派遣社員
1.治験手続き文書（医療機関への申請書、報告書及び契約書等）の内容点検
2.モニタリング報告書（治験手続き）の内容点検
3.文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリング報告書（治験手続き）、治験実施計画書、他
4.管理表を利用した治験手続きの進捗管理
5.モニタリング（治験手続き）で発生する文書のファイリング、文書・記録の一覧表作成
◆入社後にはしっかりとした各種研修も行い、丁寧に教育・指導体制がございます。
ゆくゆくは担当製薬会社へ直接伺ってもらい、打合せなどを行って頂く場合もございます。◆
勤務時間：8:50～17:30（昼休憩：60分） ＜実働時間：7時間40分＞
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（薬理） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（生物統計解析） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（データマネジメント） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（GCP-QC、監査） |
|---|---|
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪市中央区【堺筋本町すぐ】 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 待遇・福利厚生 | 給与：1800円～2200円 ご経験やスキルに応じて相談させていただきます。 交通費別途支給 |
| 休日・休暇 | 休日休暇：週休2日（土日・祝祭日）年間休日120日以上 夏季休暇・年末年始休暇 |
| 応募資格 | ・GCPの知識がある方 ・治験手続き文書及びモニタリング報告書の点検業務の経験がある方 ・ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できる方 ※医学、薬学等の専門知識を有している方歓迎♪ コミュニケーションやチームワークを重視できる方歓迎♪ 25歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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