【日油株式会社】【川崎】医療用製剤原料の品質管理（正社員）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、
バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。

【メイン業務】
バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。
GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、
製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進めます。
海外顧客向け製品が多く、顧客向けの各種資料の作成、品質監査や顧客とのwebミーティングの際に、
英語によるコミュニケーション能力を活かすことができます。

◆生産品目：活性化PEG等のDDS素材

【業務の魅力・特徴】
・当社の顧客は、当工場で生産される製品を使用してバイオロジカル医薬品を開発するため
　初期段階から顧客に寄り添った品質業務に取り組むことができます。

【働き方】
・残業時間：月約15時間
・出張頻度：担当業務にもよるが年1～2回

【配属先】
DDS工場　品質保証部 品質管理課（総合職）
・組織構成：品質管理課（QC）には約25名が所属しており、約半数が総合職のQCスタッフです。平均年齢は約35歳、男女比ほぼ1:1の構成です。

◆ライフサイエンス事業について
https://www.nof.co.jp/business/life

◆当社採用HPに配属部署の社員紹介ページがございます。
　ご応募の際はぜひご覧ください。
https://www.nof.co.jp/contents/career/recruit/work/people11/

【キャリアパス】
・GMPマネージャーまたはその代理としてGMP活動をマネジメントすること、
　経営の一環として責任者のポジションから工場運営の一翼を担うこと、
　あるいは技術知識を礎とした営業など、様々な可能性があります。
　ご本人の意向と事業環境に応じてキャリア開発を進めていただきます。

【ライフサイエンス事業について（DDS分野もしくはMPC分野）】
・医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery System）を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役…