正社員
東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます
（具体的には・・・）
・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
※年間3～４本程度のCTD作成
・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応
※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応
【勤務時間】
8：45～17：30（休憩60分）
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 前臨床研究（薬物動態） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 前臨床研究（安全性） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 前臨床研究（製剤技術） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 年収 450万円～680万円 上記金額には標準評価時賞与を含みます 通勤手当・時間外手当は別途支払となります。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 従業員持株会 各種保養所 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土・日） 祝日 年末年始 リフレッシュ休暇 慶弔休暇 年次有給休暇 育児・介護休業 |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 ＜求める人材像＞ チームで業務を行える方 新しい事にチャレンジする事が好きな方 正確な文章表現ができる方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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