正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【期待する役割】
医薬品・薬事のスペシャリストとして、化学系専門商社である同社のビジネスを支える要職をお任せいたします。
【職務内容】
■輸入医薬品に関する薬事業務(MF国内管理人としてPMDA対応など)
■輸入医薬品に関するGMP管理業務(製造管理、品質保証)
■化学品に関する規制管理全般
■海外製造所への実地監査業務 など
<出張頻度>
年に2~3回程度、東京や海外(中国・インドなど)への出張機会があります。
<キャリアパス>
■将来的には、同部署で課長や部長を目指していただけます。
■専門性の高い職種のため、ご自身が希望されない限りは、基本的に他の部への異動や転勤はありません。安定就業いただけます!
<定年>
65歳(70歳まで再雇用制度あり)
【本ポジションの魅力】
■薬事がメイン業務になりますが、輸出入関連業務を通して、さまざまな法律知識を得ることができます。
■同社はメーカーではなく商社であるため、取扱品目が幅広いのが特徴です。
■社内でも専門家の立ち位置になりますので、学ぶことが好きな方にはオススメのポジションです!
【募集背景】
同社の生活産業本部では、主に医薬・家庭用品の原料を取り扱う「ライフサイエンスビジネス」と、農産物・水産物を取り扱う「食品ビジネス」を展開していますが、特にライフサイエンス関連の売上が好調であり、原薬の輸入量や品目数も増加していることから、このたび組織力強化のため人材を募集いたします。
【組織構成】
リスク管理室 化学品規制管理部 薬事課(3名)
課長代理 1名、メンバー 2名
※薬事課は大阪拠点のみ
※同部内には化学物質管理課(東京拠点のみ)があり、薬事以外の化学品管理を担当しています。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 薬事申請(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 大阪府 |
交通 | - |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■化学品メーカー、製薬会社、商社いずれかでの薬事経験 ■英語の読み書きが可能な方(目安TOEIC600点) ※業務では翻訳ソフトを使用することも可能なため、英語に抵抗感がなければ結構です。 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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