| 仕事内容 | 今回募集する部門では、同社グループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、各部門および関係会社と連携し、先進・独自の技術開発をもって推進する役割を担っています。 【募集背景】 当社経営のライフサイエンス領域における重要施策の１つとして、次世代医薬品の開発製造委託事業の強化が掲げられ、欧米で大型設備投資を進めています。また、2 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必須です※ ■以下いずれかのご経験 ・機械学習を用いたプロジェクト遂行の実務経験（3年以上） ・バイオやプロセスのメカニズムによるシミュレーションの実務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ・機械学習、プログラミングに関する知見 ・バイオ医薬品... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルトライアルリードをサポートし、海外チーム、研究部門、製薬技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請を担う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における3年以上のCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（USが参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します） |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーションを実施また進捗管理を行う ・プロジェクトのスケジュール、リソース、予算の管理と調整を行い、問題発生時には適切な対策を講じる。 ・社内の他部署と連携し、情報共有・意思決定を円滑に進める。 ・競合状況や市場動向を把握し、KOLや治験施設とのコミュニケーションを図る。 ・CRO（臨床試験受託機関）や他の外部パートナーとの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方 ※PM業務が未経験の方でも応募可能です。 ■ビジネスレベル以上の英語力 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ファーマコビジランス業務のマネジャー候補 【具体的な職務内容】 ■市販薬ならびに治験薬の有害事象、文献、不具合情報等を収集、評価、検討し、PMDAへの報告の業務推進 ■PV 業務委託先（CRO）の業務遂行状況の管理・指導 ■承認申請までに得られた安全性情報をもとにRMPを作成し、承認後RMPに基づく安全性監視活動の実行 ■安全性に関する定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系（薬学、生物学等）学士以上 ■3年以上の製薬業界におけるPV業務経験 ■GxP省令及び関連規制要件（GVP、GPSP、GCP等）の知識 ■安全性評価に対するデータ分析スキルおよび科学的な観点での評価 ■社内外の関係者と友好な関係を保ち、粘り強い交渉力を有... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社は、「予防」から「診断」、そして「治療」まで、すべての領域で人々の健康に貢献できる幅広い技術と知見を持った「トータルヘルスケアカンパニー」として、多種多様な製品・サービスを通じて、人々の生活の質のさらなる向上に取り組んでいます。 当社ヘルスケア事業を牽引するメディカルシステム事業では、デジタルＸ線画像診断システム、CT・MRIの他に、医療用X線フィルム、医用画像ネットワーク、内視鏡、超音波診 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必須です※ ■診療放射線技師資格を有する方 ■英語でのビジネスレベルのコミュニケーション・交渉・文書作成が可能な方 【歓迎要件】 ・病院等で放射線技師としての実務経験がある方 ・マンモグラフィ装置、CT装置、MRI装置の臨床経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functional Service Provider）試験いずれかへのアサインを想定しております。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験２年以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 作業環境測定士として、主に下記の業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・取引先企業（製造業・研究所等）への訪問による作業環境の測定・サンプリング ・測定対象物質や作業内容に関するヒアリング・現場調査 ・測定結果の記録・報告書作成、および関連資料の整理 ・顧客への結果説明・改善提案の補助 ※作業環境測定以外に（排ガス測定、騒音測定、臭気測定）などが御座います。 ※分析業務は戸田営 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・作業環境測定士資格 ・普通自動車運転免許（業務で使用するため） 【歓迎】 ・作業環境測定・サンプリングの業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 〒173-0004 東京都板橋区板橋4丁目12番17号 ※自転車通勤OK 都営三田線「新板橋駅」から徒歩7分／JR「板橋駅」から徒歩11分／東武東上線「下板橋駅」から徒歩10分 |
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| 仕事内容 | マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することができます。貴殿の監査の専門知識やスキルを活かし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等でのGCP監査の業務経験 ・組織のマネジメント経験 ・医薬品医療機器等法、GCP、臨床研究法、倫理指針、臨床評価ガイドライン等の関連規制の知識、製造販売承認プロセスに精通している 【歓迎要件】 ・グローバルの監査経験（英... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | マイクロン本社（東京都 港区 港南2-13-40 品川TSビル5階） JR品川駅港南口より徒歩5分、京急線 品川駅より徒歩9分 |
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| 仕事内容 | ユナイテッドアローズでは各ブランド毎に事業部が構成されており、各事業部内にも生産担当がおります。 商品支援部には生産管理・パタンナー・貿易事務の部門があり、全ブランド横断のサポートを行います。 1）納期・品質(検品業務含む)・原価管理 2）国内/海外縫製工場窓口 3）商社/メーカー窓口 4）システム入力の全般管理、検品作業業務 対象ブランド：弊社の全てのブランドの中でいずれか（基本的に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1）ウィメンズまたはメンズ生産実務経験が2年以上ある方 ※ウェアの経験必須 ※経験の浅い若手の方、即戦力の方2名採用予定です。 2）サンプル検品経験、仕様書が読める方 【求める人物像】 1）コミュニケーション能力が高い方 2）新しい事に挑戦するチャレンジ精神... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区千駄ヶ谷/ ・都営大江戸線「国立競技場」駅 徒歩2分 ・JR中央・総武線 「千駄ヶ谷」駅すぐ |
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| 仕事内容 | 生産管理として、以下の業務に携わって頂ける方を募集します。 生産管理業務全般 1)受発注、進捗確認、納期調整、納品書発行、見積書作成、在庫管理など 2)伝票計上依頼：生地・付属品・縫製加工賃の売上仕入の計上依頼（計上は別部署が担当します） 3)電話対応：工場や仕入先からの電話の取次ぎ 4)メール対応 5)貿易業務 ※ 国内生産した商品の輸出 6)営業からの依頼対応 7) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1）アパレルメーカー・商社・OEMにおいて生産管理・生産事務のある方 ※経験が浅い方も検討可能（実務経験2年以上）。未経験は不可。 2）Excelスキル：受発注管理表入力、見積作成で使用程度 【歓迎条件】 ・即戦力としてご活躍頂ける方 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区入船 ・JR京葉線、日比谷線 「八丁堀」駅 徒歩3分 ・東京メトロ有楽町線 「新富町」駅 徒歩4分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■業務内容： ・製品に関する法的表示の適合性確認 ・製品のデザイン等含めた薬事確認 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の薬事申請（福岡県、機構） ・規制に関する社内外の問い合わせに対する回答、アドバイス ・製品同梱物などの販促ツールの法適合性確認 ・各種法令の発令・改正等の情報収集と関連部署への提供 ・顧客からの技術的な質問に対する関連部署への支援 ■当社について： いい仲間といい仕事をし、いい会社を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 ・以下いずれかのご経験をお持ちの方 └ 製薬会社での勤務経験 └ 病院・調剤薬局での実務経験（医薬品管理・服薬指導など） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神南 |
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| 仕事内容 | ブレード開発業務 ・切断等の精密加工ブレードの開発 ・精密加工ツールの生産工程開発、機械設備の改善 ・精密加工ブレードを活かした加工提案・企画・加工プロセスの開発 ・開発品での精密切断加工やお客様から依頼のあった精密切断加工 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 Office系ソフト等のPC使用が行える方、かつ以下いずれかの経験、知識をお持ちの方 ・金属焼結/樹脂焼結に関する経験、知見をお持ちの方 ・メッキ技術に関する経験、知見をお持ちの方 ・薬品使用、管理(毒劇物含む)の経験をお持ちの方 ・加工工具開発、切... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 八王子 |
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| 仕事内容 | ブレード改良/支援業務 ・切断等の精密加工ブレードの改良 ・精密加工ツール製造工程の改善、改良検討 ・精密加工ツールの評価、開発へのフィードバック ・顧客要望のヒヤリングと、弊社製品の提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要なご経験】 Office系ソフト等のPC使用が行える方、かつ以下いずれかの経験、知識をお持ちの方 ・生産技術、工程改善、工程自動化に関する経験をお持ちの方 ・技術営業(≒アプリケーション)の経験をお持ちの方かつ、英語でのコミュニ ケーション、資料作成のできる... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 八王子 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 飲料の商品開発及び品質向上のための技術開発 ・清涼飲料水に関する新規商品開発及び既存商品の品質向上に対する技術開発 ・差別化（機能性・コストダウン・性能向上）のための提案、研究開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料の開発経験（3年以上） ■【歓迎要件】 ・基礎研究、応用研究、製品開発、おいしさの評価に関する実務経験をお持ちの方 (メーカー勤務経験者歓迎) ・薬剤師、管理栄養士、あるいは、食品化学、生物化学の知識と経験のある方 ・好奇心旺盛で、多様な分野の研究... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■角田ITP（宮城県角田市小坂上小坂1番） JR「船岡駅」・「槻木駅」TX15分 ■東京R&Dセンター (東京都大田区南蒲田2-16-1) 京急「蒲田駅」徒歩7分 JR「蒲田駅」徒歩12分 ★敷地内完全禁煙 |
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| 仕事内容 | 【現場経験 × 裁量 × 成長】 「今のままじゃ物足りない」――そう感じている、あなたへ。 大手企業で製造現場を経験してきたあなたの“次のキャリア”を広げる、挑戦の舞台 年収〜700万円クラスで、裁量広く意思決定しながら“現場と経営をつなぐ”ポジション ――ラクスルグループ・製造中核を担う企業の「生産センター長」募集 印刷業界に革新を起こすラクスルグループ。その製造中核を担う |
|---|---|
| 応募資格 | ◆ 必須条件（MUST） ・製造業でのマネジメント経験（例：工場長、生産管理責任者、ラインマネージャーなど） ・工場⾧または生産管理、工程管理などのリーダー経験 ・安全管理・品質管理・労務管理に関する基礎知識 ・社員・パートを含むチームの統率・指導経験 ◆ 歓迎条件（W... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区または藤沢市（希望や適性により決定） |
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| 仕事内容 | 【キャリアアップ・年収アップを目指す40代製造業マネージャーの方へ】 今こそ、“現場マネジメント経験”を武器に、成長企業でより大きな裁量を手に入れませんか？ ――ラクスルグループ・製造中核を担う企業の「生産センター長」募集 印刷業界に革新を起こすラクスルグループ。その製造中核を担う同社は、今まさに変革と拡大のフェーズにあり、「現場を動かしてきたマネージャー」にこそチャンスが広がっています |
|---|---|
| 応募資格 | ◆ 必須条件（MUST） ・製造業でのマネジメント経験（例：工場長、生産管理責任者、ラインマネージャーなど） ・工場⾧または生産管理、工程管理などのリーダー経験 ・安全管理・品質管理・労務管理に関する基礎知識 ・社員・パートを含むチームの統率・指導経験 ◆ 歓迎条件（W... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区または藤沢市（希望や適性により決定） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等を担っていただきます。社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行まで一貫して携わることで、セルフメディケーション市場における競争優位性を築き、持続的な成長に貢献することが期待されます。 ・セルフメディケーション領域に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア業界における３年以上の実務経験（医療機器のご経験も可） ■読み書きが可能な英語力（メール対応等）TOEIC700程度の英語力 【歓迎要件】 ▼新規事業立ち上げ、商品企画、マーケティング、渉外業務いずれかの経験 ▼契約交渉、締結に関する実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【担当職務】 AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。 具体的には下記の通りです。 ■プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発 ・性能評価試験の設計デザイン ・試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング ・試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝 ・試験結果の統計解析・考察 ・CROコントロール及び管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必須です※ ■下記いずれかのご経験 ・メーカーにて医療機関との共同研究に携わった経験 ・医療機器もしくは医薬品の臨床開発に携わった経験 ・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 【歓迎要件】 ■医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 半導体封止材の研究開発 * 中国パートナー企業へ長期出張 |
|---|---|
| 応募資格 | 1、電子接着剤、粘着剤の研究開発、工業化に10年以上従事 2．高度なパッケージングとウェーハレベルのパッケージングの経験 3．Underfill，Die Attach Paste，Die Attach Film，Thermal Interface Material等の材料開... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京/中央区 |
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| 仕事内容 | 触媒業務基盤業務のサポート及び拡大。新規開発案件を促進。 ・触媒関連業務の技術的サポート ・顧客情報整備 ・各関連部署、拠点との連携 ・業界情報・動向調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学、触媒関連研究内容、成果、学術論文、発表にて業界知見がある。 または、研究、製造、技術、営業など 関連の業界経験がある。 ・日本語/中国語ビジネスレベル。 ・英語スキル:情報収集が可能レベル。(TOEIC700あると望ましい) |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区(最寄駅虎ノ門) |
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| 千代田区（23,420）｜ 中央区（14,409）｜ 港区（33,036）｜ 新宿区（11,508）｜ 文京区（2,323）｜ 台東区（2,351）｜ 墨田区（1,300）｜ 江東区（5,217）｜ 品川区（8,369）｜ 目黒区（2,158）｜ 大田区（2,507）｜ 世田谷区（1,703）｜ 渋谷区（15,521）｜ 中野区（1,619）｜ 杉並区（1,129）｜ 豊島区（2,961）｜ 北区（650）｜ 荒川区（416）｜ 板橋区（1,346）｜ 練馬区（1,012）｜ 足立区（1,156）｜ 葛飾区（547）｜ 江戸川区（1,065）｜ 八王子市（1,142）｜ 立川市（894）｜ 武蔵野市（633）｜ 三鷹市（477）｜ 青梅市（184）｜ 府中市（870）｜ 昭島市（364）｜ 調布市（441）｜ 町田市（691）｜ 小金井市（181）｜ 小平市（254）｜ 日野市（461）｜ 東村山市（196）｜ 国分寺市（215）｜ 国立市（135）｜ 福生市（62）｜ 狛江市（83）｜ 東大和市（107）｜ 清瀬市（96）｜ 東久留米市（124）｜ 武蔵村山市（119）｜ 多摩市（398）｜ 稲城市（160）｜ 羽村市（139）｜ あきる野市（78）｜ 西東京市（318）｜ 西多摩郡瑞穂町（88）｜ 西多摩郡日の出町（28）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（1）｜ 大島町（9）｜ 利島村（1）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
