仕事内容 | 【職務内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情報管理: ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築: 新たな情報管理体制構築に向けたプロジェクトマネジメント、体系的な教育訓練体制の構築(教育プ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都千代田区神田司町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。 主な業務は以下となります。 ・DIコンプライアンス:DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理:システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語:基礎会話レベル以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都千代田区神田司町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情報管理: ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築: 新たな情報管理体制構築に向けたプロジェクトマネジメント、体系的な教育訓練体制の構築(教育プ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区大手通 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。 主な業務は以下となります。 ・DIコンプライアンス:DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理:システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語:基礎会話レベル以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区大手通 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) 【歓迎要件】 ▼有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解でき... |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(1年以上)あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) 【歓迎要件】 ▼有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解でき... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ■新事業のお茶の製造工場で次の業務を担当願います、ご経験やスキルに合わせて 製造オペレーターリーダー、品質管理の業務を担当していただく予定です ! ! ■【具体的内容】 ◆製造オペレーター 自動化されたライン各工程での機械操作・製造実務およびオペレーター教育・管理 ◆生産技術 生産設備のメンテナンス、トラブル対応 ◆品質管理 製品の品質管理、品質評価、および改善業 |
---|---|
応募資格 | ■高卒 ■【必要要件】 ・食品の製造または品質管理の経験2年以上 (クリーンルーム内での製造業務経験者のイメージです) ■【歓迎要件】 ・メンバークラスの製造スタッフの管理、教育経験をお持ちの方 ・適宜生産設備メーカーとコミュニケーションをとり業務を進められる方 ・生... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | ■埼玉工場(埼玉県深谷市畠山字天神沢1500) 秩父鉄道「武川駅」TX10分 ■舞鶴工場(舞鶴市字高野由里小字石ヶ坪96番) JR在来線/京都丹後鉄道「西舞鶴駅」徒歩22分 ★マイカ-通勤可 ★受動喫煙対策屋内全面禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ■【具体的内容】 ・品質基準、評価方法の確立 ・市場クレームの分析と再発防止対策の検討 ・開発時の品質レビュー ・製造工程のリスク予測による新商品立上げ業務 ・製品検査、評価業務 ・日常の現場巡回、衛生管理 ・クリーンルーム内の衛生環境のチェック(落下菌の調査) |
---|---|
応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料/食品などの製造経験をお持ちの方 ★採用年齢:40歳以下希望 40歳以上については飲料水ーカー1社経験の方のみ選考 ★舞鶴工場竣工予定2026年半ばまでは、富士裾野工場にて研修となります 研修期間は借り上げ社宅となり、会社で転居費用・家賃を... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | ■埼玉工場(埼玉県深谷市畠山字天神沢1500) 秩父鉄道「武川駅」TX10分 ■舞鶴工場(舞鶴市字高野由里小字石ヶ坪96番) JR在来線/京都丹後鉄道「西舞鶴駅」徒歩22分 ★マイカ-通勤可 ★受動喫煙対策屋内全面禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ■【具体的内容】 ・工場の生産設備の企画、導入 ・運用後の改善提案 ・不具合対応 ・外部業者との折衝 ・設備保全、メンテナンス、トラブル対応 ・衛生管理に関する業務 ・スタッフの管理・教育 |
---|---|
応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料、食品などの製造あるいは生産技術などの機械エンジニアの経験がある方 ■【歓迎要件】(必須ではありません) ・生産ラインの立上やトラブル対応などの実務経験 ・スタッフの教育・育成の経験 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学の素地をお持ちの方 ... |
給与 | 年収 550万円~1000万円 |
勤務地 | ■舞鶴工場(舞鶴市字高野由里小字石ヶ坪96番) JR在来線/京都丹後鉄道「西舞鶴駅」徒歩22分 ★マイカ-通勤可 ★受動喫煙対策屋内全面禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【業務内容】 ■製品(主に化粧品)や原料の品質検査 ■HPLC試験用のサンプル調整 ■HPLCによる有効成分量分析 ■試験報告書等の書類作成 ■その他 |
---|---|
応募資格 | 【必須】 ※45歳くらいまで 【必須条件】 ■大卒以上 ■液クロやその他分析業務の経験 ■社外とのやりとりがあるため、電話・メール等の基本的なビジネスマナー ■PCスキルのある方(Word、Excel、PowerPoint) 28歳以上46歳以下 【年齢制限理由】 技... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 千葉県 ※マイカー通勤可能 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器) 【勤務地】 徳島県(将来的には海外拠点の可能性あり) |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 徳島県徳島市川内町加賀須野 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器) 【勤務地】 佐賀県(将来的には海外拠点の可能性あり) |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 佐賀県神埼郡吉野ヶ里町大曲字東山 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器) 【勤務地】 群馬県(将来的には海外拠点の可能性あり) |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 群馬県高崎市西横手町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器) 【勤務地】 静岡県(将来的には海外拠点の可能性あり) |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 静岡県袋井市愛野 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品工場での製造業務の遂行 (原料秤量、造粒乾燥、混合、打錠、検査、充填、包装) ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 【働き方】 ・通常 8:00~17:00 (休憩12:00~13:00) ・交代勤務の場合(例) 8:00~16:30 (休憩1時間) 16:00~24:30 (休憩1時間) 24:00~ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業務もしくは食品製造業務の経験がある方 ■夜勤が可能な方 【歓迎要件】 ▼製造管理責任者などGMP責任者としての経験 ▼交代制勤務の経験 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 徳島県美馬市美馬町字里 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場の動物用医薬品製造工程(ワクチン原液製造、バルク調製等)の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 ■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類(製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等)の確認 ■薬事申請業務(国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認) ■製造上の各課題 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■製造職のご経験 ■マネジメント経験(複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等) 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品(ワクチン)製造経験者 ▼製薬(生物学的製剤=ワクチン)部門在籍経験者 ▼微生物(ウイルスまたは細菌)取扱いの経験者、生物工学系(培養... |
給与 | 年収 900万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 つくば工場における動物用ワクチン既存品の製造方法改良、開発品のラボスケールからスケールアップ製造の検討、工場への技術移管等のマネジメント ■ 上記関連業務内容の技術的指導・遂行、進捗管理、課員フォロー ■ 新たな製造技術(大量培養等)の模索・確立を牽引 ■ 試験計画書、試験記録、試験報告書の確認 ■ 開発スケジュールの進捗確認、将来的な設備・ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法全般(特にGMP省令)の理解 ■動物用医薬製造プロセスの理解力 ■生物学系(ウイルス、細胞培養、細菌)の基礎能力・知識 ■マネジメント経験(複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等) 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品(ワクチン)開発または製... |
給与 | 年収 900万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【期待する役割】 薬事業務への対応(管理者/担当者レベルの募集) 【職務内容】 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■MF関連業務 ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国製造業者の管理 ■薬制薬事業務 ・医薬品 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■製薬/原薬メーカーあるいは商社における職務内容のいずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ▼海外製造所に対するGMP監査/当... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 千葉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務内容】 製品開発チームは少数で、若手中心としたチーム。 様々な製品形態の製品・プロセス開発を行い、生活者へ健康ベネフィットを届けられる製品を創り出しています。 ・栄養食品の開発業務(特に、焼き菓子形態の処方設計やプロセス開発) ・食品向け包装資材の開発業務(特に、栄養食品の容器の設計・評価) |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■食品会社で処方設計や製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ■食品会社または容器会社で容器開発業務または評価業務の経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 徳島県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【業務内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
---|---|
応募資格 | 大卒または高専卒以上 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【歓迎】 ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っ... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県神栖市砂山 鹿島工場(茨城県神栖市) 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く <その他> 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 兵庫県三田市テクノパーク 千葉県茂原市東郷 三田・三田西工場(兵庫県三田... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
北海道・東北 | 北海道(79)| 青森県(23)| 岩手県(28)| 宮城県(41)| 秋田県(20)| 山形県(33)| 福島県(30)| |
---|---|
関東 | 茨城県(93)| 栃木県(63)| 群馬県(61)| 埼玉県(126)| 千葉県(76)| 東京都(236)| 神奈川県(116)| |
北陸・北信越 | 新潟県(16)| 山梨県(42)| 長野県(31)| 富山県(29)| 石川県(13)| 福井県(22)| |
東海 | 岐阜県(48)| 静岡県(76)| 愛知県(84)| 三重県(40)| |
関西 | 滋賀県(48)| 京都府(64)| 大阪府(122)| 兵庫県(93)| 奈良県(22)| 和歌山県(7)| |
中国・四国 | 鳥取県(3)| 島根県(3)| 岡山県(39)| 広島県(37)| 山口県(39)| 徳島県(26)| 香川県(18)| 愛媛県(5)| 高知県(1)| |
九州 | 福岡県(61)| 佐賀県(57)| 長崎県(25)| 熊本県(19)| 大分県(20)| 宮崎県(18)| 鹿児島県(50)| 沖縄県(5)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(12)| |