正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■社内複数部門（薬事部門等）と協働し、製造販売業・製造業の法令順守体制の維持・管理
■製造及び品質に関連する法規制等（薬機法/GQP/GMP/QMS等）の監視
■製造及び品質部門の法令遵守維持に必要なセミナー等外部研修の選定
■製造部門及び品質部門の社内教育体制の構築（GQP/GMPの教育訓練責任者と協働）
■製造及び品質に関係する法規制等について経営層・従業員用の社内教育資料の作成
■知識管理の観点での業務改善提案
■査察・監査対応業務のサポート
※同社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90キロメートル以内かつ最安経路での公共交通機関の所要時間が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております（借上社宅の貸与あり）。車両通勤を認める場合においても、上記を適用します。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８ |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PMDA／行政との折衝経験 ■法改正（通知を含む）等の最新情報収集及び解釈の経験 ■医薬品等の薬事業務、品質保証業務、製造管理及び品質管理業務及び医療機器に関する業務の概要及び関連法規制（各省令含む）について知識を有する方 【歓迎要件】 ▼海外での就業経験又は日常的な英語での業務経験 ▼次のア、イのいずれかに該当する実務経験を3年以上有する方 ア）医薬品等の製造販売業者でのGQP/QMS若しくは薬事に関する業務 イ）医薬品等の製造業者でのGMP/QMSに関する業務 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 日本イーライリリー株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛） 【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品（新薬）メーカー。 【日本法人】 本社（兵庫県神戸市）、東京支社、西神ラボラトリーズ、営業拠点 |
| 代表者 | - |
| URL | - |
| 設立 | 1975年 |
| 資本金 | 12,772百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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