正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【主な業務】
主にジェネリック医薬品に使用される原薬の輸入商社において、医薬品製造業(区分:包装・表示・保管)許可の維持管理業務を行う
(1)各種手順書/文書の作成
(2)逸脱管理、変更管理、製品品質の照査、クレーム対応
(3)お客様である製造販売業者との品質に関する取決めの締結
(4)購入先である外国製造業者(サプライヤー)等に対する供給者管理等
(5)製造販売業者による監査や当局による査察への対応
(6)その他関連事項に係る業務を担当していただきます。
【求める人材像】
医薬品原薬商社として安定供給の要となる品質保証部及び関連業務において、実務経験を踏まえ、社内外の対応を自ら地道に推進する重要な役割を果たす意欲に溢れる方
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都 |
交通 | - |
給与 | 年収 600万円~650万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 業務経験 3 年以上ある方 ・薬学または化学のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 TOEIC600点以上(海外視察の可能性もあります) 薬剤師免許保持者であれば尚可 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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