正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。
【具体的には…】
■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務
■逸脱管理、変更管理、CAPA管理
■それらにかかわる文書の作成、管理
■国内外の当局GMP適合性査察
■業者管理、教育等をはじめとした医薬品品質システムの運用推進業務など
【勤務地について】
https://cpmc.chugai-pharm.co.jp/profile/group/index.html
★下記3工場で募集をしております★
＜宇都宮工場＞栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。
＜藤枝工場＞静岡県藤枝市高柳2500
※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。
＜本社・浮間工場＞東京都北区浮間5-5-1
※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■医薬品業界の品質保証経験3年以上 ■GMP/GDPおよび薬制対応業務経験者 ■TOEIC600点以上の英語力 【勤務地について】 ■3拠点（東京/静岡/栃木）に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーまでご希望の勤務地の志望順位をご教示ください。（単一拠点の希望も可） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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