| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養が可能な方 休日出勤があり、休日出勤にご対応いただける方（振替休日取得可能） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | エリア：東京23区 最寄り駅：京葉線 潮見駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ・主に食品の微生物検査(衛生指標菌や病原微生物の培養による検査や、遺伝子解析) ・報告書の作成と発信、他部署と検査に関するコミュニケーション ・よりよい店舗オペレーションのためのカイゼン提案、人財教育 ・部門内外の検査員の教育、その他の従業員教育 ・検査業務に付随する業務(発注・検収、在庫管理等) ＊出張は年に数回。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成が出来る) 【尚可】 1、微生物検査(細菌検査、PCR法)の経験がある 2、ITリテラシー(基本的なソフトの使用) 3、T... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 港区港南（JR品川駅から徒歩10～15分） |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品に関わる幅広いサービスを提供する同社において、医薬品原薬に係る品質保証業務をお任せします。 ・監査実施と指導（主な対応先は国内外原薬メーカー） ・行政の査察対応 ・GMP組織上の製造管理者として統括も将来展望するミッション ・出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、薬事業務（MF管理業務含む） ・適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務 ・外国製造業者認定、GQP／品質に関する取り決 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■医薬品原薬に係る品質保証業務の経験 ■海外原薬メーカーと国内製販との間の調整経験 ■製薬会社或いは原薬商社における品質保証業務の統括及び 一定のマネジメント経験或いはそれに準じる職務経験 ■薬機法（GMP／QMS省令）に係る知... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 【東京本社】 東京都中央区 （地下鉄日比谷線「小伝馬町駅」） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 飲食店からスーパーマーケット、食品工場や学校給食センターなどのフードチェーンに関わるお客様に対し、衛生調査やマニュアル作成、講習会などを通して衛生管理をサポートして頂きます。 また、新型コロナウイルス感染症流行に伴って、感染対策サポートにも従事して頂きます。 客先訪問割合： 飲食店6割、スーパーマーケット3割、工場・給食関係１割程度の割合で訪問。 【具体的には…】 飲食店・スーパーマーケット等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・管理栄養士・栄養士の資格をお持ちの方 ・車での長距離の移動をいとわない方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 本社：品川区東品川1-25-8 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 天王洲アイル駅より徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 品質保証部長の指示のもと、当社製品の品質保証及び品質管理業務を担っていただきます。 【品質管理業務詳細】 ・品質マネジメントシステム（ISO13485ベース）の 構築・管理・運用 ・品質文書の作成・管理（手順書・記録の作成、承認管理、配布、保管等） ・内部監査、供給者監査の実施、管理 ・第三者認証機関の監査対応 ・委託先製造所管理 ・製品のリリース承認（出荷判定） ・品質試験委託先の調整、試験結 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ISO13485についての知識・運用経験/5年以上 ・英語中級以上(申請書類の読み書き、Webカンファレンス) 【歓迎要件】 ・QSR対応経験、MDD/MDR対応経験 |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都新宿区新宿2-5-3 AMビル 9F ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 東京メトロ丸ノ内線新宿三丁目駅 徒歩2分、JR山手線新宿駅 徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 同社医薬品についての品質保証業務をお任せいたします。 [業務内容] ・GMP管理 ・品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ‐製造所の品質保証業務 ・当局による定期的調査対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】いずれも必須 ・製薬企業にて品質保証または品質管理経験 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 大田区東糀谷1-15-11(蒲田工場) 受動喫煙対策：喫煙専用室でのみ喫煙可 【最寄り駅】 「大鳥居駅」徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 食品の品質管理アドバイザーをお任せいたします。 具体的には… ・食品の細菌検査 検査商品の調達から、菌検査、情報入力、 結果報告書作成、金額確認までの一連の業務を行います。 ・表示審査 商品に貼付されている表示ラベルや、店頭のPOPなどの表示が適正であるか審査します。 不適切な場合には改善指導も行います。 ・厨房点検 小売店内や、飲食店内の厨房施設の衛生状態や、 材料の期限管理などの点検と改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれかの経験 ・食品衛生管理、食品品質管理経験（衛生指導、細菌検査、食品表示審査など） ・衛生関係業務経験者（検査機関、衛生コンサルティング会社等） 【歓迎要件】 ・管理栄養士 ・食品衛生管理者 ・食品表示診断士 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理のために行う内部監査を指します。 ＜本求人の魅力＞ ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる ・様々な部門とのコミュニケーションを通じ、会社全 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜資格／経験＞ ・不問！業界未経験者歓迎 ・Excel、Word 中級レベル |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 市場ニーズに柔軟に対応できる工場を目指し、ファブレス化を推進しております。 その一環として製造委託先の管理運営を中心とした生産管理全般業務をお任せいたします。 【メイン業務】 ・製造全般（生産計画立案・製造・出荷に関する業務）について運営 ・購買管理全般業務 ・医療機器の製造のためQMSプロセスの維持管理 【業務詳細】 ・営業からのフォーキャストを基に生産計画立案 ・製造委託会社との生産調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれの経験もお持ちの方 ・医療機器、医薬品等の滅菌作業の経験のある方 ・生産管理のご経験のある方 ・マネジメント経験のある方 ※特に注射針やカテーテルを扱っていた方歓迎 【歓迎要件】 ISO13485或いは同等の規格についての知識がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区新宿 ・東京メトロ丸ノ内線「新宿三丁目駅」徒歩2分 ・JR山手線「新宿駅」徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 市場ニーズに柔軟に対応できる工場を目指し、ファブレス化を推進しております。 その一環として製造委託先の管理運営を中心とした生産管理全般業務をお任せいたします。 【メイン業務】 ・製造全般（生産計画立案・製造・出荷に関する業務）について運営 ・購買管理全般業務 ・医療機器の製造のためQMSプロセスの維持管理 【業務詳細】 ①製造管理 ・営業からのフォーキャストを基に生産計画立案 ・製造委託会社と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器メーカーでの製造、生産技術経験をお持ちの方（およそ5年以上） （設計引継ぎ、生産・製造から出荷までのプロセスの理解） ・マネジメント経験をお持ちの方（5～10名程度） 【歓迎要件】 ・問題・課題抽出ができ、解決案をもって他部門とのコミュニケーション... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区新宿 ・東京メトロ丸ノ内線「新宿三丁目駅」徒歩2分 ・JR山手線「新宿駅」徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | - 物流管理 - システム導入等 - コスト削減 - 在庫調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 【下記のいずれか】 - 物流、もしくは関連企業での就業経験 - 事業会社物流部門での経験 歓迎 - 英語での実務経験 - 需給管理のご経験 - 食品業界での就業経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都/神奈川県 |
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| 仕事内容 | グループ長及び試験責任者の指示に従い、試験担当者として、再生医療等製品の製造方法及び 品質試験法の開発に関する試験関連業務を行っていただきます。 再生医療等製品の開発を通じ、健康と福祉に貢献いただけるお仕事です。 ・再生医療等製品の製造方法及び品質試験法の開発に関する試験実務 ・試験データQC業務 ・試験に関連する文書作成業務 ・試験施設管理業務 ・上記遂行に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大学卒以上 【必須】 ・再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれかに係る製造方法 または品質試験法の開発試験実務経験3年以上 ・PC基本スキル 【歓迎】 ・再生医療等製品の開発経験 ・細胞培養実験経験 ・バイオテクノロジーに関する知識 ・免疫学の知識 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 （東京モノレール「大井競馬場前」駅 徒歩2分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 同社の食品衛生管理業務を担当いただきます。 ・同社基準による提供料理商品の品質管理(微生物検査) ・社員の体調管理 ・食品販売に伴う行政関連の対応 ・各会場等における食品衛生事故の注意喚起、防止対策 ・調理スタッフの定期検査実施 ・企業の食品衛生に関する衛生点検、教育・指導・改善提案等を社外調査機関と連携実施 ・HACCP（食品衛生管理手法）管理システムの運用管理の推進 巡回先：店舗厨房やケーキ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品衛生・品質管理に携わった実務経験 【歓迎要件】 ・食品衛生責任者資格 ・取引先監査及び改善対応経験 ・微生物検査の経験及び知識のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 (最寄／天王洲アイル駅) ■受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の開発における、以下の試験実務およびその責任者業務をお任せします。 （例） ・再生医療等製品の製造法に係る試験責任者業務および試験実務 ・再生医療等製品の品質検査法の開発に係る試験責任者業務および試験実務 ・再生医療等製品の分析法バリデーションに係る試験責任者業務および試験実務 ・試験施設管理業務 ※試験責任者として、試験系の検討から試験計画の設定、 実務までご担当を頂くポジシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大学卒以上 【必須】 ・以下の製品開発に係る試験責任者経験 （再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれか） ・PC基本スキル 【歓迎】 ・再生医療等製品の品質試験の開発経験 ・再生医療等製品の分析バリデーションの経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・承認申... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 （東京モノレール「大井競馬場前駅」徒歩2分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医療機器に関する薬事関連業務および安全管理業務 ■立ち上げ期のメンバーとしてご活躍頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事業務経験3年以上 および 医療機器の安全管理業務経験1年以上 ■日本及び米国（510K）の医療機器申請に関する経験 ■医療機器不具合報告の経験 【歓迎要件】 ▼米国（PMA）の薬事申請経験 ▼高度管理医療機器の薬事業務経験 ▼医療機器GCPに... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理のために行う内部監査を指します。 ＜本求人の魅力＞ ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる ・様々な部門とのコミュニケーションを通じ、会社全 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜資格／経験＞ ・医薬品業界出身の方であれば、ご経験・職種は問いません。 ・医療系資格（薬剤師、MR等）は不問です。 ・Excel、Word 中級レベル |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器において下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・国内もしくはグローバルでGMP/GDP/GCTPのいずれかの管理 ・GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 730点） 【本求人の魅力... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■内部監査業務（法律・手順書通りに進められているかのチェック） 製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理をするために行う内部監査です。 ・GVP（医薬品の製造販売後における安全管理基準） ・GPSP（医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準） 上記に沿っているかの点検を行っていただきます。 ＜本求人の魅力＞ ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行 |
|---|---|
| 応募資格 | ■Excel、Word 中級レベル ※資格・経験は不問です。 【求める人材像】 ・責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方 ・コミュニケーションや文書作成が苦にならない方（クライアントとのやり取りや社内部門へのインタビュー、また監査報告書作成などをご担当いただくため） ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 ※各線池袋駅から徒歩3～5分（地下出口直結） ※雨の日も濡れずに通えます。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ニコングループ新規事業「再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託製造」を開始しました。 受託プロジェクトが増えている状況を踏まえ、新たに製造オペレーターを複数名採用します。新しいオフィスを拡張中です。 【具体的には】 受託案件の内容によって製造工程が異なります。中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装に関する工程等が存在しま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1. 体を動かす作業を伴う製造ラインでの業務経験者 2. チームワーク、まとまりのある文書作成ができる方 ※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ※医療業界未経験者も歓迎です 【歓迎要件】 ・細胞培養、医薬品製造に関わる経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（26,444）｜ 中央区（16,377）｜ 港区（35,394）｜ 新宿区（14,077）｜ 文京区（3,156）｜ 台東区（2,822）｜ 墨田区（1,991）｜ 江東区（6,157）｜ 品川区（9,788）｜ 目黒区（2,919）｜ 大田区（3,652）｜ 世田谷区（2,774）｜ 渋谷区（17,130）｜ 中野区（1,760）｜ 杉並区（1,579）｜ 豊島区（4,154）｜ 北区（1,104）｜ 荒川区（772）｜ 板橋区（2,203）｜ 練馬区（1,894）｜ 足立区（2,078）｜ 葛飾区（1,161）｜ 江戸川区（1,578）｜ 八王子市（1,566）｜ 立川市（1,160）｜ 武蔵野市（837）｜ 三鷹市（842）｜ 青梅市（337）｜ 府中市（1,091）｜ 昭島市（348）｜ 調布市（743）｜ 町田市（1,284）｜ 小金井市（275）｜ 小平市（428）｜ 日野市（498）｜ 東村山市（429）｜ 国分寺市（372）｜ 国立市（237）｜ 福生市（135）｜ 狛江市（161）｜ 東大和市（209）｜ 清瀬市（170）｜ 東久留米市（223）｜ 武蔵村山市（168）｜ 多摩市（543）｜ 稲城市（244）｜ 羽村市（232）｜ あきる野市（160）｜ 西東京市（587）｜ 西多摩郡瑞穂町（69）｜ 西多摩郡日の出町（25）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（7）｜ 大島町（11）｜ 利島村（2）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（2）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
