正社員
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および
PMS業務をお任せします。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する
業務をお任せします。
★弊社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、
同社に入社しています。
【魅力】
◇多くの経験を積むことができる
・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比）
・ICCC（治験国内管理人）試験数、直近５年で15試験（2017年～2021年）
◇ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる
・月間平均残業時間 19時間31分（2021/10～2022/9）
・年間休日数 121日（2022年）
・月間の在宅勤務日数 10.8日/月（2021/10～2022/9）
・男性の育児休暇取得率 53.8％（2022年度）
・ケアリーブ制度 有給休暇を1時間単位で利用できる
◇その他の魅力
・海外売上TOP10製薬メーカー様、国内売上TOP10製薬メーカー様との取引実績あり
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
・疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
・英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
・新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
◆―◇募集背景◇―◆
業績好調のための増員
【ポジション】
スタッフ～シニア、リーダー
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 前臨床研究（薬物動態） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 前臨床研究（安全性） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 前臨床研究（製剤技術） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 治験コーディネーター（CRC） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都港区 大阪府大阪市北区 愛知県名古屋市中区 福岡県福岡市中央区 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | ◆―◇給与について◇―◆ 450万円 ～ 799万円 給与制、月２回賞与 ◆―◇待遇・福利厚生について◇―◆ ◇福利厚生 出産・育児に関する制度（勤務時間短縮等） フレックスタイム制度 保養施設等の利用 従業員持株会 財形貯蓄 退職金制度 産業医によるカウンセリング制度 生保・損保団体取扱 その他 ●えるぼし最高位を取得 女性の活躍推進に関する取り組みが優良な企業は 厚生労働大臣より『えるぼし』の認定を受けることが出来ます。 ◇保険 各種社会保険完備 ◆―◇雇用形態について◇―◆ 正社員 |
| 休日・休暇 | ◆―◇勤務時間について◇―◆ フレックスタイム制、コアタイム:11時00分～15時00分 ※標準労働時間7時間30分、休憩60分 ●在宅勤務制度 月間の在宅勤務日数 10.8日/月（2021年10月～2022年1月実績） ●ケアリーブ制度 小学校就学中までの子供の病気療養や、学校行事の参加などの際に 1時間単位で有給休暇を取得できる制度。 ◆―◇休日・休暇について◇―◆ 完全週休2日制（土・日） 祝日 年末年始休暇 リフレッシュ休暇 慶弔休暇 育児・介護休業 年次有給休暇 【ワークライフバランス】 ●産休・育休制度 育休取得率（女性）98.3％ 育休取得率（男性）30.6％ 産休・育休復帰率 100％ |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 会社名非公開 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | ◆―◇事業内容・会社の特徴について◇―◆ 【事業内容】 医薬品開発支援グループ。製薬企業向けにCRO（医薬品開発支援）、CDMO（医薬品開発・製造支援）、マーケットソリューション（CSO/営業支援、IPM/医薬品開発）、ヘルスケア（自治体支援）を展開。 【取扱い商品】 CRO/非臨床・分析（非臨床試験、バイオアナリシス、品質評価試験、製剤設計・治験薬製造、バイオ医薬品分析、開発コンサル、メディカルライティング受託）CRO（開発戦略・薬事コンサル、申請支援・規制当局対応、メディカルライティング、臨床試験、臨床研究・医師主導治験、メディカルアフェアーズ、安全性情報管理、製造販売後調査） 【４つの強み】 ・専門性強化チーム コア領域（がんや再生医療など）の専門性を活かした個別戦略の立案や プロジェクトのアドバイスを行うチームを組織化。 ・Decentralized Clinical Trial(DCT) Decentralized Clinical Trial(DCT、分散型臨床試験、医療機関へ依存しない臨床試験の手法）の実現に向けて、 試験ごとの課題に対するソリューションをすでに多く提供。 ・臨床開発関連業務のコラボ 技術ベンダーと連携し、最新のデジタル技術を活用した臨床試験の オペレーションのノウハウを共に提供。 ・電子お薬手帳『harmo』の利用 同社グループ会社（harmo株式会社）のお薬手帳を臨床試験の中で活用。 ■従業員数 4699人（連結） |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | - |
| 資本金 | 0 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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