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正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
臨床開発業務全般をお任せ致します。
具体的には、
・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験の実施
・申請資料の作成
・臨床試験実施内容に関する薬事対応(PMDA相談への同席)
をお任せします。
ライティングとモニタリング両方の業務を担当いただき、慣れてこられたら3品目前後担当頂く予定です。
【部門構成】開発部 臨床グループ
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 前臨床研究(薬物動態) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 前臨床研究(安全性) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 前臨床研究(製剤技術) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 大阪府 |
交通 | - |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス領域に関わる企業もしくは研究機関で就業経験がある方(3年以上) ■細菌・真菌の取り扱い経験がある方 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識に加え、有効性、安全性、毒性に関する知識がある方 ■英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【歓迎要件】 ▼日本薬局方やICHを始めとしたレギュレーションに関する知識 【その他要件】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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