| 仕事内容 | 【業務内容】 管理職候補として、同社で使用している工場内製造機械の保全・改善、工場ライン設計・導入から本生産までの確認、自動化等の投資設計を行います。 具体的には下記業務をお任せします。 ・設備保全 年間メンテナンススケジュールの策定、日次・週次・月次などの部品交換や老朽化した設備の修繕など ・改善提案 通常のオペレーション中に発見した不具合に関する改善策を提案。工事の計画から施工管理、実稼働 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 生産技術として、設備立ち上げ・ライン設計などの経験をお持ちの方 （業界不問） ■現状起きている課題 同社では、市場の需要拡大を受け、安定的に製品を供給すべく生産体制の強化を図っております。安心、安全な商品をお客様にお届けできるよう、生産ラインにおける製造機械の保... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市東区宝町13-5 JR「新潟」駅より車で15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ・施設管理、庶務・工務系全般（業者対応、予算管理、備品管理 他） ・従業員サービス（問い合わせ対応、工場内環境維持等対応 他） ・安全衛生対応（工場巡回、指摘事項等の改善作業、交通安全事務局 他） ・工場建屋の修繕修理（電気、空調、ガス、消防・放送設備、エレベーター等の付帯設備、 工事業者との折衝窓口） ・防災関連（行事計画の立案、防災団定例会、避難訓練、消防署立入検査対応 他） ・環境ISOに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・施設管理・庶務・工務関連業務（経験年数3年以上） ・Microsoft office（エクセル、ワード、パワーポイント）を使用しての業務経験 【歓迎要件】 ・工場施設管理、庶務・工務系またはビル管理業務の知識 ・報告資料やデータの作成・取り纏め、プレゼンテー... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 西神工場における医薬品・医療機器の製造工程および製品試験に関する品質保証業務を担当。GMP・GQPに基づく品質保証体制の構築から、製造記録のレビュー、逸脱・変更管理、監査対応、バッチリリースまで幅広く携わります。 【業務内容】 ・新製品上市に向けたGMP対応、品質保証体制の構築 ・製造・試験記録のレビュー、逸脱・変更管理、バリデーション ・品質情報・製品品質問題の調査、報告 ・規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬・医療機器・食品・化粧品・化学品業界での製造、品質試験、品質保証いずれかの経験3年以上 日本語ネイティブレベル 基本的な英語力 関係部門と連携して業務を進められるコミュニケーション力 【歓迎要件】 GMP／GQPに関する知識・実務経験 医薬品・医療機器にお... |
| 給与 | 年収 550万円～1300万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【求める役割】 西神工場にて、GMPおよび薬機法に準拠した医薬品の検査・包装業務を担当。安全・品質を徹底しながら、医薬品の安定供給を支える重要なポジションです。 【業務内容】 ・医薬品の検査・包装業務 ・SOPに基づく安全・品質管理 ・製造記録の作成・確認、GMP遵守 ・製造工程におけるトラブルシューティング ・逸脱の原因調査、CAPA対応 ・作業手順書等の作成・改訂 ・SAPを使用した業務記録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 高校卒業以上 Microsoft Office等の基本的なPC操作スキル 日本語ネイティブレベル GMP・SOP等のルールを遵守し、正確に業務を遂行できる方 夜勤・12時間交代勤務が可能な方 【歓迎要件】 医薬品・医療機器・食品・化粧品・化学品等の製造経験 工... |
| 給与 | 年収 550万円～1300万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 【仕事内容】 ■治験薬（製剤および原薬）および治験製品の品質保証業務 ■治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ■品質イベントの管理（逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ■文書管理、自己点検、教育管理等の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等のいずれかの経験 ■英語でコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・製造機器のオペレーション業務 ・ 原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 【会社概要】 大塚製薬は1964年の設立以来、「世界の人々の健康に貢献する」を企業理念に、医療と健康の両領域で事業を展開するトータルヘルスケアカンパニーです。 医薬関連事業では未充足の医療ニーズに応える革新的な医薬品の創出に取り組み、ニュートラシューティカルズ関連事業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産業務または開発業務の経験がある方 ■明るくコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼食品や医薬品等の製造作業経験がある方は尚歓迎 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医療用ドレープの加工を行う同社にて、製品の生産管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・日々の作業予定の管理 ・生産計画の作成 ・人材管理（メンバーの割り振り） ・工程管理 ※毎月末を納期とした商品と毎日注文の入る様々な商品があり、月間の生産計画と直近の４日間の生産計画を調整します。 ■入社後は：１～２年をかけて同社の製造部門の行程を学びつつ、現在の生産管理担当からＯＪＴを通して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・PCの基本操作（Word、Excel） ・普通自動車運転免許（ＡＴ限定可） 【尚可】 ・生産管理業務のご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 愛媛県四国中央市上分町字谷山東乙3-15 JR予讃線「川之江」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施をお任せします。 【職務詳細】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およ |
|---|---|
| 応募資格 | ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【必須】 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 【尚可】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて機能性成分の製剤開発をお任せいたします。 【職務詳細】 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮／抽出検討 ・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ・競合品の分析／評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での開発職務経験 ・天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ・基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること 【尚可】 ・食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道本線「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 生産技術部門にてオフィス家具の製造における生産設備の電気設計・制御設計・自動化の推進をお任せします。 ■生産設備の電気設計／PLC制御（シーケンス）構築 ■自動化ライン構築における制御構想・実装・検証 ■制御盤設計・シーケンス制御プログラム作成 ■設備導入時の立ち上げ対応、トラブルシューティング ■工程改善に向けた設計・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許(AT可) ※電気・電子・制御系の学科をご卒業された方や、工場設備の保全・制御盤配線・電気設計などの実務経験をお持ちの方 【尚可】 ・電気工学系の知識および電気系職の実務経験 ・機械や設備の立ち上げ／保守／改善経験 ・製造現場での工程設計、改善業... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 岐阜県 不破郡関ヶ原町 野上1433-1 JR東海道本線「関ケ原」駅より車で３分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社において、常温食品開発（レトルト食品、調味料、韓国のりなど）のレシピ開発や配合決定、OEM先との折衝・管理などを主導します。 【職務詳細】 ・原料及び配合設計 ・試作開発 ・製造条件の最適化 ・量産化に向けた課題抽出および改善提案など、開発業務全般 ・スムーズな商品化の実現に向けた、同社企画部門、OEM先との折衝、並びに品質保証部門との連携 【同社での開発プロセスについて】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・常温保存食品の商品開発経験5年以上 ・3名以上のマネジメント経験3年以上（課長以上） 【尚可】 ・ソースもしくは調味料開発の経験者（目安：5年以上） ・惣菜開発の経験者（目安：5年以上） ・工場での現場作業の経験者（領域：ソース、調味料、惣菜関連） ・食品関... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西新橋2-7-4 CJビル 都営三田線「内幸町」駅より徒歩2分 JR山手線「新橋」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 注射剤技術開発機能の強化に伴い、開発候補分子に対する物性評価や処方設計、製造プロセスの開発・スケールアップ検討などを幅広くお任せします。 【職務詳細】 ・開発候補分子に対する物性評価および処方設計 ・製造プロセス開発、およびスケールアップ検討 ・一次容器（バイアル、シリンジ等）の選定・評価 【魅力】 製剤開発を通じて新しい製品を世界に届けることにより、患者さんや医療に貢献できてい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・注射剤の処方設計の実務経験 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・抗体等のタンパク質の物性評価経験 ・英語でのコミュニケーション能力 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・修士卒以上（薬学、理学、工学等） ・TOEIC 730点以上 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社グループの基盤事業である製粉事業を担っている同社にて、工場の設備である生産設備～ユーティリティ設備まで幅広くご担当いただきます。 【職務詳細】 ・設備の保全、維持・管理 ・ライン改善 ・設備導入／設備設計 ・設備工事管理 ・改修における計画・予算管理 ・環境＆安全に関する管理・改善 ※上記業務をローテーションを通しながら身につけ、中長期的に設備のスペシャリストを目指していただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・機械系・電気系問わず、「設備」に関わる業務経験（保全、生産技術、設計、施工管理、導入、維持管理等）がある方 【尚可】 ・デジタル関連の資格（ITパスポート等）をお持ちの方 ・日常会話程度以上の英語力がある方（目安：TOEIC600点以上） ・第3種電気主任技術... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区大川町3-1 鶴見線「大川」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社において、冷凍食品開発（米飯＜キムパ＞／惣菜＜チキン、お好み焼き、チャプチェ、チヂミ等＞）担当として、新商品開発や既存商品のブラッシュアップに向けたレシピ開発や配合決定、各OEM先との折衝・管理などを主導していただきます。 【職務詳細】 ・原料・配合設計 ・試作開発 ・製造条件の最適化 ・量産化に向けた課題抽出および改善提案など、開発業務全般 ・スムーズな商品化の実現に向けた同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・冷凍食品の商品開発経験５年以上 ・3名以上のマネージメント＜課長以上＞経験 ３年以上 【歓迎条件】 ・米飯・惣菜開発 経験者 ※目安：5年以上 ・工場での現場作業 経験者（領域：米飯・惣菜関連） ・食品関連の品質保証or品質管理 経験者 ・食品表示作成 経... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西新橋2-7-4 CJビル9F 都営三田線「内幸町」駅より徒歩2分 JR山手線「新橋」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ医薬品関連の研究開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務 （抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案 （Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験、承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす 試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業もしくはアカデミアでの細胞医療に関連する研究業務（実務経験3年以上） ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識 （分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) ・タンパク質精製に... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ライセンス権を取得した海外メーカー製品である無菌充填システムに使用されるバッグについて、協力企業と連携して、開発及び品質改善に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・バッグやスパウト等の設計開発 ・食品用包材の安全性評価 ・不具合改善のための開発 ・顧客からの技術的案件対応 ・商品規格に関する作成・管理 【入社後について】 入社後、OJTや技術トレーニングにて業務に慣れていただく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■軟包材に関する製品設計・評価能力（バリア性、強度、衛生管理など） ■PDCAに基づく問題解決力、論理的思考力 ■コミュニケーション能力 ■フィルムの知識（PE・PPなど） ■英語でのコミュニケーションについて、実務経験をお持ちの方（流暢でなくとも、身振り手振り等... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝3丁目3番10号 コーンズハウス／東京都港区芝2丁目5番10号 芝公園NDビル コーンズハウス：都営三田線「芝公園」駅（A2出口）より徒歩1分 芝公園NDビル：都営三田線「芝公園」駅（A1出口）より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ケミカル医薬品のプロセス開発研究を行っていただきます。 【職務詳細】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ・革新的な低中分子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事した経験 ・有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 【尚可】 ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ケミカル医薬品の化学工学分野のプロセス開発研究を担当していただきます。 【職務詳細】 ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 【職種の魅力】 ・革新的な低中分子医薬品を患 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業（製薬、化学、食品等）で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計のご経験 ・ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務のご経験 ・化学工学、もしくは、プロセス化... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質保証として以下業務をお任せいたします。 【職務詳細】 1、QMS運用・改善 品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善 手順書／規程の整備・見直し CAPA、変更管理、逸脱管理の運用・改善 2、監査対応 内部監査の企画・実施 外部監査（当局・認証機関）対応 委託先・サプライヤー監査 3、出荷判定・品質判断 出荷判定業務 品質トラブル対応 是正措置の立案・推進 4、開発・製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器業界における品質保証または品質管理に関係する業務経験（3年以上が望ましい） ・薬機法及び関係省令に関する業務経験 ・監査対応または文書管理の経験 【尚可】 ・技術文書や規格の参照に抵抗のない方 ・少人数組織での業務推進経験 ・設計開発経験（実務経験また... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 〒107-0052 東京都港区港南二丁目13番37号 アニコムビル4F JR、京浜急行「品川」駅より徒歩6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が運営する国内最大級の商品比較サービスにおいて、化粧品や日用品をはじめとする化学系製品の評価基準を新規設計する業務を担います。 【職務詳細】 ・化学系製品領域の検証項目・評価フレームワークの設計 ・成分・処方設計の知見を活かした評価基準の策定 ・市場トレンドやユーザーニーズを踏まえた評価軸のアップデート、既存ランキングの改善提案 ・官能評価・機器測定・モニター試験の設計と、統計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化学系メーカーまたはOEM企業における、化粧品・日用品など化学系製品の研究開発の実務経験5年以上 【尚可】 ・処方設計・成分選定の実務経験 ・官能評価・モニター試験の設計経験 ・実験計画法・統計解析を用いたデータ分析経験 ・消費者の使用実態を踏まえた製品改善の経験 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区築地7-17-1 住友不動産築地ビル 東京メトロ日比谷線「築地」駅より徒歩2分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 北海道・東北 | 北海道（57）｜ 青森県（24）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（35）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（46）｜ 福島県（42）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（96）｜ 栃木県（49）｜ 群馬県（65）｜ 埼玉県（177）｜ 千葉県（100）｜ 東京都（212）｜ 神奈川県（150）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（26）｜ 山梨県（37）｜ 長野県（43）｜ 富山県（48）｜ 石川県（11）｜ 福井県（27）｜ |
| 東海 | 岐阜県（75）｜ 静岡県（100）｜ 愛知県（95）｜ 三重県（51）｜ |
| 関西 | 滋賀県（35）｜ 京都府（69）｜ 大阪府（103）｜ 兵庫県（154）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（36）｜ 広島県（62）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（21）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（51）｜ 佐賀県（32）｜ 長崎県（28）｜ 熊本県（24）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（47）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（6）｜ |
