仕事内容 | 【仕事内容】 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1~3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
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応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方■ ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での衛生管理、食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | ・大手ピザチェーン店やフライドチキン店などで使用されるカット野菜の製造業務 |
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応募資格 | 【WANT】食品業界での就業経験 【求める人物像】コミュニケーション力ある実務派人材 |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 春日部工場 北葛飾郡 マイカー通勤可 転勤なし |
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仕事内容 | 同社はクリーンルームを自社所有していることから、第一製造グループで健康食品の受託製造、第二・第三製造グループで化粧品・医薬部外品等の受託製造を行っています。適性や希望に合わせて配属先は決定し、クリーンルーム内での検品、包装、仕分け、梱包業務の管理全般をお任せします。 ■具体的には: 1)生産の進捗管理: ┗製造現場への指示出し等 2)製造の従業員管理: ┗パート社員が一つのラインに10名 |
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応募資格 | 【必要な経験】 ◆必須 製造に関わる就業経験(業界不問) ◆歓迎 化粧品・医薬品・食品の製造に関わる経験 クリーンルームでの作業経験 【必要な免許資格】 ◆歓迎 フォークリフト 【学歴】 高校卒以上 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 静岡県富士市今泉383-5 【最寄り駅】 JR東海道本線「吉原」駅より車で5分 【車通勤】 可(従業員専用駐車場:有) ※自転車通勤可 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 敷地内原則禁煙:屋外喫煙所有 |
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仕事内容 | 創業46年、お客様にとって小回りナンバーワンを目指す香料メーカーです。 [具体的には] ・原料の運搬 ・原料の計量/混合/練合/粉砕 等 ・原料の充填 ・製造ラインの整備/清掃作業 ・製品/原料の入出荷時の荷運び ・製品の在庫管理 [勤務地補足]花園I.Cより皆野寄居道路を経て10分 [配属先情報]正社員11名、パート・アルバイト3名 [入社後の流れ・教育研修] 当社が取扱う香料商品に関 |
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応募資格 | 【必要な経験】 未経験・第二新卒歓迎 埼玉秩父工場への通勤が可能な方 【学歴】 高校卒以上 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 埼玉県秩父市堀切530番地(堀切サテライト工業団地内) 【最寄り駅】 西武鉄道西武秩父線「西武秩父」駅より車で20分 秩父鉄道秩父本線「皆野」駅より車で5分 【車通勤】 可(駐車場:有※駐車場代:0円/月) 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 敷地内禁煙(屋外喫煙可... |
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仕事内容 | ・百gスケールのポリカーボネートの重合 ・ポリカーボネートの分析、器具洗浄 各種分析(NMR、LC、GPC等)、有機溶媒使用(ジクロロメタン、クロロホルム、アセトン等) ・ポリカーボネートの機械物性評価 各種機械物性試験(引張・曲げ試験、衝撃試験、耐光性試験等) ・ポリカーボネートの成形 熱プレス成形、小型射出成形 ・その他 特許調査、実験室周りの整理 等★ 上記の業務について、自身で考えて |
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応募資格 | 【必要スキル】 ★大学卒業以上 ★化学系の学部学科を卒業された方大歓迎 ★化学メーカーや化学実験、化学分析(GC,LCなど)の経験がある方歓迎♪ ※実務未経験の方もご就業いただけます ・基本的なPC操作(Excel、Word、PowerPoint) ・危険物乙4類をお持ちの方歓迎 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 福岡県北九州市八幡西区 JR鹿児島本線 黒崎駅より徒歩4分 |
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仕事内容 | 医薬品メーカーでの品質管理(化学分析)業務 精製水、エタノールなどの品質管理業務 ・対象商品:精製水、エタノールなど ・検査項目:ph測定、誘導率の計測、菌検査など ・使用分析機器 : GC、IC、ICPなど ・前処理~分析(手分析、機器分析)~報告書まとめ(データ入力) 以上の業務に携わって頂きます。 |
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応募資格 | 【必要スキル】 ・実務経験者歓迎 ・GCなどの機器分析経験者歓迎 (特にGC経験者優遇) ※実務ではなくても学生時使用経験あれば可能性ありです(^^♪ ・理化学系知識 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町(JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩10分) |
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仕事内容 | 化粧品の品質管理(化学分析) 使用機器など:オートクレーブ、クリーンベンチ、細菌検査、エタノール殺菌、pH計など使用 就業時間 8:30~17:30 休憩60分 実働8時間 ※残業はほぼありません。 |
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応募資格 | 高専卒以上 / 未経験OK 【必須要件】 ・高専または大学卒以上 (化学・農学系の学部卒の方歓迎) |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | JR鹿児島本線 弥生が丘駅徒歩24分 車通勤が便利です。無料駐車場あり |
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仕事内容 | 機能化学製品(カラーレジスト)の品質保証・分析・検査業務 ・クリーンルーム内での作業70% ・分析資料作成業務20% その他10% ・化学分析機器を使用 ※研修期間1か月以上、未経験者の方もご就業いただけます◎ 有機合成品(個体/液体の試料)の品質検査、COA発行やISO9001運営の保証業務 |
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応募資格 | ※検査業務経験者 (PH,HPLC,IC,ICP,UV,GPC,DSC,粘度,水分,粒径,色差計,表面張力,嵩密度,酸価滴定等) ※学歴不問 ※高専または大学卒業以上歓迎 ※新卒・第二新卒大歓迎 ※化学系メーカー、研究機関等で分析や研究の実務経験がある方は特に歓迎いたします... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 福岡県北九州市八幡西区 JR鹿児島本線 黒崎駅より徒歩4分 |
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仕事内容 | ISO13485の認証を取得、これに基づいた品質保証業務を担当頂きます。 QMS関連の品質保証業務を担当していただきます。 ・体外診断用医薬品や医療機器の品質システム(ISO13485)の維持、改善、運営 ・工場の品質保証部門との連携、情報共有による変更管理、是正措置等への対応 ・品質システム文書の作成、見直しおよび教育訓練、社内外の品質監査による改善指導 ・法令遵守に関する活動のサポート(チェ |
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応募資格 | <学歴>大学卒業以上 必須スキル・・・品質システム環境で仕事をした経験、法規制対応の経験 歓迎スキル・・・医療機器、食品、化粧品業界などでの経験、品質保証業務の経験、品質システムの構築、または運用した経験、監査、査察対応の経験 法規制調査、対応の経験、基礎的... |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 福岡県糟屋郡志免町 JR鹿児島本線(門司港-八代) 博多駅 25分 福岡市地下鉄空港線 福岡空港(鉄道)駅 25分 ※車通勤可 |
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仕事内容 | 一部上場企業の子会社でのお仕事です。 作業環境測定、排ガス測定(ボイラーなど)、サンプリング(水質、土壌、灰など)をおこなっていただきます。 |
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応募資格 | 必要スキル ・作業環境測定士 ・普通自動車免許 ・環境測定に興味のある方 ・環境計量業務の経験者 歓迎スキル ・環境計量士の資格保有者 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 沖縄県浦添市 |
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仕事内容 | 医薬品メーカーでの品質管理(化学分析)業務 精製水、エタノールなどの品質管理業務 ・対象商品:精製水、エタノールなど ・検査項目:ph測定、誘導率の計測、菌検査など ・使用分析機器 : GC、IC、ICPなど ・前処理~分析(手分析、機器分析)~報告書まとめ(データ入力) 以上の業務に携わって頂きます。 |
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応募資格 | 【必要スキル】 ・実務経験者歓迎 ・GCなどの機器分析経験者歓迎 (特にGC経験者優遇) ※実務ではなくても学生時使用経験あれば可能性ありです(^^♪ ・理化学系知識 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町(JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩10分) |
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仕事内容 | 環境分析受託企業での環境分析業務 公共用水域における水質検査並びに分析。 具体的には、現場に行きサンプリングを行い、持ち帰ったサンプルを分析していただきます。 使用分析機器:HPLCなど |
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応募資格 | 【必要スキル】 ・環境計量士有資格者(必須) ・実務経験者 ・自動車免許必須 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 長崎県長崎市(JR長崎本線西浦上駅 徒歩13分) |
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仕事内容 | 誘電金属を有機溶剤と混ぜてペースト状の物質を作成します。 ・誘電金属(銅・パラジウム等)粉末にする工程 ・有機溶剤を作成する工程 ・有機溶剤と誘電ペーストを混ぜる工程 それぞれの工程で勤務時間が異なります |
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応募資格 | 体力に自信のある方 こつこつと努力する方 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 佐賀県鳥栖市 |
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仕事内容 | < 生産システムの運用・推進 > ◇生産管理システムの導入による運用や推進 ◇在庫管理 ◇製品に係る時間や費用をデータ入力 ◇データ集計や資料作成、報告 【 勤務時間 】 08:00~17:00 実働 8時間/休憩 60分 |
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応募資格 | 未経験可 パソコン操作できる方(Excel・Word・メール等) 車通勤できる方歓迎 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 福岡県鞍手郡鞍手町 JR福北ゆたか線(筑豊本線)筑前垣生駅より車で約6分 JR遠賀川駅より、車で10分 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質保証のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等) ・原薬に係 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界にて品質保証の勤務経験が3年以上ある方 (品質管理の業務で1部品質保証の業務をやられていた方も歓迎です。) |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 (試験、分析業務、管理業務など) 【歓迎要件】 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介 】 光工場(山口県)エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場エンジニアリング部エンジニアリングサービスグループのコンプライアンス担当として、タケダのQMS(Quality Managem |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造プロセスやプロセス機器、設備(ファシリティー、ユーティリティー)又はGMPの重要なサポートシステムに関するクオリフィケーションやバリデーションの知識 ■英語を使用したビジネス経験 【歓迎要件】 ■いずれかのプロセス(設備、洗浄、滅菌、コンピュータシステ... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GMPに沿った品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ■製造所等へのGMP査察 ■文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ■当局査察対応 ■その他 ※統括業務と記載がありますが、必ずしもマネジメント(管理職)を指している訳ではございますせん |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験(品質保証経験が3年以上あれば尚可) ■英語力:サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) <メンテナンス> ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し <共通> ・エンジニアリングに関するGMP業務:変更管理、設備適格性評価、キャリブレーシ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験を有すること ・メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ・計装・制御系のエンジニア経験 ・プロジェクトマネジメント ・MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験 ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎です ※「社員一... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ※統括業務と記載がありますが、必ずしもマネジメント(管理職 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■英語:日常会話レベル(目安TOEIC700点以上) ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指し... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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北海道・東北 | 北海道(93)| 青森県(20)| 岩手県(21)| 宮城県(31)| 秋田県(19)| 山形県(30)| 福島県(27)| |
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関東 | 茨城県(86)| 栃木県(68)| 群馬県(67)| 埼玉県(114)| 千葉県(59)| 東京都(215)| 神奈川県(101)| |
北陸・北信越 | 新潟県(19)| 山梨県(36)| 長野県(34)| 富山県(35)| 石川県(14)| 福井県(23)| |
東海 | 岐阜県(46)| 静岡県(88)| 愛知県(69)| 三重県(28)| |
関西 | 滋賀県(40)| 京都府(54)| 大阪府(122)| 兵庫県(79)| 奈良県(25)| 和歌山県(10)| |
中国・四国 | 鳥取県(8)| 島根県(5)| 岡山県(48)| 広島県(31)| 山口県(43)| 徳島県(15)| 香川県(17)| 愛媛県(5)| 高知県(3)| |
九州 | 福岡県(65)| 佐賀県(52)| 長崎県(23)| 熊本県(17)| 大分県(18)| 宮崎県(21)| 鹿児島県(49)| 沖縄県(8)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(11)| |