仕事内容 | 静岡県富士市に本社があるサプリメント、化粧、健康食品などを受託製造する企業で 品質管理職の募集があります。 品質管理職として ・品質検査(材料や出荷前) ・品質基準の順守や検査基準について通知、啓蒙 ・検査工程の企画立案と推進 ・製造工程への提案、フィードバック ・取引先視察対応、折衝など ・ISO関連の更新関連準備 製造部門と調整や連携しながら顧客の求める品質水準を維持して 安心安全で法 |
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応募資格 | ・高校卒業以上 ・生産管理の業務経験がある方 【歓迎条件】 ・化粧品や医薬品、食品などクリーンルーム内での生産管理経験がある方歓迎 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 静岡県富士市今泉 無料駐車場有 転勤は現時点では無し |
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仕事内容 | 体外診断薬の開発製造のを行うメーカーで、 海外薬事申請ポジションで募集があります。 海外薬事業務(海外への薬事申請等) 1. 外国向け品質保証に関する業務 ・回収に関する業務 ・不適合品の処置及び管理に関する業務 ・是正・予防処置の管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 2. 国内業許可の維持のための業務(代理を含む) ・?場・市場出荷の出荷可否などに関する業務 3. |
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応募資格 | ・普通自動車免許 ・TOEIC720点以上 ・医療業界(企業)での経験 ・体外診断用医薬品または医療機器管理業務の経験 |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 三島駅から車で30分 伊豆箱根鉄道田京駅から徒歩15分 車通勤可 |
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仕事内容 | リンネサプライ事業部の工場部門の生産効率を高める改善を推進する 生産企画ポジションを募集します。 ・各地工場の生産効率を高める施策の立案と発信 工場部門の所長や工場長と協働し工場の生産部門の効率化達成を推進します ・SCMマネジメントの現状の分析と改善について工場視点からの企画 |
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応募資格 | 【応募条件】 高卒以上 工場生産部門の責任者クラスとして一連の流れを把握し分析改善の経験がある方 【歓迎条件】 継続的な改善、改善の仕組化を定着させ、原価削減、SCMの経験 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | ・栃木事業所(住所:栃木県足利市) ・千葉事業所(千葉県印旛郡酒々井町) ・静岡事業所(静岡県島田市) ・三重事業所(三重県亀山市) 初任地については居住地や意向により決定します。 |
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仕事内容 | 2021年春に立ち上がったサプリメント新工場において、健康補助食品の製造工程 管理業務(錠剤・ハード、ソフトカプセル、粉体の充填工程)をお任せします。 「カロリミット」に代表される製品を製造する工場です。 ■具体的な職務内容 ・サプリメント充填業務(生産設備オペレーション) ・充填工程の改善、安定生産の妥当性検証 ・パート社員への指示、指導 ・充填機械の維持、管理 ・工程管理作業として、重量、内 |
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応募資格 | ■必須 ・製造管理経験者又は製造現場での経験者(3年以上) ■歓迎 ・製造工程の改善経験があり、手掛けた改善の内容、意義、目的を話せる方 ・食品製造経験 ・生産設備メンテナンスの経験 |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 静岡県三島市 |
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仕事内容 | 2021年春に立ち上がったサプリメント新工場において、健康補助食品の製造管理業務 (錠剤・粉体の製造管理)をお任せします。 「カロリミット」に代表される製品を製造する工場です。 ■具体的な職務内容 ・製造工程の改善、安定生産の妥当性検証 ・パート社員への指示、指導 ・製造機械の導入検証や維持、管理 ・工程管理作業として、物性(重さ、硬さ、厚みなど)の測定や記録及び 生産管理システムへの入力 ※ |
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応募資格 | ■必須 ・製造管理経験者又は製造現場での経験者 ■歓迎 ・製造工程の改善経験があり、手掛けた改善の内容、意義、目的を話せる方 |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 静岡県三島市 |
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仕事内容 | 2021年に立ち上がったサプリメント工場における生産管理業務をお任せします。 生産計画/外注委託先管理/在庫管理/入出荷管理/原価計算等を経験に合わせて 担当いただきます。 ■業務詳細 ・サプリメント生産計画(三島工場生産ラインにおける生産計画立案のほか、横浜・千葉などの 他のサプリ工場の稼働状況を見ながら、担当製品の割り振りや外注委託を判断。納期遵守は もちろん、利益創出を担います) ・外 |
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応募資格 | ■必須 ・ITに関する何らかの経験(新しい技術、ソフトウェアへの柔軟な対応力が必要となるため) ・MS-office経験 ・自動車免許 ■歓迎 ・RPA、原価管理、SAP_R/3経験 ・日商簿記2級 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 静岡県三島市 |
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仕事内容 | 2021年に立ち上がったサプリメント工場における品質管理(一部品質保証含む) 業務をお任せします。将来的にはマネジメント業務を担っていただくことを想定。 具体的には、 ファンケルグループで販売する全ての健康補助食品(サプリメント)に対する 品質管理業務及び一部品質保証業務を担当。 製品の製造~出荷までの流れの中で必要なタイミングでの各種検査業務、 出荷可否判定、製造工程における衛生検査業務、上市 |
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応募資格 | ■必須 ・食品製造における品質管理・保証業務経験 ■歓迎 ・サプリメントの製造・衛生・品質管理業務経験、マネジメント経験 ■やりがい ・多くの消費者に届く最終製品を手掛けるため、自分の仕事の価値を実感できます。 会社として事業が拡大するタイミングで貴重なキャリアを積む... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 静岡県三島市 |
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仕事内容 | 自社で製造する化粧品の品質管理業務ををご担当頂きます。 ・化粧品の中間品、製品の検査(※)および検査書作成 ※PH、比重、年度、官能、外観、表示など ・生産工程管理 ・化粧品の処方開発、試作およびその評価、安全性試験 ・試作品の製造スケールアップ検討、全成分表示作成 ・薬事関連業務、微生物試験 |
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応募資格 | [必須条件] ・大卒以上 ・普通自動車免許(AT限定可) ・化粧品の品質管理経験 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市駿河区 ※原則転勤なし |
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仕事内容 | 冷凍食品、レトルト食品の製造業務をお任せ致します。 ・工場内機械のオペレーション ・パート、アルバイトの指導 ほか |
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応募資格 | ・高卒以上 ・運転免許(AT限定不可) ・経験不問(食品製造経験者優遇) ・ものづくりが好きな方 ・フォークリフト資格者は優遇 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市清水区 ※車通勤可 ※転勤なし |
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仕事内容 | 冷凍食品、レトルト食品等の製造工場のマネジメント業務全般をお任せします。 ・品質管理、安全衛生管理等の運営 ・業務効率化、経費削減等の推進 ・若手社員の教育指導(工場長候補となる人材の育成) |
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応募資格 | 高卒以上、レトルト食品工場管理経験(工場長尚可)、運転免許;・高卒以上 ・運転免許(AT限定可) ・食品工場業務全般のマネジメント経験 ・食品工場長経験者は尚可 ・コミュニケーション能力がある方 ・人材育成経験のある方 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市清水区 ※車通勤可 ※転勤なし |
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仕事内容 | ドレッシングの製造のお仕事をご担当頂きます。 ・原材料の機械への投入作業 ・原材料の搬入 ・製造機器の洗浄 など 将来的には他の業務も徐々にも覚えて頂き、トータルで製造を管理できる管理職へのステップアップも可能です。 |
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応募資格 | 製造業での生産現場経験者優遇 ※未経験でも歓迎 |
給与 | 年収 200万円~300万円 |
勤務地 | 静岡県焼津市内 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】医薬品及び発酵工場、研究所の設備機器導入検討、工事管理、保全等維持管理業務をお任せします。 1.工事対応(新設・改造・更新等) 設備機器の新規導入・改造設備機器更新に関する検討を始めとして、装置、設備の仕様書作成、装置、設備の適格性評価・バリデーション対応も業務範囲です。 老朽化した工場の再編再構築するプロジェクトは、DX推進プロジェクトにもゆく |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業で設備導入経験者(ユーザ要件の策定やGMPの理解・対応が必須) 【歓迎要件】 ▼2級建築士資格 ▼CAD図面作成及び各種図面理解能力 |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 静岡県 |
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仕事内容 | 化粧品メーカーでの生産管理をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・OEMクライアントからの受注業務 ・工場とのスケジュール調整・納期調整 ・取引先や外注先とのやり取り ・生産スケジュールの管理 ・見積書&請求書作成 ・出荷準備 ・棚卸 ・電話&来客対応 など |
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応募資格 | ・正社員経験が1年以上あること(業界不問) ※一般事務や営業事務の経験者は、優遇 22歳以上32歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 (GMPに関わる業務) ■マネジメント経験 (4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上) ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります |
給与 | 年収 600万円~750万円 |
勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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仕事内容 | 【業務内容】 非臨床領域において、国内外の製造販売承認申請に用いられるデータ及び文書の品質保証を主に担当いただきます。具体的な主たる業務は以下の通りです。 (1)承認申請に用いる社内非臨床試験及び委託試験に対する信頼性保証等 (2)非臨床領域における申請業務従事者に対する教育(教育資料の開発と実行) (3)非臨床領域における品質管理プロセスの改善 (4)非臨床領域における品質に関わるリスク管理 ( |
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応募資格 | 【必須要件】 ・非臨床領域における研究経験及び品質保証経験(申請資料の信頼性の基準):3年以上 ※バイオ医薬品、低分子医薬品のいずれかのご経験のみでも応募可 【学歴】4年制大学以上(学士以上)を希望 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力 【必須要件】 ・英語... |
給与 | 年収 700万円~1000万円 |
勤務地 | 初任地:富士リサーチパーク(静岡県駿東郡/三島市近隣) ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※社宅制度完備、新幹線通勤可(東京や近郊から新幹線通勤している方もおられます。) |
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仕事内容 | 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 ・化粧品の工程検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品 |
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応募資格 | 専門卒以上 職種未経験OK 業種未経験OK ①②を満たす方が対象となります。 ①正社員の勤務経験1年以上(業界業種不問) ②大学等で化学12単位以上を取得していること 24歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 静岡県静岡市 自社内勤務 転勤の可能性:なし |
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仕事内容 | デスクワークから工場のライン確認まで、幅広く担当していただきます。品質検査・原材料表示の作成・HACCP対応・問い合わせ対応など。 入社時に製造実習も行います。 【具体的には】 1)製品の品質検査:官能検査、細菌検査 2)原材料表示の作成:商品開発部のレシピを元に、食品に表示するラベル内容を作成、企画書も作成します。 3)フリーダイヤルからのお客様対応:1日に4~5件程度 4)食品の製造過程の管 |
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応募資格 | 【必要な経験】 第2新卒歓迎 ◆必須 製造・品質管理など食品関連工場での実務経験 基本的なPCスキル 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 理系学科の専卒以上 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 静岡県沼津市足高292-23 【最寄り駅】 JR東海道本線「沼津」駅より車で20分 【車通勤】 可(駐車場:有)※バイク・自転車通勤可 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 オフィス内禁煙・分煙 |
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仕事内容 | 本社静岡にて計測及び採水業務を行って頂きます。 ◆具体的には ・計測(大気・臭気・騒音・振動等)の現地計測 ・採水(飲料水・河川・浴槽・プール等)の業務 ※事務処理はパソコン(Excel・Word)を使用します。 ※社用車(AT)を使い、県内外でサンプリングを行います。 ※計測に体力が必要な時があります。 【職場環境】事業所人数:28名(うち女性12名、パート7名) 【募集背景】欠員補充 |
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応募資格 | 【必要な経験】 ◆歓迎 PC基本操作(Excel・Word) 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 高校卒以上 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市駿河区下川原1丁目15-15 【車通勤】 可(駐車場:有) 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 同社はクリーンルームを自社所有していることから、第一製造グループで健康食品の受託製造、第二・第三製造グループで化粧品・医薬部外品等の受託製造を行っています。適性や希望に合わせて配属先は決定し、クリーンルーム内での検品、包装、仕分け、梱包業務の管理全般をお任せします。 ■具体的には: 1)生産の進捗管理: ┗製造現場への指示出し等 2)製造の従業員管理: ┗パート社員が一つのラインに10名 |
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応募資格 | 【必要な経験】 ◆必須 製造に関わる就業経験(業界不問) ◆歓迎 化粧品・医薬品・食品の製造に関わる経験 クリーンルームでの作業経験 【必要な免許資格】 ◆歓迎 フォークリフト 【学歴】 高校卒以上 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 静岡県富士市今泉383-5 【最寄り駅】 JR東海道本線「吉原」駅より車で5分 【車通勤】 可(従業員専用駐車場:有) ※自転車通勤可 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 敷地内原則禁煙:屋外喫煙所有 |
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仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検/内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方)※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(目安7年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
給与 | 年収 900万円~1300万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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静岡市葵区(877)| 静岡市駿河区(718)| 静岡市清水区(624)| 浜松市中区(346)| 浜松市東区(99)| 浜松市西区(50)| 浜松市南区(295)| 浜松市北区(144)| 浜松市浜北区(57)| 浜松市天竜区(46)| 沼津市(487)| 熱海市(111)| 三島市(311)| 富士宮市(209)| 伊東市(61)| 島田市(182)| 富士市(614)| 磐田市(933)| 焼津市(194)| 掛川市(332)| 藤枝市(246)| 御殿場市(172)| 袋井市(283)| 下田市(6)| 裾野市(382)| 湖西市(297)| 伊豆市(17)| 御前崎市(56)| 菊川市(101)| 伊豆の国市(61)| 牧之原市(239)| 賀茂郡東伊豆町(4)| 賀茂郡河津町(0)| 賀茂郡南伊豆町(2)| 賀茂郡松崎町(1)| 賀茂郡西伊豆町(5)| 田方郡函南町(28)| 駿東郡清水町(75)| 駿東郡長泉町(81)| 駿東郡小山町(48)| 榛原郡吉田町(102)| 榛原郡川根本町(0)| 周智郡森町(23)| |