| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・医薬品・医薬部外品の製造販売業における安全管理責任者としての安全管理業務 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する安全情報管理 ・お客様相談窓口からエスカレーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは医薬部外品の安全管理責任者の経験 ■生成AIツール等を用いて英語の初歩的な読み取りができる方 【歓迎要件】 ▼英語でのメールのやり取りが可能であること ▼最終製品の消費者問合せの応対経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質保証室のプレイングマネージャーとして、主にキャリアテープの品質保証全般のマネジメント及びメンバーのマネジメントを担当いただきます。 また、国内生産工場の製品品質の維持・向上をお任せします。 【職務詳細】 ・ISO等の外部認証対応 ・8D報告書による顧客対応 ・国内拠点品質管理体制監査 ・統計的手法による業務 ・品質クレームの原因究明・回答書作成 2～3ヶ月の研修後に課長代理も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証の経験 ・QMS／EMS運用の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都青梅市今井3-5-13 JR青梅線「小作」駅より車で9分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 国内外に多数のブランドを展開する外食系グローバル企業において、 食品安全・品質保証領域の中核を担うポジションです。 単なるオペレーション管理に留まらず、 グローバル全体の品質基準の設計・構築・浸透までをリードしていただきます。 ■具体的な業務内容 ・海外拠点およびフランチャイズを含む各事業会社に向けた、 食品安全・品質保証に関するグローバル基準の企画・策定・改訂 ・サプライヤー |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・食品業界における品質保証・食品安全に関する実務経験 ・食品工場またはサプライヤーに対する監査業務の経験（国内外いずれか） ・食品規格書の作成・確認、および食品表示（アレルギー表示・一括表示等）の実務経験 ・食品科学・栄養学・化学・農学などに関する基礎知識 ・英... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 ・都内の本社オフィス勤務（最寄駅から徒歩圏内） ・国内各地への出張対応あり（海外出張の場合もあり） ■勤務時間 ・標準勤務時間：9:00～18:00（休憩1時間含む） ・時間外勤務あり（業務状況に応じて柔軟に調整可能） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■国内外各製造所における製造管理、品質管理に関する業務 ■国内外各製造所のQMS適合性調査 ■国内外各製造所との製造管理、品質管理の取り決め締結、メンテナンス ■新商品の初期流動時における品質確認、設計等の妥当性確認、および上市可否判断 ■各製品における部材、製造方法等の変更に伴う影響度確認 ■日亜各製造所にて発生した重要品質情報に対して、製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造所での開発または品質保証の実務経験5年以上 ■英語力（読み書きレベル） |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | ＜コンビニエンスストアやスーパーマーケット向けの商品づくりの仕事です。＞ １）新商品販売に向けた表示案の作成と法的確認業務 ２）CVS・スーパーマーケット向け商品の販促物の法的確認 ３）製品及び原材料の規格書登録（eBASE、メリクリウス等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品メーカー等での品質管理業務・表示管理業務経験をお持ちの方(2年以上） 【希望】 食品表示診断士（中級・上級） 管理栄養士・栄養士 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | がん患者検体（血液・組織等）を用いた遺伝子解析検査を行います。 ■検体からの核酸抽出、PCR、リアルタイムPCR、次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析 ■SOPに準じた臨床検査、受託解析、研究受託 ■新規解析技術の導入、バリデーション試験、SOP作成 ■営業に同行し、商談の技術的サポート ■その他付随業務（能力に応じてさまざまな業務をお任せします） |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 下記のご経験をお持ちの方 ■必須 ・分子生物学実験の経験 ・大量サンプル処理の経験 ・基本的なPCスキル（Word, Excel, PPT） ■尚可 ・臨床検査技師 ・衛生検査所における検査業務の経験 ・次世代シーケンス解析の経験 ・遺伝子解析およびヒトゲノムに... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 川崎市川崎区殿町 京急線 小島新田徒歩11分 東京都江東区有明 ゆりかもめ線 東京ビックサイト 徒歩4分、りんかい線 国際展示場 徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 スギ薬局は、調剤薬局として難病患者支援を会社の中核事業に位置づけています。 それは、専門性の高い処方に対応すること自体を目的としたものではありません。 難病医療は、診断や治療方針の決定だけで完結するものではなく、患者さんが治療を続けながら日常生活を送るプロセスを含めて、はじめて成立する医療です。 一方で現実には、病院の外で治療を継続するための |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学病院・基幹病院において、専門医と継続的な関係の中で業務を進めた経験 ※職種不問（MR、MSL、薬剤師、医療連携、学術、医療系企画 等） ※目安：5年以上（年数より関与の深さを重視） 【歓迎要件】 ・難病・希少疾患・がん領域のいずれかへの関与経験 ※目安：... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区鍛冶町 |
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| 仕事内容 | 経験・スキルに応じて、以下いずれかの領域のプロジェクトを担当します。 当社の正社員（無期雇用派遣）として、大手事業会社・SIerの開発プロジェクトへ参画。モバイルアプリ領域を中心に、幅広いキャリアパスを用意しています。将来的にはPM／PMOなど上流工程へのステップアップ、本社へ異動して後進育成・受託開発・新規プロダクト開発に関わる道、現場で手を動かし続ける道など、志向に合わせて選択可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル（MUST）】 ・iOS（Swift/Objective-C）またはAndroid（Kotlin/Java）でのネイティブアプリ開発経験（目安2年以上） ・基本設計以降の工程の経験 ・Git等を用いたチーム開発経験 【歓迎スキル（WANT）】 ・Flutter... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■本社 東京都千代田区内幸町2-2-3 日比谷国際ビル3F 最寄駅：内幸町駅、霞ケ関駅、虎ノ門駅、新橋駅 ※プロジェクト先: 東京23区を中心とした首都圏内のプロジェクト ※転勤はありません。 ＜取引企業先＞ ■東京23区内・外 (千代田・中央・港・新宿・文京・台東... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をお任せします。業績好調により、組織強化を目的とした増員採用となります。 ・医薬品及び化粧品製造販売業の品質保証業務全般 ・市場出荷管理 ・GQP取り決めの新規締結・改訂 ・製造所から報告のある各種GMPイベントの処理（変更管理、逸 脱管理など） ・品質情報処理（製造所への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験5年以上 ■マネジメント経験 ■英語力（英文の取り決め内容が理解できるレベル） ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼医薬品製造業者でのGMP関連業務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務内容 本社の品質保証グループにて、医薬品および化粧品の製造販売における品質保証業務をお任せします。 業績好調に伴う組織体制強化のための増員募集であり、将来的には係長候補として業務推進および組織運営にも関与いただくことを期待しています。 具体的には： ・医薬品／化粧品製造販売業における品質保証業務全般 ・市場出荷判定および出荷管理 ・GQP取り決めの新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 ・医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験または医薬品製造業者でのサイトQA業務経験 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■仕事内容 ・国内外の事業会社で品質保証体制を構築 ・食品規格書承認や表示作成をチームで統括 ・異物検査やクレーム対応をマネジメント ・海外出張でグローバル基準運用スキルを習得 ・本部メンバー育成と改善提案でキャリア形成 食品安全・品質保証を統括する管理職。 グローバル視点で専門性を高められる仕事になります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・大卒以上 ・国内外の工場監査経験が通算5年以上ある方 ・食品規格書や表示作成業務の経験が通算5年以上ある方 ・ビジネスレベルの英会話能力を有する方 ・食品科学・栄養学・化学・農学などの専門知識をお持ちの方 ・チーム管理やプロジェクトマネジメント経験がある方 ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 ・都内の本社オフィス勤務（最寄駅から徒歩圏内） ・国内各地への出張対応あり（海外出張の場合もあり） ■勤務時間 ・標準勤務時間：9:00～18:00（休憩1時間含む） ・時間外勤務あり（業務状況に応じて柔軟に調整可能） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 同社は100年以上の歴史を重ねてきた東証プライム上場の物流企業です。 物流事業と不動産事業を通じて人々の豊かな生活と企業活動を支える高品質なサービスを提供しています。 【業務内容】 所有地の立地に適した再開発等を行い、約50 棟・延床面積約100万平方メートルに及ぶ不動産施設（オフィス、商業施設、住宅）の賃貸事業のほか、分譲マンション事業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※本ポジションは東日本エリアでの勤務（東日本エリア総合職）として採用します 初期配属は三菱倉庫株式会社本店、東京支店、横浜支店及び両支店管轄の営業所のいずれかに配属を予定しております。 【歓迎要件】 ▼医薬品、医療機器メーカーの製造工... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 ・国内外の事業会社で品質保証体制を構築 ・食品規格書承認や表示作成をチームで統括 ・異物検査やクレーム対応をマネジメント ・海外出張でグローバル基準運用スキルを習得 ・本部メンバー育成と改善提案でキャリア形成 食品安全・品質保証を統括する管理職。 グローバル視点で専門性を高められる仕事になります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・大卒以上 ・国内外の工場監査経験が通算5年以上ある方 ・食品規格書や表示作成業務の経験が通算5年以上ある方 ・ビジネスレベルの英会話能力を有する方 ・食品科学・栄養学・化学・農学などの専門知識をお持ちの方 ・チーム管理やプロジェクトマネジメント経験がある方 ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 ・都内の本社オフィス勤務（最寄駅から徒歩圏内） ・国内各地への出張対応あり（海外出張の場合もあり） ■勤務時間 ・標準勤務時間：9:00～18:00（休憩1時間含む） ・時間外勤務あり（業務状況に応じて柔軟に調整可能） |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 同社は、国内337院が加盟する審美歯科プラットフォームのリーディングカンパニーです。 加盟歯科医院数の拡大に伴い、医療機器を中心とした自社製品・関連製品について、 加盟歯科医院からの問い合わせ対応を担うカスタマーサポート（CS）機能の重要性が高まっています。 本部として、加盟院の声を品質改善・製品改善につなげていくため、品質保証部においてCS機能を強化することになりました。 【業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎ISO9001に基づく品質保証業務の経験 ◎BtoBメーカーでのカスタマーサポート業務経験 （一次対応～エスカレーション～クローズまでの一連の対応経験） ◎CS業務の仕組み構築・改善経験 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカーでの品質保証またはCS経験 ※IS... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質管理部門（QC）の品質管理責任者・試験責任者候補の募集をしております。 【業務詳細】 ・QC課長補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・品質管理責任者又は試験責任者 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、外部委 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下いずれかのご経験 ・GMP管理下における品質管理経験（目安3年以上） ・医薬品・再生医療等製品の試験法開発経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 本ポジションは、 食品・飲料・原材料・輸入素材・器具・タンブラー・包材・店舗消耗品など、 商品カテゴリー全体の安全性・品質・法規制適合を担保する中核ポジションです。 単なる「チェック担当」ではなく、 事業・開発・店舗・サプライヤー・海外本社と連携しながら、 ブランド品質を“設計し、進化させていく”役割を担います。 【主な業務内容】 ① 商品企画・開発フェーズの品質設計 ・新 |
|---|---|
| 応募資格 | ■高校卒業以上 ■必須要件 ・食品メーカー／外食／商社等での 品質管理・品質保証経験（目安5年以上） ・HACCP または FSMS の運用・監査経験 ・食品安全・表示・原材料規格管理の実務経験 ・関係部署・取引先との調整・改善提案スキル ・日本語ビジネスレベル （外国... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | ・東京都内 本社 ・フレックスタイム制（標準労働時間：7.5時間） ・ハイブリッド勤務（出社×リモート） |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質保証業務をお任せいたします。 GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに適合した組織体制及び運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用をお任せいたします。 及び関連するその他の業務をお任せいたします。 品質に関わる顧客とのコミュニケーションも発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 【歓迎要件】 ■部署横断型のプロジェクトマネジメント（特にタスク/期日管理）のご経験 ■ビジネス英語でのコミュニケ... |
| 給与 | 年収 750万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 製造された再生医療等製品が、有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学的に評価し、 出荷可否を判断する重要な役割を担います。GMPに基づいた厳格な試験業務を行います。 【詳細】 再生医療等製品の品質を科学的に担保する品質試験業務を担当。 フローサイトメトリー(FACS) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・GMP関連業務経験（3年以上） ・品質管理に関わる逸脱、変更、CAPA対応経験 【歓迎】 ・チームリーダー等の組織マネジメント経験があること ・日本薬局方収載の理化学試験（HPLC等）や微生物試験（無菌試験等）に関する知識を有していること ・LIMSの使用経験が... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 勤務地情報補足＊ 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 化粧品、歯みがき等の品質に関わる業務をご担当いただきます。 ・化粧品・医薬部外品の品質管理業務（許認可申請業務） ・製品標準書や規格書、SDS等の作成・薬機申請の作成、表記チェック等 ・GMP、GQP及びGVP業務 ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・物性測定、HPLCによる定量、菌試験等の試験業務 ※品質管理責任者がノウハウ・技術・知識をしっかり指導します。 【キャリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品等の品質管理業務の経験5年以上 ■協調性がありコミュニケーションスキルのある方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者の資格条件を有する方 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの品質管理・許認可申請等の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（26,165）｜ 中央区（16,031）｜ 港区（37,577）｜ 新宿区（12,579）｜ 文京区（2,058）｜ 台東区（2,432）｜ 墨田区（1,202）｜ 江東区（5,136）｜ 品川区（8,567）｜ 目黒区（2,112）｜ 大田区（2,353）｜ 世田谷区（1,441）｜ 渋谷区（16,770）｜ 中野区（1,490）｜ 杉並区（853）｜ 豊島区（3,066）｜ 北区（502）｜ 荒川区（319）｜ 板橋区（1,112）｜ 練馬区（617）｜ 足立区（814）｜ 葛飾区（360）｜ 江戸川区（821）｜ 八王子市（1,128）｜ 立川市（903）｜ 武蔵野市（677）｜ 三鷹市（432）｜ 青梅市（149）｜ 府中市（779）｜ 昭島市（341）｜ 調布市（305）｜ 町田市（677）｜ 小金井市（117）｜ 小平市（251）｜ 日野市（483）｜ 東村山市（162）｜ 国分寺市（142）｜ 国立市（104）｜ 福生市（48）｜ 狛江市（56）｜ 東大和市（87）｜ 清瀬市（57）｜ 東久留米市（83）｜ 武蔵村山市（92）｜ 多摩市（398）｜ 稲城市（129）｜ 羽村市（123）｜ あきる野市（62）｜ 西東京市（287）｜ 西多摩郡瑞穂町（89）｜ 西多摩郡日の出町（17）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（3）｜ 大島町（9）｜ 利島村（4）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（3）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
