【全星薬品工業株式会社】【大阪※転勤無】医薬品の品質管理（HPLC、UV、溶出試験器使用）ジェネリック医薬品メーカー・正社員【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2026/6/4(木)〜2026/9/2(水)


【大阪※転勤無】医薬品の品質管理（HPLC、UV、溶出試験器使用）ジェネリック医薬品メーカー・正社員


【大手・ニプロG／異業界歓迎◎医薬品業界でスキルアップ／残業15h以内・年間休日124日／家族・住宅手当など充実した手当を用意】

■業務内容：
固形製剤の原料・製品の分析、安定性試験、溶出挙動調査などの実務を担当します。GMPルールに基づき、最新の分析機器を用いて一つひとつの試験を正確に実施することで、製品が市場に出るための「確かな根拠」を積み上げる、品質の生命線を担う役割です。

（1）理化学試験の実施：HPLC、UV、溶出試験器等を用いた、原料および固形製剤の分析業務。
（2）安定性試験・調査：安定性試験検体の分析、および生物学的同等性ガイドラインに従った溶出挙動調査（4液性での溶出試験等）。
（3）正確な記録作成と報告：GMPに準拠した試験結果の正確な記録、および報告書の作成。
（4）改善活動への参加：記録類の電子化対応や、より効率的でミスを防ぐための手順の見直し。

■やりがい：
◎「誰かの健康」を支える実感：自分が試験に携わった薬が、家族や友人を含む多くの人の健康を支えている。その「当たり前」を守っているという社会的貢献度を日々実感できる仕事です。
◎専門スキルの向上と成長：複雑な製剤の分析や、高度な溶出試験などを通じて、分析技術者としての専門性を磨けます。できなかった試験ができるようになる、知識が増えるといった成長を実感できます。
◎一人で抱え込まないチーム力：難しい試験やトラブルに直面しても、試験責任者や仲間と「ワイワイ」相談しながら、最適な解決策を見つけて進めていく明るく協力的な雰囲気があります。

■教育体制：
（1）ステップアップを支える資料：実際の作業を動画にまとめた教育資料を導入しており、担当者による作業のばらつきを防ぎ、視覚的に分かりやすく学べる環境を整えています。
（2）OJT：当社の文書体系（手順書・規程類）の理解からスタート。先輩が横について「どこが重要ポイントか」を説明しながら進めるので、着実に業務に慣れていけます。

■キャリアパス：
分析のスペシャリスト / 試験責任者への昇進 / 品質保証部等へのキャリアチェンジなど幅広い道があります。

■社風：
年次に関わらずコミュニケーションが取りやすく、人間関係は非常にフラットで相談しやすい職場です。

変更の範囲：会社の定める業務

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】