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正社員
掲載予定期間:2026/3/12(木)〜2026/6/10(水)
【東京/リモート可】PMS担当◆医療インフラを支える/年休120日・土日祝休
【データとシステムの力で医療を変革/リモート可/年間休日120日】
■業務内容:
新しい手法(HYBPMS=ハイブリッドPMS)におけるPMS案件の実施担当者として、実施業務全般をお任せいたします。従来のPMSの枠組みを超えたモニタリングの推進をしていただきます。プロジェクトマネージャーからの業務レクチャー/指示をいたしますので安心して取り組んでいただけます。
(1)モニタリング・施設管理業務
・HYBPMS手法を用いた医療機関への進捗管理・モニタリング
・施設選定、契約締結、調査票(EDC)の回収・精査
・安全性情報の収集および報告
(2)データ検証作業
・収集されたデータの医薬品名・傷病名等のコーディング、データコンペア結果の確認、および最終的なデータセット出力の管理
(3)システムバリデーション
・調査業務に使用する各種システムのUATの計画・実施
■働き方:
・東京本社(推奨) または 大阪オフィスに通勤可能な方
現在のチームメンバーが東京に多いため、東京近郊在住の方を優遇。
関西圏の方も応募可能。
・リモート可
日常業務は自宅からのリモートワークが可能
・出張
業務状況により発生(過去実績:最大月10件程度)
プロジェクトのピーク時によりますが、何もない月は0件の場合も有
「4泊5日の長期宿泊」のような拘束はなく、基本的には日帰りまたは短期間で家庭との両立が可能な範囲
■ポジションの魅力・メリット:
(1)脱・従来型モニター
従来の定型的なモニタリング業務から脱却し、RWD(リアルワールドデータ)を活用した最先端のデータビジネスに携わることができる
(2)キャリアの希少性
医療ビッグデータとPMSを掛け合わせた新しい手法(HYBPMS)の経験を積むことで、市場価値の高いキャリア形成が可能
■同社について
医療業界は人の命を預かる性質上、DX化が遅れている分野です。しかし、医師の働き方負担や、ドラッグラグ/ドラッグロスという海外で使われている治療薬が日本では使えないなど、多くの問題が残っています。
私たちは、医療業界の情報インフラを整備し、全てのステークホルダーがデータを必要な時に利活用できるシステムを実現していきます。
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 <試用期間> 3ヶ月 |
| 勤務時間 | <勤務時間> 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:有 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 東京オフィス 住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通2F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
| 交通 | <転勤> 無 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(在宅) |
| 給与 | <予定年収> 650万円~862万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):500,000円~666,000円 <月給> 500,000円~666,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※上記年収等の諸条件はモデルであり、年齢・経験・スキルを考慮の上、選考により決定します。前職考慮にて決定致します。 ・残業時間10時間想定の年収です 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:月30,000円を上限に実費支給 社会保険:補足事項なし 退職金制度:補足事項なし <教育制度・資格補助補足> ■メンター制度 ■勉強会制度 等 <その他補足> ・社会保険完備 ・健康診断 ・在宅勤務制度 |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~10日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数120日 ◇夏季休暇(7~9月のうち4日間) ◇年末年始休暇(12/29~1/3) ◇有給休暇(初年度10日:入社日に5日、半年後に5日付与) ◇慶弔休暇 |
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬メーカーまたはCROにおけるモニター(CRA)実務経験(目安:2年以上) ・臨床開発/PMS/臨床研究のいずれかの実務経験 ■歓迎条件: ・GCP、GPSP、GVP、ICH、倫理指針、臨床研究法などの規制及びRWDの利活用に関する各種ガイドラインに関する知識 ・プロジェクトリーダー経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | リアルワールドデータ株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒103-0001 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 |
| 事業内容 | ■事業内容: ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するシステム開発および活用支援事業 ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するネットワーク構築支援事業 ・臨床試験、市販後調査および臨床研究に関するデータ構築および活用支援事業 ■事業について 電子カルテデータベース構築事業を祖業として医師を中心としたメンバーが2015年に設立。電子カルテデータの解析、診療や臨床研究における電子カルテデータの活用において高度な技術を有しています。「データとテクノロジーの力で新たな仕組みを創り、医療を進化させる」というMissionのもと、社会課題となっている日本の医薬品開発における課題をデータと技術力による解決を目指します。医療機関向けには、電子カルテデータを活用して治験業務及び臨床研究を効率化させるシステムTidyMed®を展開しています。また、製薬企業向けには、診療情報を活用した効率的な医薬品販売後調査、HYBPMS®を展開しています。いずれもリアルワールドデータ社がもつ電子カルテデータの分析力を活かしたユニークな取り組みで業界内では強い期待が寄せられています。 ■会社組織としての特色 私達は「医療に関わる全ての人が理想的なデータインフラにアクセスできる社会」をVisionとして実現するために、「データとテクノロジーの力で新たな仕組みを創り医療を進化させる」をMissionとして、掲げています。ヘルスケア業界ではそのデータの特殊性・機微性から他インダストリーに比べるとデジタル化がまだまだ進んでおらず、そのため非効率的な部分が多く残り、結果として患者さん、医療従事者、医薬品開発関係者など多数のステークホルダーに業務負担がかかる、新薬の開発が遅れる、日本で新薬が使用できないなどの不利益が生じています。我々はその現状をデータとテクノロジーにより既成概念にとらわれず、自由な発想と高い技術力によりすべての医療に関わる人が理想的なデータインフラにアクセスして、効率的に物事を進められる社会の実現を目指します。 |
| 代表者 | - |
| URL | https://rwdata.co.jp/ |
| 設立 | 年2015年7月 |
| 資本金 | 90百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 40名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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