| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 製薬業界においてますます重要性が高まるコンプライアンス要求に対応するため、IT基盤の信頼性確保が急務となっており、特にGxP部門横断ITシステムの信頼性を保証するComputerized System Validation(以下CSV)活動は、事業継続の根幹をなす重要な業務となる。そのため、CSV活動をさらに強化し、より堅牢な信頼性保証体制を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GxP ITシステムの導入・運用実務経験 ■CSVの実務経験(計画書・報告書の作成経験は必須) ■TOEIC730以上、または同等の英語力 ■ネイティブレベルの日本語能力(日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力) 【歓迎要件】 ▼規制当局(PMDA, FD... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業概要】 連結売上高:9,219億円(2024年3月時点) 従業員数:グループ全体で30,591名 ・同社は1921年に北里柴三郎博士らが良質な体温計の国産化を目指して設立した、日本を代表する医療機器メーカーです。 世界160以上の国と地域で事業を展開しています。 ・カテーテル治療、心臓外科手術、薬剤投与、糖尿病管理、腹膜透析、輸血や細胞治療など、多岐 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験が5年以上ある方 (1)医薬品または医療機器製造工場での品質保証業務経験 (2)CMC業務の経験(薬事申請業務、GMP適合性調査業務の経験) (3)医薬品または医療機器製造工場での生産、もしくは品質管理業務の経験 (4)食品、化学メーカー... |
| 給与 | 年収 550万円~900万円 |
| 勤務地 | 山梨県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが品質保証部門の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、企業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 【歓迎】 ■マネジメント経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 草加パッケージングセンター 住所:〒340-0001 埼玉県草加市柿木町宝1352-2 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・生産設備や工場施設の保守、保全の計画と実行 ・生産設備や工場施設の突発故障やトラブル対応 ・生産設備や工場施設の新規導入企画および、メーカーとの調整 ・生産性向上や省エネによるコスト削減、環境保全活動 ・自主修繕による軽度な部品加工 ・機器キャリブレーションおよび、設備バリデーションの計画と実施 ・文書管理:キャリブレーション・バリデー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産設備、もしくは工場施設の保守点検やメンテナンスの経験年数5年以上の方 【歓迎要件】 ▼機械、設備メーカーに5年以上従事されたご経験のある方優遇 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 〈具体的な業務〉 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、など 【配属先】 信頼性保証本部品質保証部品質保証室 【募集背景】 欠員 【勤務地】 本社(埼玉県 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれか必須 ■医薬品/食品/化粧品業界でGMP関係の業務 ■品質部門業務(QA・QC)の経験 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬(低分子、ADC)の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。 【具体的な職務内容】 1.商用生産に向けた製法開発 2.既 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 1.粉体評価/解析の経験 2.原薬の工業化の実績 【歓迎(want)】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識(流体シミュレーション) ・統計解析に関する知識(デザインスペース) ・英語力(Speak... |
| 給与 | 年収 700万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場(埼玉県児玉郡神川町) ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、 直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、Cor |
|---|---|
| 応募資格 | <以下いずれか必須> ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 <歓迎> ■製薬業界での品質関連の実務経験(目安1年以上:GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など) ■サプライヤ管理または自己点検・内部監査の... |
| 給与 | 年収 400万円~750万円 |
| 勤務地 | 本社・川越工場 住所:〒350-0801 埼玉県川越市竹野1番地 東武東上線若葉駅より無料バスあり |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【同社とは】 ◎同社はコーヒーや炭酸飲料などでお馴染みの某社の設立母体会社で、60年以上にわたり医薬品を中心とする数多くの健康・美容飲料等のドリンク剤を中心とした研究、開発、製造に取り組み、ドリンク剤の受託製造トップクラスのシェア率を誇っています。 ◎栄養ドリンクの某製品は、当社が製造をしています。多種多様なドリンク剤の製造が可能で、1日最大約170万本の生産が可能な設備を備えています。 【具体 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品メーカーでの品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ・GMPに関する知識をお持ちの方 ・業務においてリーダーシップを発揮したご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・品質管理部門における責任者業務のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円~600万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 創業57年・大手スーパーとの取引!冷凍食品の製造運営業務 冷凍コロッケ・メンチカツの製造 行程にそっての製造・運営・教育 (仕込み・成型・包装・掃除) 野菜・お肉のカット マシンへ具材の投入 マシンのオペレーション 箱詰め・棚卸 報告書作成 ※立ち仕事・重量物少ない [会社特徴] 精肉の加工及び卸売から、冷凍食品、惣菜を中心にした製造を手掛けて40年以上を経過しました。 この間、自社商品を販売 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 不問 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 高校卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円~450万円 |
| 勤務地 | 千葉県野田市西三ヶ尾 運河駅から車8分 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙(完全禁煙) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆職務内容 座間工場にて化粧品充填用機械等の設置・調整業務をお任せいたします。 具体的には、充填用機械の設置、ライン作業中に不具合が発生した場合の 調整や機械パーツの組立・治具の作成等を想定しております。 ※重い機械(10㎏~2t)をジャッキ等で動かす作業あり ※簡単なパソコン入力あり(Word、Excel等) ◆就業環境 配属先はチーム員15名(内女性4名・他男性)、平均年齢3 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件: ・化粧品や化学、製薬業界における製造現場での就業経験をお持ちの方 ◆歓迎要件: ・生産技術のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 住所:神奈川県座間市 小田急江ノ島線/南林間駅(バス+徒歩で約15分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 注射剤の治験薬及び医薬品の製造受託及び医薬品・原材料などの試験受託の品質保証業務 ・バリデーション、変更管理、逸脱管理、品質情報、回収、自己点検、教育訓練、出荷判定、文書管理、年次品質照査、供給者管理等のGMP業務、 ・各種GMP業務を適切に運用し、品質目標の達成及び工場のクオリティーカルチャーの醸成の推進 ・行政及び規制当局からの情報、指導内容の社内への通達、GMP等の最新情報の収集業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴:大学院、大学卒以上 【必須】 一般的なPCスキル(Word、PowerPoint、Excel※データ入力レベル) |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | ①岐阜県揖斐郡【アクセス:揖斐駅より車5分】②岐阜県岐阜市【西岐阜駅より徒歩15】③岐阜県本巣市【JR穂積駅 より車で20】 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品原薬(ワクチン原薬)の製造における品質管理業務。 業務を行っていただきながらマネジメント業務もお任せします。 ・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務 ・原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験実施・報告 ・分析法バリデーション、品質及び試験法にかかる各種文書作成 ・試験室管理記録の完備、参考品保管、標準品、試薬等の管理 ・試験検査機器の校正と点検 ・安定性試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴:大学院、大学卒以上 【必須】 品質管理の経験をお持ちの方(医薬品、食品、化学など) |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡【アクセス:揖斐駅より車5分】 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医薬品の製造業務全般 医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全 GMP関連の書類作成及び整備 業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【募集背景】 医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー(中核人材)の補強のため。 生活者ニーズの多様化、製造DXなど医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業(医薬品、食品、化粧品など)での経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼工業系(機械、電気)の高校、高専、大学出身の方 ▼医薬品の製造業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岡山県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | <未経験歓迎>経験・スキルは不要!シンプル・カンタン作業! ◆たばこの製造機械へ材料(フィルターや巻紙2~3キロ)の供給 ◆機械の操作、トラブル処置 *パソコン操作ができる方には、データ入力のお仕事をお願いすることもあります *工場ワークが初めてでも大丈夫!しっかりした研修があるので安心してスタートできます♪ *当社からの紹介実績も多数!安心してご応募いただけます◎ *制服あり・社食あり・社会 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験歓迎! *工場ワークが初めての方もお気軽にご応募ください! 20歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円~350万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市伏見区羽束師(JT関西工場内) ※車・バイク・自転車通勤可(無料駐車場・駐輪場あり) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◎海外工場とのコミュニケーション・通訳、各種書類作成、国内・海外の品質管理補助業務などを担当していただきます。 《具体的には…》 ■製造工場との連携・監査(通訳業務中心) 海外・国内の製造工場を訪問(月に1回または2か月に1回、1週間程度)し、品質監査を行います。 工場責任者や担当者とのコミュニケーションを円滑に進め、指示や確認事項を正確に伝達します。 チェックポイント:注文通りの製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・英語または中国語の語学力(通訳レベル) ・化学、化粧品、食品の品質管理経験 ※品質保証未経験者歓迎 【求める人物像】 ・語学力(英語または中国語)に自信があり、それを活かしたい方 ・グローバルな環境で挑戦したい方 ・探究心があり、数字や文書の扱いに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 江東区 最寄駅:亀戸駅/徒歩3分 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | <求人お薦めポイント> *経験を活かし、工場運営のかじ取りを担う、やりがいのあるポジションです *業歴50年超、優良取引先を多く持つパッケージメーカーです <職務内容は> *唐津工場の人材マネージメント及び工場内の管理(化粧品・医薬部外品の製造及び生産管理・品質管理)を 管理監督者として担っていただきます [具体的な職務内容】 ・工場内の人材管理(育成、配置、予算管理) ・工場の運営計画立案 |
|---|---|
| 応募資格 | *製造業の現場責任者としての職務経験のある方 [ 歓迎 ] ・当社事業と親和性のある業界(印刷・パッケージメーカー等)での 勤務経験のある方 ・しっかりとしたマネジメント経験のある方(部下50名超の規模感) ・衛生管理者の資格をお持ちの方 ・工場長の職務経験のある方 |
| 給与 | 年収 450万円~700万円 |
| 勤務地 | 佐賀県唐津市(JR筑肥線 浜崎駅 徒歩10分) マイカー通勤可 敷地内禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 今回募集する職種は、同社の品質本部 薬事・品質保証部での募集となります。 薬剤師の資格を活かしながら、体外診断用医薬品メーカーでのキャリアを築きませんか? 【具体的な職務内容】 薬事・品質保証部にて、体外診断用医薬品及び医療機器の製造業に関わる品質管理、 品質保証業務(QMS/ISO13485品質マネジメントシステム維持活動、手順書改訂、変更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師免許 【歓迎要件】 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの製造管理者の経験 |
| 給与 | 年収 600万円~800万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 卸売業に加えて、PB商品の開発に注力しています。今回は募集するのは、食品の品質と安全を守る品質管理課の中心メンバーとして、 自社の商品開発を支えるポジションです。 【具体的には】 ・商品開発部門と連携しながら品質管理全般を担当 ・商品仕様・裏面表示・規格書のチェック ・取扱商品の品質基準策定および運用管理 ・外注先工場における異物混入・品質事故等のリスク管理、原因調査・再発防止策の立案 ・商品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ・食品業界における品質管理、品質保証の実務経験(目安5年以上) ・商品表示・規格書作成・品質基準管理のご経験 ・食品事故やクレーム対応、原因究明・改善対応のご経験 ・部門間調整・折衝スキル(社内外問わず) ≪必要な資格≫ 特になし ≪学歴≫ 大卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市中央区南 東本願寺前駅から徒歩7分 ≪就業場所変更の範囲≫ 本社 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙(完全禁煙) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 <サンドイッチができるまで> ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆学歴不問<職種未経験者歓迎> ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円~650万円 |
| 勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道(47)| 青森県(19)| 岩手県(21)| 宮城県(25)| 秋田県(25)| 山形県(39)| 福島県(32)| |
|---|---|
| 関東 | 茨城県(81)| 栃木県(63)| 群馬県(59)| 埼玉県(147)| 千葉県(87)| 東京都(227)| 神奈川県(109)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(21)| 山梨県(43)| 長野県(37)| 富山県(44)| 石川県(12)| 福井県(25)| |
| 東海 | 岐阜県(46)| 静岡県(92)| 愛知県(96)| 三重県(40)| |
| 関西 | 滋賀県(38)| 京都府(55)| 大阪府(93)| 兵庫県(105)| 奈良県(19)| 和歌山県(8)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(2)| 島根県(6)| 岡山県(35)| 広島県(46)| 山口県(31)| 徳島県(26)| 香川県(21)| 愛媛県(7)| 高知県(3)| |
| 九州 | 福岡県(54)| 佐賀県(47)| 長崎県(31)| 熊本県(22)| 大分県(19)| 宮崎県(20)| 鹿児島県(48)| 沖縄県(4)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(13)| |