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3/29更新!茨城県の品質管理・保証(医薬品)の転職・求人情報・5ページ目 110件

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110件中 81~100件目を表示中

求人の特徴
  • マイカー通勤可
仕事内容 ◎鶏卵及び鶏卵関連食品の加工製造・販売を行う当社にて品質管理業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ・製造品の食品微生物検査(一般生菌・大腸菌群・サルモネラ・ブドウ球菌 等を対象にした検査) ・理化学検査(塩分測定・粘度測定・水分測定 等)・機器洗浄・試薬類検証 他 ・トラブルの原因調査、分析と是正処置 ・HACCPプランの作成、更新、管理、機器の校正及び妥当性確認 ・製造工程検査
応募資格 必須 ・2年以上の食品製造、または品質管理経験 歓迎 ・食品業界で内部監査、または外部監査を実施経験 ・食品微生物検査のご経験のある方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 茨城県龍ヶ崎市 最寄駅:関東鉄道常総線 竜ヶ崎駅 車13分 ※転勤はございません
求人の特徴
  • マイカー通勤可
仕事内容 ◎弊社は、半導体業界にとって欠かせない精密フィルターを製造しています。 製造装置・洗浄装置を外部の設備メーカーと協力しながらセミオーダーのようなかたちで設計して製造し、製造現場へ導入していくプロジェクトを担当します。今回はプロジェクトの生産管理を担当いただく方の募集となります。業務はクリーンルーム外になります。 【業務詳細】 ・適切な生産スケジュールを作成するために発注書を評価します。
応募資格 必須 ・製造工場での勤務経験が3年以上あること ・ERP(SAP)システムを理解するための基礎知識を有する者強い対人スキル 歓迎 ・Excel VBAを使える方歓迎 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 茨城県稲敷郡阿見町 最寄駅:JR常磐線 荒川沖駅 車17分
求人の特徴
  • マイカー通勤可
仕事内容 ◎医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【詳細】 ・GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など) ・文書の作成や記録類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など 【配属部署について】 つくば工場品質保証課は現在16名(課長1名+男性10名+女性5名)です。 フレックスタイム制 8:45~17:30(休憩時間45分 実働8時間)
応募資格 必須 ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 歓迎 ・薬剤師免許を取得している方 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験のある方 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採...
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 茨城県筑西市 最寄駅:関東鉄道常総線 黒子駅 車 5分
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求人の特徴
  • マイカー通勤可
仕事内容 ◎医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【詳細】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 【配属部署について】 現在2課制を取っており、品質保証一課4名(男性1名・女性3名)、品質保証二課4名(男性2名・女性2名)です。仕事を細分化していないため
応募資格 必須 ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 歓迎 ・薬剤師免許を取得している方 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用...
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 茨城県稲敷市 最寄駅:JR成田線 下総神崎駅 車 12分
求人の特徴
  • マイカー通勤可
仕事内容 ◎医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。またご経験により、バリデーション、技術移転等の生産技術関連を担当していただく業務もあります。 【詳細】 (1)医薬品及び原材料のサンプリング (2)医薬品及び原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプ
応募資格 必須 ・医療品あるいは化粧品製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務で3年以上のご経験をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です 歓迎 ・薬剤師免許を取得している方 ・HPLC以外(GC、U...
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 茨城県稲敷市 最寄駅:JR成田線 下総神崎駅 車 12分
仕事内容 ◆業務内容 ・樹脂成形品製造 生産管理業務 ・射出成形機および付帯設備の設備保全管理 (面接時の職場見学で業務内容の説明等も可能です。)
応募資格 ◆必要要件 ・樹脂成形品製造経験又は生産管理経験又は現場管理経験 ・部署を取りまとめできる方 ・社内外とのコミュニケーションがとれ、人当たりが良く前向きな人 ◆ WANT ・射出成形機プログラム作成 30歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図...
給与 年収 450万円~500万円
勤務地 茨城県笠間市押辺字新橋2109-11
求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 当社工場でのパン粉製造に関する品質管理業務全般をお任せします。 ~具体的には~ ・製品の微生物検査 ・パン粉の揚げ色・食感などの品質確認 ・付着菌検査・落下菌検査などの工場内環境検査 ・防虫防鼠管理 ・製品規格書作成及び確認 ・工場内巡回(製造工程のチェックと問題個所の是正、従業員の衛生・品質教育) ・顧客監査・工場見学への対応 ・報告書・製品仕様書作成・その他帳票類の改定
応募資格 【必須条件】 品質管理の実務経験 【歓迎条件】 第一種衛生管理者 QC検定
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 筑西市 常総線/大田郷駅より車で7分 ※マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤の可能性:無
求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務(サイトQA)をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※(ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。) 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助)/・メンバーへの指導等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工
応募資格 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、いずれかの品質保証又は品質管理業務のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力
給与 年収 550万円~700万円
勤務地 茨城県
求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液
応募資格 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、何らかの理化学系の品質管理、もしくは、品質分析のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力
給与 年収 550万円~700万円
勤務地 茨城県
求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方(経験不問)
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 茨城県
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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務(サイトQA)をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※(ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。) 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助)/・メンバーへの指導等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方(経験不問) ※入社後、フォロー体制がございますので、実務経験をお持ちでない方もご安心ください。
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 茨城県
求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 【総合食品メーカーの品質管理】 (具体的には…) ・問い合わせ対応、対策 ・製品の原材料表示作成 ・製造工場の品質管理 ・衛星チェックおよびマニュアル作成 ・仕様書の作成 など 当社は食品OEMメーカーとして拡大を続けており、現在、アメリカ・中国など海外まで事業展開しております。 今回は、品質保証チームにて、グループ工場での品質管理や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せし
応募資格 【必須条件】 ・食品業界における品質保証・品質管理にて、クレーム対応の業務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・FSSC22000/ISO/HACCP/食品衛生等の知識をお持ちの方
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 【下記、いずれかの勤務地】 ※面接時に希望勤務地をお伺いします。  ・茨城県土浦市本郷20-1 ・茨城県古河市下大野1572-59 ・茨城県龍ヶ崎市向陽台1-1-1 ・埼玉県戸田市氷川町2-13-2 ※勤務地変更の範囲:会社の定める勤務地
求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生化学製品、免疫測定診断薬の製造 ・タンパク質精製業務(カラム等を用いた抗体、抗原の精製) ・製造工程の技術検討業務 ・液剤の調製作業 ・製剤の管理業務(生産計画作成、記録書、手順書の作成業務、テンプレート電子化推進) 【募集背景】 当部署は、増産に向け組織強化を図るため、即戦力となり得る技術者を募集いたします。 【部署名】 つくば工場 製
応募資格 【必須要件】 ■大学卒(高等専門学校(専科)含む) ■理系大学卒(化学・生物・バイオ系) ■製造経験(業界経験は不問) 【歓迎要件】 ■ 甲種危険物取扱者免状、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者、品質管理検定2級 【求める人物像】 ・理化学知識を有すること (タ...
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 茨城県
求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生化学製品、免疫測定診断薬の製造 ・タンパク質精製業務(カラム等を用いた抗体、抗原の精製) ・製造工程の技術検討業務 ・液剤の調製作業 ・製剤の管理業務(生産計画作成、記録書、手順書の作成業務、テンプレート電子化推進) 【募集背景】 当部署は、増産に向け組織強化を図るため、即戦力となり得る技術者を募集いたします。 【部署名】 つくば工場 製
応募資格 【必須要件】 ■大学卒(高等専門学校(専科)含む) ■理系大学卒(化学・生物・バイオ系) ■製造経験(業界経験は不問) 【歓迎要件】 ■ 甲種危険物取扱者免状、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者、品質管理検定2級 【求める人物像】 ・理化学知識を有すること (タ...
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 茨城県
求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 原薬の品質管理(GMP分析試験業務)における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施:SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分(原薬;化学合成品)を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP
応募資格 ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験実施経験(直近3年以上) ・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・最終学歴:修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験 ・医薬品開発における...
給与 年収 550万円~900万円
勤務地 茨城県つくば市
求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手
応募資格 【必須要件】 ■医薬品などの製造業におけるQA、QC(GMP、QMSは問わず)、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回答作成経験
給与 年収 350万円~750万円
勤務地 茨城県
求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 またご経験により、バリデーション、技術移転等の生産技術関連を担当していただく業務もあります。 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品及び原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプ
応募資格 【必須要件】 ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験(3年以上) ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 ・H...
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 茨城県
求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ・製剤に携わる機械オペレーター及び製造業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 製剤製造オペレーターとして、各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書(作業手順書、製造指図記録書)の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種を扱っ
応募資格 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 茨城県
求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ・包装に携わる機械オペレーター及び包装業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 包装オペレーターとしてブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書(作業手順書、製造指図記録書)の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種
応募資格 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 茨城県
求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む) ・ラボ管理や環境測定等の業務 ・GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取り
応募資格 【必須要件】 ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です 【歓迎要件...
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 茨城県
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110件中 81~100件目を表示中

応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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