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正社員
1. 製品の検査・分析（HPLC・GCを使用）
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）を使用し、製品の品質をチェック。
医薬品・ヘルスケア製品の有効成分や不純物の測定
「この製品は基準を満たしているか？」を科学的に検証
2. 不良品や品質異常の調査・改善
「なぜ不良品が発生したのか？」を分析し、原因を特定
再発防止策を考え、製造工程の改善を提案
問題が発生したら、原因をまとめて報告書を作成
3. 再発防止策の立案・実施
不良品の発生を防ぐための対策を考え、マニュアルや製造工程の見直しを行う
「異物混入を防ぐための製造ラインの清掃手順の強化」
「もっと品質を高めるには？」を考え、ルールを作成
4. 製造工程の管理・記録
原料の品質チェック → 製造 → 出荷までの流れを管理
トラブルが起きた時にすぐ対応できるようにデータを記録
「製造ラインで異物混入がないか」「温度や湿度の影響は？」などを確認
5. 各種法規制やGMP（Good Manufacturing Practice）遵守
特に医薬品や食品の品質管理では、GMP（適正製造基準）などの規制を守る必要がある
《品質管理の仕事のやりがい》
・製品の安全性を守る重要な役割を担う
・ 問題解決力や分析力が鍛えられる
・ チームで協力しながら改善に取り組む達成感がある
・ 最新の分析技術や機器に触れられる（HPLC・GCなど）
・品質管理は、単なる検査だけでなく、原因を分析して改善策を提案する仕事です。
・製品の安全性・信頼性を支える重要なポジションです。
＜業務内容（変更の範囲）＞
会社の定める業務
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | さいたま市北区 ニューシャトル/吉野原駅/徒歩約7分 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 待遇・福利厚生 | 年収：450万円～550万円（別途、残業代・各種手当支給） （基本給+成果給） 月給281,000円+手当+残業代 （経験・能力を考慮の上、場合によっては給与が変動する可能性があります。） ・昇給年1回 ・賞与年2回（実績4ヶ月分） ※掲載以外の労働条件等についての詳細は別途提示します。 ・交通費全額支給 ・各種社会保険完備 ・マイカー通勤可 ・各種手当（役職・職能・資格・家族・住宅・介護 など） ・社員旅行 ・インフルエンザ予防接種補助 ・社内ゴルフコンペ（豪華賞品あり）、ゴルフ練習場社員割引 ・ヘルスケア商品社内販売（マスク・消毒液 など） 試用期間3ヶ月（試用期間中の労働条件変更なし） 【受動喫煙防止措置】 屋内原則禁煙 |
| 休日・休暇 | ・週休二日制（土・日・祝）※月1回土曜日出勤あり ・年間休日：120日 ・有給休暇 ・年末年始、夏季、GW休暇 ・慶弔休暇 ・介護休暇 ・産前産後育児休暇 |
| 応募資格 | 【必須】 ・HPLC・GCの使用経験 【歓迎】 ・医薬品の品質管理経験 ・GMPの知識・経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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