正社員
医薬品原薬の製造を行っている会社様での品質管理のお仕事です!
【具体的なお仕事内容】
下記の業務内容をお任せします。
・GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理
・薬事規制対応
・国内外規制当局及び顧客の査察対応
【働く環境など】
★お昼は社員食堂でお過ごしいただくことも可能です。
全額会社負担でお召し上がりいただるメニューもあります!
★有給取得率の高さや残業時間の少なさ等、ワークライフバランスを重視したい方におススメです。
製薬関係の分析業務のご経験を生かして一緒に働いてくださると嬉しいです!
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 富山県富山市 |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
待遇・福利厚生 | 月給 21万5,000円 ~ 31万2,000円(年齢、経験、能力を考慮し決定) ※別途、薬剤師手当50,000円 【昇給】あり:年1回(4月) 【賞与】あり:年2回(昨年実績4.4カ月) 【福利厚生】 各種保険完備、社員食堂あり(実質無料でお召し上がりいただるメニューもあります!)復職制度あり、退職一時金、企業型確定拠出年金(DC)、借上社宅(利用は社内規定による)、健康診断、インフルエンザ予防接種費用補助、社内融資制度、社員食堂あり(給食手当あり)、浴場設備完備、トレーニングルームあり |
休日・休暇 | 【勤務時間】 8:20~16:50 休憩:60分 平均残業時間:月5時間程度 【年間休日125日】 土日祝(会社カレンダーによる) 年末年始、GW、盆休、6ヶ月経過後の年次有給休暇日数13日 |
応募資格 | 【必須】下記のいずれかの方 ・品質保証の仕事経験が2年以上ある方 ・有機合成に関する知識(大学院卒)を有している方 ・薬学に関する知識(薬剤師資格)を有している方 【あれば尚良し】英文の書類の読み取り・作成経験が有る方 26歳以上59歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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