思決定を支援する重要な役割を果たします。 【職務内容】 ■研究開発部門のリーダーと機能別チームと協力し、リソースの必要性を評価し、計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基本リソース概念（FTEs、従業員数、容量など）の理解 ■Excelの高度なスキル（ピボットテーブル、数式、チャートなど） ■プロジェクト計画、オペレーション、またはビジネス分析の経験 ■英語力（グローバル会議に参加できる程度） 【歓迎要件】 ▼製薬業... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ‐ライセンシーの監査 ‐開発品に係る知識管理・情報管理 ‐新医薬品の申請/承認取得支援 【配属先】 信頼性保 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ?ワクチン・新規モダリティ医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます ? グループ会社、製造委託先、アライアンス先等との協業を主業務として、関係者を巻き込みながら活躍していただきたいと考えています ? ワクチンでは国の安全保障とも言える保健衛生の向上に、新規モダリティ医薬品では、未充足の医療ニーズに品質保証業務を通じて貢献する意志を有する方の応募を期待してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下のいずれかの経験・スキルを有する方※ ■ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目の国内品質保証（GQP）の経験 ■医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 【歓迎要件】 ▼英語力（TOEIC750点程度）※TOEICのスコアは必... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医薬品開発における統計解析業務 複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・指導しながらリードいただきます 1. 治験計画時：治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 2. 治験実施中：解析帳票/CDISCデータ作成（業務委託先のコントロール） 3. 治験終了時：解析報告書作成、CSR/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメインで関わったご経験をお持ちの方 ■生物統計、SASプログラミング 【歓迎要件】 ▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業務（申請電子... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医薬品開発における統計解析業務 特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます 1. 治験計画時：治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 2. 治験実施中：解析帳票/CDISCデータ作成（業務委託先のコントロール） 3. 治験終了時：解析報告書作成、CSR/CTD作成サポート 4. 承認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する ■生物統計、SASプログラミング 【歓迎要件】 ▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業務（申請電子データ提出、照会対応、適合性... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社はコエンザイムQ10を始めとするサプリメント事業や発酵・油脂加工など多彩な技術を有した食品事業を展開し、それらの技術を融合した機能性食品の商品企画・開発を推進しております。当事業の推進を加速するため、ヘルスケア領域での関連法規対応・知財戦略を中心に幅広い知識と経験を有する人材の募集を開始致します。 【職務内容】 ・機能性表示食品の届け出対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機能性表示食品制度対応業務（届出資料作成、省庁対応）（3年以上） ■機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験 【歓迎要件】 ・ヘルスケア領域で臨床試験に携わった経験 ・特許出願・調査経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎海外工場とのコミュニケーション・通訳、各種書類作成、国内・海外の品質管理補助業務などを担当していただきます。 《具体的には…》 ■製造工場との連携・監査（通訳業務中心） 海外・国内の製造工場を訪問（月に1回または2か月に1回、1週間程度）し、品質監査を行います。 工場責任者や担当者とのコミュニケーションを円滑に進め、指示や確認事項を正確に伝達します。 チェックポイント：注文通りの製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・英語または中国語の語学力（通訳レベル） ・化学、化粧品、食品の品質管理経験 ※品質保証未経験者歓迎 【求める人物像】 ・語学力（英語または中国語）に自信があり、それを活かしたい方 ・グローバルな環境で挑戦したい方 ・探究心があり、数字や文書の扱いに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 江東区 最寄駅：亀戸駅/徒歩3分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 主にサプリメントや健康食品（機能性表示食品・調味料・菓子・飲料等）の 商品開発および届出・表示作成業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・機能性表示食品の届出書類作成および提出業務 ・食品表示の作成および改版対応（法令・処方改定等に伴う対応） ・サプリメントや健康志向食品の新製品企画・開発 ・病院・介護施設向け製品の開発およびQOL改善への貢献業務 ・社内関連部門および外部委託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■基本的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint） ■食品衛生・品質に関する基礎知識（食品衛生法、食品表示法など） ■専門学校、短大、4年制大学卒以上、理系学部対象 【歓迎】 ■食品や健康に関心があり、新しいものを生み出す仕事に挑戦したい方 ■健康... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区神田須田町（本社オフィス） JR神田駅北口 徒歩５分 銀座線神田駅すぐ |
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| 仕事内容 | ＼商品企画経験と韓国語スキル（両方必須）を活かして、活躍しませんか？／ 韓国系美容メーカーにて韓国化粧日の企画から発売までの商品開発担当者を募集！ 韓国新規取引先及び既存取引先と連携しての化粧品企画＆開発業務をご担当ください。 【業務内容】 ●開発のための市場調査/分析や情報収集 ●商品企画 ●成分表確認 ●工場への指示出し、サンプルチェック ●販促企画 ●価格交渉 など |
|---|---|
| 応募資格 | 求める人物像 ●高いコミュニケーションスキルをお持ちの方 ●主体的に行動できる方 ●柔軟に対応できる方 応募資格 【必須】 ■商品企画経験 ■高い韓国語能力 ■OEM企業と連携して商品開発を行った経験のある方歓迎 ■化粧品やサロン用品への興味 ■Excel関数が使えるなど... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区(上野御徒町エリア) |
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| 仕事内容 | 韓国系美容メーカーでの商品企画開発業務。 顧客・消費者や市場ニーズを調査分析しながら、PB商品企画から発売までの商品開発全般業務を担っていただきます。 【業務内容】 ・新商品開発のための市場調査 ・商品開発計画の策定 ・製造企業の選定～価格交渉等を含む企画打合せ ・開発マネジメント ・価格の決定 ・新商品のコンセプト詳細設計 ・プロジェクトの設計進行管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 求める要件 ・原価構造を理解しており、商品企画の実務経験がある方 ・価格交渉～スケジュール管理等の交渉・進行スキルが高い方 求める人物像 ・美容（化粧品）トレンドや売れ筋商品への意識感度が高い方 ・高いコミュニケーションスキルをお持ちの方 ・美容（エステ、化粧品、コスメ）... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区(上野御徒町エリア) |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 異動や定年に伴う補充のため人財を募集いたします。 また、組織強化も図りたく経験者を求めております。 【職務内容】 安全情報管理部として、GVP省令等の規制に対応した以下の業務を担当します。 ●主な業務 ・国内外から収集した安全性情報の評価に基づき、 PMDAへの報告を含む安全確保措置の立案・実行 ・各国規制当局へのビジラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器、医薬品業界でのGVP対応業務の経験 ■英語力（読み書きレベル） ※英語でのメール対応は日常的に発生しますが、翻訳ツールなどを使用して対応できれば問題ございません。 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【化粧品原料開発の担当者を募集/年休120日以上/大手企業との取引多数の化粧品OEM企業】 ■職務内容:化粧品原料開発業務全般 化粧品用原料（主は粉体）の研究・開発、協力会社との技術交渉、その素材を使用した参考処方づくり、販売資料作成、営業同行による素材説明（国内外） ※試用期間中の職務内容: 化粧品の処方開発並びに工場研修を実施（経歴に応じて内容を調整） ■キャリアについて 同社の特徴でもあ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品原料の開発や研究のご経験 ■大学での化学専攻のバックグラウンド 【歓迎要件】 ▼原料・素材開発のご経験 ▼化粧品業界にて処方開発のご経験3年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都葛飾区 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充（リーダー層）が急務である ・安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 【職務内容】 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバル業務経験 ■英語力（目安TOEIC 860以上：グローバル会議に参加できるレベル） ■Global PV規制要件に関する高いレベルの知識（薬機法、EU GVP、ICH等） 【上記以外に、下記いずれかのご経験】 ●製薬に関わるコンサルティング経験や... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、海外提携会社とのグローバルPV契約の締結・維持・管理、SOPのグローバル統一化・維持・管理のリソース拡充が急務である ・候補者には海外子会社と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進していただきたい 【職務内容】 ■グローバルPVの渉外管理担当として以下をリードする ■グローバルPV契約の締結・維持・管理 ■グロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している ■英語力（目安TOEIC 800以上：グローバル会議に参加できるレベル） 【上記に加え、下記いずれかのご経験】 ◎PV契約管理 ◎PV-SOP管理 ◎PV-regulatory intelli... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応をリードするリソース拡充が急務である ・安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進をリードし、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 【職務内容】 ■グローバルリードとして、グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバルに業務をリードした経験、あるいはグローバルなプロジェクトにおいてタスクをリードした経験 ■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ■監査・査察の対応業務の経験 ■英語力（目安TOEIC 800以上：グローバル会議に参加できるレベル） 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 同社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、臨床試験数・開発プロジェクト数・製販プロダクト数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、グローバルに活躍できる人材として、GCP領域、PV（ファーマコビジランス）領域、MA（メディカルアフェアーズ）領域もしくはCSV（コンピュータライズドシステムバリデーション）領域の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおいて、GCP（臨床試験）領域、PV領域、MA領域、CSV領域のいずれかで5年以上の実務経験がある。 ■GCP・GVP・CSV、臨床研究等関連規制（ICHや国内外規制）を有し、臨床試験プロセスやPVプロセス全般に精通している。 ■英... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・商品の企画開発の推進、ゲート管理、レポート ・機能性表示の受理の推進、ゲート管理、レポート ・機能性表示制度、健康食品ガイドライン等の規制対応と商品品質、信頼性の向上 ・素材開発や機能評価の推進 ・業界情報、技術トレンド、競合動向等に関する戦略的視点の導入 ・部門のビジョン策定、戦略構築、KPI設計・推進 ・部門メンバーのマネジメント、人材育 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■健康食品・サプリメントの開発経験（3年以上） ■SR（システマティックレビュー）の実務経験（検索式作成、文献抽出・評価、PRISMA準拠の様式作成等） ■機能性表示食品の届出書類作成～届出実務経験 【歓迎要件】 ▼ヒト試験（機能性評価試験や臨床試験）の... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（23,021）｜ 中央区（14,239）｜ 港区（32,522）｜ 新宿区（10,942）｜ 文京区（2,135）｜ 台東区（2,224）｜ 墨田区（1,192）｜ 江東区（4,924）｜ 品川区（8,068）｜ 目黒区（1,996）｜ 大田区（2,340）｜ 世田谷区（1,448）｜ 渋谷区（15,033）｜ 中野区（1,480）｜ 杉並区（951）｜ 豊島区（2,803）｜ 北区（525）｜ 荒川区（353）｜ 板橋区（1,254）｜ 練馬区（793）｜ 足立区（913）｜ 葛飾区（435）｜ 江戸川区（893）｜ 八王子市（997）｜ 立川市（775）｜ 武蔵野市（513）｜ 三鷹市（423）｜ 青梅市（147）｜ 府中市（780）｜ 昭島市（333）｜ 調布市（365）｜ 町田市（591）｜ 小金井市（149）｜ 小平市（188）｜ 日野市（417）｜ 東村山市（175）｜ 国分寺市（167）｜ 国立市（103）｜ 福生市（45）｜ 狛江市（69）｜ 東大和市（91）｜ 清瀬市（69）｜ 東久留米市（99）｜ 武蔵村山市（108）｜ 多摩市（358）｜ 稲城市（150）｜ 羽村市（118）｜ あきる野市（68）｜ 西東京市（276）｜ 西多摩郡瑞穂町（97）｜ 西多摩郡日の出町（14）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
