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【株式会社アイクロス】【仙台】CRA(臨床開発モニター)◇平均残業10H程度/受託件数増加中/過去最高益更新中【転職支援サービス求人】(正社員)

株式会社アイクロス 求人更新日:2026年1月8日 求人ID:39359199
求人の特徴
  • 女性活躍
  • フレックス勤務
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定

仕事内容

掲載予定期間:2026/1/8(木)〜2026/4/1(水)


【仙台】CRA(臨床開発モニター)◇平均残業10H程度/受託件数増加中/過去最高益更新中


~大手アイロムグループ/フレックス勤務/土日祝休み/過去最高益更新中~

■業務内容:
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。
大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。
将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしてのキャリアアップも可能です。

■働き方:
残業は月10時間程度となりますのでワークライフバランスは整えながら働けます。
※医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることが可能となっております。

■アイクロスの魅力:
モニタリングだけでなくDM、解析、ライティング、申請業務など試験をフルサポートできる部門を設置しております。
企業治験だけでなく、医師主導治験(アカデミア:ARO)、臨床研究などの受託割合も多く、多くの大学病院と連携した支援を展開しており、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携わることも可能。
医薬品だけでなく、医療機器、特に(グループ企業と連携し)再生医療製品の開発に力を入れております。

変更の範囲:会社の定める業務

【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】

募集要項

募集職種 営業、事務、企画系 > 営業、代理店営業、渉外 > MR(医薬情報担当者)、MS(医薬品卸販売担当者)、DMR(臨床検査薬情報担当者)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員  
<雇用形態補足>
期間の定め:無

<試用期間>
6ヶ月
試用期間中は賞与の査定対象外。
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制
コアタイム:10:00~15:00
休憩時間:60分(12:00~13:00)
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
9:00~18:00
勤務地 <勤務地詳細>
仙台支店
住所:宮城県仙台市青葉区中央4-4-19 アーバンネット仙台中央ビル 5階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:無
交通 <転勤>


<在宅勤務・リモートワーク>
相談可

<オンライン面接>
給与 <予定年収>
350万円~650万円

<賃金形態>
月給制

<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円~350,000円

<月給>
240,000円~350,000円

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
■賞与:年2回(基本給0.5~2ヶ月分×年2回)
■昇給:年1回
■モデル年収:35歳/550万円

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

<各手当・制度補足>
通勤手当:一部支給※税法上の非課税限度額が上限となります。
社会保険:補足事項なし

<教育制度・資格補助補足>
入社後はOJTとして先輩社員と一緒に業務を行いながら慣れていただきます。その後、各プロジェクトへのアサインとなります。

<その他補足>
■産前産後育児休暇制度
■育児短時間勤務制度
■従業員持株会制度
休日・休暇 【休日・休暇】
週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日日数120日

夏季休暇(2日)、年末年始(12/30~1/3)

応募方法

応募資格 <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAのご経験をお持ちの方
・英語スキル(海外の論文を読む機会があるため)
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 株式会社アイクロス
所在地 〒810-0001
福岡県福岡市中央区天神1-1-1
事業内容 ■事業内容:
(1)大学・AROによる医師主導治験・臨床研究支援
(2)製薬企業の治験・臨床研究・疫学調査支援
(3)医薬品・再生医療等製品・医療機器の治験支援

■当社の特徴:
アイロムグループの基盤であるSMO事業にCRO事業を組み合わせたサービス提供が可能です。一般的な医薬品・医療機器等の治験やアカアデミア主導の医師主導治験、臨床研究を幅広くサポートしています。
また、アイロムグループのIDファーマが関与する再生医療製品等のICCC業務において、CRO業務をサポートしています。再生医療製品等の治験・臨床研究等に強みを持ったCROを目指しています。
代表者 -
URL https://www.iromgroup.co.jp/group/cro/
設立 年2007年1月
資本金 50百万円
売上 -
従業員数 40名
平均年齢 -
主要取引先 -
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