正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【業務内容】
■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施及び提案
(GQP手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録、品質マニュアル等の作成)
■同社の医薬品GQP、GVPの実態を把握し、体制強化に関する提案を行う。
■Quality Cultureの醸成に向けて社内外とのコミュニケーションを通して医薬品管理体制を構築する。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都 |
交通 | - |
給与 | 年収 800万円~900万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総括製造販売責任者としての法令理解 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語スキル 【歓迎要件】※以下は必須ではありません。 ▼医薬品総括製造販売責任者としての経験 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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